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增齡相關(guān)性腦小血管病治療新進(jìn)展

2020-12-08 13:21陸正齊李鐵梅
中國(guó)卒中雜志 2020年4期
關(guān)鍵詞:類藥物溶栓阿司匹林

陸正齊,李鐵梅

隨著世界范圍內(nèi)預(yù)期壽命的延長(zhǎng),腦小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)患病率不斷增高,其中80%與年齡相關(guān),好發(fā)于60歲以上人群,在90歲人群中甚至接近100%[1]。有25%的卒中和45%的老年性癡呆是由CSVD引起的,帶來(lái)了巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。深穿支動(dòng)脈?。╠eep perforating arteriopathy,DPA)和腦淀粉樣血管?。╟erebral amyloid angiopathy,CAA)是最常見的CSVD,既往把兩種疾病視作單獨(dú)的個(gè)體來(lái)研究,近期研究發(fā)現(xiàn)DPA和CAA具重疊性和交互作用,均屬于增齡相關(guān)性腦小血管病譜系疾病[3]。CSVD的MRI影像特征,包括腦白質(zhì)高信號(hào)(white matter hyperintensities,WMH)、腔隙、擴(kuò)大的血管周圍間隙、近期皮質(zhì)下小梗死、腦微出血(cerebral microbleeds,CMBs)和腦萎縮。本文從控制血管危險(xiǎn)因素、抗血小板、溶栓及抗炎治療四個(gè)方面概述目前增齡相關(guān)性CSVD的治療新進(jìn)展。

1 針對(duì)血管危險(xiǎn)因素的治療

1.1 降壓治療 高血壓是增齡相關(guān)性CSVD最重要的可改變危險(xiǎn)因素。關(guān)于降壓治療能否減輕增齡相關(guān)性CSVD的進(jìn)展,目前存在爭(zhēng)議。

近期一項(xiàng)薈萃分析評(píng)估了降壓治療對(duì)CSVD MRI表現(xiàn)進(jìn)展的影響,共納入4項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),包括卒中、糖尿病、年齡≥70歲患者。結(jié)果顯示,強(qiáng)效降壓治療可以延緩WMH進(jìn)展,但對(duì)腦萎縮無(wú)效。這些試驗(yàn)均沒有涉及腔隙、CMBs、擴(kuò)大的血管周圍間隙或急性皮質(zhì)下小梗死的進(jìn)展[4]。

皮質(zhì)下小卒中的二級(jí)預(yù)防(Secondary Prevention of Small Subcortical Strokes,SPS3)試驗(yàn)顯示,對(duì)于腦小血管病患者降低收縮壓是可行和安全的。該研究納入多個(gè)中心3020例近期腔隙性腦梗死患者,平均年齡63歲,隨機(jī)分配至目標(biāo)收縮壓<130 mm Hg組和130~149 mm Hg組。結(jié)果顯示,降低收縮壓<130 mm Hg組卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相比降至130~149 mm Hg組下降近20%,雖然沒有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但腦出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著降低[5]。

由于腦出血的發(fā)生率和死亡率很高,預(yù)防腦出血是治療增齡相關(guān)性CSVD患者的主要目標(biāo)之一。培哚普利預(yù)防卒中復(fù)發(fā)研究(Perindopril Protection Against Recurrent Stroke,PROGRESS)的事后亞組分析表明,在平均3.9年的隨訪中,無(wú)論既往高血壓等級(jí)如何,培哚普利均可有效降低CAA患者的血壓,且降低77%的CAA相關(guān)腦出血風(fēng)險(xiǎn)[6]。因此,嚴(yán)格的血壓控制在增齡相關(guān)性CSVD治療中是必要的。

1.2 他汀類藥物治療 他汀類藥物治療是腦血管疾病的另一種常用方法。他汀類藥物具有降脂、抗炎和內(nèi)皮保護(hù)的特性。有關(guān)研究表明,對(duì)于增齡相關(guān)性CSVD患者,他汀類藥物可降低卒中復(fù)發(fā)、WMH進(jìn)展和認(rèn)知能力下降的風(fēng)險(xiǎn)[7]。積極降低膽固醇水平預(yù)防卒中(Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels,SPARCL)試驗(yàn)顯示,使用阿托伐他汀80 mg/d在小血管疾病和大血管疾病組中預(yù)防缺血性卒中均有效。盡管他汀類藥物對(duì)缺血性卒中患者有益處,但由于腦出血風(fēng)險(xiǎn)的存在,在腦出血和CAA的治療中使用他汀類藥物導(dǎo)致腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加。SPARCL試驗(yàn)報(bào)告了,接受大劑量阿托伐他汀的患者,特別是CSVD患者的腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與安慰劑組相比增加了約3倍[8]。心臟保護(hù)研究也報(bào)道了他汀類藥物對(duì)缺血性卒中有保護(hù)作用,但增加了腦出血風(fēng)險(xiǎn)[9]。意大利最近關(guān)于腦出血的多中心研究表明,他汀類藥物的使用與腦出血之間的關(guān)系在腦葉出血患者中更為明顯[10]。另外,其他觀察資料提示,CAA患者在服用他汀類藥物時(shí)更容易發(fā)生腦出血。因此,CAA患者使用他汀類藥物,應(yīng)進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估[11]。

2 抗血小板治療

一項(xiàng)對(duì)多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)的匯總分析表明,急性皮質(zhì)下梗死的CSVD給予阿司匹林單藥治療可降低30%卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[12]。SPS3試驗(yàn),還比較了單藥治療(阿司匹林325 mg/d)與雙重抗血小板治療(阿司匹林325 mg/d+氯吡格雷75 mg/d)對(duì)近期腔隙性梗死患者卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的影響,由于雙抗組出血事件發(fā)生率及全因死亡率顯著增加而提前終止[6]。該研究結(jié)果與目前的卒中二級(jí)預(yù)防指南建議一致,因此在腔隙性梗死患者中,除非有其他明確的適應(yīng)證,否則不應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林和氯吡格雷[13]。

抗血小板治療用于老年卒中患者,尤其是增齡相關(guān)性CSVD患者時(shí),出血風(fēng)險(xiǎn)的增加是主要的考慮因素。從這個(gè)意義上說,西洛他唑和曲福沙這兩種藥物值得關(guān)注。來(lái)自動(dòng)物[14]和人類[15-16]的研究表明,西洛他唑引起的出血并發(fā)癥較阿司匹林少。阿司匹林或氯吡格雷可延長(zhǎng)出血時(shí)間,西洛他唑則不延長(zhǎng)出血時(shí)間。此外,在外周動(dòng)脈疾病患者中,西洛他唑與阿司匹林或氯吡格雷合用時(shí),出血時(shí)間沒有增加[17]。同時(shí),西洛他唑具有內(nèi)皮保護(hù)作用,可防止缺血性卒中時(shí)的血腦屏障破壞[18]。在小鼠卒中模型中,西洛他唑通過降低基質(zhì)金屬蛋白酶-9活性來(lái)保護(hù)缺血時(shí)腦部的微血管系統(tǒng)[19]。在西洛他唑預(yù)防繼發(fā)性卒中(Cilostazol for Prevention of Secondary Stroke,CPSS)研究的亞組分析中,在治療腔隙性梗死后出血性卒中發(fā)生率方面,西洛他唑組明顯低于阿司匹林組[20]。因此,就老年高血壓增齡相關(guān)性CSVD患者出血性卒中的風(fēng)險(xiǎn)而言,西洛他唑似乎比阿司匹林更安全。此外,動(dòng)脈硬化可能使大腦小血管暴露于高動(dòng)脈壓下,從而導(dǎo)致WMH的發(fā)生。據(jù)報(bào)道,西洛他唑可降低輕度WMH患者的腦動(dòng)脈搏動(dòng)性[21]。另外,三氟柳是一種效果與阿司匹林相似但出血并發(fā)癥較少的藥物,也可用于有出血傾向的小血管病患者(如多發(fā)性CMBs)[22]。

雙抗治療增加增齡相關(guān)性CSVD患者出血風(fēng)險(xiǎn)已基本得到公認(rèn),如何尋找合適的抗血小板藥物有效降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并避免腦出血發(fā)生還需要進(jìn)一步的研究。

3 溶栓治療

靜脈rt-PA常用于治療急性缺血性卒中。靜脈rt-PA的療效是通過溶栓介導(dǎo)的。與大動(dòng)脈疾病或心源性栓塞不同,血栓的形成并不是腔隙性梗死的重要病理機(jī)制。因此,靜脈rt-PA在腔隙性梗死患者中的作用一直存在爭(zhēng)議。美國(guó)國(guó)立神經(jīng)系統(tǒng)疾病和卒中研究所(National Institute of Neurological Disorders and Stroke,NINDS)rt-PA溶栓等多項(xiàng)研究表明,靜脈rt-PA對(duì)腔隙性梗死患者的效果并不比非腔隙性梗死患者差[23-25]。最近的一項(xiàng)納入195例腔隙性梗死患者的研究顯示,靜脈rt-PA治療組患者的預(yù)后(mRS 0~2分患者比例)較安慰劑組更好[26]。因此,目前的研究表明在腔隙性梗死患者中靜脈rt-PA治療同樣有效。

另一個(gè)爭(zhēng)議是,溶栓治療是否增加合并WMH或CMBs患者的出血風(fēng)險(xiǎn)。研究人員發(fā)現(xiàn),80歲以上、中度至重度WMH的增齡相關(guān)性CSVD患者,溶栓后出血風(fēng)險(xiǎn)增加[27-28]。然而,出血風(fēng)險(xiǎn)似乎并沒有超過靜脈rt-PA治療帶來(lái)的獲益。CMBs被認(rèn)為是一種具有出血傾向的狀態(tài)[29],是衡量腦出血風(fēng)險(xiǎn)的重要標(biāo)志。在溶栓前的卒中影像學(xué)出血風(fēng)險(xiǎn)分析中,研究者對(duì)570例經(jīng)靜脈rt-PA治療的急性缺血性卒中患者發(fā)病后6 h內(nèi)的影像學(xué)資料進(jìn)行了分析,評(píng)估基線T2*加權(quán)MRI圖像是否存在CMBs,終點(diǎn)定義為癥狀性腦出血。結(jié)果顯示,有86例(15.1%)患者合并CMBs,共計(jì)242個(gè)。合并CMBs患者溶栓后癥狀性腦出血發(fā)生率為5.8%,無(wú)CMBs患者為2.7%,但兩者無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[30]。這些數(shù)據(jù)表明,合并CMBs導(dǎo)致的癥狀性腦出血的風(fēng)險(xiǎn)增加很小,并不能抵消溶栓帶來(lái)的獲益。另外一項(xiàng)包含790例患者的薈萃分析顯示了同樣的結(jié)論[31]。然而,由于多發(fā)性CMBs(≥5個(gè))患者較少見,對(duì)于多發(fā)性CMBs患者溶栓治療風(fēng)險(xiǎn)暫時(shí)沒有可靠的結(jié)論。

4 抗炎治療

炎癥近些年來(lái)被提出與增齡相關(guān)性CSVD的發(fā)病機(jī)制及病變發(fā)展相關(guān)。雖然目前正在進(jìn)行評(píng)估抗炎藥物對(duì)其療效的研究,但迄今為止仍缺乏這類藥物有效的臨床證據(jù)[32]。在大鼠模型中,通過抗炎治療針對(duì)血腦屏障中的內(nèi)皮細(xì)胞的干預(yù)顯示出良好的結(jié)果,表明內(nèi)皮細(xì)胞的穩(wěn)定可以逆轉(zhuǎn)白質(zhì)異常[33],提示或許可以針對(duì)人類血腦屏障中內(nèi)皮細(xì)胞保護(hù)進(jìn)行抗炎治療,從而治療增齡相關(guān)性CSVD。

CAA相關(guān)性炎癥(CAA-related inflammation,CAA-ri)是一種罕見的變異表現(xiàn),臨床發(fā)病多在60~70歲,以Aβ血管沉積的免疫反應(yīng)為特征,與非炎癥散發(fā)的CAA相比,顯示更多樣的枕部不對(duì)稱的MRI WMH病灶和胃腸道內(nèi)Aβ-負(fù)載血管周圍淋巴細(xì)胞/巨噬細(xì)胞聚集[34]。值得注意的是,與散發(fā)性CAA相比,CAA-ri是可治療的,其對(duì)皮質(zhì)類固醇和(或)環(huán)磷酰胺等適當(dāng)?shù)拿庖咭种浦委熡辛己玫姆磻?yīng)[35]。此外,有研究提示,將使用皮質(zhì)類固醇治療的CAA-ri患者在8個(gè)月內(nèi)分23次采集到的腦脊液樣本分為口服皮質(zhì)類固醇治療前(12例)和口服皮質(zhì)類固醇治療后(11例)兩組,檢測(cè)腦脊液中抗-Aβ42抗體、Aβ40、Aβ42和IL-8水平,發(fā)現(xiàn)免疫抑制治療可提高CAA-ri患者的腦脊液中抗-Aβ42抗體和IL-8的水平,提示它們可能是潛在的CAA-ri治療監(jiān)測(cè)的生物標(biāo)志物[36]。

5 展望

綜上所述,對(duì)于增齡相關(guān)性CSVD的治療,控制血管危險(xiǎn)因素、抗血小板及溶栓治療降低缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)也增加了腦出血風(fēng)險(xiǎn),需要平衡二者關(guān)系從而保證治療的最大獲益??寡字委熢鳊g相關(guān)性CSVD目前還缺乏有效的證據(jù),針對(duì)CAA-ri抗炎治療是可行的,其對(duì)類固醇和(或)環(huán)磷酰胺均有良好的反應(yīng)。在世界范圍內(nèi),增齡相關(guān)性CSVD影響著大多數(shù)老年人,但目前仍沒有特異性治療方法。影響病變進(jìn)展的相關(guān)因子可能是合理的治療靶點(diǎn),但目前對(duì)CSVD的發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)還不足。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院?jiǎn)?dòng)了一個(gè)名為MarkVCID的聯(lián)合研究小組,以進(jìn)一步研究CSVD相關(guān)的生物標(biāo)志物。隨著對(duì)CSVD發(fā)病機(jī)制和生物標(biāo)志物認(rèn)識(shí)的不斷深入,希望未來(lái)研究出更多的特異性治療方法。

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