張瑞
骨髓纖維化是臨床上較為少見的一種骨髓瘤,屬于骨髓增殖性腫瘤,分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。由其他疾病發(fā)展而來的屬于繼發(fā)性,否則為原發(fā)性。該疾病發(fā)展緩慢,一開始并不會有明顯的不適以及臨床表現(xiàn)。隨著病情的不斷發(fā)展,患者身體內(nèi)部正常血細胞的產(chǎn)生過程會受到影響,臨床表現(xiàn)會逐漸顯露出來,包括疲勞、呼吸急促、易出血或者形成瘀傷、左側(cè)肋骨下疼痛(或壓迫感)、盜汗、發(fā)熱、骨痛、食欲不振、體重減輕、牙齦出血、流鼻血等。如果任由疾病發(fā)展,患者身體的其他部位也會受到牽連,誘發(fā)身體其他部位的疼痛等,例如腹部疼痛、骨關節(jié)疼痛、出血、骨髓外造血、痛風、門靜脈高壓癥、急性白血病等。
骨髓纖維化的高發(fā)群體有高齡人群,患有血液疾病、長期接觸苯類化學品和輻射的人群等。研究表明,骨髓纖維化的產(chǎn)生原因主要與血液中干細胞的基因發(fā)生改變有關。而血液中干細胞的基因為何會發(fā)生改變,尚無明確的定論。
①原發(fā)性骨髓纖維化。該疾病在中年人群中高發(fā),疾病發(fā)生具有隱匿性,進展相對緩慢,患者一旦發(fā)病往往較為嚴重。②繼發(fā)性骨髓纖維化。該疾病與腫瘤、感染等因素相關,臨床表現(xiàn)癥狀較為復雜,是骨髓纖維化的綜合表現(xiàn),根據(jù)疾病發(fā)生原因采取對應的治療非常重要。骨髓纖維化疾病的發(fā)生原因并未明確,與外界刺激及基因突變、血液疾病存在聯(lián)系,部分患者發(fā)生干細胞改變或者造血實質(zhì)細胞減少,在血細胞異常變化下分泌刺激性因子,導致纖維組織結(jié)構(gòu)增生或者分泌一些膠原,病情持續(xù)進展容易發(fā)生造血功能障礙及衰竭。
骨髓是身體內(nèi)部重要且最大的器官之一,有造血、防御以及免疫功能。紅細胞、白細胞以及血小板等都來源于骨髓,是血細胞的來源。骨髓正常增生,人體內(nèi)部血細胞的各項指標都會處于合理范圍內(nèi)。但如果增生過多,骨髓會過于勞累,從而出現(xiàn)各種問題,例如紅細胞增多、血小板增多等,導致紅細胞增多癥以及血小板增多癥等。
骨髓纖維化會導致機體內(nèi)骨髓細胞停止發(fā)育,影響血細胞的能力,形成疤痕組織。隨著疤痕組織的增多,患者還會出現(xiàn)嚴重的貧血、虛弱情況,甚至脾臟腫大并壓迫機體內(nèi)的其他組織,形成疼痛感。
在骨髓增生的過程中,纖維組織會起到一定的輔助作用,使得血細胞正常分化和增生。但如果纖維組織出現(xiàn)纖維化,就會占用正常的血細胞空間,導致血細胞不能正常生成。此外,纖維細胞會替代造血細胞成為骨髓中的主要成分。纖維組織硬度較高,導致整個骨髓的硬度提升,給醫(yī)生穿刺增加了困難,降低了穿刺成功率。同時骨髓纖維化對人體的損傷較大,會導致骨髓增生降低,因為正常的血細胞空間被沒有造血功能的纖維細胞霸占,導致人體的造血功能下降,致使白細胞、紅細胞以及血小板減少等不良情況,嚴重威脅患者的生命安全。
如果患者沒有出現(xiàn)明顯的臨床表現(xiàn)以及并發(fā)癥,通常不需要接受治療,只需要定期檢查,及時評估病情的發(fā)展情況以及健康水平,之后在發(fā)生臨床表現(xiàn)時對癥治療即可。
1.貧血。以糾正貧血為原則,治療方式包括輸血、激素治療、免疫調(diào)節(jié)藥物治療等。
2.脾臟腫大。以減小脾臟的大小程度為原則,治療方式包括放射治療、化療、手術。
此外,臨床上為了提升骨髓纖維化的治療效果,正在不斷完善治療的方式,目前的治療方式有骨髓移植(風險較大、唯一一個可以治愈該疾病的方式)、干擾素、基因改變(主要通過基因改變的藥物來治療,第一個被批準的藥物為魯索替尼)。
(作者單位:巴中市中心醫(yī)院)