吳越 馮對平
肝纖維化并非獨(dú)立的疾病,只是一種病理生理過程,是指在各種致病因子的作用下,引起肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生。任何導(dǎo)致肝臟損傷的疾?。ㄈ缇凭愿窝住⒅卸拘愿螕p傷、非酒精性脂肪性肝炎、病毒性肝炎等),在其損傷修復(fù)愈合過程中或多或少都伴隨著肝纖維化,如果損傷因素持續(xù)存在,纖維化就有可能進(jìn)一步進(jìn)展成肝硬化[1-3]。最近一些研究表明[4,5],肝纖維化的某些階段可能會(huì)發(fā)生一定程度逆轉(zhuǎn),因此早期準(zhǔn)確評估肝纖維化程度并及時(shí)干預(yù),對于治療或逆轉(zhuǎn)肝纖維化進(jìn)程至關(guān)重要。目前肝活檢組織學(xué)評價(jià)仍是評價(jià)肝纖維化的金標(biāo)準(zhǔn)[6],而其中METAVIR 評分是應(yīng)用最廣泛的組織病理學(xué)分期系統(tǒng)。根據(jù)該系統(tǒng),肝纖維化可分為F0~4:F0(正常肝)、F1(輕度纖維化)、F2(中度纖維化)、F3(重度纖維化)、F4(肝硬化)。然而肝活檢是一種有創(chuàng)的評價(jià)方法,會(huì)伴隨一些并發(fā)癥,如出血、膽汁性腹膜炎、菌血癥、敗血癥、氣胸、血胸甚至死亡[7]。此外,肝活檢組織學(xué)評價(jià)僅能評估全肝的有限區(qū)域,活檢組織只提供了整個(gè)肝臟的一小部分纖維化狀況[8],由于纖維化分布不均一性,意味著活檢組織可能代表不了整個(gè)肝臟纖維化程度[9]。隨著影像學(xué)技術(shù)發(fā)展,出現(xiàn)了超聲、MRI 等一系列可用于評價(jià)肝纖維化的新型技術(shù)。本文主要對這些影像學(xué)方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行綜述。
超聲彈性成像技術(shù)[10]是一種基于正常組織與病變組織彈性系數(shù)的不同,在接受同等外力作用后引起應(yīng)變(主要為形態(tài)學(xué)上的改變)不同的新技術(shù)。在同等外力作用下,組織的彈性系數(shù)與引起的應(yīng)變成反比(彈性系數(shù)越大,引起應(yīng)變越?。?,故可以根據(jù)應(yīng)變不同,對相應(yīng)組織的彈性系數(shù)進(jìn)行合理判斷。超聲彈性成像技術(shù)根據(jù)推力的不同可分為[11]:瞬時(shí)彈性成像技術(shù)(transient elastography,TE)、聲學(xué)輻射力脈沖技術(shù)(acoustic radiation force impulse,ARFI)和應(yīng)變彈性成像技術(shù)。ARFI 又可以細(xì)分為點(diǎn)剪切波彈性成像(point shear wave eleastography,pSWE)和二維剪切波彈性成像(twodimensional shear wave eleastography,2D-SWE)。
TE 是第一種商業(yè)上用于測量肝臟硬度的彈性成像技術(shù),是通過超聲換能器探頭產(chǎn)生彈性橫波,接著橫波在組織中傳播,最后使用脈沖回波超聲捕獲裝置測定橫波的速度。由于組織硬度不同,故橫波在不同組織中傳播速度亦有所相同,原則上橫波傳播速度與組織硬度成正比(組織硬度越高,橫波傳播速度越快),故可根據(jù)測出的橫波傳播速度來評估相應(yīng)組織硬度[12,13]。早在2003年,Sandrin 等[14]一項(xiàng)前瞻性研究表明,TE是測量肝臟彈性和量化肝纖維化的一種手段,雖然研究的患者數(shù)量有限,但為后來進(jìn)行更大規(guī)模的多中心臨床試驗(yàn)提供了基礎(chǔ)。2008 年,Mirault 等[15]的一項(xiàng)研究顯示,TE 可在輸血后鐵超載情況下準(zhǔn)確評估肝纖維化患者的纖維化程度。與傳統(tǒng)肝活檢組織學(xué)評價(jià)相比,TE 具有無創(chuàng)、耗時(shí)短、可重復(fù)檢查、能夠在床旁或門診進(jìn)行等優(yōu)點(diǎn)。但在一些嚴(yán)重肥胖或腹腔積液過多的患者中,會(huì)導(dǎo)致測量結(jié)果準(zhǔn)確性受到限制[16]。此外,Wong 等[17]一項(xiàng)研究表明,在丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶顯著升高的情況下,使用TE 評價(jià)慢性乙型肝炎患者纖維化程度時(shí),會(huì)導(dǎo)致其結(jié)果的準(zhǔn)確性受影響。
由于TE 主要基于一維超聲技術(shù),故測量時(shí)不能實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)地顯示肝臟二維聲像圖。近十年來,研發(fā)出ARFI 技術(shù),與TE 不同的是,ARFI 可以獲取肝臟灰度圖像,能實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)顯示肝臟二維聲像圖,且pSWE[18]和2D-SWE[19]表現(xiàn)出與TE 相當(dāng),甚至更好的診斷效能。此外,pSWE 和2D-SWE 具有集成在傳統(tǒng)超聲系統(tǒng)中的優(yōu)勢,能使用常規(guī)腹部掃描探頭進(jìn)行彈性成像,測量的興趣區(qū)可在B 型超聲視野下定位,遠(yuǎn)離血管或膽囊等干擾結(jié)構(gòu)[12]。
(1)點(diǎn)剪切波彈性成像:pSWE 利用聚焦超聲束的輻射力在肝臟內(nèi)產(chǎn)生剪切波,通過超聲測量剪切波在組織中的速度,剪切波速度以米/秒(m/s)表示。檢查時(shí)囑患者屏氣,在離Glisson 囊至少1.5 cm 的無血管區(qū)域測量,且對每位患者連續(xù)進(jìn)行10 次測量。最近,Wong 等[20]進(jìn)行了一項(xiàng)pSWE應(yīng)用于酒精性肝病的研究,納入251 例韓國酒精性肝病患者,首先讓所有患者行肝活檢,間歇72 h后行pSWE。結(jié)果提示144 例(57%)患有肝硬化,146 例(58%)患有中度到重度脂肪性肝炎??傮w而言,pSWE 對纖維化各個(gè)階段有較好的診斷效能(ROC 曲線下面積0.90~0.93)。以約登指數(shù)和最大陽性似然比為臨界值,pSWE 診斷各纖維化階段的靈敏度85%~97%,特異度94%~96%。在非肝硬化患者中,pSWE 應(yīng)用于脂肪性肝炎的ROC 曲線下面積為0.93(以1.49 m/s 為界值,敏感度68%,特異度93%)。同樣,在肝硬化患者中,脂肪性肝炎的ROC 曲線下面積為0.92(以2.52 m/s 為臨界值,靈敏度61%,特異度97%)。同期,Jiang 等[18]評估了pSWE 和TE 對非酒精性脂肪性肝病患者肝纖維化分期的符合率,這是第一次通過薈萃分析來評估pSWE 對非酒精性脂肪性肝病患者從嚴(yán)重纖維化到肝硬化的診斷效能,結(jié)果顯示pSWE 和TE 都是可行的影像學(xué)技術(shù),能夠?qū)Ψ蔷凭灾拘愿尾』颊撸ㄌ貏e是重度纖維化和肝硬化患者)纖維化程度進(jìn)行準(zhǔn)確的分期,但由于皮下脂肪厚度對TE 的影響,pSWE 似乎比TE 診斷性能更佳。
(2)二維剪切波彈性成像
2D-SWE 是近期興起的一種基于超聲非侵入性評估肝纖維化技術(shù),與成熟的pSWE 相比,應(yīng)用2D-SWE 評估肝纖維化的研究相對較少。2017 年,Schellhaas 等[21]對40 例患者(肝硬化患者20 例、健康者20 例)和一個(gè)彈性成像模體進(jìn)行2D-SWE和pSWE 檢查,比較2D-SWE 和pSWE 的診斷效能,結(jié)果顯示2D-SWE 在彈性成像模體和肝硬化患者中具有與pSWE 相同的診斷效能,但在健康個(gè)體中2D-SWE 相對于pSWE 測出的硬度值略高,且與pSWE 相比,2D-SWE 花費(fèi)時(shí)間更多。同期,Bende 等[22]以TE 為參照評估了2D-SWE 對肝纖維化的診斷效能,其結(jié)果提示2D-SWE 具有與TE 相當(dāng)?shù)脑\斷價(jià)值,且診斷F≥2、F≥3 和F=4的臨界值分別為6.7、8.2 和9.3 kPa。2018 年,Abe等[23]評估了2D-SWE 在診斷慢性丙型肝炎肝纖維化方面的準(zhǔn)確性,該研究納入233 例慢性丙型肝炎患者,以肝活檢組織學(xué)評價(jià)及血清學(xué)評價(jià)作為標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果顯示2D-SWE 對大于等于F1、F2、F3和F4 的診斷符合率(95%可信區(qū)間)分別為0.888(0.85~0.93)、0.915(0.88~0.95)、0.94(0.91~0.97)和0.949(0.92~0.97)。該研究表明了2D-SWE 的診斷效能與肝活檢組織學(xué)評價(jià)相當(dāng),且與肝纖維化程度呈正相關(guān)。
雖然,TE、pSWE 和2D-SWE 被廣泛用于肝纖維化程度的無創(chuàng)評估,但這些成像技術(shù)對活體組織特性進(jìn)行定量化,有其固有的局限性,如生物組織的多變性(包括不同的幾何形狀)、組織分布不均勻性等。此外,呼吸運(yùn)動(dòng)引起的組織移位,都是一些大挑戰(zhàn),特別是對于低齡患者。最近,Hudert團(tuán)隊(duì)[24]報(bào)道了一種新的超聲彈性成像技術(shù)——時(shí)間諧波彈性成像,該成像技術(shù)使用床式致動(dòng)器裝置對連續(xù)的多頻振動(dòng)進(jìn)行刺激和實(shí)時(shí)分析。該技術(shù)可探查深達(dá)14 cm 范圍內(nèi)的整個(gè)肝臟硬度,且規(guī)避了TE、pSWE 和2D-SWE 成像的固有局限性。
應(yīng)變彈性成像技術(shù)根據(jù)是否需要加壓可細(xì)分為以下兩種類型:(1)操作者用超聲換能器對組織進(jìn)行手動(dòng)加壓[25],手動(dòng)加壓對乳房和甲狀腺等淺層器官效果好,但對于較深部位的器官(如肝臟)效果較差[26];(2)超聲換能器保持穩(wěn)定不動(dòng),通過測量患者內(nèi)部生理運(yùn)動(dòng)(如呼吸)所產(chǎn)生的組織位移來評估被測器官的組織彈性。由于這種方法不依賴于表面施加的壓力,故可用于評估較深部位器官的組織彈性[27]。目前無任何研究表明應(yīng)變彈性成像技術(shù)具有與其他技術(shù)相當(dāng)?shù)脑\斷價(jià)值,故不推薦應(yīng)用于肝纖維化程度的評估。
相比于超聲,MRI 具有較高的軟組織分辨率,可通過特定序列來獲取疾病信息。MRI 不僅可應(yīng)用于肝纖維化的定性診斷,隨著新序列及對比劑的研發(fā),可進(jìn)一步探索肝纖維化微觀層面。目前使用的技術(shù)主要包括彈性成像、擴(kuò)散加權(quán)成像、灌注成像、T1ρ 成像等。
MRE 主要原理:首先在肝臟內(nèi)產(chǎn)生機(jī)械剪切波;通過具有運(yùn)動(dòng)編碼梯度的特殊序列對剪切波成像;最后用反演算法處理圖像中的信息,以生成機(jī)械特性定量圖[28,29]。早在2010 年,Motosugi 等[30]就MRE 評估肝臟纖維化程度是否可靠這一問題進(jìn)行了一項(xiàng)臨床研究,研究包括10 名正常志愿者和110 例慢性肝病患者,其中21 例患者有肝活檢組織學(xué)評分,以該評分作為患者肝纖維化的參考標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果提示MRE 是評價(jià)肝臟纖維化程度的可靠方法。2016 年,Singh 等[31]評估了MRE(60~62.5 Hz)對非酒精性脂肪性肝病患者纖維化分期的準(zhǔn)確性,該研究中0、1、2、3、4 期纖維化診出率分別為33.6%、32.3%、10.8%、12.9%和10.4%;對于纖維化分期大于等于F1、F2、F3 和肝硬化期ROC 曲線下面積(和95%的置信區(qū)間)分別為0.86(0.82~0.90)、0.87(0.82~0.93)、0.90(0.84~0.94)和0.91(0.76~0.95)。隨后,Morisaka 等[32]的一項(xiàng)研究得出,在肝纖維化分期上MRE 與肝活檢組織學(xué)評價(jià)相當(dāng)。
DWI 是一種測量水分子熱運(yùn)動(dòng)或布朗運(yùn)動(dòng)的成像技術(shù),DWI 成像可測量組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng),而在纖維化組織中水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)受到阻礙。最近,一些學(xué)者提出一種基于DWI 成像的新型肝纖維化評價(jià)方法[33],通過將所謂的表觀擴(kuò)散系數(shù)轉(zhuǎn)換為組織彈性,進(jìn)而來評估纖維化程度。2016 年,Jiang 等[34]的一項(xiàng)薈萃分析結(jié)果顯示,DWI是一種可靠的無創(chuàng)性檢查方法,對肝纖維化分期具有良好的診斷效能。傳統(tǒng)DWI 采用單指數(shù)模型探索自由水的高斯擴(kuò)散分布,可能不能準(zhǔn)確反映微結(jié)構(gòu)中水分子的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。例如細(xì)胞膜、細(xì)胞器,特別是纖維化中過剩的細(xì)胞外基質(zhì),會(huì)導(dǎo)致水的非自由運(yùn)動(dòng),即非高斯分布。最近Yang 等[35]應(yīng)用擴(kuò)散峰度成像技術(shù)評估慢性肝病患者的肝纖維化程度,并與傳統(tǒng)DWI 比較,以肝活檢組織學(xué)結(jié)果作為肝纖維化分期的參考標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)研究證實(shí),擴(kuò)散峰度成像技術(shù)用于評估慢性肝病患者肝纖維化程度是可行的。
灌注成像[36,37]基于流動(dòng)效應(yīng),是一種使用對比劑(主要使用以釓為基礎(chǔ)的對比劑)測量肝臟的定量或半定量灌注參數(shù)的成像技術(shù)。由于肝纖維化會(huì)導(dǎo)致血管結(jié)構(gòu)異常,進(jìn)而引起血流動(dòng)力學(xué)異常,可通過測量肝纖維化患者的灌注參數(shù),對肝纖維化患者進(jìn)行早期診斷及評估。早在2013 年,Ou等[38]就動(dòng)脈強(qiáng)化分?jǐn)?shù)(動(dòng)脈強(qiáng)化分?jǐn)?shù)定義為肝動(dòng)脈灌注量與肝總灌注量的比值)與肝活檢組織學(xué)評價(jià)肝纖維化程度的一致性進(jìn)行了一項(xiàng)研究,納入114 例患者(男69 例,女45 例;中位年齡52.5歲),根據(jù)患者的肝活檢METAVIR 評分被分成F0~4,F(xiàn)0~4 的平均動(dòng)脈強(qiáng)化分?jǐn)?shù)分別為24.2%±11.6%、35.2%±18.7%、30.2%±12.5%、37.5%±16.4%、59.8%±16.6%,統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果提示平均動(dòng)脈強(qiáng)化分?jǐn)?shù)與METAVIR 評分之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),且與METAVIR 評分呈正相 關(guān)(r=0.693;P<0.001)。該研究認(rèn)為動(dòng)脈平均強(qiáng)化分?jǐn)?shù)大于等于32.96%可診斷為輕度纖維化,大于等于33.33%可診斷為中度纖維化,大于等于38.43%可診斷為重度纖維化,大于等于45.76%可診斷為肝硬化。
T1ρ 弛豫主要反映水分子與周圍大分子之(例如蛋白質(zhì)分子)間相互作用引起的弛豫,可用于疾病早期病理機(jī)制探查。最近一些學(xué)者提出將該技術(shù)應(yīng)用于肝纖維化評估。早在2011 年,Wang等[39]在大鼠膽管結(jié)扎模型中應(yīng)用T1ρ 成像技術(shù)評價(jià)了肝纖維化程度,發(fā)現(xiàn)T1ρ 值隨纖維化分期的增加而增加。2015 年,Singh 等[40]評估了T1ρ 成像技術(shù)在人類肝纖維化患者中的潛力,該研究共納入14 例受試者,其中包含7 例健康受試者(年齡27~65 歲)和7 例肝纖維化患者(年齡40~70 歲),結(jié)果顯示肝纖維化組T1ρ 值明顯高于正常組(P<0.0 5),肝纖維化分期與T1ρ 值呈顯著正相關(guān)(r=0.99,P<0.0 5)。2017 年,Xie 等[41]研究發(fā)現(xiàn),在非酒精性脂肪性肝炎性中,注射Gd-EOB-DTPA 可有助于纖維化早期診斷。
目前用于評價(jià)肝纖維化的影像學(xué)方法除了上述的超聲和MRI 技術(shù)外,還包括CT、核醫(yī)學(xué)等。
與普通CT 檢查有所不同,CTP 是指在患者靜脈內(nèi)快速注入對比劑,且對觀察區(qū)域進(jìn)行連續(xù)掃描,從而可獲取每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的密度曲線,計(jì)算出相應(yīng)各種灌注參數(shù),因此CTP 有效反映局部組織血流灌注量的改變。當(dāng)肝臟受到損傷發(fā)生纖維化時(shí),肝內(nèi)膠原纖維增生和降解失衡,進(jìn)而假小葉形成,最終導(dǎo)致肝臟血供紊亂,門靜脈對肝臟的灌注減少,肝動(dòng)脈灌注代償性增加。在肝纖維化疾病早期,普通CT 并不能發(fā)現(xiàn)這些改變,而CTP 在肝臟形態(tài)學(xué)尚未改變之前,就可準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)血供改變。早在2010 年,Ronot等[42]前瞻性研究了CT灌注成像診斷輕、中度肝纖維化的可靠性,該研究納入了52 例未經(jīng)治療的慢性丙型病毒性肝炎患者,在行CTP 前,對所有患者行肝活檢組織學(xué)評價(jià)。研究結(jié)果提示慢性丙型病毒性肝炎患者纖維化早期會(huì)出現(xiàn)灌注改變,且CTP 可檢測到這種改變。2015 年,Wang 等[43]進(jìn)行了一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),研究了CTP 評價(jià)肝纖維化程度的可行性。該研究將四氯化碳溶液注入45 只家兔腹膜,建立兔肝纖維化模型,分別于注射后4、8、12、16 周行CTP,測量灌注圖上血流、血容量、肝動(dòng)脈灌注、門靜脈灌注和肝灌注指數(shù)等參數(shù)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示肝纖維化早期門靜脈灌注隨肝纖維化進(jìn)展而降低,肝灌注指數(shù)、肝動(dòng)脈灌注、血流隨肝纖維化進(jìn)展而升高,血容量無明顯變化。
目前一些學(xué)者提出應(yīng)用正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像和單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像來評價(jià)肝纖維化患者的纖維化程度。Shao 等[44]研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)位蛋白18 kDa、半乳糖基人血清白蛋白和去唾液酸糖蛋白受體可作為分子探針,用于評估非酒精性脂肪性肝炎性患者的纖維化程度。蘇舒等[45]的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)18F-FDG 可用于肝纖維化患者診斷及分期,且可動(dòng)態(tài)評估纖維化進(jìn)程及治療效果。最近,Shao 等[46]再一次報(bào)道了新分子探針(整合素avβ3),且該分子探針進(jìn)行纖維化程度的評估優(yōu)于以往。
日常使用的影像學(xué)方法只能定性的診斷肝纖維化,不能進(jìn)一步對纖維化程度進(jìn)行評價(jià),上述的超聲彈性成像、磁共振彈性成像等新技術(shù)可以準(zhǔn)確地對其進(jìn)行評價(jià)。相比于傳統(tǒng)的肝活檢組織學(xué)評價(jià)來說,超聲彈性成像具有操作簡單、速度快、無創(chuàng)等優(yōu)勢,但腹腔積液過多或肥胖患者不宜行該檢查。相比于傳統(tǒng)的肝活檢組織學(xué)評價(jià)來說,磁共振彈性成像可以評估患者全肝的纖維化情況,且不受腹腔積液和肥胖影響,但相比于超聲彈性成像來說,有幽閉恐懼癥和鐵超載者不適宜行該檢查。正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像因使用特異性的分子探針,對肝纖維化的早期診斷效能高,但與其他影像學(xué)方法相比,昂貴且耗時(shí)。目前臨床上使用較為廣泛的是超聲彈性成像和磁共振彈性成像技術(shù),其他影像學(xué)方法尚還在研究階段,未能廣泛推廣。相信隨著分子影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,未來會(huì)出現(xiàn)一些新的技術(shù)應(yīng)用于肝纖維化的早期診斷及分期。