王海濤，陳 威，吳福泉，夏 明

（新疆維吾爾自治區(qū)地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)局第一區(qū)域地質(zhì)調(diào)查大隊，新疆烏魯木齊830013）

礦區(qū)位于中天山構(gòu)造帶，屬那拉提—巴倫臺銅鎳、金、鎢、鐵、鉑族、鉛、鋅、銀、白云母、玉石成礦帶，與中亞天山的庫姆托爾—查爾庫拉金礦帶相接，是一個遠景較大的成礦帶[1]。在該礦帶內(nèi)已發(fā)現(xiàn)薩日達拉中型金礦床、望峰中型金礦床。2009 年以后新疆地礦局第一區(qū)域地質(zhì)調(diào)查大隊新發(fā)現(xiàn)卡特巴阿蘇大型金銅礦床、泥牙子鐵克協(xié)金礦點、阿拉斯托金礦點等。經(jīng)研究卡特巴阿蘇金銅礦床礦體原生暈特征，進行隱伏礦體預測，認為礦區(qū)深部仍有較大找礦潛力。

1 區(qū)域地質(zhì)背景與礦區(qū)地質(zhì)

1.1 區(qū)域地質(zhì)背景

礦區(qū)位于伊犁微板塊與那拉提—紅柳河縫合帶接合部位，那拉提北緣斷裂以南，屬那拉提古生代島弧帶（復合巖漿巖弧）。在那拉提—巴倫臺W、Cu、Au、Sn、Bi、Mo、U異常帶上。上石炭統(tǒng)大哈拉軍山組火山巖為該區(qū)重要金、銅礦源層，為晚期金屬礦床形成提供了良好物質(zhì)基礎(chǔ)。石炭紀侵入體在區(qū)內(nèi)分布廣泛，石炭紀中酸性巖體與金銅礦體形成關(guān)系密切。

1.2 礦區(qū)地質(zhì)

礦區(qū)出露地層主要為上志留統(tǒng)巴音布魯克組，主要巖性有基性—中酸性凝灰?guī)r、灰?guī)r、大理巖等，多呈殘留體分布于二長花崗巖頂部。礦區(qū)巖漿巖分布較廣，多呈巖枝、巖株、巖脈狀產(chǎn)出，地表可見二長花崗巖、正長花崗巖、閃長巖及閃長玢巖等中酸性侵入巖及巖脈(圖1)。二長花崗巖和閃長巖與金、銅礦化密切相關(guān)，為該區(qū)的成礦地質(zhì)體[2]，具有兩期巖漿熱液，分別形成兩期礦化：早期礦化蝕變與二長花崗巖巖漿期后熱液作用有關(guān)，主要為金礦化；晚期礦化與閃長質(zhì)脈體巖漿期后熱液作用有關(guān)，為金銅礦化。成礦構(gòu)造為花崗巖體內(nèi)斷裂構(gòu)造及上部地層中的斷層—裂隙系統(tǒng)，巖體中的次級構(gòu)造控制了礦化帶的分布。成礦結(jié)構(gòu)面為那拉提大斷裂附近的次級構(gòu)造，成礦作用與巖漿期后熱液作用有關(guān)[2]。從礦體中心向外側(cè)，圍巖蝕變類型及分帶依次為鉀化帶、硅化—絹云母化帶、綠泥石化帶、碳酸鹽化、高嶺石化帶等，各蝕變帶寬度數(shù)米至數(shù)十米，規(guī)模不等，相鄰蝕變帶無明顯界線。礦體主要產(chǎn)于鉀化帶、絹英巖化帶中。

2 礦床地質(zhì)

銅金礦產(chǎn)于泥盆紀淺黃色碎裂巖化二長花崗巖內(nèi)的NEE 向斷裂破碎帶中。礦體呈脈狀、似層狀產(chǎn)出，總體走向70°～80°，傾向南，傾角50°～70°。截止目前已圈出金銅礦體78 個，其中金礦體48 個，銅礦體30 個。I4金 主礦 體長1170m，厚2.56～6.55m，平均 含Au（3.12～6.06）×10-6。其它金礦體長80～160m，厚0.68～7.58m，平均金品位（1.19～5.02）×10-6。銅礦體長80～160m，厚0.68～7.58m，平均銅品位（0.17～0.75）×10-2。

礦石具粒狀結(jié)構(gòu)、塊狀構(gòu)造、碎裂構(gòu)造、細脈浸染狀構(gòu)造。金屬礦物有黃鐵礦、黃銅礦、脈石礦物為石英和長石。

已求出331+332+333 金資源量89032.65kg，平均品位2.66×10-6，求得工業(yè)礦體金資源量78728.04kg，平均品位3.12×10-6；求得銅資源量52757.45t，平均品位0.53×10-2。

3 礦體原生暈特征與成礦

3.1 樣品采集和加工

KT51勘探線是卡特巴阿蘇金礦區(qū)主勘探線，控制了Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ號礦體。針對該勘探線施工的7 個鉆孔，共采集巖石光譜樣557件。每個鉆孔按5m間距連續(xù)采樣，分層采集。每件樣品重量均大于300g。

樣品進行充分混勻后，送實驗室采用無污染的球磨法加工至-200 目，每個樣品重量100g左右。

3.2 分析方法及質(zhì)量

共分析Au、Ag、As、Sb、Hg、Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo、Bi、Co、Mn、B 共15 種元素。其中Au、Ag、Cu、W、Sn、Mo、Bi、Pb、Zn、Co、Sb 采用等離子質(zhì)譜儀（ICP/MS）法測定，As、B、Hg 采用原子熒光法測定，Mn采用X射線熒光光譜法（XRF）測定。最終實驗室提供的各項分析指標顯示分析質(zhì)量可靠。

3.3 R型聚類分析

對鉆孔光譜樣品15 種元素進行R 型聚類分析（圖2）。

圖2 R型聚類分析譜系圖

根據(jù)元素組合特點，譜系圖中元素主要分為2 組，反映出兩期成礦熱液的特點。Au、Cu、As、Bi、W、Sn、Ag、Hg為一組，Au與Cu相關(guān)性最高，與Au、Cu相關(guān)系數(shù)較高的元素為整體表現(xiàn)為一套高溫熱液元素組合，反映金、銅成礦主要與中酸性侵入巖有關(guān)，結(jié)合礦體特征顯示金成礦主要與二長花崗巖體有關(guān)，銅成礦主要與閃長巖、石英閃長巖有關(guān)；Zn、Mn、Co、Pb、B、As、Sb、Mo 為一組，Zn 和Mn 相關(guān)性最高，反映一套鐵族和中低溫熱液元素組合特征。

3.4 鉆孔原生暈軸向分帶特征

編制了KT51 勘探線Au、Ag、As、Sb、Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo、Bi、Co等12種元素鉆孔原生暈異常圖，各元素異常下限見圖3。各元素異常帶展布趨勢總體與礦化帶分布范圍一致，異常范圍與礦體集中區(qū)吻合較好。

圖3 51勘探線鉆孔原生暈異常圖

原生暈的分帶性是指原生暈的特征在空間上的變化規(guī)律，這種規(guī)律常變現(xiàn)出沿一定方向具有帶狀分布的特點。礦體周圍的原生暈常由前緣暈、礦體暈、尾暈組成[3]。

從圖3可以看出，沿礦體軸向分帶較為復雜，分布有兩個較大的成礦元素濃集中心。原生暈分帶研究方法較多，包括直觀對比法、分帶襯度系數(shù)法、分帶指數(shù)法、組合指數(shù)法等，后三種方法偏重于對數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析對比，對于成礦階段單一、有一個明顯軸向梯度分帶的礦體原生暈研究較為適用。本次工作確定采用最常用的直觀對比法研究原生暈軸向分帶特征，該方法方便簡便，效果也比較明顯，適合對復雜分帶原生暈的初步歸納總結(jié)。

總結(jié)的KT51勘探線原生暈軸向分帶規(guī)律如下：總體分布模式為沿礦體軸向分布有兩個較大的成礦元素濃集中心，上部濃集中心指示元素為Sb、Ag、Au、Cu、Pb、Bi、W，深部濃集中心指示元素為Sb、As、Ag、Au、Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo、Bi、Co，這種現(xiàn)象是兩個主成礦階段熱液的疊加而形成的，在成礦帶空間內(nèi)不同位置形成兩個礦體（暈），每個礦體（暈）都受到兩個主成礦階段的作用，原生暈發(fā)育程度與礦化強度正相關(guān)。

分帶規(guī)律顯示：上部礦體（暈）各指示元素分帶符合一般規(guī)律，前暈元素Sb，礦中暈元素Au、Cu，尾暈元素W，受其后期熱液活動影響較?。簧畈康V體（暈）各指示元素分帶總體規(guī)律性較差，W、Bi 等尾暈元素與As、Sb 等前緣暈元素濃度中心重合，表現(xiàn)出受多期熱液活動影響的特點。

上部礦暈和下部礦暈的共同特點是它們的前緣暈元素由礦體位置向四周發(fā)散，次級濃度帶沿礦帶軸向方向上敞開，向下收斂或閉合。主成礦元素濃度中心與礦體重合，尾暈元素濃度中心較礦體位置靠后。

上部礦暈各元素在近地表都形成高濃度帶，各元素主暈都存在，說明KT51勘探線礦體剝蝕較淺。

4 結(jié)論

絡(luò)合物的穩(wěn)定性是原生暈中元素沿軸向分帶的主要原因之一，含礦溶液中元素的濃度對元素在綜合分帶序列中的位置也會發(fā)生影響[3]。根據(jù)一般的規(guī)律，已知礦體尾部存在異常，前、尾暈共存，指示深部可能存在盲礦體[4]。若在礦體中、下部出現(xiàn)前、尾暈共存，則指示礦體向下延伸還很大。鉆孔情況反映前尾暈共存的現(xiàn)象在本勘探線表現(xiàn)極為明顯，而且前緣暈、礦中暈元素均有高異常出現(xiàn)，因此KT51勘探線礦體還會繼續(xù)向下延伸。根據(jù)深部出現(xiàn)的前緣暈和礦中暈元素異常強度和分布范圍，我們對未探測部位可能存在的礦體進行了現(xiàn)階段基礎(chǔ)上的預測（見圖4）。