鄧澤民，李志軍，張 燦，楊 庚，王 琳

（成都理工大學(xué)，四川 成都 610059）

1 區(qū)域地質(zhì)背景

色熱勒地區(qū)位于岡底斯-喜馬拉雅山造山系北緣的拉達克-岡底斯-察隅弧盆系與班公湖-雙湖-怒江-昌寧對接帶西段的班公湖-怒江結(jié)合帶的結(jié)合部位，屬羌塘高原大湖盆區(qū)，行政管轄主體隸屬西藏自治區(qū)阿里地區(qū)的革吉縣所轄，研究區(qū)西側(cè)是榮噶、亞卓等礦區(qū)，再向西側(cè)還有尕爾窮礦區(qū)，具有良好找礦前景，本文通過對色熱勒地區(qū)水系沉積物測量對色熱勒地區(qū)的地球化學(xué)特征有了初步的了解并且通過組合異常和綜合異常的圈定為該區(qū)找礦工作提供了明確的目標(biāo)和重要的靶區(qū)。

2 研究區(qū)地質(zhì)概況

2.1 地層

研究區(qū)處于青藏高原羌塘盆地腹地，位于岡底斯-喜馬拉雅山造山系北緣的拉達克-岡底斯-察隅弧盆系與班公湖-雙湖-怒江-昌寧對接帶西段的班公湖-怒江結(jié)合帶的結(jié)合部位。區(qū)內(nèi)地層屬岡底斯—騰沖地層區(qū)的革吉—申扎地層分區(qū)（克渣勒地層小區(qū)和巴措村地層小區(qū)）和班公湖—怒江構(gòu)造地層區(qū)的獅泉河—拉果錯地層分區(qū)（克隆地層小區(qū)）。地層分布主要有下二疊統(tǒng)昂杰組（P1a）主要由板巖、石英砂巖、粉砂巖、礫巖、粗砂巖、巖屑石英砂巖、灰?guī)r、玄武巖等組成；侏羅系木嘎崗日巖群定熱巖組（JMd）總體為一套變形較為強烈的復(fù)理石沉積，巖性組合為砂板巖韻律層夾薄層狀或泥晶灰?guī)r；上侏羅統(tǒng)—下白堊統(tǒng)沙木羅組（J3K1s）巖性為灰色石英細砂巖、泥質(zhì)粉砂巖、硅質(zhì)粉砂巖、粉砂質(zhì)及泥質(zhì)板巖、變泥巖、堇青石角巖等；上白堊統(tǒng)竟柱山組（K2j）主要巖性為紫紅色中厚層狀礫巖夾紫紅色含礫粗砂巖、粗砂巖等；古近系始新統(tǒng)美蘇組（E2m）為噴發(fā)不整合于木嘎崗日巖群定熱組之上的一套以基性-中性-酸性-酸堿性火山碎屑巖為主夾火山熔巖組合及第四系沉積物等。

2.2 構(gòu)造

區(qū)內(nèi)斷續(xù)發(fā)育自石炭紀以來的沉積建造，巖漿活動較為頻繁，主要經(jīng)歷兩次大規(guī)模巖漿侵入活動和兩次火山活動，經(jīng)歷多期不同形式的構(gòu)造運動，為一強烈擠壓、碰撞、旋扭走滑伸展、急劇隆升的構(gòu)造復(fù)雜地域，表現(xiàn)為研究區(qū)構(gòu)造形跡以近東西向為主，發(fā)育大量北西向和北東向的共軛式走滑斷層，同時晚期發(fā)育近南北向的正斷層。

2.3 巖漿巖

區(qū)內(nèi)火山巖主要發(fā)育在侏羅系木嘎崗日巖群定熱巖組（JMd）和美蘇組（E2m）中，前者主要為玄武巖，后者為一套以基性-中酸性-酸堿性火山碎屑巖為主夾火山熔巖組合，呈不整合接觸覆蓋在木嘎崗日巖群定熱巖組（JMd）之上。侵入巖屬于早白堊世，主要為中細粒石英閃長巖（δοJ3K1）、中細?；◢忛W長巖（γδJ3K1）、二長花崗巖（ηγJ3K1）中細粒黑云母花崗巖（γβK1），侵入于納日組（J3K1n）火山巖中，并使圍巖發(fā)生熱接觸變質(zhì)具角巖化、硅化、綠簾石化等特征[1]。由于區(qū)內(nèi)經(jīng)歷構(gòu)造、巖漿的綜合作用，并且地質(zhì)背景極為復(fù)雜，所以具有得天獨厚的成礦條件，使得區(qū)內(nèi)的各種資源十分豐富。

3 區(qū)域地球化學(xué)特征

研究區(qū)整體海拔4600m 以上整個景觀區(qū)域水系較發(fā)育，水侵蝕和水搬運作用明顯。由地表水參與下的化學(xué)分解作用主導(dǎo)的水侵蝕機制，由水搬運作用主導(dǎo)的水交換作用，這些都加大了表異常生物質(zhì)的搬運，其結(jié)果使水系沉積物中的流較大，異常的主要載荷粒段向細粒級段偏移[2]。在高海拔地區(qū)，物理化學(xué)風(fēng)化作用是元素遷移最主要的外營力。

水系沉積物樣品按照DZ/T0011-91《地球化學(xué)普查規(guī)范》執(zhí)行，采樣面積420km2，共采集樣品1710 件，分析Au、Cu、Ag、As、Pb、Sb、Bi、Cd、Co、Cr、Ni、Zn、Mo、W、Sn、Hg 共計十六種元素。數(shù)據(jù)處理方面，通過計算全區(qū)各元素數(shù)據(jù)的對數(shù)平均值（X1）和對數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差（σ1），取X1+3σ1為本次異常上限，之后用異常上限對特高值進行反復(fù)剔除，直到所有的數(shù)值都小于異常上限，然后再一次計算新數(shù)據(jù)的對數(shù)平均值和對數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差，將他們轉(zhuǎn)換成真值，最后以平均值作為背景值，平均值加上2 倍的標(biāo)準(zhǔn)離差作為異常下限[3]。

通過Hg、As、Sb、Mo 四種元素的頻率直方圖規(guī)律顯示，元素分布屬于較均勻和均勻型，平均數(shù)的代表性越強，則其離散程度越小，反之離散程度越大。

表1 測區(qū)樣品分析數(shù)據(jù)單因素數(shù)理統(tǒng)計分析成果一覽表

表2 單元素地球化學(xué)異常統(tǒng)計

4 地球化學(xué)異常及其找礦意義

表1 和表2 為各元素處理情況，采用克里格法將數(shù)據(jù)網(wǎng)格化，對處理之后符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)，以異常下限圈定其單元素異常[4]。其中①Hg 元素異常：大致認為其分布于圖幅南部，呈近東西方向分布，異常規(guī)模較大，異常濃集中心較高，具有明顯分帶性，Hg 元素異常值高，異常面積廣，異常面積為40.78km2，最大峰值可達0.09×10-6，異常區(qū)域內(nèi)地層主要有JMd2木嘎崗日巖群定熱巖組、P1a 下二疊統(tǒng)昂杰組、P2x 下拉組、K2j 上白堊統(tǒng)竟柱山組、Qhpal第四系沉積物等，經(jīng)檢查后發(fā)現(xiàn)多處矽卡巖化地段以及少量含黃鐵礦顆粒矽卡巖，圍巖發(fā)育硅化、褐鐵礦化、大理巖化等現(xiàn)象。②As 元素異常：As 元素異常共圈定9 個異常區(qū)，異常呈零星點狀分布，濃集中心明顯，異常面積為45.91km2，濃度高，峰值大，最大值為38.09×10-6，該異常區(qū)域內(nèi)地層主要有JMd2木嘎崗日巖群定熱巖組、P1a 下二疊統(tǒng)昂杰組、P2x下拉組、K2j 上白堊統(tǒng)竟柱山組、J3k1s 上侏羅統(tǒng)—下白堊統(tǒng)沙木羅組、Qhpal第四系沉積物等。經(jīng)檢查后發(fā)現(xiàn)改異常區(qū)中存在大量硅化、褐鐵礦化現(xiàn)象，巖體及圍巖中局部見黃鐵礦化、矽卡巖化，發(fā)育綠簾石化，以及少量綠泥石化。③Sb 元素異常：Sb 元素異常區(qū)沿著研究區(qū)大致呈東西方向延伸，呈條帶狀分布，濃集中心較明顯，濃度最大值為1.65×10-6，規(guī)模相對較小，共圈定8 個異常區(qū)，異常面積為38.13km2，具明顯的分帶性，異常區(qū)出露的地層與As 異常區(qū)相近，該區(qū)域發(fā)現(xiàn)的少量孔雀石化巖體，及其它伴有綠泥石化、褐鐵礦化、黃鐵礦化等的圍巖蝕變。④Mo 元素異常：Mo 元素異常具有明顯的三級分帶，但異常規(guī)模較小，共圈定18 個異常區(qū)Mo，異常面積達33.60km2，異常濃度高，最高值為1.12×10-6。該異常區(qū)域主要地層與As、Sn 異常區(qū)地層相近，但比其多出了E2m 古近系始新統(tǒng)美蘇組，經(jīng)檢查后發(fā)現(xiàn)多處大理巖化的巖體，大片巖體呈現(xiàn)表面粗糙的大理巖化，圍巖發(fā)育硅化、矽卡巖化、綠簾石化等現(xiàn)象，指示該區(qū)域物理化學(xué)風(fēng)化作用較為劇烈[5]。

異常套合情況，對于測區(qū)內(nèi)的四種主要的單元素異常進行野外踏勘及地球化學(xué)剖面采樣分析之后發(fā)現(xiàn)與此次水系沉積物測量結(jié)果十分套合。

5 結(jié)論

通過水系沉積物測量發(fā)現(xiàn)，色熱勒地區(qū)Hg、As、Sb、Mo 元素水系沉積物異常分布明顯，異常規(guī)模大，且套合好，多富集在巖體和變形強烈的沉積巖接觸帶上，且區(qū)間發(fā)生大量礦化蝕變。區(qū)域上主要受近東西向的大的斷裂構(gòu)造，及北西向和北東向的共軛式走滑斷層、同時晚期發(fā)育近南北向的正斷層等影響。在色熱勒地區(qū)，應(yīng)用水系沉積物地球化學(xué)測量可以快速縮小找礦范圍，為地質(zhì)找礦提供直接、可靠的找礦信息。并為今后在該地區(qū)進行進一步地質(zhì)找礦工作打下了良好基礎(chǔ)。