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對比胃與小腸間質(zhì)瘤多層螺旋CT征象及病理學特點

2021-02-24 00:43宋學林楊世鋒王錫明
中國醫(yī)學影像技術 2021年1期
關鍵詞:組織化學征象病理學

宋學林,楊世鋒,顧 慧,王錫明*

(1.聊城市中醫(yī)醫(yī)院影像科,山東 聊城 252004;2.山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院影像科,山東 濟南 250021)

胃腸道間質(zhì)腫瘤(gastrointestinal stromal tumors, GIST)好發(fā)于胃及小腸,其中胃間質(zhì)瘤(gastric stromal tumor, GST)發(fā)病率約占胃腸道間質(zhì)腫瘤的60%~70%,小腸間質(zhì)瘤(small intestinal stromal tumor, SIST)約占20%~30%[1]。多層螺旋CT(multi-slice spiral CT, MSCT)是無創(chuàng)性檢查GIST的方法之一[2]。近年GIST的檢出率呈上升趨勢,不同部位GIST的臨床及病理學特點存在一定差異[3]。本研究對比觀察GST與SIST的CT征象及病理學特點,以期為臨床診斷及治療提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2013年6月—2019年11月山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院診斷的165例GST(GST組)及37例SIST(SIST組)。GST組男67例,女98例,年齡25~80歲,平均(59.5±9.8)歲;SIST組男18例,女19例,年齡31~82歲,平均(56.6±11.8)歲。納入標準:①經(jīng)手術或穿刺活檢病理學診斷為GIST;②術前腹部CT平掃及三期增強掃描資料完整;③術后接受免疫組織化學檢查及腫瘤危險程度評估。排除標準:①病理、免疫組織化學或影像學資料不完整;②CT檢查前接受抗腫瘤藥物治療。

1.2 儀器與方法 于術前1~17天行腹部軸位CT平掃及三期增強掃描,囑患者檢查前8 h禁食,檢查前15 min飲800~1200 ml溫水充盈胃腸道。采用Toshiba Aquilion ONE 螺旋CT機,管電壓120 kV,管電流280 mA,層厚5.0 mm,層間距5.0 mm,螺距0.8~1.0。以高壓注射器經(jīng)肘靜脈推注碘海醇(350 mgI/ml) 80 ml,流率3.0 ml/s,跟注25 ml生理鹽水,于注藥后25 s(動脈期)、60 s(靜脈期)及120 s(延遲期)行增強掃描。

1.3 圖像分析 由2名分別具有11年及17年工作經(jīng)驗的放射科醫(yī)師采用圖像存儲與傳輸系統(tǒng)閱片,記錄并分析腫瘤最大直徑、形態(tài)、生長方式、內(nèi)部情況、有無壞死及鈣化、平掃及三期增強掃描CT值、強化程度以及轉(zhuǎn)移情況等,意見不一時經(jīng)協(xié)商達成一致。腫瘤CT征象判斷標準[4-6]:①形態(tài),規(guī)則或分葉;②生長方式,壁內(nèi)、壁外或跨壁生長;③內(nèi)部情況,均勻?qū)嵭?、不均勻?qū)嵭曰蚰覍嵭?;④強化程度,增強后CT值增加≤20 HU為輕度強化,>20 HU且<40 HU為中度強化,≥40 HU為明顯強化;⑤轉(zhuǎn)移,有無肝臟、淋巴結(jié)及其他器官轉(zhuǎn)移。于顯示腫瘤最大層面的平掃及三期增強圖像上選取其實性部分(不包括邊緣,避開壞死、鈣化、血管及囊變)設置圓形ROI測量CT值,測量3次,取平均值。

1.4 病理學診斷 參照2008年美國國立衛(wèi)生研究院危險度分級[7],將腫瘤進展危險程度分為極低危、低危、中危及高危。

1.5 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。以±s表示呈正態(tài)分布的計數(shù)資料,以頻數(shù)及百分率表示計數(shù)資料。采用t檢驗比較腫瘤最大徑、腫瘤平掃及三期增強CT值;以χ2檢驗或Fisher精確概率法比較腫瘤危險度分級、生長方式、形態(tài)、內(nèi)部情況、壞死、鈣化及免疫組織化學指標CD117、DOG1、CD34、Ki-67。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料及CT征象 79例(79/165,47.88%)GST術前主要臨床表現(xiàn)為腹痛、腹脹或上腹不適等;26例(26/165,15.76%)出現(xiàn)黑便或便血;9例(9/165,5.45%)存在腹部包塊;9例(9/165,5.45%)出現(xiàn)嘔血;42例(42/165,25.45%)無明顯臨床表現(xiàn),于體檢時偶然發(fā)現(xiàn)。SIST患者中,21例(21/37,56.76%)主要表現(xiàn)為黑便或便血、大便隱血實驗陽性等,10例(10/37,27.03%)腹痛、腹脹等,6例(6/37,16.22%)無明顯臨床表現(xiàn),于體檢時偶然發(fā)現(xiàn)。

2組腫瘤形態(tài)及生長方式差異具有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),而腫瘤大小、內(nèi)部情況及有無壞死或鈣化情況差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表1。GST組2例(2/165,1.21%)存在肝轉(zhuǎn)移,其中1例合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例合并網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移;SIST組3例(3/37,8.11%)存在肝轉(zhuǎn)移,其中1例合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例合并腹壁轉(zhuǎn)移。

表1 GIST的CT征象

2.2 MSCT平掃及三期增強掃描CT值 GST組165例中,158例(158/165,95.76%)動脈期、靜脈期及延遲期增強掃描CT值升高,呈漸進性強化(圖1);7例(7/165,4.24%)三期增強掃描均為明顯強化,但CT值于靜脈期達高峰,延遲期降低。SIST組37例中,33例(33/37,89.19%)動脈期增強掃描明顯強化,靜脈期及延遲期CT值逐漸降低,呈速升-緩降型強化(圖2);4例(4/37,10.81%)三期增強掃描呈漸進性強化。2組MSCT平掃及三期增強掃描CT值差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),見表2。SIST組91.89%(34/37)、GST組17.58%(29/165)增強掃描可見腫瘤供血動脈。

表2 GIST的CT平掃及三期增強掃描CT值(HU)

圖1 患者男,64歲,胃間質(zhì)瘤(低危) A.腹部CT平掃示胃內(nèi)腫瘤密度均勻,邊緣清晰、光整,自胃壁凸向胃腔; B~D.動脈期(B)、靜脈期(C)及延遲期(D)增強掃描腫物呈漸進性均勻強化 (箭示腫瘤)

圖2 患者男,58歲,小腸間質(zhì)瘤(低危) A.腹部CT平掃示空腸內(nèi)軟組織腫物,密度尚均勻,形態(tài)稍欠規(guī)則; B~D.動脈期(B)增強掃描腫物呈明顯不均勻強化,其內(nèi)可見腸系膜上動脈供血,靜脈期(C)及延遲期(D)強化程度逐漸降低,趨近均勻強化 (箭示腫物)

2.3 病理學及免疫組織化學 SIST組病理學危險程度分級明顯高于GST組(P<0.05),見表3。2組CD34陽性率差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而CD117、DOG1及Ki-67的陽性率差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),見表4。

表3 GIST患者病理學分級[例(%)]

表4 GIST患者免疫組化指標結(jié)果[例(%)]

3 討論

GIST是胃腸道最常見的非上皮性腫瘤之一,約占胃腸道腫瘤的1%[8],好發(fā)年齡為50~70歲,男女發(fā)病率無明顯差異[9]。本組GST與SIST腫瘤大小差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而生長方式及形態(tài)存在顯著差異(P均<0.05),91.89%(34/37)SIST突破腸壁向腔外生長,呈跨壁生長,且腫瘤形態(tài)不規(guī)則,多呈分葉狀;2組危險程度分級差異顯著,提示SIST較GST更具有侵襲性,與既往研究[10-11]一致。SIST較GST更易發(fā)生轉(zhuǎn)移,GIST最常轉(zhuǎn)移至肝臟,轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)的發(fā)生率較低。

本組GST與SIST的MSCT平掃及強化特點各具特性。GST平掃CT及三期增強掃描CT值均低于SIST。三期增強掃描中,GST呈漸進性強化,而SIST呈速升-緩降型強化。SIST組89.19%(33/37)腫瘤動脈期呈明顯不均勻強化,部分呈“血管團”樣強化,隨著時間推移,CT值逐漸下降,但趨于均勻強化,可能與SIST具有豐富的供血動脈相關;91.89%(34/37)增強掃描可見腫瘤供血動脈。GST組增強掃描腫瘤實性部分多呈均勻強化,僅29例(29/165,17.58%)較大腫瘤可發(fā)現(xiàn)其供血動脈。

本研究SIST組患者CD34陽性率為72.97%(27/37),明顯低于GST患者的96.36%(159/165),與既往文獻[11]報道一致;2組患者CD117與DOG1陽性率均較高,但差異無統(tǒng)計學意義。YAN等[12]發(fā)現(xiàn)90%以上GIST患者存在酪氨酸激酶受體基因突變與CD117蛋白表達陽性;而CD117在其他間葉性腫瘤如平滑肌肉瘤、纖維瘤等患者也可呈陽性[13]。DOG1是近年發(fā)現(xiàn)的GIST特異性標志物,KHURRAM等[14]認為DOG1的敏感度與特異度等可能優(yōu)于CD117。聯(lián)合應用CD117與DOG1可彌補CD34陽性率較低的不足,提高GIST確診率。

綜上所述,GST與SIST的CT征象、臨床及病理學特點均存在一定差異。

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