歐洲藥品管理局29日正式批準(zhǔn)阿斯利康疫苗在27個歐盟國家緊急使用，這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個獲準(zhǔn)在歐盟使用的新冠疫苗。雖然疫苗順利獲批，但連日來，歐盟、英國以及阿斯利康公司為疫苗供應(yīng)和功效問題陷入混戰(zhàn)。

據(jù)“德國之聲”29日報道，德國疫苗委員會28日對阿斯利康疫苗的功效提出質(zhì)疑，其報告指出，阿斯利康疫苗對65歲及以上人群的試驗(yàn)數(shù)據(jù)收集不充分，建議政府只授權(quán)為18歲至64歲的人群接種該疫苗。在德國疫苗委員會的建議報告發(fā)布后，阿斯利康公司回應(yīng)稱，最新的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析表明，阿斯利康疫苗對65歲以上的年齡組有效。

歐洲藥品管理局在29日的聲明中建議所有18歲以上的人群接種阿斯利康疫苗，并稱該疫苗也適合老年人。

除了疫苗功效，歐盟與阿斯利康公司連日來還就疫苗供貨延誤問題爭論不休。據(jù)路透社29日報道，歐盟委員會主席馮德萊恩當(dāng)天再次敦促阿斯利康履行疫苗合同，稱合同條款是“有約束力的”，“任何事項(xiàng)都不能阻止合同履行”。

歐委會還指出，協(xié)議中約定，阿斯利康不僅將在比利時工廠和荷蘭工廠為歐盟生產(chǎn)疫苗，也將在英國的兩家工廠生產(chǎn)供應(yīng)歐盟的疫苗。阿斯利康的英國工廠目前只為英國生產(chǎn)疫苗，因此違反了協(xié)議。據(jù)路透社29日報道，對于阿斯利康聲稱出現(xiàn)問題的比利時工廠，比利時政府本周已開始進(jìn)行檢查。

另外兩款新冠疫苗也有了最新進(jìn)展。據(jù)彭博社29日報道，美國強(qiáng)生公司表示，其單劑新冠疫苗在全球臨床試驗(yàn)中的有效性為66%，預(yù)計將于今年3月獲得美國政府批準(zhǔn)。美國諾瓦瓦克斯公司28日表示，其候選新冠疫苗在英國進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，疫苗有效性超過89%。同時，該疫苗對在英國發(fā)現(xiàn)的新冠變異病毒的有效率超過85%；但對在南非發(fā)現(xiàn)的新冠變異病毒的有效性略低，為60%?！?/p>

（青木邵一佳）