宋宇杰, 徐悅?cè)? 董佳穎, 張明明
(1. 空軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院學(xué)員六大隊, 陜西 西安, 710032;2. 空軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院 正畸科, 陜西 西安, 710032;3. 空軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 陜西 西安, 710038)
2019年12月,新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)(以下簡稱新冠肺炎)疫情在湖北省武漢市爆發(fā),其病原體被命名為嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(SARS-CoV-2)(以下簡稱新冠病毒)。新冠肺炎患者的主要臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重程度不等的呼吸道癥狀,輕者為無癥狀的亞臨床感染或僅有輕微上呼吸道癥狀,重者則出現(xiàn)肺炎,甚至發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。然而,除肺部癥狀以外,新冠肺炎患者還可出現(xiàn)其他器官系統(tǒng)受損表現(xiàn),心血管系統(tǒng)即其中之一。新冠肺炎患者心血管系統(tǒng)受損的最常見表現(xiàn)為伴有血漿肌鈣蛋白升高的心肌損傷,可見于8%~12%的新冠肺炎患者[1-2]。亦有小部分患者出現(xiàn)急性心力衰竭的表現(xiàn)[3-4]。新冠肺炎患者的心血管系統(tǒng)受損情況與其預(yù)后緊密相關(guān),相關(guān)研究[5-7]表明,合并心血管系統(tǒng)損傷癥狀的新冠肺炎患者的其他并發(fā)癥發(fā)病率以及病死率均明顯升高。國內(nèi)一項納入44 672例新冠肺炎患者的研究結(jié)果表明,有心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的患者病死率約為10.5%, 而新冠肺炎患者的總體病死率為2.4%[8]。因此,新冠肺炎患者的心血管系統(tǒng)損傷值得臨床醫(yī)生高度關(guān)注,而進(jìn)一步加深對新冠病毒損傷心血管系統(tǒng)的理解對于新冠肺炎患者的診治有著重要意義?,F(xiàn)將新冠肺炎患者心血管系統(tǒng)損傷的可能機(jī)制、臨床表現(xiàn)等方面的研究進(jìn)展綜述如下,并提出對有心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎患者的治療建議。
新冠病毒屬于冠狀病毒科,是一類有包膜、非節(jié)段性的單股正鏈RNA病毒[9]。冠狀病毒科包括多種不同的病毒,目前已知其中有7種可以感染人類。7種病毒中,人冠狀病毒(HCoV)-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HcoV-HKU1會引起自限性的流行性感冒,中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)和嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)分別引起過中東呼吸綜合征疫情和非典型性肺炎疫情[10-11], 而SARS-CoV-2則是當(dāng)前流行的新冠肺炎疫情的病原體[12]。
冠狀病毒通過其包膜表面的同源三聚體棘突糖蛋白與目標(biāo)蛋白表面的受體結(jié)合,啟動一系列級聯(lián)反應(yīng),入侵宿主細(xì)胞。近期研究[13-16]表明, SARS-CoV-2識別的受體與SARS-CoV相同,均為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)。在SARS-CoV-2入侵宿主細(xì)胞的過程中,跨膜絲氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)也起到了輔助作用[17]。與SARS-CoV相比, SARS-CoV-2對ACE2的親和力明顯更強(qiáng)[18-19], 這可能也是后者傳染性更強(qiáng)的原因[20]。
新冠病毒引起心肌損傷的具體病理生理機(jī)制并未完全明確,目前研究人員已提出了多種可能機(jī)制,然而其中哪種損傷機(jī)制占主導(dǎo)地位仍需進(jìn)一步研究。
作為新冠病毒識別的靶點(diǎn), ACE2在多種組織器官中均有表達(dá),如Ⅱ型肺泡細(xì)胞、心肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、消化道細(xì)胞、骨髓等[21]。心肌細(xì)胞表達(dá)的ACE2受體則成為新冠病毒直接入侵損傷心肌的基礎(chǔ)。
ESCHER F等[22]對104例出現(xiàn)心力衰竭癥狀及疑似心肌炎的新冠肺炎患者進(jìn)行心內(nèi)膜活檢(EMBs),并應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測新冠病毒基因組,最終證實(shí)其中有5例標(biāo)本含有新冠病毒基因組。此外多項研究[23-25]報道,對死于新冠肺炎的患者進(jìn)行尸檢后發(fā)現(xiàn),部分患者心肌中有較高的新冠病毒載量,進(jìn)一步證明新冠病毒對心肌有較高的趨向性,且可直接侵犯心肌細(xì)胞。
心臟微循環(huán)內(nèi)微小血栓的形成可能是導(dǎo)致重癥新冠肺炎患者心肌損傷的原因之一。重度感染通常是誘發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)的重要原因, TANG N等[26]研究表明,死于新冠肺炎的患者凝血指標(biāo)異常十分常見,尤其是血漿D-二聚體以及纖維蛋白降解產(chǎn)物水平顯著升高,且超過70%的新冠肺炎死亡患者達(dá)到了DIC的診斷標(biāo)準(zhǔn)。DIC發(fā)生時,血管內(nèi)皮損傷以及機(jī)體內(nèi)存在的大量炎癥因子如白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)等,促進(jìn)血管內(nèi)皮釋放大量組織因子,造成血液處于高凝狀態(tài),心臟微循環(huán)內(nèi)微小血栓廣泛生成,從而導(dǎo)致心肌損傷。
嚴(yán)重的病毒感染可能會使患者發(fā)生急性冠狀動脈綜合征的風(fēng)險增加,造成心肌損傷[27]。已有研究[28]證實(shí)流感病毒感染與急性冠狀動脈綜合征的發(fā)生明顯相關(guān),且注射流感疫苗可使主要的心血管不良事件的發(fā)生率降低36%[29]。另一項流行病學(xué)研究[30]顯示,因肺炎住院的患者心血管不良事件(包括心肌梗死)發(fā)生率明顯上升。由此可以推測,急性冠狀動脈綜合征同樣可能是導(dǎo)致新冠肺炎患者心肌損傷的重要原因。
嚴(yán)重系統(tǒng)性的病毒感染導(dǎo)致急性冠狀動脈綜合征的機(jī)制有多種。首先,急性病毒感染會引起機(jī)體免疫反應(yīng),使得血管內(nèi)細(xì)胞因子及炎癥介質(zhì)水平激增,可導(dǎo)致局限性的血管炎癥,且動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)炎癥水平更為明顯[31]。炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致冠狀動脈粥樣硬化病情進(jìn)展以及斑塊破裂的重要機(jī)制[32]。同時,在嚴(yán)重病毒感染的狀態(tài)下,冠狀動脈血管內(nèi)皮功能受損,可能會導(dǎo)致血管床收縮,從而促進(jìn)急性冠狀動脈綜合征的發(fā)生[33]。
嚴(yán)重的病毒感染可導(dǎo)致機(jī)體代謝需求增加,而心功能儲備不能滿足其需求。同時,肺炎導(dǎo)致肺通氣、肺換氣效率下降,血液中氧含量下降,進(jìn)一步加重了心臟的負(fù)擔(dān),引起心肌損傷[34]。
新冠病毒入侵人體后,病毒微粒在呼吸道黏膜大量增殖擴(kuò)散的同時,也侵犯了全身其他器官的細(xì)胞,可能引起炎癥因子風(fēng)暴,從而導(dǎo)致免疫損傷[35]。據(jù)報道,相當(dāng)大比例的新冠肺炎死亡患者出現(xiàn)了轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶、D-二聚體、血清鐵蛋白、白細(xì)胞介素-6水平升高和凝血酶原時間延長,總體說明促炎介質(zhì)水平顯著升高。相關(guān)研究[5, 36]強(qiáng)調(diào), Th1細(xì)胞與Th2細(xì)胞反應(yīng)失衡導(dǎo)致的細(xì)胞因子風(fēng)暴可能是導(dǎo)致心肌損傷的原因之一。病毒感染釋放的炎癥因子可能促進(jìn)冠狀動脈血流量、心肌氧供、冠狀動脈斑塊穩(wěn)定性下降以及微血栓形成,從而促進(jìn)心肌損傷。
多項臨床研究[37-38]結(jié)果表明,相當(dāng)部分的新冠肺炎患者出現(xiàn)了心血管系統(tǒng)受累表現(xiàn),包括心肌損傷、心律失常、心肌炎、心力衰竭等。
新冠病毒感染可引起患者心肌損傷,表現(xiàn)為心肌生物標(biāo)志物升高(目前大多數(shù)文獻(xiàn)對于“心臟生物標(biāo)志物升高”的定義為其數(shù)值超過參考上限的第99百分位數(shù)),且心肌標(biāo)志物升高程度與病情嚴(yán)重程度以及患者病死率有相關(guān)性[5, 39-40]。研究[1, 6]報道, 19%~28%的新冠肺炎住院患者肌鈣蛋白T(TnT)水平上升,標(biāo)志著心肌損傷。在合并心血管基礎(chǔ)疾病的新冠肺炎患者中,心肌生物標(biāo)志物升高者占比(55%)更高[41]。在武漢市首批41例新冠肺炎患者中,5例發(fā)生新冠病毒相關(guān)性心肌損傷,其中4例被送入重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)進(jìn)行治療,一定程度上表明心肌損傷可以加重病情。另一項納入138例患者的研究[42]結(jié)果表明,在ICU接受治療的新冠肺炎患者心肌損傷生物標(biāo)志物水平明顯升高。
GUO T等[6]研究顯示, TnT升高的新冠肺炎患者的病死率(59.6%)顯著高于TnT未升高患者的病死率(8.9%)。既存在基礎(chǔ)心血管疾病也存在TnT水平升高的患者,其病死率最高(69.44%), 生存期最短。值得注意的是, 13.2%(16例)新冠肺炎患者并無心血管系統(tǒng)基礎(chǔ)疾病,但出現(xiàn)了TnT水平升高現(xiàn)象,這更直接地證明了新冠病毒對心肌的損傷作用。
心律失常與心臟驟停也是新冠肺炎患者較為常見的心血管系統(tǒng)表現(xiàn)。WANG D等[42]研究顯示,在138例新冠肺炎住院患者中, 16.7%的患者出現(xiàn)了心律失常,需進(jìn)入ICU治療的患者心律失常發(fā)生率(44.4%)顯著高于非ICU治療患者(6.9%)。肌鈣蛋白水平升高患者發(fā)生心律失常的概率(11.52%)高于肌鈣蛋白水平正常者(5.2%)[6]。新冠肺炎患者的心律失常癥狀可能由新冠病毒感染機(jī)體引起的代謝紊亂、缺氧或炎性應(yīng)激導(dǎo)致。
心力衰竭是新冠肺炎患者常見心血管系統(tǒng)并發(fā)癥之一,在多項研究中被提及。一項發(fā)表于新冠肺炎疫情初期的臨床研究[39]顯示,191例新冠肺炎患者中有44例(23%)患者出現(xiàn)心力衰竭,死亡患者中出現(xiàn)心力衰竭者占52%(28例)。另一項研究[43]統(tǒng)計了21例因病情嚴(yán)重被收入ICU治療的新冠肺炎患者的臨床資料,其中9例(42.9%)患者出現(xiàn)了充血性心力衰竭的表現(xiàn)。
治療新冠肺炎患者的重點(diǎn)在于控制其肺炎進(jìn)展,然而當(dāng)患者出現(xiàn)心血管系統(tǒng)并發(fā)癥時,還應(yīng)高度關(guān)注其心血管系統(tǒng)狀況,并采取更為積極的治療措施。治療新冠肺炎可考慮抗病毒治療、免疫治療等措施,對于病情進(jìn)展快速、炎癥反應(yīng)過度激活的患者可給予糖皮質(zhì)激素治療,對于低氧血氧、呼吸困難的患者給予吸氧、無創(chuàng)或有創(chuàng)呼吸支持治療,對于休克患者給予循環(huán)支持療法,對于繼發(fā)感染的患者及時給予抗生素治療,對于合并嚴(yán)重腎功能損傷的患者給予連續(xù)性腎替代治療等。對于出現(xiàn)心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎患者的具體治療建議如下。
合并心血管系統(tǒng)并發(fā)癥(如心肌損傷)或存在心血管系統(tǒng)基礎(chǔ)疾病的新冠肺炎患者具有明顯更高的病死率。因此,醫(yī)生有必要對此類患者進(jìn)行分診并予以優(yōu)先治療,并根據(jù)患者實(shí)際情況選用更為積極的治療策略。治療過程中,醫(yī)護(hù)人員還應(yīng)密切監(jiān)測此類患者的心臟指標(biāo)如心肌酶、氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)等以及心電圖,從而對可能出現(xiàn)的不良情況進(jìn)行及時響應(yīng)與干預(yù)。
新冠肺炎患者治療期間的藥物相關(guān)心臟損害是值得關(guān)注的一個問題?!缎滦凸跔畈《痉窝自\療方案(試行第八版)》中推薦的幾種抗病毒藥物如磷酸氯喹、阿比多爾、利巴韋林等,均有造成心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)(如心律失常等)的可能[44]。此外,多藥合用時,藥物之間可能出現(xiàn)相互作用,對機(jī)體產(chǎn)生毒害作用,如磷酸氯喹在與可致心律失常的藥物合用時,有造成尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的風(fēng)險。因此,治療新冠肺炎患者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)藥學(xué)監(jiān)護(hù),保證患者用藥安全[45]。
生命支持治療是危重型患者各項治療措施的重中之重,危重型患者應(yīng)盡早進(jìn)行生命支持治療。伴有心肌損傷的患者如存在呼吸功能障礙,均推薦盡早給予呼吸支持治療。呼吸機(jī)輔助通氣可改善肺功能,降低患者勞力負(fù)荷和心臟做功。藥物治療無效的急性心力衰竭或心源性休克患者可短期(數(shù)天至數(shù)周)應(yīng)用體外膜肺氧合(ECMO)進(jìn)行治療[46]。
綜上所述,新冠病毒感染可導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)包括心肌損傷、心律失常等在內(nèi)的心血管系統(tǒng)損傷表現(xiàn),其具體機(jī)制仍需進(jìn)一步研究明確。合并心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的新冠肺炎患者預(yù)后明顯更差,病死率升高,因此臨床應(yīng)高度重視此類患者,密切監(jiān)測其重要體征,并采取更為積極的治療措施。