王曉鴿

（山西工程職業(yè)學(xué)院， 山西 太原030009）

鎂合金因其優(yōu)異的性能，在電子、汽車、建筑等領(lǐng)域有較好的應(yīng)用前景。然而，較差的耐蝕性限制了其使用，故有效地提高鎂合金的耐蝕性是一項(xiàng)重要課題。當(dāng)前絕大部分表面處理方法只是在鎂合金表面構(gòu)筑一層致密的保護(hù)涂層，一旦這種保護(hù)涂層消失或損壞，鎂合金基體將馬上受到腐蝕性離子的侵蝕。為提高涂層在嚴(yán)苛環(huán)境下的保護(hù)性能，近年來(lái)集被動(dòng)防御和主動(dòng)自修復(fù)、自清潔、緩蝕和抗菌等性能于一體的新型智能涂層吸引了很多研究者的關(guān)注。

1 智能涂層概述

智能涂層是一種能夠?qū)δ骋煌獠看碳?，比如離子濃度、溫度等選擇性作出反應(yīng)的涂層系統(tǒng)。水滑石類化合物(LDHs)，因其特殊的層狀結(jié)構(gòu)(見圖1)、組成和功能的可調(diào)控性，插層離子的交換性，可以制備一系列集被動(dòng)防御和主動(dòng)自修復(fù)、自清潔、緩蝕等性能于一體的智能防腐涂層。

圖1 LDHs結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成示意圖

2 鎂合金表面LDHs智能防腐涂層制備方法

2.1 原位生長(zhǎng)技術(shù)

原位生長(zhǎng)法技術(shù)是在適宜的基片上通過控制一定的制備條件原位合成出LDHs薄膜。這種基于化學(xué)鍵力作用生長(zhǎng)得到的LDHs薄膜,其膜體晶粒與基體結(jié)合牢固,不易破碎和剝離.該基片不但作為L(zhǎng)DHs晶粒固定的基體使用,而且提供LDH晶化所需的化學(xué)組成物質(zhì)而直接參加反應(yīng).段雪院士課題組利用原位生長(zhǎng)的方法在鋁基體表面制備了LDHs薄膜，薄膜的存在提高了鋁合金的耐腐蝕能力。汪延俊教授利用沉積-結(jié)晶分離的兩步法在AZ91鎂合金上原位制備了MgAl-CO3-LDHs，并研究了其離子交換性能。韓恩厚研究員課題組利用類似的法在鋁含量較低的AZ31上得到了MgAl-CO3-LDHs，并用植酸做了進(jìn)一步改性研究。通過尿素水解法在水熱釜中合成了原位水滑石薄膜。原位生長(zhǎng)技術(shù)從理論上可以實(shí)現(xiàn)主體層板上的陽(yáng)離子可以通過化學(xué)鍵與金屬基體相連，從而提高膜層的結(jié)合力。但原位水滑石對(duì)基板金屬元素和插層陰離子的種類都有要求，無(wú)法實(shí)現(xiàn)水滑石組成和結(jié)構(gòu)可調(diào)的特性，因而功能較為單一。

2.2 水熱合成法

首先要通過普通方法合成分散均勻的LDHs溶膠，然后將之與基體一同放在水熱釜中，在高溫高壓下將LDHs納米片沉淀到合金表面。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡(jiǎn)單，可以設(shè)計(jì)不同體系不同功能的LDHs溶膠，然后將之沉積在不同基體上，對(duì)基體成分沒有要求，可以在不同合金甚至玻璃上沉積成膜。水熱沉積法在鎂合金表面沉積的保護(hù)涂層致密度極高，結(jié)合力極強(qiáng)，耐蝕性較高。但方法耗時(shí)較長(zhǎng)。

2.3 噴涂和旋轉(zhuǎn)涂膜法

將分散均勻的LDHs溶膠通過噴涂機(jī)或旋涂機(jī)均勻的覆蓋在基體表面，然后將表面多余的水分干燥去除，然后重復(fù)。此法也用于LDHs薄膜的制備，如Zhang等[1]采用該方法在鎂合金載體上快速制備了表面均勻致密的MgAl-LDHs薄膜。實(shí)驗(yàn)中通過一次或多次旋轉(zhuǎn)涂層在載體上沉積LDHs粒子。SEM表征結(jié)果顯示膜厚度隨著LDHs膠體濃度的增加而線性遞增。用噴涂和旋轉(zhuǎn)涂的方法制備的LDHs涂層可以人為控制膜層厚度，但結(jié)合力會(huì)受一定影響。

3 鎂合金表面LDHs智能防腐涂層種類

3.1 防腐蝕性LDHs涂層

表1 中總結(jié)了目前研究文獻(xiàn)中鎂合金表面制備LDHs防腐涂層種類、厚度及防腐性能，以單一涂層為主，可以看出目前在鎂合金表面制備的MgAl-CO32--LDHs涂層較多，厚度范圍在1~80μm之間，且通過蒸汽涂層方法制備的MgAl-CO32--LDHs保護(hù)涂層防腐性能最好。

表1 鎂合金表面LDHs涂層的厚度與耐蝕性

3.2 防腐蝕性與自修復(fù)性復(fù)合功能LDHs涂層

近些年來(lái)復(fù)合涂層的研究越來(lái)越多，復(fù)合LDHs涂層一般具有多種功能，不僅防腐能力有明顯提高，而且由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和陰離子交換能力而具有自我修復(fù)能力。涂層的自修復(fù)是在普通涂層提供屏蔽效應(yīng)的基礎(chǔ)上，通過技術(shù)改進(jìn)被賦予仿生自修復(fù)功能。一般原理是涂層在破壞后釋放出修復(fù)劑，然后修復(fù)劑與環(huán)境反應(yīng)，生成的產(chǎn)物覆蓋在基體上，阻礙缺陷或破損區(qū)域進(jìn)一步擴(kuò)展。植酸（C6H18O24P6）是一種天然無(wú)毒的有機(jī)大分子合成劑[2]，很容易與許多金屬離子螯合，如Zn2+，F(xiàn)e2+，F(xiàn)e3+和Mg2+等。目前研究較多的是將類似植酸的有機(jī)物、Ce3+、釩酸根、鉬酸根等使用一定方法將其自修復(fù)防腐能力插入進(jìn)LDHs涂層。Ba等[3]人成功開發(fā)出環(huán)保型通過電場(chǎng)輔助對(duì)鎂合金AZ91D表面Mg-Al LDHs保護(hù)涂層進(jìn)行改性處理。不同沉積量和不同濃度Ce(NO3)3的密封果結(jié)果表明，在10 g/L Ce(NO3)3下獲得的涂層具有更好的密封效果，在30 g/L Ce(NO3)3下獲得的涂層具有更大的沉積量。由交替電場(chǎng)輔助的處理過程的示意圖如圖2所示。注意到Ce(NO3)3將轉(zhuǎn)化為CeO2并伴隨析氫反應(yīng)。隨著氫的產(chǎn)生，產(chǎn)生的OH-離子越來(lái)越多，CeO2的沉積加速，進(jìn)而增加其自修復(fù)能力。Jiang Xiao等[4]在AZ31D鎂合金表面制備了Ce-V轉(zhuǎn)化膜，采用SEM、XRD、XPS等檢測(cè)手段研究薄膜的形貌、化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)和厚度，該薄膜含有大量的Ce和V，且呈現(xiàn)非晶結(jié)構(gòu)，研究結(jié)果表明Ce-V轉(zhuǎn)化膜具有很好的防腐與自修復(fù)能力。

圖2 電場(chǎng)輔助作用下反應(yīng)示意圖

3.3 防腐蝕性與自清潔性復(fù)合功能LDHs涂層

近年來(lái)，荷葉的微/納米結(jié)構(gòu)引起廣泛關(guān)注，在鎂合金表面制造具有自潔和防污功能超疏水自清潔表面研究開展了很多。通常，自清潔表面需要制備分層結(jié)構(gòu)和自組裝具有低表面能的有機(jī)化合物。周等[5]人采用水熱合成法在鎂合金AZ91D上制備超疏水Zn-Al LDH薄膜，靜態(tài)接觸角約為165.6°（圖3），超疏水涂層在大氣環(huán)境下具有良好的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。張等[6]人在Mg合金上制備Mg（OH）2/Mg-Al LDH涂層，并隨后在DMF/H2O溶液中用硬脂酸進(jìn)行修飾。雖然靜態(tài)接觸角僅為153.5°，但耐腐蝕性明顯改善（從4.7×10-5到3.4×10-10A/cm2），浸泡測(cè)試表明超疏水表面對(duì)鎂合金AZ31D具有良好耐腐蝕性。

圖3 硬脂酸乙醇溶液Zn-Al LDHs薄膜上水滴的照片

3.4 防腐蝕性、自修復(fù)性與自清潔性復(fù)合功能LDHs涂層

Katsutoshi Nakayama等[7]采用電化學(xué)沉積方法在化學(xué)蝕刻后基體表面制備了具有親水性的CeO2涂層（見下頁(yè)圖4），研究表明，當(dāng)CeO2涂層暴露在空氣中時(shí)，親水性會(huì)轉(zhuǎn)化為疏水性，具有自清潔性，這種潤(rùn)濕性轉(zhuǎn)變是空氣中碳?xì)浠衔镂廴疚锓e累結(jié)果，展現(xiàn)了CeO2涂層的一種自修復(fù)能力，同時(shí)對(duì)基體有很好的防腐蝕性能。

圖4 電化學(xué)沉積方法制備CeO2涂層

4 結(jié)語(yǔ)

LDHs涂層對(duì)鎂合金防護(hù)起到有效作用。目前原位生長(zhǎng)技術(shù)是最廣泛使用的方法，但是有時(shí)候LDHs涂層的純度和厚度不能滿足要求。這表明原位生長(zhǎng)技術(shù)方法的改進(jìn)和多樣化很重要。但在鎂合金表面制備的LDHs涂層所有的方法都只是在實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的，且涂層的力學(xué)性能和耐蝕性能遠(yuǎn)沒有達(dá)到推廣應(yīng)用的要求，涂層功能較為單一，沒有充分發(fā)揮水滑石類化合物組成功能多樣性可調(diào)性的優(yōu)勢(shì)，因而還需進(jìn)一步研究探索。