王志明，徐明海，張 健，徐廣云

(1.長(zhǎng)春科技學(xué)院，吉林 長(zhǎng)春 130022；2. 吉林石油集團(tuán)有限責(zé)任公司洮河農(nóng)場(chǎng)，吉林 白城 137009；3.長(zhǎng)春師范大學(xué)，吉林 長(zhǎng)春 130032；4.吉林省永吉縣林業(yè)局，吉林 吉林 132200)

Felder(1874)依據(jù)采自上海的標(biāo)本，以Camptolomaerythropygum(=C.interiorataWalker)為模式，建立了CamptolomaFelder屬[1]。之后的百年余，對(duì)該屬位于燈蛾科Arctiidae或夜蛾科 Noctuidae，不同學(xué)者存有不同看法。

1 Camptoloma屬中文名變更緣由

Mell (1943) 根據(jù)其外生殖器和早期蟲(chóng)態(tài)與皮夜蛾亞科Sarrothripinae極似，建立Camptolominae亞科，置于夜蛾科內(nèi)[2]。Inoue等(1958—1961)曾把該屬提升為科Camptolomidae，但是，1982年又將其降至燈蛾科內(nèi)[3]。Holloway (1976)注意到，Camptoloma的外生殖器與夜蛾科的LeucopardusHampson雄蛾外生殖器的特征極似，具有共同的衍生特征，認(rèn)為2屬為同源進(jìn)化而來(lái)[4]。隨后，他 (1988)將這2屬合并為Camptoloma屬，并從燈蛾科移至夜蛾科[5]。Kishida也認(rèn)為，Camptoloma屬與Leucopardus屬近緣[6]。

長(zhǎng)期以來(lái)，我國(guó)的主流意見(jiàn)是將Camptoloma置于燈蛾科，中文名為花布燈蛾屬[7,8]。1994年，燈蛾科專(zhuān)家方承萊先生也認(rèn)為Camptoloma屬分類(lèi)地位不確定，再次提到Kishida的Camptoloma屬與Leucopardus屬為近緣關(guān)系[9]。王敏教授等認(rèn)同將其置于夜蛾科[10]。臺(tái)灣學(xué)者也有將其置于瘤蛾科Nolidae內(nèi)。

目前，國(guó)內(nèi)外昆蟲(chóng)分類(lèi)學(xué)者觀點(diǎn)已趨于統(tǒng)一，將Camptoloma屬?gòu)臒舳昕埔浦烈苟昕聘鼮楹侠?。因此，筆者建議，應(yīng)將Camptoloma中文名改為花布夜蛾屬更為準(zhǔn)確。

故筆者在下面的論述中，將原花布燈蛾屬Camptoloma的中文名，改稱為花布夜蛾屬；原花布燈蛾C.interiorata，改稱為花布夜蛾。

由于花布夜蛾屬Camptoloma與Leucopardus屬的翅斑紋確實(shí)差異較大，本文仍將原Camptoloma屬內(nèi)的物種視為同屬物種，而Leucopardus屬的物種不在此討論。

2花布夜蛾屬的物種分布現(xiàn)狀分析

目前，世界上花布夜蛾屬有9種，見(jiàn)表1。

表1 已知世界花布夜蛾屬物種

從地理分布上看，花布夜蛾屬的9個(gè)物種中，僅花布夜蛾C.interiorata跨東洋界(oriental realm)和古北界(palaearctic realm)分布，其余8種均限于東洋界內(nèi)。

從昆蟲(chóng)地理區(qū)系上看，花布夜蛾屬應(yīng)起源于東洋界，緣由如下。

食葉昆蟲(chóng)與植物寄主的關(guān)系是跟隨演化的?；ú家苟隇楣咽承裕闹髦饕獮闅ざ房艶agaceae櫟屬Q(mào)uercus植物。顯然，櫟樹(shù)的存在，是花布夜蛾生存的重要依靠。

櫟屬的發(fā)源地為東南亞的熱帶和亞熱帶地區(qū)[11-13]。在經(jīng)歷了第四紀(jì)冰川期后，由于櫟屬植物很強(qiáng)的適應(yīng)性，其分布區(qū)向北擴(kuò)展到了約北緯60°的寒溫帶地區(qū)。吉林省敦化市秋梨溝曾發(fā)現(xiàn)大量的晚第三紀(jì)植物化石，其中就有許多大齒櫟Q.miocrispula化石[14]。大齒櫟對(duì)應(yīng)的現(xiàn)代種為蒙古櫟Q.mongolica，而蒙古櫟是目前中國(guó)東北區(qū)域的廣布種，在黑龍江省和吉林省東部山區(qū)的諸多林分中甚至成為建群種。以此推斷，花布夜蛾屬的起源也應(yīng)為熱帶或亞熱帶區(qū)域，即為東洋界的物種起源。第四紀(jì)冰期之后，伴櫟屬分布北上，跨越長(zhǎng)江和秦嶺，向北方向達(dá)俄羅斯的遠(yuǎn)東地區(qū)，向東南方向抵朝鮮半島和日本島。憑借其較強(qiáng)的適應(yīng)性和抗寒性，從一個(gè)北侵蟲(chóng)種變?yōu)橹袊?guó)北方、朝鮮半島及日本島的習(xí)居種。但是，花布夜蛾屬的所有物種卻沒(méi)能進(jìn)入歐洲、非洲和美洲，以至于今天這些區(qū)域無(wú)該屬物種的種群分布。

3花布夜蛾的危害性

花布夜蛾在中國(guó)東北地區(qū)為偶發(fā)性害蟲(chóng)。其幼蟲(chóng)在早春主要為害蒙古櫟葉芽和嫩葉，使其不能正常發(fā)芽、展葉，致使枝條干枯，甚至可導(dǎo)致林木死亡。

在吉林省的長(zhǎng)白山區(qū)，該蟲(chóng)曾分別于1971年、1981—1983年、1985—1987年和2009—2011年數(shù)度爆發(fā)成災(zāi)。以2010—2011年為例，該蟲(chóng)在通化市東昌區(qū)、柳河縣、梅河口市、蛟河市、樺甸市、舒蘭市、磐石市等地2010年發(fā)生面積2 055 hm2；2011年發(fā)生面積55 219 hm2，成災(zāi)面積1 735 hm2。2010年紅石林業(yè)局梨樹(shù)經(jīng)營(yíng)所部分林分內(nèi)平均蟲(chóng)口密度達(dá)每株3 000頭，最高達(dá)每株2萬(wàn)多頭[15]。

在遼寧省，2010 年該蟲(chóng)于本溪市桓仁縣，丹東市寬甸縣，撫順市清原縣、新賓縣，鐵嶺市鐵嶺縣，大連市金州區(qū)、莊河市大發(fā)生，發(fā)生面積達(dá)6.67萬(wàn)hm2，其中，重度發(fā)生面積超過(guò)2.67萬(wàn)hm2。尤以本溪的桓仁縣、丹東的寬甸縣和撫順的新賓縣3個(gè)縣嚴(yán)重，發(fā)生面積分別為1.67 萬(wàn)hm2、1.13 萬(wàn)hm2和0.93萬(wàn)hm2[16]。

在黑龍江省哈爾濱市阿城區(qū)，該蟲(chóng)也曾于2007年蟲(chóng)口達(dá)到爆發(fā)程度，個(gè)別林分達(dá)每株910頭。

花布夜蛾在黃河以南區(qū)域偶爾年份也會(huì)有種群爆發(fā)現(xiàn)象，寄主植物為麻櫟Quercusacutissima、栓皮櫟Q.variabilis、槲Q.dentata、枹栗Q.serrata[17]。

4花布夜蛾的行為特性

4.1具滯育越冬的特有習(xí)性，其越冬場(chǎng)所隨環(huán)境條件變化

該蟲(chóng)無(wú)論在南方和東北地區(qū)，均以2～3齡幼蟲(chóng)滯育越冬，以躲避不良環(huán)境影響，這顯然是承襲了冰川時(shí)期的遺傳密碼。在江蘇省和山東省，該蟲(chóng)以3齡幼蟲(chóng)在樹(shù)干和大樹(shù)枝丫下做蟲(chóng)巢群居越冬[17,18]。但在吉林省和遼寧北部地域，該蟲(chóng)群聚在樹(shù)干基部周?chē)?、?shù)洞中、樹(shù)縫內(nèi)、石塊下、枯枝落葉層中結(jié)巢群集越冬。而在遼寧中部和遼南區(qū)域，幼蟲(chóng)既可在樹(shù)干基部靠近土表的蟲(chóng)巢內(nèi)越冬，也可在枝丫、葉片上越冬，視氣候條件而定。如冬季正常來(lái)臨，通常在地下越冬[18-21]。但是，遇秋季天氣突變，幼蟲(chóng)可不下樹(shù)，在樹(shù)枝上吐絲做蟲(chóng)巢越冬。2015—2016年，大連市金普新區(qū)爆發(fā)的高密度越冬幼蟲(chóng)種群幾乎都在樹(shù)上越冬。隨緯度(溫度)變化，其越冬場(chǎng)所由樹(shù)上下遷至地面，表現(xiàn)出該蟲(chóng)隨溫度下降而適應(yīng)的高度避寒能力。

4.2無(wú)論是亞熱帶或溫帶，其光照和熱量可滿足于本身需求

該蟲(chóng)無(wú)論在中國(guó)的南方、東北地區(qū)及日本國(guó)，均可1年完成1代，在當(dāng)年的生長(zhǎng)季節(jié)中能完成整代發(fā)育[15-23]。顯然，中國(guó)南方和東北的積溫，相差甚遠(yuǎn)。對(duì)該蟲(chóng)生長(zhǎng)和發(fā)育的影響因子中，光照因子的作用顯著大于積溫的作用。東北區(qū)域夏季長(zhǎng)日照滿足了該蟲(chóng)的發(fā)育生理需求，使該蟲(chóng)在遠(yuǎn)低于南方的積溫中得以完整發(fā)育。

4.3卵塊覆毛具高效的保護(hù)功能

花布夜蛾雌蟲(chóng)將卵單層平鋪產(chǎn)在櫟樹(shù)中下部葉片的葉背，卵塊上密覆壓實(shí)的粉紅色腹末長(zhǎng)毛，具有阻礙寄生物寄生、驚嚇捕食性天敵取食、防止卵粒失水和雨水沖刷等功能。雌蟲(chóng)產(chǎn)卵的另一個(gè)習(xí)性是，喜將卵產(chǎn)于2 年生以上的櫟葉背面，而產(chǎn)卵于當(dāng)年生葉片上較少，避免了掠食幼嫩葉片的脊索動(dòng)物或昆蟲(chóng)等其他物種的競(jìng)爭(zhēng)。再者，為保證幼蟲(chóng)充足的食物量，雌蟲(chóng)通常在1枚櫟葉上僅產(chǎn)1塊卵。即使是在極少數(shù)的1枚葉上產(chǎn)有2、3個(gè)卵塊，其卵塊的卵粒數(shù)量也小于單葉上的卵粒數(shù)，每卵塊的含卵粒數(shù)比單卵塊含卵粒數(shù)約少15 %。

4.4幼蟲(chóng)具高效的“集體組織”形式

同卵塊內(nèi)卵粒發(fā)育進(jìn)度一致。幼蟲(chóng)初孵化，即以同卵塊孵出的幼蟲(chóng)在葉背面和卵塊之間吐絲，形成蟲(chóng)巢，屏障外界，群集巢內(nèi)取食。

取食時(shí)間有序。2齡以后群體出巢取食，上午、下午各1次。幼蟲(chóng)具吐絲功能，取食行為有序，沿絲路行進(jìn)退。外出和回巢，以3縱、4 縱或5縱隊(duì)列行進(jìn)。取食時(shí)，頭部向外，排列成圓形或半圓形陣勢(shì)向前取食。

應(yīng)急反應(yīng)有序。幼蟲(chóng)如受擾動(dòng)，全體大幅度擺頭，發(fā)出震懾聲響，然后速撤蟲(chóng)巢。

巢內(nèi)生活方式有序。幼蟲(chóng)排出的糞便和脫下的蛻均排出蟲(chóng)巢外，保持巢內(nèi)干凈，避免微生物的感染。幼蟲(chóng)隨齡期增長(zhǎng)吐絲量增大，擴(kuò)大蟲(chóng)巢面積。在蟲(chóng)巢受到破壞時(shí)，群體及時(shí)吐絲修補(bǔ)蟲(chóng)巢。

4.5成蟲(chóng)極具隱蔽性和擴(kuò)散能力

成蟲(chóng)白天隱藏在雜草灌木叢中。因體色似于環(huán)境，較難被天敵發(fā)現(xiàn)。成蟲(chóng)夜間活動(dòng)，具一定的趨光性。雄蟲(chóng)趨光性強(qiáng)于雌蟲(chóng)。雄蟲(chóng)具求婚飛舞行為，并發(fā)出鳴叫，誘引雌蟲(chóng)。雌蟲(chóng)應(yīng)允后，一同“婚舞”，再行交尾。這樣，既有利于雄蟲(chóng)承擔(dān)交尾前意外的風(fēng)險(xiǎn)，也利于雌蟲(chóng)的自然選擇。

成蟲(chóng)尚具較強(qiáng)的飛行能力，有利于選擇適宜的寄主林分，便于其種群迅速擴(kuò)散。

花布夜蛾的生活行為，是其對(duì)環(huán)境適應(yīng)的反應(yīng)。自1980年以來(lái)，花布夜蛾在中國(guó)東北地區(qū)多次爆發(fā)成災(zāi)，特別是對(duì)蒙古櫟的天然林和柞蠶場(chǎng)造成嚴(yán)重危害。探究花布夜蛾的各主要階段行為特性，對(duì)于掌握該蟲(chóng)的蔓延、控制其種群密度、揭示其種群爆發(fā)和造成危害的部分成因，有一定的促進(jìn)作用，也會(huì)進(jìn)一步加深與之相關(guān)的研究。