沈玉巧,林 華*,鄧廣海,陳丹丹,劉瑤玉,周 威
(1.廣東省中醫(yī)院 藥學(xué)部,廣東 廣州 510120;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué),廣東 廣州 510380)
附子為毛茛科植物烏頭AconitumcarmichaeliDebx.子根的加工品,具有回陽救逆、散寒止痛之功效[1]。附子中的主要化學(xué)成分為生物堿,此外還含有多糖、黃酮類、皂苷類、植物甾醇等。其中附子多糖不僅能增強細胞免疫還能增強體液免疫,在抗腫瘤、抗氧化等方面均有較好的作用[2]。附子的傳統(tǒng)炮制工藝往往以減毒為主,因此常有炮制品的毒性雖然很小,但有效成分含量偏低的現(xiàn)象[2],發(fā)揮不了功效。本實驗對比了高溫、高壓、微波三種新型炮制工藝,結(jié)合傳統(tǒng)炮制工藝,對炮制品煎煮液的6種主要單雙酯型生物堿含量進行了測定[1],同時對4種炮制品對于陽虛小鼠免疫器官的影響進行比較,為附子新型炮制工藝的推廣與應(yīng)用提供藥理學(xué)基礎(chǔ)。
實驗所用動物均為SPF級 KM種小鼠,雌、雄各半,體質(zhì)量約20 g,由廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心提供(小鼠合格證號:44007200012065)。
AUY220型分析天平(日本島津)、Agilent-1200型HPLC、RV 10basic V旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(IKA)。附子藥材(批號:20130812,產(chǎn)地:四川江油)由康美藥業(yè)四川江油分公司提供,經(jīng)廣東省中醫(yī)院藥劑科主任中藥師鑒定為毛茛科植物烏頭AconitumcarmichaeliDebx.的子根;微波炮制品、黑順片、高溫炮制品、高壓炮制品均由實驗室按照統(tǒng)一標準條件通過同一批原藥材制得。乙腈、四氫呋喃為色譜級純;注射用氫化可的松琥珀酸鈉(批號:201308011,煙臺北方制藥有限公司);水合氯醛為分析純。
2.1.1 黑順片[1]按照藥典要求進行炮制。
2.1.2 高壓炮制片[4]取附子生品2 kg,洗凈后噴灑膽巴水適量,蓋上用膽巴水沾濕的濕布悶潤30 min,設(shè)置壓力為0.1 MPa蒸制150 min,切薄片于50 ℃烘干去除碎屑即得。
2.1.3 高溫烘制片[5]取附子生品2 kg,每天按時更換膽巴水,泡至內(nèi)無白心,切薄片于烘箱120 ℃烘制12 h,去除碎屑即得。
2.1.4 微波炮制片[6]取附子生品2 kg,噴灑膽巴水適量,蓋上用膽巴水沾濕的濕布至透心,切薄片放入格蘭仕微波爐中,中火炮制25 min即得。
取附子各炮制品1 000 g加入陶瓷煎鍋中,先加10倍量水浸泡30 min后,武火至沸,再文火煎煮1 h,過濾,藥渣加8倍量的水煮沸后再煎煮30 min,合并2次煎煮液。真空減壓加熱濃縮至0.75 g/kg、1.50 g/kg、4.50 g/kg;置于冰箱冷藏室保存。取煎煮液各10 mL,以3 000 r·min-1離心10 min,取上清液置橢圓形旋轉(zhuǎn)燒瓶中,40 ℃減壓回收溶劑至干,向瓶中加入鹽酸-甲醇(0.05%)溶液2 mL溶解,過0.45 μm微孔濾膜即得。通過HPLC測得生品及炮制品以及炮制品煎煮液的生物堿含量。
取合格的SPF級KM小鼠,雌雄各半,隨機分為模型組、空白組、4種炮制品組(包括0.75 g/kg、1.50 g/kg、4.50 g/kg三種濃度),共14組,每組8只。參照文獻方法[7],模型組及各給藥組小鼠每日灌胃給予氫化可的松琥珀酸鈉溶液1 mg/只/天,空白組小鼠每日給予同體積生理鹽水,連續(xù)造模9天。第10天開始,空白組和模型組灌胃給予蒸餾水0.2 mL/10 g,給藥組按照附子不同炮制品給藥劑量0.2 mL/10g進行灌胃給藥,連續(xù)給藥6天。于第11、13、15天灌胃給藥后,給藥組及模型組繼續(xù)給予造模給藥。于第1、5、9、10、12、15天對各組小鼠進行稱重。末次給藥后24 h,斷頭處死。立即取各組小鼠的脾臟、胸腺,0.9%的生理鹽水漂洗干凈,濾紙吸干后稱重,計算脾臟、胸腺的質(zhì)量指數(shù)。
實驗數(shù)據(jù)使用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析。
測得附子生品和4種炮制品以及4種炮制品煎煮液的主要生物堿含量見表1、表2。由表1及表2可知,附子高壓炮制品及其煎煮液的單酯型生物堿含量最高,雙酯型生物堿含量最低;炮制品生物堿含量均在2015版藥典的限量范圍內(nèi)。
表1 附子生品及不同炮制品生物堿含量 (mg/g)
表2 附子不同炮制品煎煮液的生物堿含量 (mg/g)
通過SPSS 20.0軟件統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),造模9天后模型組及各給藥組小鼠體質(zhì)量與空白組小鼠體質(zhì)量比較存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),說明本次實驗造模是成功的。由圖1、圖2、圖3四種炮制品的高、中、低三種給藥濃度的體質(zhì)量增長趨勢圖可知,4種給藥組小鼠體質(zhì)量增加幅度均較模型組變大,但無明顯差異(P>0.05);同時高壓片組的體質(zhì)量增長幅度略高于其他3組。
圖1 小鼠體質(zhì)量變化趨勢(0.75 g/kg劑量組)
圖2 小鼠體質(zhì)量變化趨勢(1.50 g/kg劑量組)
圖3 小鼠體質(zhì)量變化趨勢(4.50 g/kg劑量組)
由表3可知,模型組與空白組相比,小鼠的胸腺及脾臟指數(shù)出現(xiàn)較大幅度的下降(P<0.05);與模型組相比,隨著給藥濃度的增加,附子4種炮制品組脾臟指數(shù)及胸腺指數(shù)較模型組均有所增加。同時在給藥濃度為4.50 g/kg時,各炮制品組與模型組相比存在顯著性差異(P<0.05),說明附子炮制品均能提高陽虛小鼠的免疫器官質(zhì)量指數(shù);且隨著給藥濃度的增加,對免疫功能的提高作用成正相關(guān),臟器指數(shù)的增加能夠反映免疫功能的提高[8]。附子4種炮制品組在相同給藥濃度的條件下,對陽虛小鼠免疫器官質(zhì)量指數(shù)的提高無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
表3 附子不同炮制品的小鼠胸腺、脾臟質(zhì)量指數(shù)
附子傳統(tǒng)的炮制工藝為了降低毒副作用,首先要通過長時間的膽巴水浸泡、再通過蒸煮等方法進行炮制加工,毒副作用降低的同時生物堿類成分損失嚴重,而且炮制過程復(fù)雜耗時。本文通過對高溫烘制、高壓蒸制、微波炮制與傳統(tǒng)炮制的附子進行比較研究,發(fā)現(xiàn)高壓蒸制片的生物堿能夠得到較好的保存,同時對陽虛小鼠的體質(zhì)量及免疫功能的提高也較好。至于高壓蒸制工藝能否取代傳統(tǒng)炮制工藝還需進一步的實驗支持與完善。