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《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué)》雜志有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理內(nèi)容的說明

2021-01-23 01:00
關(guān)鍵詞:動(dòng)物模型許可證福利

本刊是我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一本專業(yè)學(xué)術(shù)期刊,嚴(yán)格遵守國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),包括但不局限于《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》(2017年3月1日修訂版)和《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 福利倫理審查指南》(GB/T 35892—2018)等,同時(shí)參考借鑒國(guó)際生物醫(yī)學(xué)期刊關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究報(bào)告的相關(guān)指南共識(shí)(如ARRIVE 2.0、IGP 2012、IAVE Guidelines 2010等)。因此,本刊對(duì)所有涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的來(lái)稿均需審查實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利與倫理相關(guān)內(nèi)容?,F(xiàn)將一些具體要求說明如下:

1. 涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的來(lái)稿,需提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證和質(zhì)量合格證,以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證。以上證明須與使用動(dòng)物種類及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)單位名稱相匹配,并在正文中列出其對(duì)應(yīng)的許可證編號(hào)。

2. 涉及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的來(lái)稿,需在考慮3R(替代、減少和優(yōu)化)原則的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),并提供作者單位實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理委員會(huì)(或相關(guān)機(jī)構(gòu))出具的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理審查批件。批件中所列內(nèi)容須與投稿文章相吻合,并在正文中列出對(duì)應(yīng)的批準(zhǔn)編號(hào)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的用藥,尤其是麻醉鎮(zhèn)痛用藥必須優(yōu)先使用藥用級(jí)麻醉劑,特別是當(dāng)涉及存活手術(shù)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)。鑒于無(wú)法確定非藥用級(jí)麻醉劑(如三溴乙醇、水合氯醛等)的相關(guān)性狀及對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的影響,從而不能保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利及研究結(jié)果的可靠性,而且目前已有更優(yōu)的市售麻醉藥劑可供選擇,因此本刊不建議使用上述試劑。如確需使用,請(qǐng)?zhí)峁┏渥憷碛烧f明及相應(yīng)的批準(zhǔn)文件。

4. 涉及腫瘤動(dòng)物模型的研究,本刊參考國(guó)內(nèi)及國(guó)際通用準(zhǔn)則,建議單個(gè)腫瘤體直徑不超過20 mm(小鼠)或40 mm(大鼠)且不出現(xiàn)明顯的腫瘤潰瘍。如投稿文章有超出上述標(biāo)準(zhǔn)的研究?jī)?nèi)容,需提交作者單位相關(guān)腫瘤動(dòng)物模型研究的指導(dǎo)原則文件,以及從科學(xué)角度判斷投稿文章中腫瘤體積合理性的依據(jù)材料。

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