周露露
(長(zhǎng)春理工大學(xué)光電信息學(xué)院,吉林長(zhǎng)春 130000)
活性染料是棉織物染色最常用的染料,但活性染料染色染料利用率低,無(wú)機(jī)鹽用量大,廢水排放量大、處理困難,存在危害生態(tài)環(huán)境等問(wèn)題[1-3]?;钚匀玖洗蠖酁殛庪x子染料,棉織物纖維在染浴中帶負(fù)電荷,與活性染料之間存在排斥力。為增加染料與纖維的相互作用,提高染料利用率,有必要對(duì)棉織物纖維進(jìn)行改性[4-5]。傳統(tǒng)染色工藝通常需要使用大量無(wú)機(jī)鹽抑制棉織物纖維表面的負(fù)電荷聚集,減少棉織物纖維與活性染料的排斥力,從而提高染料的上染率和固色率。重鹽的染料廢水會(huì)嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境,必須對(duì)染色后的廢水進(jìn)行脫鹽處理,導(dǎo)致染色成本增加[6-7]。棉織物陽(yáng)離子化是近年來(lái)研究最廣泛的改性方法之一,在棉織物纖維中引入陽(yáng)離子基團(tuán)可以顯著提升活性染料與棉織物的結(jié)合力,實(shí)現(xiàn)低鹽或無(wú)鹽染色,減少或不用無(wú)機(jī)鹽,減少染料的洗滌次數(shù),降低水和能源的消耗[8-9,5]。由于大多數(shù)用于棉織物纖維陽(yáng)離子改性的化合物都對(duì)環(huán)境有害,本研究擬用含多種氨基酸的大豆殼提取物作為棉織物陽(yáng)離子改性劑,以活性紅HE3B 對(duì)改性后的棉織物進(jìn)行染色,并研究陽(yáng)離子改性對(duì)棉織物染色性能的影響。
材料:大豆殼,半漂白平紋純棉織物(140 g/m2),染料活性紅HE3B,鹽酸(廣州化學(xué)試劑廠),氫氧化鈉(天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司),氯化鈉(天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司),碳酸鈉(成都艾科達(dá)化學(xué)試劑有限公司),醋酸、檸檬酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。
儀器:HH-6D 型數(shù)顯恒溫電熱水浴鍋(上海皓莊儀器有限公司),NR-24P 染色小樣機(jī)(亞博紡織機(jī)械有限公司),Nicolet 670N 型傅里葉紅外光譜儀(美國(guó)尼高儀器公司),Spectrometer VIS-723 型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海儀電儀器有限公司),SW-8A 型耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)(青島山紡儀器有限公司),Y571W型紡織品摩擦色牢度儀(寧波紡織儀器廠),Colour Eye 3100型計(jì)算配色系統(tǒng)(美國(guó)X-Rite 公司)。
將磨碎的大豆殼加入6%的鹽酸中溶解,滴加0.1 mol/L 氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)溶液pH 為6.0,過(guò)濾,得到大豆殼萃取氨基酸溶液。在100%濕法吸附條件下,利用大豆殼萃取氨基酸溶液對(duì)漂白棉織物進(jìn)行陽(yáng)離子改性,擠壓(擠壓輥壓力為500 kPa)完成后100 ℃干燥5 min,然后120 ℃固化5 min,得到大豆殼提取物陽(yáng)離子改性棉織物。
配制7%的活性紅HE3B 溶液,升溫至60 ℃,將棉織物浸漬其中(浴比1∶20),升溫至90 ℃恒溫染色30 min,取出,清洗,熨平后自然晾干。未改性棉織物無(wú)鹽染色、大豆殼氨基酸陽(yáng)離子改性棉織物無(wú)鹽染色分別記為1#、2#,常規(guī)染色棉織物記為3#。
顏色特征值:將染色后的棉織物置于(20±2)℃、相對(duì)濕度(65±3)%的環(huán)境下平衡24 h,測(cè)定L*、a*、b*、c*及K/S值。K/S值越小,織物顏色越淺,反之亦然。
上染率:用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定染色前后染料溶液的吸光度,計(jì)算上染率=(1-A1/A0)×100%,其中,A0、A1分別表示染色前后染料溶液的吸光度。
固色率:皂洗前后染色棉織物的K/S值之比,計(jì)算式如下:
其中,(K/S)a表示皂洗前的色強(qiáng)度,(K/S)b表示皂洗后的色強(qiáng)度。
色牢度:耐摩擦色牢度參照GB/T 3920—2008《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取贰⒛驮硐瓷味葏⒄誈B/T 3921—2008《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)驮硐瓷味取愤M(jìn)行測(cè)試。
圖1a 中,3 000~3 600 cm-1處較寬的吸收峰源于纖維素分子中—OH 的伸縮振動(dòng),2 895~2 910 cm-1處的吸收峰源于—CH2—的不對(duì)稱伸縮振動(dòng),1 425 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)—CH2—的對(duì)稱彎曲振動(dòng)。除纖維素分子的特征峰外,圖1b 在1 648、2 345 cm-1處還存在新的吸收峰,其中1 648 cm-1處的吸收峰表明有含氮化合物存在;2 345 cm-1處的吸收峰對(duì)應(yīng)—CH2—的伸縮振動(dòng)。另外,改性棉織物的FTIR 光譜強(qiáng)度更高,這可能是由于在高溫和酸性催化劑作用下,用大豆殼提取物對(duì)棉織物纖維進(jìn)行處理形成了含有游離—NH2基團(tuán)的酯鍵—COO-,在酸的作用下,陽(yáng)離子化在棉織物中形成了
圖1 棉織物改性前后的FTIR 譜圖
由表1 可知,陽(yáng)離子改性棉織物染色后的K/S值最高,比常規(guī)染色棉織物更高,未改性棉織物染色的K/S值最低。大豆殼提取物處理后的織物K/S值增大,說(shuō)明織物吸收的染料量增多。由表1 還可知,與常規(guī)染色棉織物相比,陽(yáng)離子改性棉織物在L*、a*、b*、c*值上沒(méi)有顯著差異。
表1 棉織物改性前后的染色特征值
2.3.1 上染率
由表2 可知,陽(yáng)離子改性棉織物活性染料無(wú)鹽染色的上染率[11]最高,比未改性棉織物和常規(guī)染色棉織物分別提高了53.81 個(gè)百分點(diǎn)和3.46 個(gè)百分點(diǎn),表明陽(yáng)離子改性棉織物的染料利用率最高,染色后溶液的色度最低,殘留染料最少,也表明大豆殼提取物氨基酸溶液處理可用于棉織物無(wú)鹽染色。因?yàn)槊蘅椢锉砻娴恼姾稍黾樱跓o(wú)鹽染色工藝中,活性染料與改性棉織物纖維之間的吸引力主要取決于帶負(fù)電荷的活性染料和通過(guò)酯鍵與棉織物纖維結(jié)合的缺電子氨基之間的吸引力。
表2 棉織物改性前后的上染率
2.3.2 固色率
由表3 可知,改性棉織物的固色率達(dá)到90.81%,比未改性棉織物和常規(guī)染色棉織物分別提升了28.59個(gè)百分點(diǎn)和2.45個(gè)百分點(diǎn)。在染色過(guò)程中加入堿可以促進(jìn)活性染料與纖維中的水反應(yīng),因此常規(guī)染色棉織物的固色率遠(yuǎn)高于未改性棉織物,大豆殼氨基酸陽(yáng)離子改性可以屏蔽棉織物纖維表面的負(fù)電荷,從而使活性染料在無(wú)鹽條件下也能明顯地耗盡和固定。
表3 棉織物改性前后的固色率
2.3.3 色牢度
棉織物改性前后的色牢度見(jiàn)表4。
表4 棉織物改性前后的色牢度
由表4 可知,改性棉織物染色的耐摩擦色牢度、耐汗?jié)n色牢度、耐皂洗色牢度均未大幅降低,符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
2.3.4 物理性能
由表5 可知,改性棉織物無(wú)鹽染色的抗張強(qiáng)度略低于常規(guī)染色棉織物,可能是由于棉織物纖維在固化過(guò)程中熱降解。改性棉織物無(wú)鹽染色與常規(guī)染色棉織物的撕裂強(qiáng)度基本一致,可能是由于陽(yáng)離子反應(yīng)物通過(guò)分子交聯(lián)使分子間氫鍵減小的趨勢(shì)變小,氨基酸陽(yáng)離子化對(duì)棉織物纖維的撕裂強(qiáng)度影響不顯著。通常氨基酸陽(yáng)離子化發(fā)生在棉織物纖維素的羧甲基上,不會(huì)破壞分子間氫鍵。改性棉織物無(wú)鹽染色的抗彎剛度略高于常規(guī)染色棉織物,表明改性棉織物無(wú)鹽染色比常規(guī)染色棉織物略硬。改性棉織物無(wú)鹽染色的折皺回復(fù)角明顯提高,可能是由于棉纖維素分子間存在大豆殼氨基酸的交聯(lián),阻礙了纖維的滑移并穩(wěn)定了纖維素的結(jié)構(gòu)。
表5 棉織物改性前后的物理性能
2.3.5 出水負(fù)荷
由表6 可知,與常規(guī)染色相比,改性棉織物無(wú)鹽染色后出水的BOD、COD 和TDS 分別降低約32.6%、24.1%和76.9%,出水質(zhì)量高于常規(guī)染色,染料廢水的處理成本降低。陽(yáng)離子改性棉織物無(wú)鹽染色的出水負(fù)荷比常規(guī)染色低,一方面是由于在染色過(guò)程中未加入鹽堿,另一方面是由于氨基酸陽(yáng)離子化可以保證染料的固色性。另外,由于未固定和水解的染料更少,在染色過(guò)程中對(duì)水的需求量更小,也大大節(jié)省了工藝成本。
表6 出水水質(zhì)對(duì)比
以大豆殼提取物為陽(yáng)離子改性劑對(duì)棉織物進(jìn)行陽(yáng)離子改性處理,并用活性紅HE3B 染料對(duì)陽(yáng)離子改性棉織物進(jìn)行無(wú)鹽染色。相比常規(guī)染色,大豆殼提取物陽(yáng)離子改性棉織物無(wú)鹽染色的K/S值更高,物理性能無(wú)明顯降低,各項(xiàng)色牢度指標(biāo)均達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),染色出水的COD、BOD 和TDS 更低。該染色工藝可在不降低染色性能的情況下實(shí)現(xiàn)降低鹽堿用量的目的。