馮輝/內蒙古興安盟科右前旗巴日嘎斯臺鄉(xiāng)政府 137400

1 病原

牛傳染性鼻氣管炎屬于皰疹病毒科。皰疹病毒科含100 多種病毒魚類、兩棲類、爬行類、鳥類和哺乳動物(包括人類)，對皰疹病毒都是易感的。這些病毒廣泛存在遺傳多樣性大，又能引起人類和家畜許多重要的疾病，因此特別重要。皰疹病毒的名稱與該病毒能使人類局部皮膚出現(xiàn)一些皰疹樣病灶有關。皰疹病毒有囊膜，其病毒粒子直徑為200 ～250nm。病毒基因組為雙鏈DNA，被一個直徑為125nm 的二十面體衣殼包裹囊膜和核衣殼之間還覆蓋著一層不規(guī)則的膜狀物質。皰疹病毒通過與細胞膜融合進入細胞。病毒在細胞核中復制。成熟的衣殼離開細胞核并獲得囊膜的方式仍存在爭議。核衣殼通過宿主細胞的內層核膜出芽。然而，目前還不清楚，后來這層膜是被保留了，還是丟失了。病毒核衣殼在高爾基體或后高爾基體重新獲得囊膜，并可能與外層核膜融合而導致最先獲得的內層核膜丟失。囊膜中包含至少10種病毒編碼的糖蛋白。該病毒通過胞吐方式從細胞中釋放出來。該病毒感染宿主細胞，在其內復制，能導致細胞死亡。

2 流行病學

牛皰疹病毒通過呼吸道或生殖道分泌物發(fā)生傳播。氣溶膠傳播在短距離內是最有效的，動物群體密切接觸促進該病毒的氣溶膠傳播。運輸或分娩等應激，可重新激活潛伏的病毒。激活后，病毒從軸突內被轉運到最初入侵的部位，通常不引起動物表現(xiàn)出臨床癥狀，但病毒會被排泄到環(huán)境中，這是延續(xù)牛群感染的重要手段。感染公牛的精液中可能含有病毒，自然的或人工授精可能會導致感染。此外流產(chǎn)的胎兒也是一個重要的傳染源。

3 臨床癥狀

疾病暴發(fā)時，呼吸道或生殖器官的形式通常占主導地位。潛伏期長達6d。呼吸疾病臨床癥狀的嚴重程度，在很大程度上取決于繼發(fā)細菌感染的程度。感染動物表現(xiàn)高溫和鼻腔分泌物，伴有厭食。鼻孔發(fā)炎(“紅鼻子”)，并經(jīng)常出現(xiàn)結膜炎、流淚、角膜混濁。在無并發(fā)癥感染時，動物大約1 周后康復。如果繼發(fā)細菌感染，常表現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、張口呼吸。死亡可能隨之而來。育肥牛發(fā)生嚴重感染時發(fā)病率可能接近100%，死亡率可高達10%。奶牛傳染性膿皰性外陰陰道炎，表現(xiàn)出白帶及尿頻。動物通常在2 周內康復。然而，繼發(fā)細菌感染可能會導致子宮炎、暫時性不孕、持續(xù)幾個星期的膿性白帶。感染公牛的陰莖和包皮的黏膜有病變。該病引起犢牛全身性感染，病牛出現(xiàn)體溫升高、眼鼻分泌物增多、呼吸困難、腹瀉、共濟失調、驚厥等癥狀，病死率高。

4 診斷

在急性感染的早期，從感染動物的眼睛、鼻孔和外生殖器官采集的棉拭子適合病毒的分離。由于該病毒很脆弱，樣本應置于病毒運輸保存液中運送到實驗室，并保存在冰箱中。該病毒在牛細胞系中快速產(chǎn)生細胞病變效應。流產(chǎn)胎兒的眼觸片、鼻或生殖器官拭子和組織冰凍切片可以用于快速鑒定病毒抗原。也可以用 ELISA 方法檢測病毒抗原。流產(chǎn)胎兒存在肉眼和顯微鏡特征性病變提示BHN-1 的感染。聚合酶鏈式反應已被用于檢測合適樣品中BHV-1 的DNA。實時PCR方法現(xiàn)在取代病毒分離，廣泛應用于檢測病毒病毒中和或 ELISA 方法證明雙份血清樣品抗體效價上升是活動性感染的指標。商品化的ELSA 試劑盒包括 gE-ELISA 方法，可以與標記疫苗結合使用。

5 防治措施

滅活疫苗、亞單位疫苗和改良的活疫苗可用于控制BHN-1。疫苗接種可以降低臨床癥狀的嚴重程度，但可能無法防止感染，也無法阻止?jié)摲腥九c未來可能的重新排毒。間隔6 個月定期重復接種疫苗可以降低重新排毒的風險?，F(xiàn)在可以使用標記或DIVA(區(qū)別感染動物與免疫動物)疫苗，它們是依靠基因工程技術缺失病毒的一個或多個基因編碼的表面糖蛋白，如gE，或包含一個或多個糖蛋白的亞單位疫苗。血清學試驗，通常是阻斷ELISA，用于檢測針對標記疫苗中沒有的糖蛋白的抗體。標記疫苗的應用，對無論是消除還是降低全國牛群的感染具有重大經(jīng)濟意義。丹麥和瑞士成功實施了依賴于檢測和撲殺政策的根除計劃。