任惠敏
(西山煤電集團公司職工總醫(yī)院,山西 太原 030053)
兒童呼吸道感染的主要病原體就是腺病毒,作為一種DNA病毒,與人類上、下呼吸道感染有著很大聯(lián)系,會導(dǎo)致患兒出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽等狀況,甚至造成呼吸衰竭[1]。在該病臨床治療中,藥物治療為常見治療方式,但是并沒有特效治療藥物。臨床必須進行深入的研究,為患者選擇最為有效的藥物進行治療[2]。本研究選取我院兒童呼吸道腺病毒感染患兒86例(2016年9月至2019年10月),觀察霧化吸入重組人干擾素α1b治療效果。
2016年9月至2019年10月,選取我院兒童呼吸例,17例,年齡2至8(4.38±0.73)歲,病程1至4(2.11±0.64)天,觀察組男25例,18例,年齡2至9(4.83±0.57)歲,病程1至5(2.39±0.57)天。一般資料對比,P>0.05。
納入標(biāo)準(zhǔn):鼻咽拭子腺病毒抗原陽性;發(fā)病至就診時間在96h以內(nèi);患兒家長均知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂。
對照組給予常規(guī)護理,0.9%氯化鈉注射液3ml氧氣驅(qū)動霧化吸入,1天2次,治療5天。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予霧化吸入重組人干擾素α1 b(深圳科興生物工程有限公司 國藥準(zhǔn)字S10970070)治療,在0.9%氯化鈉注射液3ml中加入1ug/kg,氧氣驅(qū)動霧化吸入,1天2次,治療5天。
治療效果:顯效(臨床癥狀消失,扁桃體大小、顏色正常)、有效(臨床癥狀明顯改善,扁桃體大小、顏色趨于正常)、無效(未達到以上標(biāo)準(zhǔn));退熱時間、住院時間;細(xì)胞免疫功能:CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。
治療有效率:觀察組(9 3.0 2%)高于對照組(74.42%),P<0.05,見表1。
觀察組退熱時間(4.2 9±0.4 7)d,住院時間(7.30±0.54)d,少于對照組,P<0.05,見表2。
表1 治療有效率對比(n%)
表2 恢復(fù)情況對比(d)
觀 察 組C D 3+(6 4.2 8±3.1 4)%,C D 4+(33.28±2.56)%,CD8+(25.73±3.52)%,CD4+/CD8+(1.32±0.14),高于對照組,P<0.05,見表3。
表3 細(xì)胞免疫功能改善情況對比
腺病毒肺炎冬春季節(jié)較為多發(fā),其特點為起病急,存在長時間的高熱,并且啰音出現(xiàn)較晚,容易合并心肌炎、多器官功能障礙[3]。腺病毒交叉感染發(fā)生率較高,并且人們在接觸后會在20min左右發(fā)病,存在4至6天的潛伏期。有研究表明,兒童呼吸道腺病毒感染患兒CD4+/CD8+水平會降低,表明這類患兒免疫細(xì)胞會受到損傷[4]。
與對照組相比,觀察組治療有效率高,退熱時間、住院時間短,細(xì)胞免疫功能改善情況好,P<0.05。腺病毒感染機體會出現(xiàn)特定的蛋白,會對免疫系統(tǒng)形成抑制,尤其會抑制內(nèi)源性干擾素產(chǎn)生,進而導(dǎo)致機體抗病毒狀態(tài)受到影響。干擾素是一種低分子糖蛋白,是由機體感染病毒后宿主細(xì)胞在抗病毒應(yīng)答下所產(chǎn)生的,其存在功能相近、結(jié)構(gòu)類似的特點,是機體抗病毒感染的第一道天然免疫防線[5]。機體抗病毒能力會受到內(nèi)源性干擾素的影響,如果存在缺乏情況,就會降低機體抗病毒能力,因此,在治療期間需積極補充外源性干擾素。霧化吸入重組人干擾素α1b通過誘導(dǎo)細(xì)胞激活細(xì)胞免疫、產(chǎn)生抗病毒蛋白,前者能增強機體細(xì)胞免疫,進而發(fā)揮清除病毒的效果,后者能結(jié)合細(xì)胞表面受體,激活JAK-STAT信號通路,誘導(dǎo)多種抗病毒蛋白表達,進而對感染細(xì)胞內(nèi)病毒的復(fù)制發(fā)揮抑制作用[6]。作為一種廣譜抗病毒藥物,干擾素α能結(jié)合靶細(xì)胞膜上受體,進而出現(xiàn)抗病毒蛋白,最終達到較好的抗病毒效果。在臨床治療中,重組人干擾素α1b治療效果較好,常用給藥方式有霧化吸入、肌肉注射等,其中效果最好的給藥方式就是霧化吸入,這種方式能使藥物效果直接作用于呼吸道黏膜,進而到達肺部,藥物在肺部組織的濃度較高,進入血液,能保持長時間的藥物[7]。
所以,給予兒童呼吸道腺病毒感染患兒霧化吸入重組人干擾素α1b治療,能提高治療效果,改善細(xì)胞免疫功能,加快身體康復(fù)速度,具有應(yīng)用及推廣價值,