劉新新,王 敏
(富海研發(fā)有限公司,山東 東營 257400)
檸檬醛(citral)是一種非常重要的精細化學中間品,具有正反異構(gòu)體——香葉醛(反式)和橙花醛(順式)兩種結(jié)構(gòu)[1],天然檸檬醛存在于很多植物中,其中檸檬草、丁香羅勒、山蒼子等植物中含量尤其豐富,精油中檸檬醛含量占60%以上,工業(yè)上可以從天然精油中提取而得。但天然檸檬醛有一定的揮發(fā)性,在日常環(huán)境中易發(fā)生化學變化,不能被廣泛應用,因此,采用化學合成方式制備檸檬醛具有重要意義。合成檸檬醛的方法主要有兩條路線:(1)以甲基庚烯酮、乙炔為原料合成脫氫芳樟醇再經(jīng)重排后制得;(2)以異丁烯為原料合成異戊烯醇、異戊烯醛,再進行醛醇縮合重排制得。
目前,全球只有3 家檸檬醛生產(chǎn)商,分別是德國巴斯夫集團(BASF),新和成控股集團有限公司(NHU)和日本可樂麗株式會社(Kuraray)。2018 年,全球檸檬醛總產(chǎn)能約為5.3 萬 t·a-1,產(chǎn)量約為 4.1 萬 t。隨著巴斯夫與馬來西亞國家石油公司(Petronas)合資在馬來西亞新建的4 萬t·a-1檸檬醛裝置逐漸釋放產(chǎn)
能,國內(nèi)萬華化學計劃新建的4 萬t·a-1檸檬醛及下游衍生物項目上馬,全球檸檬醛供應將趨于過剩。
工業(yè)中,接近2 萬t 檸檬醛用作合成β-紫羅蘭酮,進而用于合成維生素A。同時,紫羅蘭酮也是市場用量極大的香料品種之一,在香料領(lǐng)域紫羅蘭酮年消耗量超過3000t。因此,掌握紫羅蘭酮系列衍生物的合成方法,并以此開發(fā)新型香精香料對檸檬醛生產(chǎn)企業(yè)尤為關(guān)鍵,將對有效消化新增產(chǎn)能起到積極作用。
假性紫羅蘭酮是合成紫羅蘭酮的必需中間體,應用比較廣泛。企業(yè)一般合成假性紫羅蘭酮后繼續(xù)用來合成紫羅蘭酮或其他酮類衍生物,假性產(chǎn)品流通量較小,國外也少有產(chǎn)品進行直接銷售。
目前,工業(yè)上生產(chǎn)假性紫羅蘭酮的一般方法是用檸檬醛與丙酮在NaOH 水溶液中發(fā)生醇醛縮合反應生成。
顧勝華等[2]采用浸漬法制備了KNO3/Al2O3固體堿催化劑,在催化合成假性紫羅蘭酮的縮合反應中表現(xiàn)出良好的活性,當活性組分KNO3的負載質(zhì)量分數(shù)為25%、浸漬時間為6h、焙燒溫度為600℃時,所制備的催化劑催化合成假性紫羅蘭酮產(chǎn)率可達87.5%。
近年來,微波輻照法在化學反應中常有應用,高頻率的微波能夠給予分子足夠的反應能,從而有效的促進反應進行,進而縮短反應時間。趙揚等[3]在微波條件下進行了固體堿合成假性紫羅蘭酮的探索,探索出合成假性紫羅蘭酮的適宜工藝條件:0.1mol檸檬醛,使用NaOH/KOH 混合催化劑,摩爾比為1∶1,催化劑用量為1∶8,微波功率設(shè)置在400W,反應溫度設(shè)定為50℃。在上述條件下反應2h,假性紫羅蘭酮產(chǎn)物收率可達93.4%。微波輻射法也有一定的缺點,即微波發(fā)射器的功率大,不能長時間保持開啟狀態(tài),必須使用一段時間后對其進行關(guān)機降溫,只能間歇生產(chǎn),工業(yè)上不適用于放大生產(chǎn),無法滿足大規(guī)模工業(yè)應用的需求。
紫羅蘭酮是香料行業(yè)極其重要的調(diào)香原料之一,又名香堇酮。由于雙鍵位置不同使之有α、β、γ 3種同分異構(gòu)體,天然提取物多是α 體和β 體的混合物,γ 體相對少見。其中α-紫羅蘭酮香氣柔和淳厚,接近紫羅蘭酮花香,給人以溫和嗅感,市場售價相對較高。
胡鐵等[4]以檸檬醛為原料,經(jīng)過假性紫羅蘭酮這一中間體合成紫羅蘭酮。合成假性紫羅蘭酮的適宜工藝條件為反應溫度40~45℃,NaOH 用量3.0(wt)%,丙酮∶檸檬醛摩爾比6∶1,反應 4h,假性紫羅蘭酮的反應收率90.6%;合成紫羅蘭酮的適宜工藝條件為反應溫度50℃,假性紫羅蘭酮∶85% H3PO4摩爾比1∶3,反應2h,紫羅蘭酮收率達到89.8%,其中α 體質(zhì)量分數(shù)為81.4%,β 體質(zhì)量分數(shù)為15.6%;從檸檬醛合成α-紫羅蘭酮收率為73.1%。
梁達文[5]用檸檬醛合成假性紫羅蘭酮,假性產(chǎn)品不經(jīng)分餾提純,直接進入下一步環(huán)化,使用較高濃度H3PO4在苯中反應1.5h,α-紫羅蘭酮的收率可達87.87%,從檸檬醛合成α-紫羅蘭酮的收率經(jīng)核算為81.54%。
丁健樺[6]同樣采用微波技術(shù)促進反應, 使用制備和后處理簡單且環(huán)保的固體催化劑, 合成了α-紫羅蘭酮。
β-紫羅蘭酮在室溫下具有特殊的紫羅蘭花香,是十分重要的精細化學中間體,一般用來合成維生素A,是紫羅蘭酮系列產(chǎn)品中使用量最大的一種。近年來研究人員也發(fā)現(xiàn)它在藥理學、藥物學上的特殊應用,例如β-紫羅蘭酮可明顯地抑制雌激素陽性(ER+)人乳腺癌 MCF-7 細胞的增殖,并誘導該細胞產(chǎn)生凋亡[7]。
β-紫羅蘭酮天然存在于樹毒、紫羅蘭等多種植物中,工業(yè)中也可由檸檬醛與丙酮在金屬或堿土金屬水溶液中縮合,再使用酸催化劑環(huán)化制得。
萬華化學[8]以改性酸性功能化離子液體作為催化劑,將假性紫羅蘭酮環(huán)化成β-紫羅蘭酮。采用改性酸性功能化離子液體作為催化劑,實現(xiàn)了高反應轉(zhuǎn)化率和β-紫羅蘭酮收率,反應轉(zhuǎn)化率達到99%以上,β-紫羅蘭酮收率達到94%;并且催化劑分離套用多次后仍保持較高的轉(zhuǎn)化率和收率,反應轉(zhuǎn)化率仍然在99%以上,反應收率仍維持90%以上。
上海應用技術(shù)大學[9]的專利CN109970535A 使用發(fā)煙硫酸作為環(huán)合劑,并加入石油醚、甲醇作為溶劑,使環(huán)合過程中的β-紫羅蘭酮選擇性明顯增加,含量達到97%以上。
超重力反應器具有強化混合的優(yōu)勢,賀曉勤[10]在攪拌釜和超重力反應器中進行了假性紫羅蘭酮在濃硫酸環(huán)境中催化合成β-紫羅蘭酮的探索研究,與機械攪拌的釜式反應器相比,超重力實驗采用的循環(huán)工藝能夠降低有機溶劑用量,提高目標產(chǎn)物收率,并且處理量大,β-紫羅蘭酮收率能夠達到93%以上。
甲基紫羅蘭酮是一種具有獨特香氣的香料,其香氣盛甜,既有紫羅蘭的香氣,又有鶯尾幽雅的甜香,還帶有金合歡的氣息,因此在香料調(diào)配方面用途廣泛。
甲基紫羅蘭酮是一種無色至淡黃色液體,由6種同分異構(gòu)體組成:α-異甲基紫羅蘭酮,α-正甲基紫羅蘭酮,β-異甲基紫羅蘭酮、β-正甲基紫羅蘭酮、γ-異甲基紫羅蘭酮、γ-正甲基紫羅蘭酮; 其中以α-異甲基紫羅蘭酮香氣最為優(yōu)雅、柔和。
經(jīng)過市場檢驗,流通最廣泛的甲基紫羅蘭酮是α-構(gòu)型混合物,即α-正甲基紫羅蘭酮和α-異甲基紫羅蘭酮,多以混合物進行出售,其他構(gòu)型在市場流通上并不多見。
甲基紫羅蘭酮與紫羅蘭酮構(gòu)型類似,多了一個甲基。采用類似的合成路線,使用甲基乙基酮與檸檬醛反應,即可得到假性甲基紫羅蘭酮的異構(gòu)體,然后再關(guān)環(huán)重排即可生成正(異)甲基紫羅蘭酮[11]。
山東新和成藥業(yè)有限公司[12]的專利CN108017 525A 中一鍋法高效地合成了α-異甲基紫羅蘭酮,獲得的成品中α-異甲基紫羅蘭酮的選擇性達到95.0%以上。
黃喜根[13]以TiO2/SO2-4固載強酸做催化劑,實驗研究了以假性異甲基紫羅蘭酮合成甲基紫羅蘭酮的方法。在的投料比下,反應溫度控制在15-25℃,反應時間為1.5h。該優(yōu)化條件下,反應收率為92%~93%,其中α體質(zhì)量分數(shù)為77%左右。
鳶尾酮(irones)為鳶尾精油香氣的主要成分,是一種無色或淡黃色的油狀液體。因具有柔和、持久、淳厚的木香或紫羅蘭香氣,鳶尾酮被公認為是紫羅蘭酮系列香料中最高檔、最名貴的一種,它可廣泛用于食品、煙草、香皂、化妝品、衣物、書畫和紙張等產(chǎn)品中,添加痕量即可芳香四溢。雖合成路線有多種,但研究表明,用檸檬醛合成鳶尾酮雖難度很大,但路線卻相對簡單、經(jīng)濟性較強。
胡鐵[14]研究了以9,10-環(huán)亞甲基假紫羅蘭酮為原料,經(jīng)關(guān)環(huán)反應合成鳶尾酮的工藝,關(guān)環(huán)反應的收率達到90.1%,產(chǎn)品中α-鳶尾酮的含量達到60.2%。
木材酮(timberone)具有在香料工業(yè)中非常受歡迎的樹木/唬拍香味。Werner BF 等[15]發(fā)明了木材酮的制備方法。
圖1 木材酮合成路線Fig.1 Synthesis route of timberone
甲位二氫突厥酮香氣獨特,備受調(diào)香師及用戶喜愛。生活中,部分名貴的煙草中添加痕量該類物質(zhì),便使得香煙香味更加清香柔和,沁人心脾。
Elisabetta Azzari[16]使用(Me3Si)2CuLi.LiCN 為試劑,成功合成出了甲位二氫突厥酮,總收率為22%。具體路徑如下:
圖2 甲位二氫突厥酮合成路線Fig.2 Synthesis route of α-Dihydroturkinone
β-大馬烯酮,又名β-突厥烯酮,是大馬士革玫瑰(Rosa damascena)精油香氣的重要成分,具有清甜的玫瑰花香、干草香氣、草莓和蘋果等水果香韻等香氣特征。
任天鷺[17]在課題組工作的基礎(chǔ)上,使用5L 反應釜單次合成了300g β-大馬烯酮產(chǎn)品,并使用減壓蒸餾提純裝置對產(chǎn)物進行分離純化,最終得到純度達到94%的β-大馬烯酮產(chǎn)品,收率高于80%。
圖3 β-大馬烯酮合成路線Fig.3 Synthesis route of β-Damascenone
檸檬醛作為一種重要的維生素及香料中間體,有著廣泛的應用,但近年來國際化工巨頭對檸檬醛大規(guī)模的新建及擴建加劇了檸檬醛的市場銷售壓力,因此,向下游延伸產(chǎn)業(yè)鏈對檸檬醛生產(chǎn)企業(yè)保持行業(yè)競爭力十分重要。紫羅蘭酮系列產(chǎn)品雖合成路線相對成熟,但如何在傳統(tǒng)的路線上進行改進,提高目標產(chǎn)品(特別是流通量大的香料產(chǎn)品)收率,仍需加大研究力度。同時,由于檸檬醛特殊的化學結(jié)構(gòu),同步開展以檸檬醛為原料合成其它新型香料產(chǎn)品的研究,同樣值得人們關(guān)注,有助于進一步豐富調(diào)香師的選擇,滿足人們對不同香氣產(chǎn)品的需求。