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鹽酸氨溴索霧化吸入對(duì)小兒哮喘的臨床效果觀察

2021-03-22 09:00宋亞玲
關(guān)鍵詞:消失霧化哮喘

宋亞玲

支氣管哮喘為臨床中常見的一種兒童呼吸道慢性疾病,指的是一種多種炎性細(xì)胞參與的氣道慢性非特異性變態(tài)反應(yīng)炎癥,好發(fā)于人群為兒童,具有較高的發(fā)病率,且呈不斷上升的趨勢(shì)[1-2]。該疾病患兒臨床癥狀主要為哮喘、咳嗽、呼吸困難等,病情極易反復(fù)發(fā)作,治療難度較大,嚴(yán)重影響其身體健康,降低患兒生活質(zhì)量[3]。小兒支氣管哮喘處于急性發(fā)作期的患兒,其機(jī)體組織會(huì)發(fā)生嚴(yán)重缺氧的狀況,嚴(yán)重威脅患兒的生命安全,若對(duì)其不及時(shí)進(jìn)行有效治療,極易造成患兒呼吸衰竭、心力衰竭,甚至?xí)?dǎo)致其死亡。因此,本文采用鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作期的患兒,臨床綜合治療效果顯著,可顯著緩解其臨床癥狀,縮短臨床治療周期,改善其肺功能及生活質(zhì)量,提高臨床治療總有效率,臨床應(yīng)用價(jià)值值得推廣。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機(jī)數(shù)字法選取2019年2月—2020年3月本院收治的小兒哮喘急性發(fā)作期患兒84例作為本次研究對(duì)象,所有患兒均經(jīng)過本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)及其家屬同意,將其分為對(duì)照組與試驗(yàn)組,每組42例。對(duì)照組男患兒25例,女患兒17例,年齡最大為30個(gè)月,最小為6個(gè)月,平均為(18.24±3.71)個(gè)月;體質(zhì)量為6~22 kg,平均為(10.56±3.68)kg。試驗(yàn)組男患兒22例,女患兒20例;年齡最大為28個(gè)月,最小為5個(gè)月,平均為(17.82±3.41)個(gè)月;體質(zhì)量為5~22 kg,平均為(11.15±3.58)kg。兩組年齡、性別、體質(zhì)量等數(shù)據(jù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

1.2 方法

本文參與研究的所有患兒均進(jìn)行止咳、平喘、祛痰、抗感染、吸氧、糾正水電解質(zhì)紊亂、等常規(guī)對(duì)癥支持治療。

對(duì)照組患兒給予α-糜蛋白酶(生產(chǎn)廠家:上海第一生化藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H31022113,規(guī)格:800 U)超聲霧化吸入治療。對(duì)患兒進(jìn)行α-糜蛋白酶超聲霧化吸入治療,α-糜蛋白酶800 U(1 mg)結(jié)合生理鹽水1 mL進(jìn)行均勻混合,之后,將混合液超聲霧化吸入,2次/d,連續(xù)進(jìn)行治療7 d[4]。

試驗(yàn)組患兒運(yùn)用鹽酸氨溴索注射液(生產(chǎn)廠家:天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20051604,規(guī)格:4 mL∶30 mg)氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療。對(duì)患兒進(jìn)行鹽酸氨溴索氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療,將鹽酸氨溴索7.5 mg結(jié)合生理鹽水2 mL進(jìn)行均勻混合,之后,將混合液注入霧化器儲(chǔ)藥瓶中,與霧化器進(jìn)氣口、輸氧管進(jìn)行連接,給予其戴上面罩,之后對(duì)患兒進(jìn)行氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療,以4~6 L/min的氧流量操作,治療時(shí)長為10 min/次,2次/d,連續(xù)進(jìn)行治療7 d[5]。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)情況(哮鳴音消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間、住院時(shí)間),治療前后的肺功能指標(biāo)情況[第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in the first second,F(xiàn)EV1)、用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、最大呼氣峰流速(peak expiratory flow,PEF)]、生活質(zhì)量情況及治療總有效率。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

生活質(zhì)量評(píng)分(卡氏百分法)標(biāo)準(zhǔn):患兒的生活質(zhì)量評(píng)分依據(jù)生活質(zhì)量量表對(duì)患兒進(jìn)行評(píng)分,滿分為100分,分?jǐn)?shù)越高,代表生活質(zhì)量越好[6-7]。

患兒臨床治療總有效率判定標(biāo)準(zhǔn):顯效,經(jīng)過治療7 d后,患兒咳嗽、肺部啰音、呼吸困難等臨床癥狀基本消失;有效,經(jīng)過治療7 d后,患兒咳嗽、肺部啰音、呼吸困難等臨床癥狀有所好轉(zhuǎn);無效,經(jīng)過治療7 d后,患兒咳嗽、肺部啰音、呼吸困難等臨床癥狀無變化或惡化,甚至病情加重?;純褐委熆傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[8-9]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

本文參與研究的所有數(shù)據(jù)以軟件SPSS 21.0進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)情況比較

對(duì)照組患兒哮鳴音消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間、住院時(shí)間均明顯長于試驗(yàn)組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)情況比較

治療前,兩組患兒FEV1、FVC、PEF水平對(duì)比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組均顯著優(yōu)于對(duì)照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

2.3 兩組患兒治療前后的生活質(zhì)量情況比較

治療前,兩組患兒生活質(zhì)量評(píng)分,對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,對(duì)照組明顯低于試驗(yàn)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

2.4 兩組患兒治療總有效率比較

對(duì)照組、試驗(yàn)組患兒治療總有效率分別為76.19%、97.62%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

3 討論

臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),對(duì)小兒哮喘急性發(fā)作期的患兒采用正確的霧化吸入治療方法,可顯著提高臨床治療效果[10]。臨床霧化治療中主要運(yùn)用超聲霧化、氧驅(qū)動(dòng)霧化。超聲霧化治療產(chǎn)生的霧化微粒較大,患兒吸入后藥物沉積于下呼吸道部位較少,大部分均沉積在上呼吸道部位。據(jù)相關(guān)報(bào)道[11],超聲霧化的用液量較大,且霧氣中含有的水分較多,患兒極易吸入大量水蒸氣,會(huì)加重期呼吸困難癥狀,由于稀釋藥效降低,綜合治療效果較差[12]。氧驅(qū)動(dòng)霧化治療產(chǎn)生微小顆粒,能夠借助面罩吸入,更加有利于藥物直達(dá)病灶,能夠快速對(duì)患兒的支氣管、緩解支氣管痙攣進(jìn)行擴(kuò)張,進(jìn)而提高治療效果。除此之外,氧霧化治療相對(duì)較柔和,對(duì)患兒不具有明顯刺激,安全性高,操作方便,患兒治療依從性較高。鹽酸氨溴索可確保患兒呼吸道暢通,顯著改善其肺功能及呼吸道情況,該藥物與生理鹽水混合之后,進(jìn)行氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療,可迅速發(fā)揮藥效,臨床治療效果顯著。本文研究結(jié)果顯示,對(duì)照組患兒哮鳴音消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間、住院時(shí)間均明顯長于試驗(yàn)組;治療后,試驗(yàn)組患兒FEV1、FVC、PEF情況均顯著優(yōu)于對(duì)照組;治療后,對(duì)照組患兒生活質(zhì)量評(píng)分明顯低于試驗(yàn)組;對(duì)照組患兒治療總有效率明顯低于對(duì)照組;由以上數(shù)據(jù)可以看出,鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作期,與常規(guī)給予α-糜蛋白酶超聲霧化吸入治療相比,臨床綜合治療效果更加顯著。

表1 兩組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)情況比較(d,±s)

表1 兩組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)情況比較(d,±s)

組別 哮鳴音消失時(shí)間 喘憋消失時(shí)間 肺部啰音消失時(shí)間 住院時(shí)間對(duì)照組(n=42) 3.06±0.58 2.50±0.45 8.07±1.50 8.95±2.30試驗(yàn)組(n=42) 2.40±0.65 1.54±0.29 6.02±1.35 7.20±1.75 t值 4.90 11.62 6.58 3.91 P值 0.000 0.000 0.000 0.000

表2 兩組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)情況比較(x- ±s)

表3 兩組患兒治療前后的生活質(zhì)量情況比較(分,x- ±s)

表4 兩組患兒治療總有效率比較

綜上所述,鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒哮喘急性發(fā)作期的臨床治療效果顯著,可顯著縮短患兒哮鳴音消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間、住院時(shí)間,改善其肺功能及生活質(zhì)量,提高臨床治療總有效率,臨床應(yīng)用中值得進(jìn)一步推廣。

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