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高效液相色譜法測(cè)定面膜中熒光增白劑CXT

2021-05-26 09:10:00張春芳李子謙
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年5期
關(guān)鍵詞:增白劑面膜乙腈

張春芳,李子謙,汪 寧

(黑龍江工業(yè)學(xué)院 資源工程學(xué)院,黑龍江雞西 158100)

熒光增白劑是一種熒光染料,又稱為白色染料,也是一種復(fù)雜的有機(jī)化合物。它的特性是能激發(fā)入射光線產(chǎn)生熒光,使所染物質(zhì)獲得類似螢石的閃閃發(fā)光的效應(yīng),即熒光增白劑將不可見的紫外光轉(zhuǎn)換為可見的熒光從而使肉眼看到的物質(zhì)變白[1]。目前有諸多學(xué)者對(duì)于熒光增白劑的危害性毒理性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,如熒光增白劑致倉鼠卵巢細(xì)胞微核形成與基因突變研究[2]等。熒光增白劑使用較廣,適用在洗滌劑、紡織、紙張、塑料及防偽印刷、熒光探測(cè)等領(lǐng)域。

面膜是護(hù)膚品的一個(gè)類別,常用于皮膚補(bǔ)水,也具有保濕、滋潤(rùn)、營(yíng)養(yǎng)、改善外觀、深層清潔等多種功能。面膜可按其對(duì)面部皮膚的功效、適用面部皮膚類型、面膜的形式等進(jìn)行分類,有些種類面膜有效使用后,可清潔美白提亮面部皮膚顏色,正因?yàn)檫@種清潔美白的功效,使得部分消費(fèi)者對(duì)美白面膜青睞有加,市場(chǎng)需求量大,一些不法商家向面膜中添加熒光增白劑達(dá)到美白效果。

目前,紙張、蘑菇、面粉、洗滌用品等各類樣品中熒光增白劑的檢測(cè)方法有分光光度法、紫外燈照射法、高效液相色譜法等。如高效液相色譜法測(cè)定棉織物中種熒光增白劑[3]、反向毛細(xì)管電泳-激光誘導(dǎo)熒光快速分析面粉中的熒光增白 劑[4]、微波萃取高效液相色譜法測(cè)定塑料中熒光增白劑[5]。本文通過Agilent 1200液相色譜儀,以面膜中可能違禁添加的熒光增白劑CXT為檢測(cè)對(duì)象,建立分析測(cè)定方法,該方法操作簡(jiǎn)單,可行性高。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Agilent 1200液相色譜儀,Agilent Zorbax Eclipse 300SBC18色譜柱,G1321A熒光檢測(cè)器,KQ-700DB型超聲波清洗器,0.22μm濾膜;超純水,乙醇,乙腈;熒光增白劑CXT,化學(xué)式C40H38N12O8S2Na2,使用過程中較少量就可達(dá)到顯著的著色力及增白提亮效果,在產(chǎn)品中不容易遷移穩(wěn)定性高,色調(diào)為微青色;實(shí)驗(yàn)用面膜通過網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)統(tǒng)一采購。

1.2 色譜條件

本實(shí)驗(yàn)需要確定的高效液相色譜條件包括流動(dòng)相種類、流動(dòng)相比例、流速、熒光增白劑CXT激發(fā)波長(zhǎng)與發(fā)射波長(zhǎng)、色譜柱類型、實(shí)驗(yàn)色譜柱溫度等。其中,流動(dòng)相選擇包括水、乙腈、甲醇,實(shí)驗(yàn)確定最佳流動(dòng)相為乙腈/水;乙腈與水的比例滿足100%條件下,調(diào)整乙腈溶液比例由5%至90%過程中,當(dāng)乙腈溶液配比為60%時(shí)目標(biāo)分離效果佳峰形尖銳,流動(dòng)相流速0.8mL/min滿足實(shí)驗(yàn)要求;熒光增白劑CXT用150mm和250mm兩種類型色譜柱進(jìn)行分離實(shí)驗(yàn),參數(shù)為(150×4.6mm,5μm)柱子溫度設(shè)置為25℃可在1.4min內(nèi)將熒光增白劑CXT很好分離;過程中Em=430nm,Ex=350nm,進(jìn)樣量10μL。

1.3 陽性樣品制備

黑暗條件下,熒光增白劑CXT在紫外光燈照射下會(huì)產(chǎn)生可見熒光,實(shí)驗(yàn)過程中所需要的陽性面膜樣品均參照此方法制得。陽性樣品制備過程中嚴(yán)格控制黑暗條件,確保無光以防影響熒光判斷,保證室內(nèi)溫度和濕度恒定。用于制備陽性面膜樣品的大小統(tǒng)一,每份陽性面膜樣品制備時(shí),為排除其他實(shí)驗(yàn)干擾因素,均需要同時(shí)制備3份相同樣品。

2 結(jié)果與討論

2.1 熒光增白劑CXT色譜圖

根據(jù)高效液相色譜條件繪制熒光增白劑CXT色譜圖如圖1所示,此圖是被測(cè)面膜樣品中是否含有熒光增白劑CXT定性分析的依據(jù),應(yīng)用此方法檢測(cè)面膜樣品,若得到的色譜圖中在保留時(shí)間為1.4min處有色譜峰出現(xiàn),則所檢測(cè)面膜樣品中含有熒光增白劑CXT。配制多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)CXT濃度,確定標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=111.9X-25.8,R2=0.998符合面膜分析實(shí)驗(yàn) 要求。

圖1 熒光增白劑CXT高效液相色譜圖

2.2 固-液比

面膜樣品質(zhì)量與熒光增白劑CXT提取溶劑用量關(guān)系即為本實(shí)驗(yàn)固-液比,固相以1g面膜為標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量,液相乙醇/水(體積比為1∶2)溶液變化由15mL至30mL,固相與液相不同配比下得到的熒光增白劑CXT回收量如圖2所示。圖中A為液相15mL、B為液相20mL、C為液相25mL、D為液相30mL,從圖中可直觀看出當(dāng)液相為25mL和30mL時(shí),回收率最大,所以固液比為面膜1g-乙醇水溶液25mL。

圖2 提取效果對(duì)比

2.3 超聲溫度

對(duì)于熒光增白劑CXT的分析,既要考慮色譜分離時(shí)的溫度,又要考慮面膜樣品前處理過程時(shí)的溫度,超聲條件下得到回收量如圖3所示,可知溫度的高低對(duì)面膜樣品中CXT的提取影響較大,當(dāng)超聲溫度為30℃時(shí)效果最好。

圖3 不同溫度的提取效果對(duì)比

圖4 不同時(shí)間的提取效果對(duì)比

2.4 超聲時(shí)間

設(shè)置時(shí)間為10~40min,超聲條件下時(shí)間變化量得到回收量如圖4所示,可知時(shí)間也是影響面膜樣品中CXT提取率的重要因素,當(dāng)時(shí)間為20min時(shí)效果最好。

2.5 加標(biāo)回收率及精密度

在0.50~10.0μg/mL濃度范圍內(nèi)按實(shí)驗(yàn)要求選3個(gè)水平進(jìn)行添加熒光增白劑實(shí)驗(yàn),得加標(biāo)回收率和精密度數(shù)見表1。精密度2.9%~4.3%,回收率81.0%~88.3%,兩相指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均滿足樣品分析要求,該方法有較好的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。

表1 加標(biāo)回收率及精密度

3 結(jié)論

本方法前處理采用乙醇水溶液為提取劑,超聲提取熒光增白劑,操作簡(jiǎn)單,試劑易得,方法學(xué)數(shù)據(jù)合理,在檢測(cè)面膜樣品中可能添加的熒光增白劑CXT應(yīng)用上有參考性。

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