吳 珽,梁 龍,朱 華,鄧擁軍,房桂干*
1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所,生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,國(guó)家林業(yè)和草原局林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210042 2.金東紙業(yè)(江蘇)股份有限公司,江蘇 鎮(zhèn)江 212132 3.江蘇省林業(yè)資源高效加工利用協(xié)同創(chuàng)新中心,江蘇 南京 210037
制漿造紙產(chǎn)業(yè)是關(guān)乎國(guó)計(jì)民生的重要產(chǎn)業(yè),自2008年至2017年,我國(guó)以紙與紙板產(chǎn)量年均增長(zhǎng)2.4%左右的速度,躍居成為世界第一的制漿造紙大國(guó)。然而,2018年和2019年全年紙和紙板生產(chǎn)量較上年均出現(xiàn)下滑[1]。究其原因,一是國(guó)內(nèi)加大了限制進(jìn)口廢紙(廢紙漿)的力度,二是木漿供應(yīng)不足。隨著貿(mào)易戰(zhàn)的開展與新冠疫情影響,國(guó)內(nèi)對(duì)進(jìn)口廢紙(廢紙漿)的限制只會(huì)趨嚴(yán),國(guó)內(nèi)木漿供應(yīng)量短期內(nèi)無(wú)法大幅度增長(zhǎng),提高國(guó)內(nèi)制漿樹種的利用效率已成為解決制漿造紙?jiān)衔C(jī)的可行方法[2]。制漿樹種因生長(zhǎng)和來(lái)源情況不同,主要化學(xué)成分的含量存在明顯差異,為實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)輸入端的均一化以保證產(chǎn)品質(zhì)量,通常采用高磨漿電耗,過量加藥等方式,也引發(fā)了紙漿得率低,污染嚴(yán)重等問題。制漿樹種中,綜纖維素和紙漿得率直接相關(guān),木質(zhì)素則關(guān)系著產(chǎn)品的白度,在生產(chǎn)輸入端實(shí)現(xiàn)兩者的在線分析,并據(jù)此調(diào)控制漿工藝參數(shù),有望提高制漿樹種的利用效率,降低行業(yè)污染與總體成本[3]。
目前近紅外光譜技術(shù)已成為常用的在線分析方法,在農(nóng)林[4]、生化等領(lǐng)域均發(fā)揮了重要作用。將近紅外光譜技術(shù)用于制漿樹種的成分分析,除解決制漿造紙工業(yè)的實(shí)際問題,對(duì)于明確綜纖維素、木質(zhì)素等復(fù)雜化學(xué)成分的特征吸收,以期進(jìn)一步形成制漿樹種的近紅外表征體系同樣具有顯著的理論意義[5]。海南省氣候、土壤、降水等自然條件優(yōu)越,擁有豐富的森林資源和優(yōu)良的生態(tài)系統(tǒng)。本研究以海南島內(nèi)常見制漿樹種為樣本,通過傳統(tǒng)偏最小二乘法(PLS)建立分析模型,并以遺傳算法優(yōu)化模型提高其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,根據(jù)篩選出的綜纖維素、木質(zhì)素特征波長(zhǎng),從組分結(jié)構(gòu)角度加以闡釋。最終為制漿樹種的主要成分在線分析提供可能,為其近紅外表征體系的建立提供理論依據(jù)。
海南省制漿造紙?jiān)狭忠晕布?xì)桉、尾巨桉、尾葉桉等樹種為主,混交部分馬占相思和粗果相思,同時(shí)種植少量木麻黃樹(作防護(hù)林用,鮮有用于制漿造紙的記錄)。從某集團(tuán)下屬樂東、昌江、瓊中等原料林基地采集尾細(xì)桉、尾巨桉、尾葉桉、馬占相思、粗果相思等5個(gè)制漿樹種,樹齡5~6年,去皮后在樹干處等距離采集205個(gè)樣本,切片,置于空氣中充分平衡水分(此時(shí)的木片可認(rèn)為性質(zhì)接近紙漿用商業(yè)木片)并磨粉,取粒徑40~60目之間的木粉作為樣品。采集光譜并測(cè)定化學(xué)成分后,按總體4∶1的比例,每個(gè)樹種篩選8~9個(gè)樣品用于模型獨(dú)立驗(yàn)證;另外164個(gè)樣品作為訓(xùn)練集用于模型的建立,樣品情況見表1。
表1 海南制漿樹種樣品情況Table 1 Details of Hainan pulpwood samples
適應(yīng)于制漿造紙生產(chǎn)線的近紅外光譜儀有易搭建、易改裝、低成本、環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)等實(shí)際要求。選擇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的全息光柵分光近紅外光譜儀(上海復(fù)享,NIR2510)采集海南制漿樹種樣本的近紅外光譜,其光譜范圍為900~2 500 nm,波長(zhǎng)點(diǎn)256個(gè)。采集光譜時(shí),每個(gè)制漿樹種樣品取樣5次取平均光譜。
205個(gè)訓(xùn)練集和驗(yàn)證集樣品在采集完近紅外光譜后按GB/T 2677.10—1995和GB/T2677.8—1994測(cè)定綜纖維素含量和木質(zhì)素含量。
根據(jù)國(guó)標(biāo)方法分析5種海南制漿樹種共205個(gè)樣本的綜纖維素及木質(zhì)素含量,測(cè)定結(jié)果如表2所示(國(guó)標(biāo)方法中,提取出的綜纖維素、木質(zhì)素往往含有雜質(zhì),兩者之和可能超過100%)。3種桉木的綜纖維素含量均分布在77.59%~81.63%之間,相思的綜纖維素含量顯著低于桉木,分布在72.96%~78.45%之間。桉木和相思的木質(zhì)素含量總體差異不大,均分布在21.01%~27.96%之間,比國(guó)內(nèi)北方常見制漿樹種如楊木等,木質(zhì)素含量高出約5%,相對(duì)難于漂白[6]。樣本覆蓋了海南主要制漿樹種,有望建立具有代表性、適用性好的分析模型。
表2 樣本成分含量分布情況Table 2 Chemical compositioncontent distribution of samples
在溫度20 ℃,相對(duì)濕度50%條件下,采集205個(gè)制漿樹種樣本的近紅外光譜(如圖1所示),其中x軸為波長(zhǎng)點(diǎn)數(shù),y軸為漫反射吸光度??梢娫脊庾V吸收帶寬、重疊較為嚴(yán)重,其原因一是采集過程中無(wú)關(guān)信息的干擾,二是制漿樹種作為木質(zhì)纖維原料,除了綜纖維素、木質(zhì)素等主要成分外,還含有一定比例的樹脂、無(wú)機(jī)鹽、脂肪等物質(zhì),有著復(fù)雜的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)。
圖1 制漿樹種樣本原始光譜Fig.1 Original near infrared spectrum of pulpwood samples
表3 預(yù)處理方法與建模分析Table 3 Pretreatment methods selection and modeling analysis
圖2 制漿樹種近紅外光譜的預(yù)處理(a):綜纖維素;(b):木質(zhì)素Fig.2 Pretreatment of original spectrum of pulpwood for holocellulose and lignin analysis(a):Holocellulose;(b):Lignin
預(yù)處理方法聯(lián)用可以有效減輕環(huán)境、樣品顆粒大小等因素造成的干擾,但儀器波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)存在大量與綜纖維素、木質(zhì)素成分結(jié)構(gòu)關(guān)系不大的冗余信息,對(duì)模型性能造成一定影響。在確定建模過程中采用的特定預(yù)處理方法后,選用遺傳算法篩選光譜信息中與綜纖維素和木質(zhì)素相關(guān)性強(qiáng)的特定波長(zhǎng)/波段,從而優(yōu)化分析模型性能。對(duì)光譜區(qū)間900~2 500 nm間256個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)進(jìn)行二進(jìn)制編碼,被選中時(shí)標(biāo)注為1,被剔除則標(biāo)注為0,人為設(shè)定篩選波長(zhǎng)數(shù)目范圍為10~200,種群規(guī)模400,進(jìn)化代數(shù)150,交叉概率0.65,變異概率0.08,在Matlab8.0軟件中運(yùn)行。
用所得兩種模型分析驗(yàn)證集樣本的近紅外光譜進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證,并與900~2 500 nm完整波段建立的模型性能對(duì)比,如表4所示。波長(zhǎng)選擇后建立的兩種主要成分含量模型預(yù)測(cè)均方根誤差(RMSEP)分別為0.55%和0.45%,絕對(duì)偏差范圍分別為-0.91%~0.87%和-0.76%~0.79%,相比完整波段建立的模型有著更小的RMSEP和更窄的絕對(duì)偏差范圍,說(shuō)明遺傳算法剔除了不相關(guān)的變量,消除了無(wú)關(guān)信息干擾,可有效進(jìn)行波長(zhǎng)篩選,簡(jiǎn)化模型的同時(shí)使得模型預(yù)測(cè)能力增強(qiáng)且有著更好的穩(wěn)健性。兩種主要成分模型的RPD值分別為4.71和3.47,可應(yīng)用于生產(chǎn)線上的快速分析與實(shí)時(shí)控制。根據(jù)兩種模型對(duì)驗(yàn)證集預(yù)測(cè)情況作散點(diǎn)圖,如圖3??梢娋C纖維素模型所得點(diǎn)在y=x直線左側(cè)較多,其Bias值約為0.046 6%,說(shuō)明總體上預(yù)測(cè)值略高于實(shí)際測(cè)定值,模型存在較小的系統(tǒng)誤差。而木質(zhì)素模型所得點(diǎn)在y=x直線右側(cè)較多,Bias值約為-0.045 6%,總體預(yù)測(cè)值略低于測(cè)定值,模型同樣存在較小的系統(tǒng)誤差。
表4 制漿樹種主要成分模型性能評(píng)價(jià)Table 4 Performance evaluation of main component models of pulpwood
圖3 模型獨(dú)立驗(yàn)證散點(diǎn)分布圖(a):綜纖維素;(b):木質(zhì)素Fig.3 The distribution of scatter plots in independent verification(a):Holocellulose;(b):Lignin
針對(duì)海南常見制漿樹種的主要成分進(jìn)行近紅外光譜分析,選擇合適的預(yù)處理方法與偏最小二乘法結(jié)合,建立了綜纖維素和木質(zhì)素的分析模型,并通過遺傳算法篩選了特征波段,明確了綜纖維素和木質(zhì)素的特征吸收,優(yōu)化了模型。其中綜纖維素分析模型建立時(shí)采用平滑、矢量歸一化、一階導(dǎo)數(shù)預(yù)處理原始光譜,1 150.3~2 362.0 nm波段參與建模。模型RMSEP值為0.55%,絕對(duì)偏差范圍為-0.91%~0.87%。木質(zhì)素分析模型建立時(shí)采用平滑、MSC、二階導(dǎo)數(shù)預(yù)處理原始光譜,1 137.6~1 872.5和2 131.0~2 424.1 nm波段參與建模。模型RMSEP值為0.45%,絕對(duì)偏差范圍為-0.76%~0.79%。兩個(gè)模型均能滿足制漿樹種在線快速分析測(cè)定的實(shí)際需求,對(duì)近紅外技術(shù)在制漿造紙行業(yè)的規(guī)模化應(yīng)用具有一定意義。