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ICP-MS 測(cè)定高純硝酸中的金屬離子

2021-05-25 08:37王祥德劉凱
關(guān)鍵詞:高靈敏度高純超純水

王祥德 劉凱

(1.國(guó)合通用測(cè)試評(píng)價(jià)認(rèn)證股份公司,北京101400;2.國(guó)合通用(青島)測(cè)試評(píng)價(jià)有限公司)

1 研究背景

1.1 高純硝酸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的演變

高純硝酸是超大規(guī)模集成電路制作技術(shù)所需的關(guān)鍵材料之一, 是用于芯片清洗和腐蝕的最重要的試劑,另外還用于硅圓片表面的清洗。高純硝酸的純度和潔凈度對(duì)集成電路的成品率、 電性能及可靠性都具有十分重要的影響[1]。

目前世界及我國(guó)的高純硝酸產(chǎn)品通常執(zhí)行SEMI 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn), 其關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)包括單項(xiàng)金屬離子,單項(xiàng)陰離子,顆粒數(shù)等,另外根據(jù)不同產(chǎn)品特點(diǎn)會(huì)相應(yīng)增加其它一些技術(shù)指標(biāo)[2]。

1.2 高純硝酸SEMI 標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 進(jìn)入21 世紀(jì),國(guó)際SEMI 標(biāo)準(zhǔn)化組織按品種進(jìn)行分類,每個(gè)品種歸并為一個(gè)指導(dǎo)性的標(biāo)準(zhǔn),其中包括多個(gè)用于不同工藝技術(shù)的等級(jí)。 表1 列出了IC制造的不同線寬對(duì)高純硝酸SEMI 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)的要求。

表1 高純硝酸SEMI 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)

如表1 中所示,對(duì)應(yīng)集成電路不同技術(shù)水平,高純硝酸的標(biāo)準(zhǔn)越高,純度和潔凈度的要求也就越高??梢钥闯?, 高純硝酸制備的關(guān)鍵在于控制并達(dá)到其所要求的雜質(zhì)含量和顆粒度。 為使超凈高純硝酸的質(zhì)量達(dá)到要求,需從多個(gè)方面同時(shí)進(jìn)行保障,包括試劑的提純、包裝、供應(yīng)系統(tǒng)及分析方法等。

1.3 國(guó)內(nèi)高純硝酸標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)內(nèi)的高純硝酸純化制備工藝發(fā)展相對(duì)緩慢,國(guó)內(nèi)當(dāng)時(shí)生產(chǎn)、 研制高純硝酸最大的機(jī)構(gòu)——北京化學(xué)試劑所曾提出了BV 系列標(biāo)準(zhǔn)。 此標(biāo)準(zhǔn)至現(xiàn)今仍對(duì)國(guó)內(nèi)濕高純硝酸標(biāo)準(zhǔn)有著重要的參考意義。BV系列標(biāo)準(zhǔn)分為BV-Ⅰ、BV-Ⅱ和BV-Ⅲ等不同品級(jí),具體見(jiàn)表2。

表2 BV 系列標(biāo)準(zhǔn)的品種分等級(jí)的規(guī)格

目前電子產(chǎn)業(yè)對(duì)試劑的純度要求非常高, 由于集成電路材料在下游成本中占比不大, 但對(duì)產(chǎn)品性能影響卻很大, 因此下游客戶對(duì)產(chǎn)品價(jià)格敏感度不高,更看重產(chǎn)品的質(zhì)量、穩(wěn)定性,存在很高的技術(shù)壁壘,我國(guó)的電子材料和化學(xué)品依賴度非常高,特別是在高端產(chǎn)品制造中所涉及的功能性化學(xué)品, 我國(guó)自給率不足20%。

2 關(guān)鍵問(wèn)題、技術(shù)路線及解決過(guò)程

隨著芯片技術(shù)的快速發(fā)展, 對(duì)與之匹配的高純硝酸的技術(shù)要求也越來(lái)越嚴(yán)苛。 為了使超凈高純硝酸能夠滿足芯片技術(shù)發(fā)展的需要, 高純硝酸的研究開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)水平應(yīng)與芯片技術(shù)的發(fā)展保持同步或超前發(fā)展。同時(shí),還需進(jìn)行ppt 級(jí)金屬雜質(zhì)及ppb 級(jí)非金屬雜質(zhì)分析測(cè)試方法的研究, 為建立完善的質(zhì)量保證體系奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。 對(duì)于雜質(zhì)含量極低的高純硝酸來(lái)說(shuō), 分析檢測(cè)的準(zhǔn)確性穩(wěn)定性可靠性是至關(guān)重要的。 可以說(shuō),沒(méi)有準(zhǔn)確有效的分析方法,不可能進(jìn)行高純硝酸實(shí)質(zhì)性試驗(yàn)研究。 急需建立一個(gè)適用于高純硝酸金屬雜質(zhì)元素檢測(cè)的檢測(cè)方法, 促使國(guó)內(nèi)企業(yè)提高硝酸的產(chǎn)品質(zhì)量, 對(duì)促進(jìn)我國(guó)極大規(guī)模集成電路產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要的意義。

針對(duì)高純硝酸的金屬離子含量分析展開(kāi)研究,分析影響金屬離子含量分析測(cè)試的各項(xiàng)因素。 考察測(cè)試方法的可行性和適用性。

高純硝酸雜質(zhì)來(lái)源主要由以下方式引入:

(1)原料帶入,即需要凈化的原料本身的雜質(zhì);

(2)是外界引入,由于高純電子級(jí)酸多具有強(qiáng)腐蝕性,在實(shí)驗(yàn)和存貯過(guò)程中接觸的器皿,在長(zhǎng)期使用過(guò)程中可能存在被腐蝕的問(wèn)題。

(3)測(cè)試過(guò)程中使用的各種輔助試劑、水、氣體等也會(huì)引入微量雜質(zhì)。

影響金屬離子測(cè)試的因素:

(1)元素間的干擾,如雙電荷離子(Ba2+)、氧化物(Ce/CeO)、多原子離子(ArO、ArH)、背景噪音的干擾,推薦的質(zhì)量數(shù)及內(nèi)標(biāo)見(jiàn)表3。

表3 待測(cè)元素推薦選擇的同位素及內(nèi)標(biāo)元素

(2)超純水、載氣等的雜質(zhì)含量是否符合要求,使用器皿及工具的潔凈程。 通過(guò)分析影響金屬離子測(cè)試的因素,避免外來(lái)污染的引入,制定合理的前處理方法,根據(jù)共存元素干擾情況,選擇合適的質(zhì)量數(shù)及內(nèi)標(biāo); 分析高純硝酸金屬雜質(zhì)離子:As、Cd、Bi、Ba、Cr、Cu、Pb、Mg、Mn、Mo、Ni、Ga、Ge、Ti、V、Tl、Sc、Y、Zr、Nb、Ru、Sn、Nd、W 的含量,以精密度、準(zhǔn)確度驗(yàn)證方法的可行有效。

3 材料與設(shè)備

(1)試劑:多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為 100 μg/ml, 稀釋至 1000 μg/L 待用。高純硝酸:各雜質(zhì)元素濃度小于10 ng/mL。 氣體:高純氬氣、高純氦氣,純度不低于99.999%。 純水:符合GB/T 11446.1 規(guī)定的EW-I 級(jí)電子級(jí)純水。 10%(V/V)硝酸:取 50 mL 高純硝酸(3.1.1.2)到洗凈的 500 mL PFA 材質(zhì)的細(xì)口瓶中,用純水(3.1.1.4)稀釋到500 mL,混勻,冷卻至室溫。

(2) 儀器、 設(shè)備: 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS);移液管(槍及槍頭):10 μl~100 μl 和 100 μl~1 000 μl;容量瓶:容積為 100 mL,材質(zhì)為四氟乙烯-全氟烷氧基乙烯基醚共聚物(PFA)。

(3)工作曲線標(biāo)液的制備(0、1、2、5、10、20 μg/L)。在4 個(gè)洗凈的100 mL PFA 材質(zhì)的容量瓶中加入0.1、0.2、0.5、1、2 的標(biāo)液(3.1.1.1),用硝酸(1.5)定容至刻度,搖勻,余下的硝酸作為曲線的零點(diǎn),即0 μg/L。

(4)調(diào)諧參數(shù)的選擇

高靈敏度/He 模式:等離子體參數(shù)見(jiàn)表4。 透鏡參數(shù)見(jiàn)表5。

高靈敏度/No Gas 模式: 等離子體參數(shù)見(jiàn)表6。透鏡參數(shù)見(jiàn)表7。

(5)調(diào)諧結(jié)果:高靈敏度/He 模式見(jiàn)表8。高靈敏度/No Gas 模式見(jiàn)表9。

表4 等離子體參數(shù)

表5 透鏡參數(shù)

表6 等離子體參數(shù)

表7 透鏡參數(shù)

表8 高靈敏度/He 模式調(diào)諧結(jié)果

表9 高靈敏度/No Gas 模式調(diào)諧結(jié)果

4 試驗(yàn)方法

(1)測(cè)定

按電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)操作規(guī)程打開(kāi)儀器,待儀器穩(wěn)定后,將工作曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)試樣溶液依次進(jìn)樣測(cè)定, 以雜質(zhì)元素濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的響應(yīng)值為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。根據(jù)所測(cè)試樣溶液響應(yīng)值, 從工作曲線上查得各雜質(zhì)元素的濃度。

(2)分析步驟

內(nèi)標(biāo)元素的選擇:

內(nèi)標(biāo)法廣泛應(yīng)用于ICP-MS 定量分析中, 因?yàn)镮CP-MS 為動(dòng)態(tài)分析儀器,存在信號(hào)漂移現(xiàn)象,樣品的基體效應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致這種情況發(fā)生, 所以采用內(nèi)標(biāo)加以校正,就高純硝酸而言,雜質(zhì)元素的含量都處于超痕量水平。 但是如果添加內(nèi)標(biāo),無(wú)論是添加這個(gè)操作還是內(nèi)標(biāo)溶液本身,都有可能引入污染。 在測(cè)試過(guò)程中,硝酸樣品除了酸度之外,其他情況和超純水十分類似。 因此綜合以上因素,測(cè)試過(guò)程中不用任何的內(nèi)標(biāo)。

前處理方法的選擇:

考慮到ICP-MS 的高靈敏度, 樣品基體和超純水十分類似,故前處理上以“體積比”的方式用超純水將待測(cè)樣品稀釋10 倍。 測(cè)試過(guò)程中,以標(biāo)準(zhǔn)加入法分析各元素的含量。 量取10 g 硝酸樣品在潔凈的環(huán)境下, 到洗凈的100 mL 聚四氟燒杯中, 用純水(4.4)稀釋到 100 mL,混勻,冷卻至室溫。

分析模式選擇:

背景干擾較強(qiáng)但本身無(wú)多原子離子干擾的元素,Mg。

受多原子離子干擾的元素 K(ArH)、Ca(Ar)、Cr(ArC)、Mn (ArN)、Fe (ArO、CaO)、Ti (SO、SiOH)、Zn(S2)加入碰撞反應(yīng)氣以消除多原子離子的干擾。

無(wú)過(guò)多離子干擾或干擾很小的,見(jiàn)表10。

(3)測(cè)試結(jié)果

超純水中各元素的BEC 值見(jiàn)表11。

硝酸中各元素的BEC 值見(jiàn)表12。

表10

表11 超純水中各元素的BEC 值

表12 硝酸中各元素的BEC 值

扣除純水中個(gè)元素的濃度值,乘以稀釋倍數(shù)得出硝酸中各元素含量,各元素含量見(jiàn)表13。

表13 硝酸中各元素含量、硝酸中雜質(zhì)的含量要求

精密度:

加標(biāo)回收率以10%(V/V)硝酸中添加5.5 μg/混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)試,同時(shí)計(jì)算了儀器穩(wěn)定性,測(cè)定結(jié)果如表14、表15。

從上述結(jié)果中可以看出, 硝酸中所有元素的加標(biāo)回收率均在80%~120%之間,穩(wěn)定性RSD 均不超過(guò)5%。

表14 元素RSD 值

(續(xù)表14)

表15 元素回收率

5 討論

該方法計(jì)算的背景等效濃度值完全符合BV-1硝酸中雜質(zhì)元素含量的要求。

對(duì)于高質(zhì)量數(shù)元素而言碰撞反應(yīng)池技術(shù)可明顯降低干擾,提高儀器的靈敏度。

ICP-MS 直接分析電子級(jí)高純硝酸方法簡(jiǎn)便、省時(shí),避免沾污,數(shù)據(jù)重復(fù)性好,對(duì)于雜質(zhì)元素加標(biāo)回收率均在80%~120%之間,穩(wěn)定性RSD 均不超過(guò)5%,測(cè)定結(jié)果可靠。

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