郝娟，吳婕，李升鋒，馬永軒

1. 廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部功能食品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/廣東省農(nóng)產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（廣州 510610）；2. 廣州力衡臨床營養(yǎng)品有限公司（廣州 510610）

谷物乳飲料是一種健康飲料，已逐漸成為研究熱點(diǎn)，國內(nèi)外均有相關(guān)報(bào)道[1-4]。黑芝麻的營養(yǎng)功效在中國古代已有記載，黑芝麻具有補(bǔ)中益氣、潤養(yǎng)五臟、利大小腸等功能[5]。研究發(fā)現(xiàn)，黑芝麻可降血脂、抗衰老，其富含維生素，對因身體虛弱、早衰等導(dǎo)致的脫發(fā)有較好改善效果，對藥物性脫發(fā)和疾病引起的脫發(fā)也有一定作用[6]。

大米營養(yǎng)均衡，含有豐富的維生素B1和鈣、磷、鐵等礦物質(zhì)，蛋白質(zhì)生物價(jià)與大豆相當(dāng)，賴氨酸、蘇氨酸等含量豐富，且各種氨基酸的比例接近人體的需要[7]。碎米是稻谷加工過程中的主要副產(chǎn)物，在大米生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生15%左右的碎米，其營養(yǎng)成分與大米接近，但一般只能廉價(jià)處理。因此，研發(fā)碎米深加工產(chǎn)品，既可充分利用大米的營養(yǎng)價(jià)值，又可提高碎米的利用率。

國內(nèi)外以黑芝麻和碎米為原料研制谷物乳尚比較少見，只有少數(shù)研究做了黑芝麻飲料的初步工作[8]。谷物乳容易出現(xiàn)脂肪上浮、淀粉老化等現(xiàn)象[9-10]，嚴(yán)重影響產(chǎn)品品質(zhì)，阻礙其市場推廣。為此，在保證產(chǎn)品良好口感的基礎(chǔ)上，分析影響谷物乳穩(wěn)定性的主要因素，對其穩(wěn)定劑的配方及均質(zhì)工藝進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化，旨在為谷物乳的研發(fā)提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與設(shè)備

黑芝麻、碎米、白砂糖（市售）；全脂奶粉（呼倫貝爾雀巢有限公司）；蔗糖脂肪酸酯（柳州愛格富食品科技股份有限公司）；蒸餾單硬脂酸甘油酯（美晨科技實(shí)業(yè)有限公司）；羧甲基纖維素（安徽山河藥用輔料有限公司）；黃原膠（鄂爾多斯中軒生化股份有限公司）；海藻酸鈉（西安唐朝化工有限公司）；微晶纖維素（安徽山河藥用輔料有限公司）。

DS32實(shí)驗(yàn)型雙螺桿擠壓膨化機(jī)（山東賽信膨化機(jī)械有限公司）；JMS膠體磨（廊坊通用機(jī)械有限公司）；高壓均質(zhì)機(jī)（上?？扑敬缶|(zhì)機(jī)電設(shè)備有限公司）；TD6離心機(jī)（長沙湘智離心機(jī)儀器有限公司）；高壓殺菌鍋（江陰濱江醫(yī)療設(shè)備有限公司）。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 工藝流程

1.2.2 單因素試驗(yàn)

分別選用蔗糖脂肪酸酯、蒸餾單硬脂酸甘油酯、羧甲基纖維素、黃原膠、海藻酸鈉和微晶纖維素為穩(wěn)定劑，其中蔗糖脂肪酸酯和蒸餾單硬脂酸甘油酯添加量為0.03%，0.06%，0.09%，0.12%和0.15%；羧甲基纖維素和海藻酸鈉添加量為0.02%，0.04%，0.06%，0.08%和0.1%；黃原膠和微晶纖維素添加量為0.05%，0.10%，0.15%，0.20%和0.25%。分別測定谷物乳沉淀率，評價(jià)各種穩(wěn)定劑的穩(wěn)定效果。

1.2.3 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，采用Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法安排三因素三水平試驗(yàn)，對穩(wěn)定劑配方進(jìn)行優(yōu)化，試驗(yàn)因素和水平見表1。

表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素和水平 %

1.2.4 均質(zhì)對谷物乳穩(wěn)定性影響試驗(yàn)

分別設(shè)定均質(zhì)壓力0，10，20，30，40和50 MPa，均質(zhì)溫度30，40，50，60，70和80 ℃，均質(zhì)次數(shù)0，1，2，3和4次，測定其沉淀率，確定最佳均質(zhì)條件。

1.2.5 分析測定方法

沉淀率的測定參照譚鋒等[11]的方法略加修改，稱取搖勻的一定量（m0）的樣品，用臺式離心機(jī)在6 000 r/min離心15 min，棄去上層清液，稱得沉淀質(zhì)量（m1）。

沉淀率按式（1）計(jì)算。

式中：m0為樣品溶液質(zhì)量，g；m1為沉淀質(zhì)量，g。

1.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

采用SPSS 17.0軟件中單因素方差分析進(jìn)行組間差異比較，顯著性水平為p＜0.05。不同字母表示0.05水平上的差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同穩(wěn)定劑對谷物乳穩(wěn)定性的影響

2.1.1 蔗糖脂肪酸酯

由蔗糖脂肪酸酯對谷物乳沉淀率的影響（圖1）可知，谷物乳沉淀率隨蔗糖脂肪酸酯添加量的增加呈先下降后上升趨勢，在添加量0.09%時(shí)其沉淀率最小，這可能是因?yàn)檎崽侵舅狨ヌ砑恿?.09%時(shí)體系達(dá)到親水親油平衡，谷物乳穩(wěn)定性最好。但試驗(yàn)中蔗糖脂肪酸酯添加0.06%與添加0.09%時(shí)體系沉淀率差異不顯著（p＞0.05）。因此，選用0.06%蔗糖脂肪酸酯添加量對谷物乳進(jìn)行乳化。

圖1 蔗糖脂肪酸酯對谷物乳沉淀率的影響

2.1.2 蒸餾單硬脂酸甘油酯

蒸餾單硬脂酸甘油酯對谷物乳沉淀率的影響見圖2，谷物乳的沉淀率隨著蒸餾單硬脂酸甘油酯添加量增加呈先下降后上升趨勢，添加量為0.12%時(shí)體系沉淀率最小，蒸餾單硬脂酸甘油酯添加量大于0.12%時(shí)，谷物乳的沉淀率顯著增大。但是，蒸餾單硬脂酸甘油酯各添加量時(shí)谷物乳的沉淀率均較高，說明蒸餾單硬脂酸甘油酯不適宜作為谷物乳的穩(wěn)定劑。

圖2 蒸餾單硬脂酸甘油酯對谷物乳沉淀率的影響

2.1.3 羧甲基纖維素

羧甲基纖維素對谷物乳沉淀率的影響見圖3，谷物乳的沉淀率隨著羧甲基纖維素添加量增加先下降后上升，在羧甲基纖維素添加量為0.06%時(shí)，谷物乳的沉淀率最小。添加量大于0.06%時(shí)，谷物乳的沉淀率顯著增大。但是，不同羧甲基纖維素添加量的谷物乳沉淀率均很高，說明羧甲基纖維素不適宜作為谷物乳的穩(wěn)定劑。

圖3 羧甲基纖維素對谷物乳沉淀率的影響

2.1.4 黃原膠

由黃原膠對谷物乳沉淀率的影響（圖4）可見，谷物乳的沉淀率隨著黃原膠添加量增加先下降后上升。在黃原膠添加量為0.15%時(shí)沉淀率最小，添加量分別為0.10%和0.15%的體系沉淀率差異不顯著（p＞0.05）。添加量大于0.15%時(shí)，谷物乳沉淀率顯著增大（p＜0.05），這可能是因?yàn)辄S原膠添加量過大時(shí)，谷物乳的穩(wěn)定平衡被破壞，導(dǎo)致沉淀率增加。綜合考慮穩(wěn)定性效果和成本，選取黃原膠添加量0.1%。

2.1.5 海藻酸鈉

由海藻酸鈉對谷物乳沉淀率的影響（圖5）可知，谷物乳的沉淀率隨海藻酸鈉添加量增加呈下降趨勢。添加量為0.10%時(shí)，谷物乳的沉淀率最小，但添加量分別為0.10%和0.06%的差異不顯著（p＞0.05）。不同海藻酸鈉脂添加量的谷物乳沉淀率均很高，這可能是由于殺菌溫度過高，導(dǎo)致海藻酸鈉分解，從而使谷物乳沉淀率增大，說明海藻酸鈉不適宜作為谷物乳的穩(wěn)定劑。

圖4 黃原膠對谷物乳沉淀率的影響

圖5 海藻酸鈉對谷物乳沉淀率的影響

2.1.6 微晶纖維素

由微晶纖維素對谷物乳沉淀率的影響（圖6）可見，谷物乳沉淀率隨著微晶纖維素添加量增加呈先下降后上升趨勢。在添加量為0.10%時(shí)，谷物乳的沉淀率最小為5.31%，且添加量0.1%與其他添加量差異顯著（p＜0.05）。因此，選取微晶纖維素添加量為0.10%。

圖6 微晶纖維素對谷物乳沉淀率的影響

2.2 復(fù)合穩(wěn)定劑對谷物乳穩(wěn)定性的影響

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上選用中心組合模型，開展三因素三水平的響應(yīng)面分析試驗(yàn)，其中5個(gè)中心試驗(yàn)用來估計(jì)試驗(yàn)誤差。以沉淀率為響應(yīng)值，采用Design-Expert 9.0軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析，對復(fù)合穩(wěn)定劑對谷物乳穩(wěn)定性的影響進(jìn)行更深入研究和優(yōu)化，試驗(yàn)結(jié)果見表2。

表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

2.2.1 回歸模型的建立與方差分析

以蔗糖脂肪酸酯添加量X1、黃原膠添加量X2、微晶纖維素添加量X3為試驗(yàn)因素，沉淀率Y為考察指標(biāo)的回歸模型為：Y=5.69-0.22X1-0.29X2-1.73X3-0.022X1X2-0.38X1X3+0.14X2X3+1.391.22+0.54。

回歸模型方差分析見表3。模型為回歸極顯著型（p＜0.01），各因素中一次項(xiàng)X2、X3極顯著，X1顯著，二次項(xiàng)、、均極顯著，交叉項(xiàng)X1X3顯著。結(jié)果表明，3個(gè)因素中黃原膠和微晶纖維素對谷物乳的沉淀率具有極顯著性影響，蔗糖脂肪酸酯對谷物乳的沉淀率具有顯著性影響，影響程度從強(qiáng)到弱依次為：微晶纖維素＞黃原膠＞蔗糖脂肪酸酯。

表3 回歸模型方差分析

2.2.2 各因素間的交互影響

根據(jù)回歸方程作響應(yīng)曲面及等高圖，考察所擬合的響應(yīng)曲面的形狀，對蔗糖脂肪酸酯、黃原膠、微晶纖維素兩兩因素交互對谷物乳沉淀率的影響進(jìn)行分析與評價(jià)，以確定其最佳配比。

圖7～圖9顯示，蔗糖脂肪酸酯和微晶纖維素交互作用顯著，蔗糖脂肪酸酯和黃原膠及黃原膠和微晶纖維素交互作用均不顯著。微晶纖維素是影響體系穩(wěn)定性的主要因素，黃原膠次之，蔗糖脂肪酸酯對其穩(wěn)定性影響最小。

圖9 黃原膠和微晶纖維素對谷物乳沉淀率影響的響應(yīng)面圖

2.2.3 穩(wěn)定劑最佳配方的確定

由回歸方程求得最佳配方，蔗糖脂肪酸酯添加量0.07%、黃原膠添加量0.09%、微晶纖維素添加量0.13%，在此條件下，得到沉淀率最小理論值為4.65%。采用優(yōu)化配方及試驗(yàn)相同的其他條件，實(shí)際測得沉淀率為4.78%，與理論值偏差小于5%。因此，響應(yīng)面優(yōu)化得到的穩(wěn)定劑配方準(zhǔn)確可靠。

2.3 均質(zhì)工藝對谷物乳穩(wěn)定性的影響

2.3.1 均質(zhì)壓力

均質(zhì)壓力對谷物乳沉淀率的影響見圖10。谷物乳的沉淀率隨均質(zhì)壓力增大先下降后上升。均質(zhì)壓力20 MPa時(shí)，谷物乳的沉淀率最小，但均質(zhì)壓力20 MPa時(shí)與均質(zhì)壓力30和40 MPa時(shí)，谷物乳的沉淀率差異不顯著（p＞0.05）。均質(zhì)壓力50 MPa時(shí)，體系的沉淀率顯著增加（p＜0.05），這可能是由于均質(zhì)壓力過大使得體系中懸浮顆粒的半徑變小，表面積變大，導(dǎo)致懸浮顆粒聚合，最終使得谷物乳的沉淀率變大[11]。因此，選取均質(zhì)壓力20 MPa。

圖10 均質(zhì)壓力對谷物乳沉淀率的影響

2.3.2 均質(zhì)溫度

由均質(zhì)溫度對谷物乳沉淀率的影響（圖11）可知，谷物乳的沉淀率隨均質(zhì)溫度的增大呈先下降后上升的趨勢。均質(zhì)溫度60 ℃時(shí)，谷物乳的沉淀率最小，但與70 ℃相比，谷物乳的沉淀率差異不顯著（p＞0.05）。這可能是由于體系中的蛋白質(zhì)分子在60～70 ℃時(shí)適當(dāng)展開，疏水基團(tuán)適當(dāng)暴露，更容易與穩(wěn)定劑相互作用生成各種絡(luò)合物，從而提高谷物乳的穩(wěn)定性。因此，選取均質(zhì)溫度60 ℃。

圖11 均質(zhì)溫度對體系沉淀率的影響

2.3.3 均質(zhì)次數(shù)

由均質(zhì)次數(shù)對谷物乳沉淀率的影響（圖12）可知，谷物乳的沉淀率隨均質(zhì)次數(shù)增多呈下降趨勢。均質(zhì)2次時(shí)體系的沉淀率顯著低于不均質(zhì)和均質(zhì)1次（p＜0.05），但繼續(xù)增加均質(zhì)次數(shù)不能顯著降低谷物乳的沉淀率（p＞0.05）。這可能是因?yàn)榫|(zhì)2次時(shí)微粒的粒徑已經(jīng)很小，達(dá)到較高穩(wěn)定性，繼續(xù)均質(zhì)不能進(jìn)一步降低體系的沉淀率。因此，選取均質(zhì)次數(shù)為2次。

圖12 均質(zhì)次數(shù)對體系沉淀率的影響

3 結(jié)論

通過單因素試驗(yàn)并結(jié)合Box-Behnken中心組合試驗(yàn)，確定谷物乳的穩(wěn)定劑最佳配方為：蔗糖脂肪酸酯0.07%、黃原膠0.09%和微晶纖維素0.13%。通過測定不同均質(zhì)工藝處理后谷物乳的沉淀率，確定最佳均質(zhì)條件為：均質(zhì)壓力20 MPa、均質(zhì)溫度60 ℃、均質(zhì)次數(shù)2次。