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碳硫復(fù)合工藝對(duì)鋰硫電池電化學(xué)性能的影響

2021-03-16 08:40:48代敦三
通信電源技術(shù) 2021年19期
關(guān)鍵詞:鋰硫四氯化碳單質(zhì)

代敦三

(湖北省電力裝備有限公司,湖北 武漢 430000)

0 引 言

隨著煤炭等不可再生資源的過(guò)度開(kāi)采,我國(guó)的能源資源正呈現(xiàn)逐步衰減的趨勢(shì),在此大環(huán)境下,可再生能源的開(kāi)發(fā)成為了重中之重[1]。而以太陽(yáng)能、風(fēng)能為代表的可再生能源受外部環(huán)境影響較大,因此尋找清潔、高效的儲(chǔ)能系統(tǒng)顯得尤為重要[2]。

鋰硫電池在儲(chǔ)能系統(tǒng)中有著較大影響[3]。鋰硫電池以硫單質(zhì)作為電池正極,以金屬鋰作為電池負(fù)極進(jìn)行電池的組裝,具有穩(wěn)定、質(zhì)量小等優(yōu)點(diǎn)[4]。但是由于充放電的穿梭效應(yīng)及體積膨脹效應(yīng),鋰硫電池自身具有一定的局限性[5]。為此,目前常通過(guò)將硫單質(zhì)與碳等其他材料進(jìn)行復(fù)合的方式進(jìn)而改善電極的電化學(xué)性能[6]?;谏鲜霰尘?,本文研究了熱復(fù)合法、水熱復(fù)合法、四氯化碳溶劑熱復(fù)合法這3種復(fù)合方式對(duì)電化學(xué)性能的影響。

1 鋰硫電池的結(jié)構(gòu)及其工作原理

鋰硫電池的工作原理是基于氧化還原反應(yīng),以硫單質(zhì)作為電池的正極,以金屬鋰作為電池的負(fù)極[7]。當(dāng)鋰硫電池放電時(shí),負(fù)極的鋰電子Li+會(huì)向正極移動(dòng),然而與正極的硫發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)而形成硫化鋰。當(dāng)鋰硫電池充電時(shí),鋰離子會(huì)再次回到負(fù)極,硫化鋰中的硫離子再次還原為硫單質(zhì)。鋰硫電池的充放電反應(yīng)過(guò)程如下所示:

2 碳硫復(fù)合電極材料的制備

下面分別介紹碳硫熱復(fù)合法、水熱復(fù)合法、四氯化碳溶劑熱復(fù)合法這3種復(fù)合方式的電極制備流程。其中碳材料和硫材料分別選擇文獻(xiàn)[3-7]的PC-61碳材料和升華硫材料。

熱復(fù)合法的電極制備過(guò)程為:將0.1 g的碳材料與0.2 g的硫材料充分研磨,將研磨得到的粉末置于管式爐中,設(shè)置溫度為155 ℃,將碳硫兩種材料進(jìn)行充分的熱復(fù)合。

水熱復(fù)合法的電極制備過(guò)程為:將0.1 g的碳材料及0.2 g的硫材料相繼置于蒸餾水中,然后對(duì)材料進(jìn)行超聲分散處理后,設(shè)置溫度為155 ℃,再次進(jìn)行復(fù)合處理最終可得水熱復(fù)合電極。

四氯化碳復(fù)合法的電極制備過(guò)程為:將0.1 g的碳材料及0.2 g的硫材料相繼置于四氯化碳中,依然對(duì)材料進(jìn)行超聲處理,待硫單質(zhì)完全溶解于四氯化碳中后,將材料進(jìn)行復(fù)合處理最終可得溶劑熱復(fù)合電極。

3 復(fù)合方式對(duì)電化學(xué)性能的影響

為研究復(fù)合方式對(duì)鋰硫電池電化學(xué)性能的影響,分別研究得到了3種復(fù)合電極的首次充放電曲線、倍率性能和0.1C下的循環(huán)性能測(cè)試圖譜。

圖1為3種復(fù)合電極材料的首次充放電測(cè)試曲線,觀察圖1可得,3種復(fù)合方式的首次放電比容量從大到小依次為:熱復(fù)荷方式、溶劑熱復(fù)合方式和水熱復(fù)合方式。

圖1 首次充放電曲線

圖2為3種復(fù)合方式得到的電極材料的倍率性能,觀察圖2可得,熱復(fù)合方式所得電極材料的放電比容量高于其他兩種復(fù)合方式,并且當(dāng)倍率改變時(shí),其放電比容量依然高于其他兩種復(fù)合方式,由此可以看出,熱復(fù)合方式具有良好的電化學(xué)性能。同時(shí),隨著測(cè)試倍率的增大,溶劑熱復(fù)合電極的放電比容量逐步下降,但仍然高于水熱復(fù)合電極。由此可知,不同的復(fù)合方式會(huì)對(duì)復(fù)合電極的電化學(xué)性能產(chǎn)生不同的影響。

圖2 倍率性能

圖3為3種復(fù)合電極在0.1C下的循環(huán)性能測(cè)試圖譜,隨著循環(huán)次數(shù)的增加,3種復(fù)合電極的放電比容量均呈現(xiàn)減小趨勢(shì)。同時(shí),3種復(fù)合電極的放電比容量從大到小依次為:熱復(fù)合電極、溶劑熱復(fù)合電極和水熱復(fù)合電極。

圖3 0.1C下的循環(huán)性能

在上述研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究了復(fù)合電極材料的電化學(xué)性能。圖4為0.1C條件下100次循環(huán)測(cè)試的鋰硫電池在2.3 V下進(jìn)行了交流阻抗測(cè)試,圖4中3條曲線均由兩個(gè)半圓及一條斜線構(gòu)成,兩個(gè)半圓的大小分別與電池的界面阻抗及傳輸阻抗有關(guān)。觀察圖4可得,熱復(fù)合電極材料的界面阻抗和傳輸阻抗均小于其他兩種復(fù)合方式,這在一定程度上也說(shuō)明了熱復(fù)合電極具有更好的電化學(xué)性能。

圖4 阻抗圖譜

4 結(jié) 論

鋰硫電池在儲(chǔ)能系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用,為改善其電化學(xué)性能,常通過(guò)將硫單質(zhì)與碳材料進(jìn)行復(fù)合的方式增強(qiáng)電極的導(dǎo)電性,因此,復(fù)合方式會(huì)對(duì)鋰硫電池的電化學(xué)性能造成影響。基于此,本文首先介紹了鋰硫電池的結(jié)構(gòu)及其工作原理,然后分析了熱復(fù)合法、水熱復(fù)合法、四氯化碳溶劑熱復(fù)合法這3種復(fù)合方式對(duì)電化學(xué)性能的影響。

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