任峻輝 劉 焱 吉晶晶 陳志強(qiáng) 張耀偉
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)
大白菜細(xì)菌性角斑病是猝發(fā)性病害,對(duì)大白菜的產(chǎn)量及品質(zhì)影響較大。近年來該病害不僅發(fā)生得愈加頻繁而且發(fā)病地域越來越廣泛,華北、東北地區(qū)發(fā)生普遍,山東、河南、四川等地也均有發(fā)生,抗細(xì)菌性角斑病已成為大白菜育種的重要方向??共∮N需要有抗病種質(zhì)資源,簡單有效的接種鑒定方法是鑒定資源抗病性的前提,也是抗病育種的基礎(chǔ)。大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)現(xiàn)近60 年,發(fā)病呈上升趨勢(shì),但至今還未見關(guān)于大白菜抗細(xì)菌性角斑病鑒定方法的報(bào)道。細(xì)菌性角斑病的病原菌為丁香假單孢菌(Pseudomonas syringae),能侵染多種蔬菜作物(Bull et al.,2004,2015;Harighi,2007;Takikawa &Takahashi,2014;Nay et al.,2019)。生產(chǎn)中黃瓜細(xì)菌性角斑病發(fā)病相對(duì)較重,較早地建立了黃瓜細(xì)菌性角斑病的抗性鑒定方法(關(guān)鐘燕,1990;馬柏壯 等,2013)。本試驗(yàn)研究了不同接種溫度、接種濕度、接種苗齡以及接種濃度對(duì)大白菜苗期細(xì)菌性角斑病發(fā)病的影響,以期建立大白菜細(xì)菌性角斑病的抗性鑒定方法,為大白菜抗細(xì)菌性角斑病種質(zhì)資源篩選以及抗病育種奠定基礎(chǔ)。
大白菜細(xì)菌性角斑病病樣于2018 年8 月采自哈爾濱市向陽鄉(xiāng)東北農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)基地大白菜育種譜地,供試大白菜為東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院選育的自交系A(chǔ)224-1(感?。?、264-1-1(感?。?、203-1(耐病)及331-1(抗?。?。
1.2.1 細(xì)菌性角斑病病原菌分離 取發(fā)病株葉片,用清水沖洗干凈,在無菌環(huán)境下切取病健交界處5 mm × 5 mm 的小塊,浸入70%乙醇中消毒3~4 s,再用無菌水反復(fù)清洗4~5 次,每次清洗3 min;然后用滅菌玻璃棒將表面消毒后的病葉組織研碎,并加入少量無菌水稀釋,用涂布棒蘸取菌液均勻涂在KB 固體培養(yǎng)基上,放入28 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng);待單菌落出現(xiàn),挑取單菌落于KB 液體培養(yǎng)基中擴(kuò)繁菌株,備用(張吉光 等,2010)。
1.2.2 病原菌分子鑒定 采用16S rDNA 通用引物1492R(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCA-3′)/27F(5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′)、gyrB基因引物UP-1E(5′-TGTAAAACGACGGCCAGTGCNG GRTCYTTYTCYTGRCA-3′)/APrU(5′-CAGGAAA CAGCTATGACCAYGSNGGNGGNAARTTYRA-3′)和rpoD基因引物70R(5′-ACGACTGACCCGGT ACGCATGTAYATGMGNGARATGGGNACNGT-3′)/70F(5′-ACGACTGACCCGGTACGCATGTAYA TGMGNGARATGGGNACNGT-3′)對(duì)菌株進(jìn)行PCR擴(kuò)增(Yamamoto et al.,2000),擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),對(duì)單一、清晰的亮帶進(jìn)行膠回收。將膠回收產(chǎn)物與Buffer 按4V∶1V混合,按上述步驟再進(jìn)行凝膠電泳,回收產(chǎn)物送華大基因科技股份有限公司進(jìn)行測(cè)序,測(cè)序結(jié)果與NCBI 進(jìn)行比對(duì)、鑒定。
1.2.3 大白菜細(xì)菌性角斑病抗性鑒定方法 采用三因素三水平正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),按L9(34)正交表(表1)設(shè)置9 個(gè)處理(表2),分析接種苗齡、濕度及溫度對(duì)大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病的影響。以噴接無菌KB 液體培養(yǎng)基作為對(duì)照,每處理20 株,3次重復(fù)。
表1 L9(34)正交試驗(yàn)因素水平表
將大白菜自交系A(chǔ)224-1 分3 期播種于7 cm ×7 cm 的營養(yǎng)缽中,每期間隔5 d;每缽播3 粒,拉十字期留1 株;置于日光溫室內(nèi),晝/夜溫度控制在25~28 ℃/15~18 ℃,待幼苗分別長至3~4 葉期、5~6 葉期、7~8 葉期進(jìn)行接種試驗(yàn)。為達(dá)到最佳接種條件,接種試驗(yàn)在人工氣候室中進(jìn)行。病原菌菌株用KB 液體培養(yǎng)基擴(kuò)繁,采用分光光度計(jì)法測(cè)定細(xì)菌懸浮液濃度并稀釋到1 × 108cfu·mL-1;采取噴接方式,每株選1 片幼葉進(jìn)行接種并做好標(biāo)記,每株接種量1.5~2.0 mL,接種后保濕48 h。于接種7 d 后調(diào)查發(fā)病情況。
得到最佳接種苗齡、接種濕度及接種溫度后,將供試菌株配制成3 個(gè)不同濃度菌液:1 × 108、1 × 1010、1 × 1012cfu·mL-1,分別接種于不同抗性的3 個(gè)大白菜自交系264-1-1、331-1 和203-1 上,保濕24 h。分別于接種后7、10 d 調(diào)查發(fā)病情況,從而確定最佳接種濃度。
1.2.4 病情分級(jí)與發(fā)病情況調(diào)查 采用Image J 軟件測(cè)量發(fā)病的葉片面積和病斑面積,以病斑面積與葉片面積的比率劃分病情等級(jí):0 級(jí),不發(fā)病;1級(jí),病斑面積<20%;3 級(jí),20%≤病斑面積<40%;5 級(jí),40% ≤病斑面積<60%;7 級(jí),60%≤病斑面積<80%;9 級(jí),病斑面積≥80%。
群體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)參照“九五”國家攻關(guān)組制定的病毒病和霜霉病的群體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。免疫(I):病情指數(shù)為0;高抗(HR):0 <病情指數(shù)≤11.11;抗?。≧):11.11 <病情指數(shù)≤33.33;耐?。═):33.33 <病情指數(shù)≤55.55;感?。⊿):55.55 <病情指數(shù)≤77.77;高感(HS):77.77 <病情指數(shù)≤100.00。
將病情指數(shù)進(jìn)行平方根轉(zhuǎn)換后,采用DPS 9.50數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)進(jìn)行方差分析和差異多重比較分析。
取田間發(fā)病株(圖1)進(jìn)行病原菌分離、純化,獲得ALP-1 菌株。該菌株在KB 固體培養(yǎng)基的表面上菌落顯現(xiàn)為乳白色,扁平、近圓形或略呈不規(guī)則形;單菌落的直徑為5~7 mm,中央凸起且具同心環(huán)紋;邊緣呈透明狀。菌體短桿狀,極生鞭毛。病原菌經(jīng)16S rDNA、gyrB和rpoD基因擴(kuò)增、測(cè)序,與NCBI 網(wǎng)站比對(duì)后鑒定為丁香假單孢菌Pseudomonas syringaepv.syringaevan Hall。按照柯赫氏法則,將ALP-1 菌株接種于大白菜自交系A(chǔ)224-1 上,發(fā)病癥狀與田間癥狀一致;取接種后病斑進(jìn)行病原菌再分離、鑒定,鑒定病原與接種的菌株ALP-1 完全一致。確定采自哈爾濱市向陽鄉(xiāng)東北農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)基地的大白菜細(xì)菌性角斑病病原菌為丁香假單孢菌丁香致病型(Pseudomonas syringaepv.syringaevan Hall)。
2.2.1 不同處理的發(fā)病情況 從表2 可以看出,大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病率和病情指數(shù)最高的均是處理3,處理2 次之。參照“九五”國家攻關(guān)組制定的大白菜病毒病和霜霉病的群體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和其他病害抗性鑒定等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn)(馬燕勤 等,2018;孫葉爍 等,2019),處理2 的病情指數(shù)為30.06,屬于抗病等級(jí)。而2018 年自交系A(chǔ)224-1 田間發(fā)病重于其他育種材料,同時(shí)7~8 葉期大白菜接種3 d后開始發(fā)病,明顯早于3~4 葉期和5~6 葉期。綜合各方面因素考慮,處理3(苗齡7~8 葉期、接種溫度25~30 ℃、接種濕度90%~100%)為大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病的最佳條件組合。
表2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及極差分析結(jié)果
2.2.2 病情指數(shù)極差分析 為了分析接種苗齡、接種溫度、接種濕度對(duì)大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病的影響程度,對(duì)這3 個(gè)因素進(jìn)行極差分析。由表2 可以看出,接種溫度的極差最大,其次為接種濕度,接種苗齡的極差最小。表明苗期抗性鑒定受接種溫度的影響最大,接種濕度影響次之,接種苗齡對(duì)其影響最小,且最佳優(yōu)化條件為A3B3C3。
2.2.3 病情指數(shù)方差分析 進(jìn)一步的方差分析結(jié)果表明(表3),C 因素和B 因素的F值均大于F0.01=6.23,說明這兩個(gè)因素各水平間差異達(dá)極顯著水平,二者對(duì)細(xì)菌性角斑病發(fā)病的影響均較大;A 因素F值小于F0.05=3.93,不同苗齡間差異不顯著。方差分析結(jié)果與極差分析的結(jié)果基本保持一致。
表3 大白菜細(xì)菌性角斑病病情指數(shù)方差分析結(jié)果
確定大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病的最優(yōu)條件組合后,選取田間有抗感差異的3 個(gè)大白菜自交系264-1-1、203-1、331-1 進(jìn)行最佳接種濃度篩選。從表4 可以看出,當(dāng)菌液濃度達(dá)到1 × 1010cfu ·mL-1時(shí),接種10 d 后3 個(gè)自交系的病情指數(shù)分別為33.21、40.27、57.95,分別表現(xiàn)為抗病、耐病、感?。? × 108cfu·mL-1和1 × 1012cfu·mL-1濃度菌液接種10 d 以及3 個(gè)濃度菌液接種7 d,3 個(gè)自交系之間抗感差異區(qū)分度欠佳。所以最佳接種濃度為1 × 1010cfu·mL-1,應(yīng)在接種后10 d 進(jìn)行調(diào)查。
表4 不同接種濃度對(duì)大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病的影響
大白菜細(xì)菌性角斑病的最適發(fā)病溫度為25~28 ℃(張淑霞 等,2006),本試驗(yàn)設(shè)計(jì)了3 個(gè)接種溫度:15~20 ℃、20~25 ℃和25~30 ℃,為了更接近于自然環(huán)境將晝夜溫差設(shè)置為5 ℃。試驗(yàn)結(jié)果表明溫度因素對(duì)細(xì)菌性角斑病發(fā)病影響較大,15~20 ℃不利于發(fā)病,25~30 ℃發(fā)病較重,說明高溫有利于細(xì)菌性角斑病發(fā)病。本試驗(yàn)接種后發(fā)現(xiàn)濕度越大發(fā)病越明顯,在接種濕度為90%~100%的條件下最易發(fā)病,這一結(jié)論與張淑霞等(2006)陰雨天易發(fā)病且病菌會(huì)借風(fēng)雨和灌溉水等方式進(jìn)行傳播的研究結(jié)果相符。本試驗(yàn)確定適宜的接種溫度為25~30 ℃、接種濕度為90%~100%,符合細(xì)菌性角斑病田間發(fā)病規(guī)律和發(fā)病基本條件,筆者多年田間觀察發(fā)現(xiàn)大白菜細(xì)菌性角斑病多在8 月上中旬、大雨過后空氣潮濕的時(shí)候大面積發(fā)生,而且發(fā)病程度更為嚴(yán)重。
目前,關(guān)于大白菜細(xì)菌性角斑病接種的最適苗齡未見報(bào)道。據(jù)田間發(fā)病調(diào)查統(tǒng)計(jì)結(jié)果,大白菜進(jìn)入蓮座期且遇陰雨天氣時(shí)易發(fā)病,而且多在大白菜外葉發(fā)生,嚴(yán)重時(shí)病斑會(huì)相互連片。本試驗(yàn)結(jié)果表明,接種苗齡對(duì)發(fā)病的影響與接種溫度和接種濕度相比屬于次要因素,但是不同接種苗齡仍然對(duì)大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病產(chǎn)生影響,7~8 葉期接種更容易發(fā)病。說明大白菜細(xì)菌性角斑病在大苗齡植株上更易發(fā)病,這也與田間觀察結(jié)果相符。
盡管到目前為止,還未見大白菜細(xì)菌性角斑病抗性鑒定方法方面的報(bào)道,但是接種濃度對(duì)蔬菜作物抗病性鑒定結(jié)果的影響應(yīng)該是很大的,濃度過低植株不易發(fā)病,而濃度過高會(huì)導(dǎo)致耐病品種和抗病品種發(fā)病程度偏重,不易于區(qū)分不同品種間的抗性差異。本試驗(yàn)結(jié)果表明,接種濃度對(duì)大白菜細(xì)菌性角斑病發(fā)病的影響較大,菌液濃度為1 × 1010cfu ·mL-1時(shí),接種10 d 后可以區(qū)分不同品種間的抗、感病差異,因此確定該濃度為大白菜苗期活體接種的最佳濃度。
本試驗(yàn)僅是對(duì)大白菜細(xì)菌性角斑病抗性鑒定方法的初次探討,希望能對(duì)我國大白菜抗細(xì)菌性角斑病育種提供借鑒。