趙越(遼源市百康藥業(yè)有限責(zé)任公司，吉林 遼源 136200)

0 引言

鹽酸奈福泮片是一種醫(yī)學(xué)上的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，在應(yīng)用的時候具有比較優(yōu)質(zhì)的作用。但是作為藥物而言，這種新型藥劑往往需要進(jìn)行含量的測定，進(jìn)而可以優(yōu)化其實際應(yīng)用的效果。高效液相色譜法在化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域取得比較廣泛的應(yīng)用，可以利用這種方法進(jìn)行鹽酸奈福泮片的含量分析，進(jìn)而可以優(yōu)化其實際應(yīng)用的效果，促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

1 鹽酸奈福泮片的概述

隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和醫(yī)藥技術(shù)水平的提升，我國的醫(yī)藥業(yè)取得了新的發(fā)展，鹽酸奈福泮片是一種新型藥物，屬于非麻醉性中樞鎮(zhèn)痛藥，具有輕微的解藥和肌肉松弛的作用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為環(huán)化鄰甲基苯拉明，但是自身不具備非甾體抗炎藥的特性，也不屬于阿片受體激動藥。實際上，這種藥物可以控制中重度疼痛，并且具備和嗎啡相近的鎮(zhèn)痛效果，對于呼吸系統(tǒng)抑制效果比較低，對循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用，作為鎮(zhèn)痛藥而言，這種藥物具有依賴性小并且不良反應(yīng)小的優(yōu)點，可以用于緩解由手術(shù)后、癌癥、急性外傷鎮(zhèn)痛以及急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管凝結(jié)物等引起的內(nèi)臟平滑肌絞痛。目前，這種藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)納入到《中華人民共和國藥典》之中，一般都選擇非水滴法測定含量，但是這種方法在應(yīng)用的時候會導(dǎo)致測定的結(jié)果不準(zhǔn)確，不得不采取在藥物中添加醋酸汞試液，但是這種試液會為環(huán)境造成不良的影響。因此，在進(jìn)行鹽酸奈福泮片的含量測定的時候可以選擇高效液相色譜法測定，進(jìn)而可以使得含量測量的結(jié)果更加地準(zhǔn)確、可靠、便捷。作為一種鎮(zhèn)痛藥，鹽酸奈福泮片不具備傳統(tǒng)的鎮(zhèn)痛藥存在的缺陷，可以有效地降低傳統(tǒng)止痛藥對于人類身體的影響。但是，藥物的效果和藥物自身的含量息息相關(guān)，在實際應(yīng)用的時候?qū)τ谄浜康臏y定具有重要的意義，也是實現(xiàn)藥物普及應(yīng)用的關(guān)鍵。因此，將高效液相色譜法和鹽酸奈福泮片有效地融合具有重要的意義，可以有效地改進(jìn)整個系統(tǒng)的應(yīng)用效果，從而可以促進(jìn)我國醫(yī)藥領(lǐng)域在新的時期邁入全新的發(fā)展階段，進(jìn)而可以促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

2 高效液相色譜法的概述

高效液相色譜法的原理是以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測[1]。高效液相色譜法嚴(yán)格來說是經(jīng)典液相色譜法的衍生和發(fā)展，在20世紀(jì)60年代以后在經(jīng)典液相色譜法中融入了氣相色譜理論衍生而來的，這種高效液相色譜法在應(yīng)用的時候具有“三高一廣一快”的特點：即高壓、高效、高靈敏度、應(yīng)用范圍廣、分析速度快，另外，這種方法在藥物檢測含量制定的時候具有光譜柱可以反復(fù)的使用、樣品自身不會被破壞、但是在進(jìn)行測定的時候會出現(xiàn)柱外效應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致其靈敏度降低，導(dǎo)致測量結(jié)果存在差異。

3 具體實驗的過程

通過對上述的情況分析，根據(jù)高效液相色譜儀法的前期準(zhǔn)備工作以及鹽酸奈福泮片的特性，將二者進(jìn)行有效地結(jié)合，具有操作簡單、專屬性強、具有比較強的應(yīng)用性，因此在具體進(jìn)行實驗的時候需要對其進(jìn)行具體的分析，進(jìn)而可以使得含量測定的結(jié)果具備科學(xué)性。

3.1 準(zhǔn)備工作

3.1.1 儀器和試藥

儀器：本實驗選擇安捷倫1 100高效液相色譜儀，并且搭配使用紫外檢測器以及二極管陣列檢測器，并選擇H1650-W型離心機作為離心設(shè)備[2]。

試藥：鹽酸奈福泮片的對照品、鹽酸奈福泮片(從不同廠家收集來的不同藥品，并且規(guī)格為30 mg)，庚烷磺酸鈉為色譜專用級、乙腈為色譜純、水為超純水、其他試劑為分析純。

3.1.2 色譜條件

色譜柱：Agilent Edipse XDB-C18；流動相：庚烷磺酸鈉溶液、乙腈；流速：1.0 mL/min；檢測波長：215 nm；柱溫：25 ℃；樣品體積：25 μL；另外，鹽酸奈福泮片在理論上的塔板數(shù)為8 900。

3.1.3 試樣樣品溶液的制備

對照品儲備液：選取對照品10 mg，將對照品和水按照1:5的含量進(jìn)行混合，加水并且將其進(jìn)行搖勻。對照品溶液：取儲備液的5.0 mL溶液，放置在量瓶中稀釋，搖勻。供試品溶液：取鹽酸奈福泮片20片，精密稱定、研細(xì)、精密等取適量放置在量瓶中加水溶解，加水稀釋到刻度搖勻，取溶液適量離心取上清液即可。

3.2 實驗方法和結(jié)果

3.2.1 線性關(guān)系考察

在進(jìn)行實驗的時候需要相對其線性關(guān)系進(jìn)行分析，從而可以構(gòu)建出相應(yīng)的數(shù)據(jù)模型進(jìn)而可以讓其作用可以得到有效的發(fā)揮，在進(jìn)行試驗的時候需要精密量取對照品儲備液5、10、15 mL，置于100 mL量瓶內(nèi)，加水稀釋，精密量取適量用水再度稀釋為濃度，按照色譜儀測定峰值，進(jìn)而可以構(gòu)建相應(yīng)的線性數(shù)字模型，建立回歸方程，進(jìn)而可以計算出比較合適的結(jié)果，進(jìn)而可以得出在一定濃度內(nèi)鹽酸奈福泮片具有良好的線性關(guān)系。

3.2.2 精密度實驗

取上述對照品進(jìn)行精密度實驗，并且連續(xù)進(jìn)行多次，進(jìn)而可以證明這種藥品含量的精密性良好。

3.2.3 重復(fù)性實驗

根據(jù)既定的制備方法制定多份供試品溶液，進(jìn)而進(jìn)行含量的測定，通過測定的結(jié)果可知鹽酸奈福泮片的含量實驗這種高效色譜儀方式具有比較優(yōu)秀的重復(fù)性。

3.2.4 回收性實驗

精密取鹽酸奈福泮片對照品15 mg，將樣品放置在相應(yīng)的量瓶中，約10 mg和12 mg，置于相應(yīng)的量瓶中，并且不同濃度的樣品取樣三份，按照既定的配方比例在其中加入空白輔料，按照已經(jīng)既定的方式進(jìn)行供試品溶液的制備。通過對這種實驗結(jié)果進(jìn)行深入的分析，可以看出不同濃度組和不同樣品的回收平均率為99.8%，由此可見這種樣品具有比較強的回收性，突出該種方式測定的優(yōu)點。

3.2.5 穩(wěn)定性實驗

精密取適當(dāng)?shù)臉悠贩胖迷趦善坷锝?jīng)過0、2、4、6、8、10、12 h的靜置，根據(jù)函數(shù)分析以及數(shù)據(jù)計算的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，這種樣品在一定時間內(nèi)保持相對穩(wěn)定，這個時間大致在10 h之內(nèi)，過了10 h藥物自身會出現(xiàn)變化，嚴(yán)重影響其實際應(yīng)用的效果。

3.2.6 最低檢出限與定量限

通過對試驗結(jié)果的分析可以發(fā)現(xiàn)在信噪比為3時。最低檢出限為19.6 mg，當(dāng)信噪比為10時，定量項為65.3 mg。

3.2.7 樣品測定

取既定的供試品溶液以及對照品溶液，利用高效液壓色譜儀進(jìn)行測試，按照外標(biāo)法峰面積分別計算樣品中的鹽酸奈福泮片的含量，并且在進(jìn)行實驗的時候還需要采取非水滴法測定，并且對兩種方式的測量結(jié)果進(jìn)行對比，進(jìn)而可以找到最為合適的方法解決問題，從而可以保證鹽酸奈福泮片這種藥物的實際應(yīng)用效果。

3.3 實驗結(jié)果分析

3.3.1 流動性和檢測波長的選擇

鹽酸奈福泮片是一種屬于非麻醉性中樞鎮(zhèn)痛藥的非處方鎮(zhèn)痛藥，可以攻克傳統(tǒng)的鎮(zhèn)痛藥的人體依賴性強以及對人體自身的影響比較小的特點，在對其進(jìn)行測試的時候可以發(fā)現(xiàn)這種藥物是帶著正電荷的化合物，在流動相中添加庚烷磺酸鈉與其形成離子對，可以使得鹽酸奈福泮片可以保證這種數(shù)據(jù)的穩(wěn)定。同時，在試劑內(nèi)部安裝三乙胺，進(jìn)而可以有效地改善色譜儀中的峰形。之后，相關(guān)部門需要利用檢測器對紫外吸收光譜進(jìn)行掃描，進(jìn)而可以顯示本品在267 nm可以實現(xiàn)最大吸收，但是這種吸收度非常小，而根據(jù)色譜儀可以發(fā)現(xiàn)在215 nm附近有一個平緩的最大吸收，并且吸收度比較大，在進(jìn)行研究的時候需要充分考慮在色譜中流動的庚烷磺酸鈉、乙腈在215 nm附近并沒有顯著地紫外線吸收，因此可以得出比較準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，即檢測波長需要設(shè)置在215 nm之內(nèi)，進(jìn)而可以保證實驗結(jié)果的精確性[3]。

3.3.2 提取條件的確定

鹽酸奈福泮片是一種全新的鎮(zhèn)痛藥，可以在水中進(jìn)行處理，利用濾紙可以實現(xiàn)其顯著地吸附，因此在進(jìn)行實驗的時候可以選擇水作為主要的溶劑，進(jìn)而可以優(yōu)化其實際應(yīng)用的效果。在對這種藥片進(jìn)行處理之后可以利于離心實驗，并且得出合理的回收實驗結(jié)果，通過實驗結(jié)果可知回收實驗的回收率平均值為99.8%，證明這種制備方法可以有效地發(fā)揮作用，進(jìn)而可以保證后續(xù)實驗可以順利的進(jìn)行，進(jìn)而可以實現(xiàn)對其含量的制定。

3.3.3 兩種方法測定結(jié)果差異的原因

非水滴測定法和高效色譜儀測定法在應(yīng)用的時候具有比較明顯的差異，由于水滴測定法自身存在的缺失，導(dǎo)致實驗結(jié)果存在比較顯著的差異，進(jìn)而導(dǎo)致其應(yīng)用效果大打折扣。實際上，非水滴法進(jìn)行鹽酸奈福泮片的測定需要在其中選擇硬脂酸鎂進(jìn)行工作，另外相關(guān)部門也需要消耗比較高的氯酸滴定液，因此在進(jìn)行制備的時候會存在比較明顯的差異，因此其滴定結(jié)果存在比較明顯的誤差，導(dǎo)致滴定結(jié)果顯著地偏高1%～5%。這就導(dǎo)致鹽酸奈福泮片的含量存在比較明顯的差異，進(jìn)而導(dǎo)致其實際應(yīng)用的效果大打折扣，因此應(yīng)用高效色譜儀進(jìn)行鹽酸奈福泮片的含量測定具有比較高的適用性，可以取得比較優(yōu)秀的實驗結(jié)果，從而可以保證這種藥物可以得到有效的應(yīng)用。

4 結(jié)語

隨著我國經(jīng)濟的發(fā)展和技術(shù)水平的提升，我國的藥業(yè)取得了新的發(fā)展，鹽酸奈福泮片是一種新型的藥物，在應(yīng)用的時候可以彌補傳統(tǒng)鎮(zhèn)痛藥物的不足，具有比較廣泛的應(yīng)用前景。因此，對鹽酸奈福泮片有效含量的測定具有重要的意義。因此在進(jìn)行含量測定的時候，需要選擇高效液相色譜法進(jìn)行應(yīng)用，從而可以保證這種藥物可以得到有效的應(yīng)用，進(jìn)而可以促進(jìn)相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。