黃誠(chéng)花,李林祖,袁知明,呂 波,區(qū)遠(yuǎn)趙,岑麗婷,陸燕珍
(肇慶市第一人民醫(yī)院兒科,廣東 肇慶 526020)
兒童身高低于同年齡、同性別、同地區(qū)、同民族兒童身高兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差(-2SD),兒童期伴有生長(zhǎng)速度低于4厘米/年,即稱之為身材矮小。身材矮小病因復(fù)雜,早期診斷及治療非常重要,延遲治療很可能影響兒童的成年最終身高,生長(zhǎng)激素(GH)在人體內(nèi)的生長(zhǎng)促進(jìn)作用是由胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)介導(dǎo)的,血液中的大多數(shù)IGF-1與胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3(IGFBP-3)結(jié)合[1]。IGF-1、ICFBP-3被GH對(duì)GH受體激活,受GH調(diào)節(jié),但不受胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3的影響,在血液中極其穩(wěn)定。生長(zhǎng)激素(GH)能促進(jìn)增殖期的軟骨細(xì)胞增殖、分化,從而促進(jìn)骨骼的生長(zhǎng),達(dá)到增加骨的長(zhǎng)度的目的。在矮小癥鑒別和診斷中,生長(zhǎng)激素刺激試驗(yàn)被認(rèn)為是評(píng)估GH分泌能力的金標(biāo)準(zhǔn),而GH的峰值以10 ng/ml為截止值來區(qū)分是否具有分泌能力、GH是否正常[2]。GH刺激試驗(yàn)的重復(fù)性及準(zhǔn)確性差;影響GH刺激試驗(yàn)的因素較多。生長(zhǎng)激素激發(fā)試驗(yàn)需多次重復(fù)抽血,導(dǎo)致較多患兒不愿意配合而未能早期確診,失去最佳的治療時(shí)機(jī)[3]。因此,研究血清GH,IGF-1和ICFBP-3與骨齡的關(guān)系,以闡明其在矮小兒童病因診斷中的意義。
選擇上述時(shí)期來我院就診的患兒98例,將患兒分為生長(zhǎng)激素缺乏癥組(GHD組)58例,特發(fā)性矮小組(ISS組)40例,40例健康兒童作為對(duì)照組。具有相同年齡,性別和種族的人口的高度為2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差或低于第3個(gè)百分點(diǎn),性染色體檢查正常排除其他內(nèi)分泌疾病和慢性疾病。并選取同期兒童保健科健康體檢的年齡性別匹配的正常身高兒童40例作為對(duì)照組。詢問患兒出生時(shí)的孕齡,分娩方式,體重和體長(zhǎng),以及窒息史等情況;患兒的飲食習(xí)慣、有無他疾病、年增長(zhǎng)率及家庭成員中的身高、青春發(fā)育情況。
(1)體格檢查:測(cè)量身高和體重;檢查及分期第二性特征;觀察患兒發(fā)育是否勻稱。
(2)實(shí)驗(yàn)室檢查:①檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、血糖等;②甲狀腺功能檢查;③垂體MRI檢查;④根據(jù)GP骨齡圖譜法測(cè)量骨齡;⑤用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清生長(zhǎng)激素水平,用左旋多巴及精氨酸進(jìn)行生長(zhǎng)激素刺激試驗(yàn);⑥采用免疫放射法測(cè)定血清胰島素樣生長(zhǎng)因子-1和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白一3水平;⑦女童采用染色體檢測(cè)和B超檢測(cè)檢測(cè)子宮和卵巢的形態(tài)。
(3)GH藥物激發(fā)試驗(yàn):在清晨安靜狀態(tài)下,予給藥前和給藥后30~60~90~l20 min取靜脈血2 ml。制備精氨酸激發(fā)試驗(yàn):25%精氨酸液按0.5 g/kg體重劑量加相同量的生理鹽水,30 min內(nèi)靜脈滴注。左旋多巴刺激試驗(yàn):口服左旋多巴l0 mg/kg體重劑量。
采用SPSS l9.0軟件分析處理,用(±s)表示計(jì)量資料,行t檢驗(yàn);IGF-l、IG FBP-3與GH峰值關(guān)系采用相關(guān)回歸分析。
GHD組血清IGF-l水平為(80.35±32.46)ng/ml,ISS組血清IGF-l水平為(l23.26±62.l3)ng/ml,正常對(duì)照組血清IGF-l水平為(362.20±78.2l)ng/ml;GHD組、ISS組患兒血清IGF-1均低于對(duì)照組,且GHD組與ISS組比較(P<0.05),顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
GHD組血清IGFBP-3水平為(2.67±l.32)ng/ml,ISS組血清IGFBP-3水平為(3.62±l.52)ng/ml,正常對(duì)照組血清IGFBP-3水平為(6.39±l.06)ng/ml;GHD組、ISS組患兒血清IGFBP-3水平均低于對(duì)照組,且GHD組與ISS組比較(P<0.05),顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
通過對(duì)患兒全手+腕部X片分析顯示,不同病因矮身材兒童的骨齡均不同程度小于實(shí)際年齡。GHD組患兒平均年齡(10.11±3.04)歲,骨齡平均(2.48±1.05)歲;ISS組患兒平均年齡(10.96±2.88)歲,骨齡平均(1.91±4.04)歲。GHD組患兒的骨齡落后為(2.91±1.85)歲,ISS組患兒骨齡落后為(0.87±0.53)歲,不同病因引起的矮小患兒間年齡與骨齡平均落后程度比較(P<0.05),顯示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
提高和治療矮小癥臨床診療水平的基礎(chǔ)是探索不同類型矮小癥的病因機(jī)制,影響小兒生長(zhǎng)的原因很多,其機(jī)制復(fù)雜。有研究證實(shí)下丘腦一垂體及其IGF軸異常功能是導(dǎo)致小兒矮小的主要原因[4]。IGF-1和IGFBP-3具有強(qiáng)大而廣泛的生物學(xué)活性,在控制細(xì)胞生長(zhǎng)和功能方面具有良好的獨(dú)立作用和相互依賴性,IGF-1在血循環(huán)中的主要載體是IGFBP-3,它可以延長(zhǎng)血循環(huán)中IGF-1的半衰期,并且與GH最為密切相關(guān)。IGF-1的合成受GH的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)和調(diào)控以及年齡和性激素的影響;IGF-1、IGFBP-3水平隨GH分泌而變化,但變化速度緩慢。由于藥物刺激試驗(yàn)的假陽性率較高,GH分泌情況也不能很好地反映,但血液中IGF-1、IGFBP-3水平相當(dāng)穩(wěn)定,沒有明顯晝夜節(jié)律變化和脈沖式分泌,因此,它可以很好地反映內(nèi)源性GH的分泌;目前認(rèn)為診斷GH分泌狀態(tài)的最佳方法是刺激試驗(yàn)結(jié)合血清IGF-1、IGFBP-3檢測(cè),對(duì)群體矮小兒進(jìn)行GHD篩查也具有重要意義。本研究結(jié)果表明,GH缺乏程度與IGF-l、IGFBP-3的降低密切相關(guān),可以反映內(nèi)源性GH的分泌,對(duì)GHD具有一定的診斷價(jià)值。
骨骺與骨干的愈合時(shí)間與實(shí)際年齡一致,骨齡表示骨發(fā)育的成熟程度,同時(shí)也是診斷小兒矮小癥的重要依據(jù)[5]。當(dāng)生長(zhǎng)激素分泌不足或甲狀腺機(jī)能減退時(shí),身材矮小的兒童的骨齡不會(huì)延遲,這通常表明生長(zhǎng)障礙不是由生長(zhǎng)激素缺乏或甲狀腺功能減退引起的。骨齡對(duì)于矮身材的病因分析非常重要,應(yīng)該加大科普知識(shí)宣教,使家長(zhǎng)對(duì)兒童生長(zhǎng)中的問題進(jìn)行早關(guān)注、早發(fā)現(xiàn)、早治療,避免錯(cuò)過最佳治療時(shí)間。