大石橋市衛(wèi)生健康事務(wù)中心疾控所檢驗(yàn)科 (遼寧 營(yíng)口 115100)
內(nèi)容提要:目的:研究化學(xué)發(fā)光分析儀在檢測(cè)乙型肝炎病毒標(biāo)志物中的性能。方法:取本院2018年1月~2018年12月收治的確診乙型肝炎患者80例為研究對(duì)象,隨機(jī)均分成對(duì)照組和觀察組各40例,對(duì)照組給予ELISA法檢測(cè)病毒五項(xiàng)標(biāo)志物,觀察組給予雅培i2000化學(xué)發(fā)光分析儀測(cè)病毒五項(xiàng)標(biāo)志物。對(duì)比檢測(cè)準(zhǔn)確率。結(jié)果:兩種方法檢測(cè)后HBsAb符合32例,符合率80%,HBeAb符合33例,符合率82.5%、HBcAb符合37例,符合率92.5%,HBsAg符合35例,符合率87.5%,HBeAg符合率35例為87.5%。觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,且數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)乙肝標(biāo)志物的準(zhǔn)確率高于ELISA法,且操作方便,誤診率低。
乙型肝炎為嚴(yán)重傳染疾病,并且在世界范圍內(nèi)具有較高的發(fā)病率,對(duì)患者生命威脅較大。數(shù)據(jù)顯示,全世界的慢性乙肝病毒攜帶者可達(dá)3.5億~4.0億。乙肝病毒發(fā)現(xiàn)和治療不及時(shí)會(huì)惡化成肝衰竭、肝硬化甚至肝癌,我國(guó)近年來(lái)成為乙型肝炎的高發(fā)區(qū)域,對(duì)于該病的治療首先要及時(shí)發(fā)現(xiàn)并正確診斷[1]。在臨床檢查中,以往使用放射疫檢,但該方對(duì)患者身體機(jī)能的影響較大,隨后研究并使用了酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢驗(yàn)法,安全性更高,但是檢驗(yàn)率偏低,有一定的漏診率[2]。本次研究所提出的化學(xué)發(fā)光分析儀主要是一種以光學(xué)原理作為基礎(chǔ)的檢測(cè)方法,主要檢測(cè)指標(biāo)包括乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗體(抗-HBs)等,現(xiàn)對(duì)兩種不同方法的檢測(cè)效果報(bào)道如下。
取本院2018年1月~2018年12月收治的確診乙型肝炎患者80例為研究對(duì)象,隨機(jī)均分成對(duì)照組和觀察組各40例。其中對(duì)照組男性患者20例,女性患者20例,年齡50~88歲,觀察組男性患者21例,女性患者19例,年齡49~81歲,所有患者均在本院經(jīng)過病理檢查,確診攜帶乙肝病毒,確診為乙型肝炎,患者時(shí)間均在1年以上,所有患者均進(jìn)行血清標(biāo)志物的檢查,排除腎衰竭患者,兩組患者在一般資料上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
儀器為雅培ARCHITEC T-i2000全自動(dòng)酶免分析儀,聯(lián)合使用美國(guó)Bio-rad550型酶標(biāo)儀和法國(guó)YR-WASH-1型洗板機(jī)。所有配套設(shè)備均由雅培公司提供。所有患者分組后,分別采用ELISA法和化學(xué)發(fā)光分析儀法檢測(cè)。對(duì)比兩種檢測(cè)結(jié)果。其中ELISA檢測(cè)法的主要過程為:按照說(shuō)明書以表面抗原定值血清作為質(zhì)控,陰陽(yáng)對(duì)照各兩孔。加樣,使聚苯乙烯板包被的抗體(或抗原)與樣本抗體(或抗原)相互結(jié)合,加入辣根過氧化物酶孵育,洗去游離的酶標(biāo)抗原或抗體,加顯色劑顯色,經(jīng)酸終止后在450/630nm處測(cè)讀吸光度值。其中HBcAb指標(biāo)檢測(cè)的樣本需進(jìn)行1:40稀釋。陰性對(duì)照平均吸光度(A)值×2.1作為臨界值。以檢測(cè)孔A值為判斷標(biāo)準(zhǔn),大于臨界值為陽(yáng)性,反之為陰性。觀察組給予化學(xué)發(fā)光分析儀檢查,主要為雙抗體夾心檢測(cè)法。所有患者取樣后進(jìn)行標(biāo)記,培育,反復(fù)洗滌使游離抗體和抗原相互分離,將反應(yīng)液吸入流動(dòng)室,磁微粒由磁鐵吸附到電極表面,再加入三丙胺,電極加電壓,啟動(dòng)ECL反應(yīng),形成病毒血清標(biāo)志物,使用雅培i2000儀器進(jìn)行病毒檢測(cè)。
觀察兩組的HBsAb、HBeAb、HBcAb、HBsAg陽(yáng)性檢出率,比較兩組檢測(cè)質(zhì)指標(biāo)的符合率。HBsAg陽(yáng)性為>0.05lU/mL,HBsAb陽(yáng)性為>10mlU/mL,HBeAg陽(yáng)性為≥1,抗-HbeS/CO陽(yáng)性≤1。兩組檢測(cè)后的正確率吻合度為符合率,分別記錄四項(xiàng)指標(biāo)的符合率,統(tǒng)計(jì)檢出正確率,與病理檢測(cè)向比較。
本次采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),分別進(jìn)行計(jì)量檢測(cè)和計(jì)數(shù)檢測(cè),計(jì)量檢測(cè)以均數(shù)來(lái)表示,計(jì)數(shù)資料以%來(lái)表示,所有數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義分析以P<0.05為標(biāo)準(zhǔn)。即P<0.05為數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩種方法檢測(cè)后HBsAb符合32例,符合率80%,HBeAb符合33例,符合率82.5%、HBcAb符合37例,符合率92.5%,HBsAg符合35例,符合率87.5%,HBeAg符合率35例為87.5%。
本次80例病理確診攜帶乙肝病毒患者,對(duì)照組陽(yáng)性檢出33例,檢測(cè)正確率為82.5%,觀察組陽(yáng)性檢出39例,檢出正確率為97.5%,觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,且數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
隨著技術(shù)水平的提高,光學(xué)儀器在檢查中開始應(yīng)用,化學(xué)發(fā)光儀的檢出正確率被證明高于ELISA法檢查,檢查結(jié)果影響因素較少,因此結(jié)果更加穩(wěn)定?;瘜W(xué)發(fā)光分析儀是一種全新的將化學(xué)發(fā)光與生物發(fā)光相結(jié)合的檢測(cè)儀器,主要應(yīng)于檢測(cè)微量抗原或抗體的一種新型標(biāo)記免疫測(cè)定技術(shù)。檢測(cè)原理或可看做與放射免疫(RIA)和酶免疫(EIA)的檢測(cè)原理相似,但該方法使用發(fā)光底物自身的發(fā)光強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行病毒的判定。酶促化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)的原理在于免疫反應(yīng)中的酶作用于發(fā)光底物,也就是酶對(duì)檢測(cè)發(fā)光物起到促進(jìn)作用,使其釋放出能量,利用其穩(wěn)定狀態(tài)下發(fā)射出的光子進(jìn)行掃描檢查。在檢測(cè)中,檢測(cè)儀器的光量子產(chǎn)額與酶量成正比,因此可以基于此建立數(shù)據(jù)曲線來(lái)計(jì)算被檢驗(yàn)樣本中的病毒含量,這就是其基本的檢測(cè)原理。在檢驗(yàn)靈敏度上,主要采用HBsAg靈敏度來(lái)表示,其中化學(xué)發(fā)光儀的檢測(cè)在達(dá)到0.1/mL既可以顯示陽(yáng)性,酶標(biāo)ELISA檢測(cè)HBsAg的靈敏度需要達(dá)到到2ng/mL時(shí)才顯示出陽(yáng)性。本次研究對(duì)兩種方法的樣本檢查結(jié)果進(jìn)行報(bào)道,檢查過程正確,檢查樣本均符合要求,且檢查結(jié)果與臨床其他檢查結(jié)果保持差異性,但整體結(jié)論上保持一致。但缺點(diǎn)在于所選樣本的數(shù)量不足,需要進(jìn)一步研究并結(jié)合臨床其他研究資料。研究結(jié)果顯示,研究中部分患者的乙型肝炎E抗原的低值總精密度超標(biāo),但不影響整體檢測(cè),提示與患者的自身E抗原數(shù)值偏低有關(guān)。儀器選擇的是雅培i2000檢測(cè)儀,定量項(xiàng)目乙型肝炎表面抗體檢測(cè)范圍內(nèi)的線性良好。所有參考數(shù)值均為發(fā)現(xiàn)離群值。檢查報(bào)告數(shù)據(jù)記錄由本院專業(yè)醫(yī)生完成,配套試劑選擇合理。另外,本次未對(duì)兩種儀器檢查的假陽(yáng)性做出對(duì)比,僅從病理確診患者中進(jìn)行檢查。
綜上所述,化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)乙肝標(biāo)志物的準(zhǔn)確率高于ELISA法,且操作方便,誤診率低,可以在臨床乙肝病毒檢查中推廣使用,也可以在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中使用,推進(jìn)乙肝病毒的研究。