詹超飛 呂霖娜 王培僑
(中國電子科技集團公司第十八研究所,天津 300384)
通常水激活電池均采用雙極性的堆式結(jié)構(gòu),有效減少單體間的連接體,使電池更加緊湊,有效減小質(zhì)量和體積,提高電池比能量和比功率[1]。鋁氧化銀電池因其具有高比功率、高比能量、長貯存等優(yōu)點,具有很好的發(fā)展前景,作為水激活電池的一種,負極采用的是鋁合金電極,本文中的雙極性結(jié)構(gòu)采用鋁合金板、鍍銀銅箔、銀正極和隔膜組成。
目前鍍銀銅箔和鋁合金板采用硅膠進行粘接,從而起到密封作用,這種膠粘工藝存在的不足主要有四個:第一,粘貼鍍銀銅箔過程中容易導致連接處存有空氣,會增大接觸電阻;第二,由于密封膠失效或者涂膠不均勻?qū)е碌拈_口,或者負極板因為腐蝕穿孔導致電解液進入鋁合金板和鍍銀銅箔之間,增大電池內(nèi)阻;第三,長期貯存時會使鋁合金板和鍍銀銅箔之間接觸電阻增加。本文中是采用真空擴散焊接技術(shù)將鋁合金板和鍍銀銅箔焊接在一塊,這種方法能夠很好的解決了上述問題。
真空擴散焊接是在真空環(huán)境下,將兩種待焊接金屬表面相互接觸,通過加壓,使接觸表面發(fā)生微觀的塑性變形,或者焊接面發(fā)生微量液相來增加表面的接觸面積,使接觸原子間形成金屬鍵,經(jīng)過一定的保溫時間,原子不斷擴散,相互滲透,來實現(xiàn)焊接的方法。目前國內(nèi)對鋁合金的真空擴散焊接的專家很多,鞏云峰對6061鋁合金真空擴散焊接進行了研究,采用銀箔為中間層進行焊接[2],并進一步研究了焊接工藝參數(shù)對6061-T6鋁合金真空擴散焊接接頭形貌和性能的影響,得出比較好的工藝參數(shù)為:焊接溫度540℃,保溫時間為2小時,焊接壓力為4.0MPa[3];張永琴對鋁合金與鎂、銅焊接工藝及接頭組織和性能進行了研究,固相擴散焊接和液相擴散焊接均可以實現(xiàn)鋁合金和銅的有效連接,形成完整的焊接接頭[4];李旭東對銅和鋁在450℃,保溫3小時的條件下進行焊接,能夠得到拉伸強度約為17MPa的焊接接頭[5];曹慧麗,王振亞,金貴東對6063鋁合金的擴散焊接進行了研究,焊接過程的保溫時間不夠,或者焊接前表面的氧化夾雜物太多,使焊接面晶界遷移不夠充分,會形成界面缺陷[6]。
真空擴散焊接主要有四個優(yōu)點:1.焊接接頭能夠保持均質(zhì)的金屬和合金原有的主要性能,形成與母材性能和顯微組織非常接近的性能。2.能夠保持焊接頭在高溫下不被氧化。3.可以焊接各種冶金、物理性能差別較大的材料。4.可以焊接厚薄懸殊的工件[7]。本文主要研究鋁合金采用真空擴散焊接后對鋁合金負極性能的影響。
將鋁合金裁成31.2mm×24.3mm大小,用砂紙打磨去除表面的氧化膜,再用丙酮在超聲波中清洗去油,同時將鍍銀銅箔裁成相同尺寸,兩者進行整齊碼放,放入真空擴散焊設備內(nèi)進行焊接,焊接壓力定為395℃,焊接壓力設置為11MPa,保溫時間為120min,真空度為-0.09~-0.1MPa?,F(xiàn)將本次實驗的焊接樣品進行編號,未經(jīng)真空擴散焊接的鋁合金電極樣品編號為A1,經(jīng)過真空擴散焊接的樣品編號為A2。
本實驗采用維氏硬度儀進行測試,在5kgf力下進行測試,測試樣品裁成30mm×30mm,每個樣品測試5個點取平均值。
自腐蝕的測試方法采用排液法測量鋁合金析氫速率,堿液的溫度用水浴鍋加熱到80℃~82℃,如圖2所示,使用倒置滴定管和漏斗自制的試驗裝置。每片負極,從其接觸電解液產(chǎn)氣后開始計時,每分鐘為一個時間節(jié)點,取第3~5分鐘穩(wěn)定段的平均值。
圖1 排水集氣法原理圖
采用CHI660B電化學工作站,三電極體系,參比電極為汞-氧化汞電極,輔助電極為金屬鎳,在4.5mol/L的NaOH為電解液,在100 mA/cm2電流密度下,在常溫下對樣品A1和A2進行恒流極化曲線測試。
電性能測試過程,是在A1和A2樣品分別布置隔膜粒,并與AgO正極組裝成單體電池,在相同的溫度電解液下進行放電,電流密度為620mA/cm2,電解液組成為4.5mol/L的NaOH和20g/L錫酸鈉。
采用維氏硬度儀對擴散前后鋁合金硬度進行測試。測試結(jié)果如圖2所示,鋁合金經(jīng)過擴散焊接后,強度下降,維氏硬度由原來的34.8下降到23.8。這主要是由于擴散焊接溫度過高,超過了鋁合金的再結(jié)晶溫度,導致鋁合金晶粒尺寸長大,錯位密度降低,硬度下降。
圖2 真空擴散焊接對鋁合金硬度的影響
采用排水集氣法測量A1、A2鋁合金樣品的自腐蝕速率,測試結(jié)果如表1、圖3所示。
圖3 樣品析氫速率
表1 平均析氫速率比較
由表1可知,擴散焊接后鋁合金負極的靜態(tài)析氫第3min~5min的平均值為0.6034 ml/(cm2·min),未進行擴散焊接的析氫速率為0.4152 ml/(cm2·min),經(jīng)過真空擴散焊接后,鋁合金的析氫速率增大了約0.5倍,這是因為真空擴散焊工藝能夠使鋁合金成分進行均勻化處理,同時又導致鋁合金的晶粒的生長變大,使鋁合金晶粒更容易從表面脫落,最終導致析氫速率的增大。
采用三電極體系進行測試,在4.5mol/L NaOH溶液中對鋁電極進行恒流極化性能測試。結(jié)果如圖,從圖4可以看出,A2的穩(wěn)定電位為-1.268V,比A1樣品負移34mV。鋁電極經(jīng)過長時間的高溫擴散焊處理后,成分均勻化程度得到提高,起活化作用的微量合金元素在鋁合金內(nèi)分布更加均勻,使得鋁合金的極化程度降低,穩(wěn)定電位提高。
圖4 A1、A2樣品在堿液中的極化曲線
將兩種鋁合金電極分別制備成負極,并且組裝成單體電池,并在相同的電解液和放電溫度下進行電性能測試,測試結(jié)果如圖,從圖5可以看出,截止到15min時,放電過程中平均電壓A2比A1大28mV,所以A2可以放電到17min。
圖5 電壓曲線
用交流內(nèi)阻儀進行對焊接樣品A2和采用膠進行粘接工藝樣品A1內(nèi)阻進行測量,A2測得內(nèi)阻為0.02mΩ,金屬與金屬進行擴散連接,接觸電阻小,而采用704硅膠粘接,A1測得的內(nèi)阻為0.18mΩ,擴散焊接的接觸電阻要小于704膠粘接,所以在放電過程中,A2單體電池的內(nèi)阻要小于A1單體電池,同時,擴散焊接使A2的電位更負,所以放電過程中,A2單體的輸出電壓要高于A1。
(1)擴散焊接使鋁合金電極的成分分布更加均勻,電位負移,自腐蝕速率增加,使電極電化學活性提高。
(2)真空擴散焊接減小鋁電極和鍍銀銅箔之間的接觸電阻,提高電池的性能。
(3)真空擴散焊接使鋁合金電極的硬度降低。