黃 彭 ,胡 森 ,舒 琳 ,秦 文 ,賴小嬌 ,吳 芳 ,2
(1.宜賓學(xué)院質(zhì)量管理與檢驗檢測學(xué)部,四川 宜賓 644000;2.宜賓學(xué)院固態(tài)發(fā)酵資源利用四川省重點實驗室,四川 宜賓 644000;3.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,四川 雅安 625000)
桑葚又名桑烏、桑果、桑棗,屬??疲∕oraceae)桑屬(Morus L.)桑種(Morus alba L.)[1],含有豐富的營養(yǎng)成分,如糖類、胡蘿卜素、VA、VB1、VB2、VC、有機(jī)酸、人體所需的18 種氨基酸,鈣、磷、銅、鋅等礦物質(zhì)元素[2-3],以及各種活性成分,如花青素[4-5]、多糖[6]、多酚[7]、白藜蘆醇[8],有“民間圣果”[9]、“中華果王”之美稱[10]。在醫(yī)學(xué)上,桑葚可增益肝腎、滋養(yǎng)血液產(chǎn)生益生因子,具有多種保健功能,可增強(qiáng)人體免疫力,促進(jìn)新陳代謝,屬藥食同源植物,深受廣大消費者喜愛[11-12]。宜賓氣候溫和,現(xiàn)有桑園3.2 萬hm2,位居四川省第二[13-14]。桑果柔軟多汁,采摘期較短,貯運中易損傷腐爛變質(zhì),造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,影響其產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展[15]。因此對桑果進(jìn)行加工處理,減少果農(nóng)經(jīng)濟(jì)損失,增強(qiáng)桑葚產(chǎn)品市場競爭力勢在必行。本文以宜賓桑葚為原料,研究了桑葚酒發(fā)酵工藝條件,并對其芳香物質(zhì)進(jìn)行測定,獲得桑葚酒的最佳發(fā)酵工藝,以期為桑葚酒的開發(fā)提供科學(xué)依據(jù),為提高桑葚加工附加值和促進(jìn)城鄉(xiāng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展提供理論支撐。
1.1.1 材料與試劑
桑葚:購于宜賓安阜農(nóng)貿(mào)市場;白砂糖:購于宜賓綠源超市;活性干酵母EC118、DV10 和KD:法國拉曼集團(tuán)產(chǎn)品,購于上海杰兔工貿(mào)有限公司,固態(tài)發(fā)酵資源利用四川省重點實驗室保藏。蛋白胨、瓊脂,北京奧博星生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品;其余化學(xué)試劑均為國產(chǎn)分析純。
1.1.2 儀器與設(shè)備
5975C-7890A 型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,T6 型新世紀(jì)紫外可見分光光度計,TGL-16GB 型高速離心機(jī),LDZX-75KBS 型高溫濕熱滅菌鍋,JJ060387 型超凈工作臺,DH1008 型水浴鍋,Hei-VAP Precision 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。
1.2.1 工藝流程
1.2.2 操作要點
1.2.2.1 清洗、榨汁
選擇新鮮無病變無腐爛的桑葚,去果柄,清水洗凈,打漿(固液比為 1∶1.5(g/mL))于 4 ℃保存?zhèn)溆肹16]。
1.2.2.2 成分調(diào)整
添加焦亞硫酸鈉調(diào)整SO2的濃度[17],添加白砂糖調(diào)整糖含量,并用檸檬酸調(diào)整至pH 4.0,常溫靜止放置10 h。
1.2.2.3 酵母活化
取活性干酵母 EC118、DV10、KD 各 1 g,分別加入10 mL 2%葡萄糖溶液中,35 ℃恒溫水浴40 min 溶化。移取1 mL 酵母液于100 mL 滅菌后的YPD 液體培養(yǎng)基(1%酵母膏,2%葡萄糖,2%蛋白胨,自然pH,在121 ℃下高壓滅菌20 min)[18]中35 ℃恒溫培養(yǎng)48 h后,采用顯微鏡計數(shù),調(diào)整菌種數(shù)為1×107CFU/mL,置于4 ℃冰箱中備用[19]。
1.2.2.4 主發(fā)酵
接入活化好的酵母菌種液,恒溫發(fā)酵7 d。
1.2.2.5 陳釀、過濾
原酒在15 ℃陳釀5 個月,經(jīng)離心過濾除去酒中的膠體、蛋白質(zhì)等成分,取上清液,制得桑葚發(fā)酵原酒[20]。
1.2.2.6 調(diào)配
根據(jù)桑葚發(fā)酵酒的酒精度、含糖量、總酸等指標(biāo),用桑葚發(fā)酵原酒、白砂糖和檸檬酸等進(jìn)行調(diào)配,使之符合發(fā)酵酒的品質(zhì)要求。
1.2.2.7 滅菌
調(diào)配后的桑葚發(fā)酵酒進(jìn)行罐裝,放入溫度為70 ℃水浴鍋中,殺菌30 min[21]。
1.2.2.8 冷卻
冷卻至室溫后,放在陰涼通風(fēng)處保存。
1.2.3 單因素試驗設(shè)計
1.2.3.1 發(fā)酵菌種的篩選
量取40 mL 桑葚果汁于250 mL 錐形瓶中,調(diào)整初始糖度為180 g/L,添加焦亞硫酸鈉調(diào)整SO2濃度為70 mg/L,靜置10 h 后,分別接種5%活化后的EC118、DV10、KD 酵母菌種液,置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7 d 待發(fā)酵結(jié)束后,以桑葚發(fā)酵酒的殘?zhí)橇亢途凭葹橹笜?biāo),篩選出適合桑葚發(fā)酵的菌株,作為試驗后續(xù)發(fā)酵用菌種。
1.2.3.2 酵母接種量對發(fā)酵的影響
量取40 mL 處理好的桑葚果汁于250 mL 錐形瓶中,用白砂糖調(diào)節(jié)桑葚汁初始含糖量為180 g/L,調(diào)整SO2含量為70 mg/L,靜置10 h 后,分別接種3%、5%、7%、9%和11%活化好的KD 酵母菌種液,置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵7 d。完成發(fā)酵后,以桑葚酒的酒精度和殘?zhí)橇繛橹笜?biāo),篩選出合適桑葚酒發(fā)酵的酵母接種量。
1.2.3.3 初始糖度對發(fā)酵的影響
量取40 mL 處理好的桑葚果汁于250 mL 錐形瓶中,用白砂糖分別調(diào)節(jié)桑葚汁初始含糖量分別為140、160、180、200、220 g/L,調(diào)整 SO2含量為 70 mg/L,靜置10 h 后,接種活化后KD 酵母菌種,接種量為5%,置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵7 d。完成發(fā)酵后,以桑葚酒的酒精度和殘?zhí)橇繛橹笜?biāo),篩選出合適桑葚酒發(fā)酵的初始糖度。
1.2.3.4 SO2濃度對發(fā)酵的影響
量取40 mL 處理好的桑葚果汁于250 mL 錐形瓶中,用白砂糖調(diào)節(jié)桑葚汁初始含糖量為180 g/L,分別調(diào)整 SO2濃度分別為 30、50、70、90、110 mg/L,靜置10 h 后,接種活化后KD 酵母菌種,接種量為5%,置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵7 d。完成發(fā)酵后,以桑葚酒的酒精度和殘?zhí)橇繛橹笜?biāo),篩選出合適桑葚酒發(fā)酵的SO2濃度。
1.2.3.5 溫度對發(fā)酵的影響
量取40 mL 處理好的桑葚果汁于250 mL 錐形瓶中,用白砂糖調(diào)節(jié)桑葚汁初始含糖量為180 g/L,調(diào)整SO2濃度為70 mg/L,靜置10 h 后,接種活化后酵母菌種,KD 接種量為 5%,分別置于 20、25、30、35、40 ℃恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵7 d。完成發(fā)酵后,以桑葚酒的酒精度和殘?zhí)橇繛橹笜?biāo),篩選出合適桑葚酒發(fā)酵的溫度。
1.2.4 正交試驗設(shè)計
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選定初始糖度、SO2濃度、酵母接種量、發(fā)酵溫度為主要影響因素,每個因素3個水平,以殘?zhí)呛亢途凭葹榭疾熘笜?biāo),進(jìn)行L9(34)正交試驗[22],正交試驗因素水平見表1。
表1 正交試驗因素水平表Table 1 Factors and levels of orthogonal test
1.2.5 測定項目與方法
1.2.5.1 殘?zhí)橇?/p>
采用3,5-二硝基水楊酸法[23]測定。以吸光度為縱坐標(biāo),以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo),獲得總糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=1.09x-0.027,R2=0.995。
1.2.5.2 酒精度
使用100 mL 量筒量取50 mL 桑葚酒樣品并倒入蒸餾瓶中,用50 mL 蒸餾水將量筒洗滌3 次,并將洗滌液全部加入蒸餾瓶中。打開冷凝水,加熱至70 ℃開始蒸餾,用100 mL 容量瓶收集餾出液接近刻度線時,停止加熱。再用全自動密度折光儀測定酒精度[24]。
1.2.5.3 香氣成分
采用GC-MS 聯(lián)用法進(jìn)行檢測[25-26]。色譜檢測條件參考游玲等[27]的方法,使用Lzp930 色譜柱(50 m×0.25 mm×0.25 μm),載氣為高純 N2,升溫程序:55 ℃保持 3 min,以 3.5 ℃/min 升溫至 150 ℃,保持 1 min,再以10 ℃/min 升溫至 170 ℃,保持 3 min,再以 10 ℃/min升溫至220 ℃,保持20 min。進(jìn)樣溫度220 ℃,檢測溫度 250 ℃,進(jìn)樣量 0.4 μL,分流比 10∶1。質(zhì)譜條件[28]:電子轟擊離子源(EI),溫度 230 ℃;四極桿溫度150 ℃;接口溫度280 ℃;電子能量70 eV;掃描質(zhì)量范圍35~400 m/z。利用NIST 11.L 標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜庫進(jìn)行對比,按峰面積歸一化法求得各成分相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
1.2.5.4 感官品質(zhì)評價
邀請食品專業(yè)的老師和接受過品酒技能培訓(xùn)的同學(xué)共10 名,對桑葚酒的色、香、味等進(jìn)行綜合感官評分,感官評分標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計[29-31]如表2 所示。
表2 感官評分標(biāo)準(zhǔn)Table 2 Sensory evaluation criteria
1.2.6 數(shù)據(jù)處理
采用Excel 2016 和SPSS 24.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析和數(shù)據(jù)處理。
菌種的品質(zhì)直接影響桑葚酒的發(fā)酵效果,接種發(fā)酵7 d 后桑葚酒殘?zhí)橇亢途凭热鐖D1 所示,3 種菌種發(fā)酵桑葚的能力不相同,其中KD>DV10>EC110。KD 酵母發(fā)酵后的酒精度顯著高于其余兩株菌種(P<0.05),EC118 和 DV10 菌種的酒精度差異不顯著。KD 酵母發(fā)酵能力較強(qiáng),其酒精度最高達(dá)到10.87%Vol,殘?zhí)橇孔畹停瑸?.92 g/L。因此桑葚發(fā)酵的優(yōu)勢菌種為KD 酵母。
圖1 不同菌種對桑葚發(fā)酵酒殘?zhí)橇亢途凭鹊挠绊慒ig.1 Effects of different strains on residual sugar content and alcohol content of mulberry wine
由圖2 可見,當(dāng)酵母接種量為3%時,發(fā)酵酒樣品中的酒精含量低,殘?zhí)呛扛哌_(dá)1.905 g/L,說明接種量偏少時,酵母細(xì)胞增殖緩慢,導(dǎo)致發(fā)酵進(jìn)程緩慢,對發(fā)酵體系中糖等發(fā)酵基質(zhì)的利用不高,發(fā)酵不徹底。酵母接種量為5%~7%時,殘?zhí)呛肯鄬p小,其中當(dāng)接種量為5%時,發(fā)酵酒樣中酒精度達(dá)到最高(11.98%),這主要是隨著接種量的增加,酵母細(xì)胞增殖迅速,發(fā)酵迅速,發(fā)酵系統(tǒng)糖消耗快,發(fā)酵過程溫和,有利于酒精的積累和芳香物質(zhì)的形成。接種量超過7%后,殘?zhí)橇康淖兓鄬π?,酒精含量差異大,主要是因為?dāng)接種量大時,酵母細(xì)胞大量繁殖,發(fā)酵系統(tǒng)中的營養(yǎng)物質(zhì)消耗迅速,不利于發(fā)酵過程中芳香物質(zhì)的形成和積累,而且大量的代謝產(chǎn)物和次生代謝產(chǎn)物都會對發(fā)酵造成污染。所以選桑葚果酒發(fā)酵的酵母接種量為5%。
圖2 酵母接種量對桑葚酒殘?zhí)橇亢途凭鹊挠绊慒ig.2 Effects of yeast inoculations on residual sugar content and alcohol content of mulberry wine
由圖3 可知,在整個桑葚發(fā)酵過程中,隨著初始糖含量的增加,桑葚酒中的酒精含量也隨之增加。初始糖度為140~160 g/L 時,發(fā)酵后的殘?zhí)橇肯鄬^少,酒精度較低,酒味清淡,桑葚風(fēng)味不明顯;初始糖度為180 g/L 時,酒樣酒精度較高,達(dá)到11.79%,酒體風(fēng)味濃郁;當(dāng)初始糖度為200 g/L 和220 g/L 時,殘?zhí)橇肯鄬^高,酒精度變化明顯,酒體口感偏甜。說明偏高的初始糖度可能影響了酵母的生產(chǎn)代謝,抑制了發(fā)酵過程中酒精的積累。所以選桑葚果酒發(fā)酵的初始糖度為180 g/L。
圖3 初始糖度對桑葚酒殘?zhí)橇亢途凭鹊挠绊慒ig.3 Effects of initial sugar contents on residual sugar content and alcohol content of mulberry wine
適量SO2能夠有效地抑制雜菌生長,促進(jìn)果酒發(fā)酵順利進(jìn)行的同時還具有抗氧化等作用。但SO2過量不僅使酒的品質(zhì)變劣,還易對人體健康造成危害[17]。由圖4 可知,隨著SO2濃度的增加,殘?zhí)橇吭黾?,酒精度整體呈下降趨勢,并帶有刺激性氣味??赡苁怯捎赟O2的增酸作用,抑制了酵母菌株的生長,對糖的消耗能力減弱。當(dāng)SO2濃度為30 mg/L 時,桑葚酒中殘?zhí)呛孔畹?,酒精度?shù)最高,酒香較濃郁,且刺激性氣味可以忽略不計。所以選擇SO2濃度為30 mg/L 作為桑葚酒發(fā)酵的添加濃度。
圖4 SO2 添加量對桑葚酒殘?zhí)橇亢途凭鹊挠绊慒ig.4 Effects of SO2 concentrations on residual sugar content and alcohol content of mulberry wine
適宜的發(fā)酵溫度對酵母的活性及香味物質(zhì)形成具有重要作用。當(dāng)溫度較低時,酵母生長快,但發(fā)酵速度慢,導(dǎo)致發(fā)酵周期延長;當(dāng)溫度較高時,發(fā)酵速度快,但容易損失香味物質(zhì)[32]。如圖5 所示,當(dāng)發(fā)酵溫度低于25 ℃時,由于酵母細(xì)胞生長緩慢,糖利用率低,導(dǎo)致酒精積累少而殘?zhí)橇扛?;?dāng)溫度超過25 ℃時,酵母生長可能受到抑制,導(dǎo)致發(fā)酵動力不足,殘?zhí)橇扛呔凭鹊停阄段镔|(zhì)降低;當(dāng)溫度控制在25 ℃時,發(fā)酵效果好,發(fā)酵過程平穩(wěn)且徹底,殘?zhí)橇孔畹?,?.65 g/L,酒精度最高,為11.57%。所以選擇25 ℃為桑葚酒的發(fā)酵溫度。
圖5 發(fā)酵溫度對桑葚酒殘?zhí)橇亢途凭鹊挠绊慒ig.5 Effects of fermentation temperatures on residual sugar content and alcohol content of mulberry wine
由表3 可見,以酒精度為考察指標(biāo),影響桑葚酒發(fā)酵工藝各因素的主次順序為:A>C>B>D;最佳發(fā)酵工藝條件為A2B2C3D2,即初始糖度180 g/L,酵母接種量5%,SO2濃度40 mg/L,發(fā)酵溫度25 ℃。以感官品質(zhì)為考察指標(biāo),影響桑葚酒發(fā)酵工藝各因素的主次順序為:D>A>B>C;最佳發(fā)酵工藝條件為A2B2C3D3,即初始糖度180 g/L,接種量5%,SO2濃度40 mg/L,發(fā)酵溫度27 ℃,由于D2和D3的感官品評分差異不顯著(P=0.876>0.05),在實際操作中可忽略其影響,因此溫度選擇25 ℃。在A2B2C3D2條件下進(jìn)行3 次驗證試驗,制得桑葚酒感官品質(zhì)得分為81.7±1.24 分,酒精度為12.09%±0.16%,色澤明亮、無異雜味;風(fēng)格良好,具有桑葚獨特的滋味,更容易讓人接受。
表3 正交試驗結(jié)果Table 3 Orthogonal test results
利用GC-MS 法對最優(yōu)條件下發(fā)酵的桑葚酒進(jìn)行香氣成分分析,得離子峰圖6。由圖6 可以看出,各揮發(fā)性物質(zhì)的保留時間差異很大,大部分物質(zhì)在1~10 min 內(nèi)出現(xiàn),其中甲醇、乙醛、乙醇等主要集中在5 min 左右,異戊醇、糠醛等的保留時間相對較長,在14 min 后。
圖6 離子峰圖Fig.6 Diagram of ion peak
由表3 可見,檢測出相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于1%的化合物共11 種,這些物質(zhì)的存在,賦予了桑葚酒特有的香氣與風(fēng)味。其中乙醇的含量最高,甲醇和兩種酯類物質(zhì)相對含量較少;酯類物質(zhì)賦予桑葚酒果香、花香;苯乙醇和異丁醇的含量相對較高,其中苯乙醇屬于芳香醇類,是酵母的代謝產(chǎn)物,其感官閾值相對較低,所以香氣值很高[33],它們?yōu)樯]鼐铺峁┝颂厥獾娘L(fēng)味。
表3 香氣成分檢測結(jié)果Table 3 Test results of aromatic substances
本研究以宜賓本地產(chǎn)刺桑葚為原料,經(jīng)單因素試驗和正交試驗優(yōu)化桑葚發(fā)酒工藝條件。結(jié)果表明,桑葚酒最佳發(fā)酵工藝條件為:初始糖度180 g/L,KD 酵母接種量5%,SO2濃度40 mg/L,發(fā)酵溫度25 ℃,發(fā)酵時間7 d。在此工藝條件下發(fā)酵出的桑葚酒,酒精度為12.09%±0.16%,感官得分81.7±1.24 分。利用GC-MS 聯(lián)用檢測出發(fā)酵酒主要香氣物質(zhì)為:醇類6種,醛類3 種,酯類2 種,這些化合物賦予了桑葚酒獨特的風(fēng)味。