楊瑋瑋
(江西省地質(zhì)調(diào)查研究院,江西 南昌 330001)
稀土元素是對鑭系與鈧、釔等的總稱,共17種。在我國,稀土資源的儲備量在3700萬噸左右,約占世界總儲量的76%。稀土元素的應(yīng)用范圍很廣,包括日常的生活用品與化肥、醫(yī)學等方面,隨著應(yīng)用的不斷增多,稀土元素開始進入到環(huán)境當中,并通過食物鏈被人體吸取。在人體中,稀土元素是否作為一種必要元素,以及對人們的生活環(huán)境、社會環(huán)境與身體健康有無影響,開始引起相關(guān)專家及學者的高度重視,對稀土元素進行的檢測試驗越來越多,相應(yīng)的要求也在不斷提高。對稀土元素進行的分析可分成以下幾種:稀土總量分析、單一稀土分析、稀土雜質(zhì)分析與非稀土雜質(zhì)分析等。相應(yīng)的檢測技術(shù)發(fā)展到今天,已經(jīng)有幾十種不同的方法。由于檢測要求正日益提高,分析技術(shù)也得到了持續(xù)發(fā)展,但不論采用哪一種檢測方法,為了獲得準確、真實的結(jié)果,預處理都具有重要作用和意義,尤其是在痕量分析中使用的樣品。
如前所述,稀土元素測定可使用很多方法,而在近幾年,以ICP-MS與ICP-AES兩種為主。若消解體系當中有氫氟酸存在,則氫氟酸會和稀土元素發(fā)生反應(yīng)生成大量的沉淀物,即氟化物,基于此,在預處理時要進行蒸發(fā)酸,相比之下,濕式消解法在蒸發(fā)酸方面比較容易,而如果采用相同消解試劑,則微波消解法的速度比較快,而且酸的消耗量相對較少,所得結(jié)果更加準確和真實[1]。如何確定適宜的消解體系和方法,在不同的應(yīng)用領(lǐng)域中有所不同,需要進行有針對性的分析。
在土壤中進行全分解預處理可采用兩種方法,即堿熔法與酸分解法,其中,前者能將晶格完全破壞,實際操作比較簡單,但所需樣品數(shù)量較大,且空白值相對較高;后者雖然能減小空白值,但所用酸均具備很強的腐蝕性[2]。這兩種方法相比,酸分解法的樣品使用量較少,空白值較低,且分解速度更快,所以得到了比較廣泛的應(yīng)用。有學者對土壤預處理進行了優(yōu)化分析,借助微波消解法,對消解條件進行改變,由混合試劑對土壤進行消解,然后驗證此方法,所形成的線性范圍相對較寬,曲線有著良好的線形,r的值能達到0.9999以上,而且檢出限都不超過0.0086μg/mL,實測值和標準參考值十分接近,這說明該方法有很高的準確度與精密度。有學者對采用混合酸對樣品進行溶解進行了研究,氫氟酸和過氧化氫能對氧化物及硅酸鹽進行分解,極大的提高實際溶出率[3]。有學者使用混酸對消解體系可以達到的最佳效果進行驗證,驗證結(jié)果表明,在微波消解法條件下,采用氫氟酸、硝酸和高氯酸相結(jié)合的預處理方法能達到更好的效果。有學者使用硝酸進行過夜預消解,過氧化氫和硝酸相結(jié)合的酸在低溫條件下對土壤進行微波消解,能測出土壤當中含有的重金屬及稀土元素,該方法無需對基體元素進行分離,能直接用于測定,不僅操作簡單,而且靈敏度很高,結(jié)果也真實準確,可在大批量測定過程中使用[4]。通過以上研究可知,對于土壤和沉積物當中的稀土元素,適合采用微波消解法來預處理,并根據(jù)對樣品的分析結(jié)果,確定適宜的混酸體系。在地質(zhì)土壤調(diào)查的稀土元素檢測預處理中,因為樣品量太大,大部分采用混酸濕法坩堝消解。
有學者對我國12個不同采樣點中的過濾水及其懸浮物進行了稀土元素檢測,利用微孔濾膜對水樣進行過濾,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)過濾水中稀土元素實際含量比懸浮物低;有學者利用PTA和化學改良劑對天然水當中稀土元素實際痕量進行檢測,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)溶液的pH值、PTA實際濃度及萃取劑溶劑都會對萃取率造成影響,檢出限在0.20(Yb)~0.91ng/L(La)范圍內(nèi),將密度能達到2.5%~9.1%。有學者采用單、二磷酸酯相混合的螯合劑進行萃取,采用其庚烷溶液,通過分離富集,確定天然水當中稀土元素實際痕量,其檢出限為0.01ng/L~1.8ng/L,相對標準偏差在5%以內(nèi),萃取回收率能達到93%以上。有學者對硝酸溶液酸度可能對測定結(jié)果造成的影響進行了研究,結(jié)果表明,如果酸度為1%~5%,則響應(yīng)信號強度不會產(chǎn)生太大的變化,而當酸度超過10%時,響應(yīng)信號將由于硝酸體積分數(shù)不斷增加而明顯升高,同時空白值也會變大,使基體效應(yīng)顯著增強,因此,最佳的酸度為2%。根據(jù)以上研究成果可知,水中稀土元素預處理相比之下最為簡單和便捷[5]。
如今,化妝品產(chǎn)業(yè)正飛速發(fā)展,種類越來越多,在這種情況下,化妝品將使用者皮膚灼傷的情況不斷增多,現(xiàn)行衛(wèi)生標準明確要求不可在化妝品中使用或限用重金屬及部分稀土元素。對此,有學者根據(jù)化妝品類型,分析了微波消解法與濕法消解可能對測定結(jié)果造成的影響。研究結(jié)果表明,對膏類化妝品而言,利用硝酸或者是硝酸和過氧化氫相結(jié)合的體系進行微波消解之后能實現(xiàn)完全溶解;對粉類化妝品而言,采用以上體系依然有沉淀物或者是懸濁物存在,使測定結(jié)果比真實結(jié)果低,需添加一定量的氫氟酸使樣品可以徹底溶解。有學者也開展了相似的研究,利用硝酸和過氧化氫相結(jié)合的體系進行微波消解,并采用不會受到同質(zhì)異位素影響和干擾的同位素來測定,能檢出15種不同的稀土元素,實際回收率能達到90%以上[6]。有學者利用硝酸和水相結(jié)合的體系采用微波消解的方法進行預處理,對基質(zhì)不同的三類化妝品進行分析研究,包括粉餅類、溶液類和膏霜類,其相對標準差在1.1%~8.8%范圍內(nèi)。有學者采用不同的方法對樣品實施預處理,不同方法相比,以微波消解法最為高效和可行。根據(jù)以上研究成果,對化妝品而言,宜采用微波消解法完成預處理,以保證可靠性,減小干擾,保證結(jié)果的準確度與精密度[7]。
現(xiàn)行標準指出,植物性食品當中稀土元素含量檢測需采用ICP-MS的方法,對于茶葉,其稀土元素含量應(yīng)處在2mg/kg以內(nèi)。在很早以前具有學者采用溶劑萃取分離進行預處理來獲得待測液,然后利用ICP-AES對茶葉當中含有的稀土元素進行測定,實測表明,該方法需要進行多道工序,過程十分復雜,導致樣品很容易流失。在此之后,有學者通過分光光度法對茶葉當中所含稀土元素進行測定,所用預處理方法和之前相同,也出現(xiàn)了基本一致的問題。有學者采用過氧化氫、硝酸和氫氟酸相混合的體系借助微波消解來預處理,完成預處理后的檢測結(jié)果表明,茶葉及其根部對輕稀土元素存在一定富集。有學者采用過氧化氫和硝酸相結(jié)合的體系,在高壓情況下對樣品進行消化,然后采用ICP-MS對茶葉當中含有的多種稀土元素進行檢測[8]。
有學者對微波消解與濕法消解進行了對比,因微波消解的加速速度較快,且受熱均勻,沒有滯后效應(yīng),所以比濕法消解要好很多。根據(jù)以上研究成果可知,對于茶葉,其稀土元素實測方法有很多,但無論采用哪一種方法,預處理效率都會對測定結(jié)果造成影響,而就當前來看,以微波消解法的使用最多[9]。
目前,稀土元素已經(jīng)應(yīng)用到了肥料與養(yǎng)殖業(yè),這使得稀土元素開始進入到生物循環(huán)當中,在動物的體內(nèi)不斷積累。有學者對ICP-MS實測人體血清當中稀土元素痕量進行了分析研究。
有學者對ICP-MS實測人體臟器組織當中稀土元素進行了分析研究。有學者采用硝酸和高氯酸相結(jié)合、直接稀釋和硝酸與過氧化氫相結(jié)合的方法進行預處理,同時采用ICP-MS對稀土元素痕量進行檢測[10]。通過稀釋后人體血漿當中含有的稀土元素實際檢測,可為之后的定量分析提供可靠依據(jù)。
綜上所述,預處理在稀土元素測定過程中有重要作用,其方法正在日益完善,對其實際應(yīng)用進行研究是當前的一個熱點。
通過對上述研究進展的分析和總結(jié),目前以微波消解法最為常用,而消解液體系則起到了決定性作用,而在地質(zhì)土壤調(diào)查的稀土元素檢測預處理中,因為樣品量太大,大部分采用混酸濕法坩堝消解。