徐 靜，宋 平，苗 騰，金 莉，羅海艷

（沈陽農(nóng)業(yè)大學 信息與電氣工程學院，沈陽 110161）

水稻是一種重要的糧食作物，中國是世界最大的稻谷消費國，水稻的總產(chǎn)量居世界之首。 離子液體（ionic liquids， ILs）是在室溫或室溫鄰近溫度下由離子構(gòu)成的呈液體的有機物質(zhì)，因其高熱穩(wěn)定性和非易燃性，在分離工程、有機合成、電化學及材料加工等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[1-2]，被稱為替代傳統(tǒng)揮發(fā)性有機溶劑的“綠色溶液”。但是，離子液體在水中的溶解度較高，不易降解[3]，因此在環(huán)境降解、殘留等方面具有潛在的環(huán)境風險。隨著離子液體研究的不斷深入，以及應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴展，其殘留物不可避免的要流失到自然環(huán)境中，其生態(tài)毒性已引起研究者的關(guān)注。有關(guān)研究表明，離子液體對藻類[4]、微生物[5-6]、動物[7]會產(chǎn)生不同程度的毒性，對農(nóng)作物的生長發(fā)育產(chǎn)生抑制影響[8-10]。 低場核磁共振（low field nuclear magnetic resonance， LF-NMR）是一種非損傷、非侵入式的分析檢測技術(shù)，通過質(zhì)子核共振譜弛豫時間，進行核磁共振波譜分析（magnetic resonance spectroscopy， MRS）獲取樣本內(nèi)部水分含量和分布的信息，實現(xiàn)對樣本無損、快速檢測，被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)食品、石油化工、材料科學等領(lǐng)域[11-16]。宋平等[17]應(yīng)用低場核磁共振技術(shù)，開展水稻種子侵種過程內(nèi)部水分流動的研究。渠琛玲等[18]利用低場核磁共振技術(shù)研究干燥過程中花生仁內(nèi)部含水率的變化，建立干燥過程花生仁含水率預(yù)測模型。 程天賦等[19]基于低場核磁共振橫向弛豫時間分析解凍過程中肌原纖維水的分布及流動性與雞肉食用品質(zhì)間的聯(lián)系。 但利用低場核磁共振技術(shù)檢測離子液體脅迫下萌發(fā)期種子內(nèi)部水分變化的研究鮮有報道。 本研究以水稻種子為研究對象，以低場核磁共振波譜分析為手段，分析在不同質(zhì)量濃度的離子液體溴化鹽（[HMIM]Br）脅迫處理下，萌發(fā)期水稻種子的吸水率及吸水情況的變化規(guī)律，明確離子液體對種子吸水量和水稻幼苗生長的影響，以期為離子液體的安全使用及有關(guān)生態(tài)風險評估提供一定的參考依據(jù)，并提供一種快速無損的檢測方法。

1 材料與方法

1.1 材料

本研究以水稻種子為試驗對象，供試水稻種子品種為美鋒669，來自遼寧東亞種業(yè)有限公司。 離子液體為溴化鹽（[HMIM]Br），由沈陽農(nóng)業(yè)大學理學院無機化學實驗室提供。 試驗于2019 年4～6 月在沈陽農(nóng)業(yè)大學信息與電氣工程學院核磁共振檢測實驗室進行，試驗選擇飽滿、外形均勻的水稻種子1600 粒，每40 粒為1 組，共40 組， 稱重后用蒸餾水洗凈在恒溫下泡發(fā)24h， 然后將每組40 粒種子分別均勻擺放在裝有質(zhì)量濃度為4，6，8，10，12，14，16mg·L-1的溴化鹽的培養(yǎng)皿中，每個濃度重復(fù) 5 次，以蒸餾水培養(yǎng)作為對照，在 28℃恒溫箱中進行催芽。 催芽48h 后，將不同濃度處理及對照組水稻種子從培養(yǎng)皿中取出，利用低場核磁共振儀獲取樣本的橫向弛豫時間的反演譜，分析樣本中水分子的流動特性。測完數(shù)據(jù)后的樣本，繼續(xù)放回對應(yīng)培養(yǎng)皿中，在培養(yǎng)箱中進行育苗。培養(yǎng)箱光照由弱到強共有4 種選擇（0～3），模擬種子發(fā)育的自然條件，將培養(yǎng)箱設(shè)置為2h 25℃2 光照，8h 28℃ 3 光照，2h 26℃ 1 光照，12h 26℃ 0 光照，相對濕度90%，每天定時更換培養(yǎng)皿中各濃度的離子液體。在120h，檢測水稻種子的發(fā)芽勢。在336h，檢測水稻種子的發(fā)芽率。在144，192，216，240，264h 用直尺測量每個培養(yǎng)皿中隨機選取的10 株幼苗的苗長。

1.2 試驗設(shè)備

本研究利用低場核磁共振分析儀 NNMI20-015V-I（上海紐邁電子科技有限公司），磁場強度（0．5±0．08）T，射頻脈沖頻率18MHz；磁體溫度32℃；探頭線圈直徑5mm。 智能人工氣候培養(yǎng)箱RTOP-268D（浙江托普儀器有限公司），控溫范圍 0～50℃，溫度波動度±0．5℃，溫度均勻度±1℃，控濕范圍 50%～95%RH，溫度波動±5%RH，可設(shè)定 1～30 個溫度、時間、光照段。

1.3 方法

1.3.1 核磁共振技術(shù) 核磁共振技術(shù)主要包括核磁共振波譜分析和核磁共振成像。 其中核磁共振波譜分析是利用核磁共振信號經(jīng)傅立葉轉(zhuǎn)換得到波譜信號，利用波譜信號進行定量分析檢測，主要通過橫向弛豫時間T2反演波譜反映樣本內(nèi)部水分子分布情況。核磁共振成像是利用核磁共振基本原理，依據(jù)所釋放的能量在物質(zhì)內(nèi)部不同結(jié)構(gòu)環(huán)境中不同的衰減，通過外加梯度磁場檢測所發(fā)射出的電磁波，得到構(gòu)成物體原子核的位置和種類，經(jīng)電子計算機繪制出物體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)圖像。 本研究主要采用核磁共振波譜分析技術(shù)。

1.3.2 核磁共振波譜試驗 水稻種子在恒溫箱中催芽48h 后， 利用低場核磁共振儀獲取樣本的橫向弛豫時間的反演譜。核磁共振波譜分析系統(tǒng)中，硬脈沖回波（carr-purcell-meiboom-gill sequence， CPMG）序列參數(shù)是根據(jù)硬脈沖自由感應(yīng)衰減（free induction decay， FID）序列尋找的中心頻率及硬脈沖脈寬設(shè)置的。 試驗前，首先將標準油樣試管放置于低場核磁共振分析儀磁體箱的中心位置，通過FID 序列標定中心頻率及90°，180°脈沖脈寬。本試驗設(shè)置的參數(shù)值為：主頻 SF=21MHZ，90°脈沖脈寬 P1=17．52 μs，180°脈沖脈寬 P2=35．52 μs。 然后將不同濃度處理及對照組水稻種子從培養(yǎng)皿中取出，用吸水紙吸干樣品表面水分，將其裝入試管中放入磁體箱的中心位置，利用CPMG 脈沖序列進行檢測，獲取不同質(zhì)量濃度離子液體處理下的水稻種子的T2反演波譜。CPMG 脈沖序列參數(shù)值為：回波個數(shù)NHCH=6000，重復(fù)次數(shù)NS=16，每個樣本重復(fù)采樣4 次獲得樣本的T2弛豫時間，并通過反演運算得到樣本的T2反演波譜。

1.3.3 指標測試 樣本種子指標的測定按種子質(zhì)量國家標準進行。 水稻種子發(fā)芽試驗的初次計數(shù)時間為5d，末次計數(shù)時間為14d。 分別在120h 和336h 測定不同質(zhì)量濃度離子液體處理的樣本發(fā)芽勢和發(fā)芽率， 并在144，192，216，240，264h 用直尺測量每個培養(yǎng)皿中隨機選取的10 株幼苗的苗長。

1.3.4 數(shù)據(jù)處理 本研究核磁共振采集分析軟件為上海紐邁電子科技有限公司的紐邁核磁共振分析應(yīng)用軟件，采集CPMG 脈沖序列核磁信號，每組樣本重復(fù)4 次，將平均值進行核磁共振反演得到樣本的T2反演波譜。將樣本的 T2反演波譜數(shù)據(jù)應(yīng)用 SPSS 21．0（IBM，Chicago，USA）和 Hxcel 2013（Microsoft，USA）進行處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同質(zhì)量濃度離子液處理的水稻種子萌發(fā)期水分分布

根據(jù)低場核磁共振原理可知，橫向弛豫時間T2與氫質(zhì)子的種類及所處狀態(tài)存在密切關(guān)系，橫向弛豫時間的長短反映樣本內(nèi)部水分自由度的大小，通常橫向弛豫時間分成短橫向弛豫時間和長橫向弛豫時間，其中橫向弛豫時間在0．1～10ms，看作短弛豫時間，代表樣本內(nèi)部結(jié)合水分布情況，在10～100ms，看作長弛豫時間，代表樣本內(nèi)部自由水分布情況。 對于不同質(zhì)量濃度離子液處理下的水稻種子，在處理的第48h 獲取每組種子樣本的核磁共振 T2反演波譜數(shù)據(jù)，在反演頻率為 10000 時，對照組和質(zhì)量濃度為 4，6，8，10，12，14，16mg·L-1的 T2反演波譜（圖1）。 T2反演波譜數(shù)據(jù)橫坐標為橫向弛豫時間，縱坐標為單位質(zhì)量濃度樣品核磁共振信號幅值，橫向弛豫時間越大，代表水分子的結(jié)合性越稀疏，核磁共振信號幅值越強，樣本內(nèi)部含水率越大。 由圖1 可知，對照組和不同質(zhì)量濃度離子液處理下的水稻種子樣本T2反演波譜均有2 個波峰， 橫向弛豫時間0．1～10ms 和10～100ms，隨著離子液質(zhì)量濃度的增大，種子樣本內(nèi)部結(jié)合水和自由水的峰面積均表現(xiàn)為逐漸減小，可以看出在離子液的處理下，水稻種子樣本的含水率在不斷減小，表明由于離子液的處理限制了水稻種子的吸水能力，離子液質(zhì)量濃度越大，限制作用越大。

圖1 不同質(zhì)量濃度處理下水稻種子的T2 反演波譜Figure 1 T2 inversion spectrum of rice seeds under different solutions

2.2 不同質(zhì)量濃度離子液處理的水稻種子各相態(tài)水分含量

種子水分是種子維持其正?；盍Φ谋匦栉镔|(zhì)，種子水分的含量通常是測定種子內(nèi)部結(jié)合水和自由水的含量。 有關(guān)研究顯示，核磁共振橫向弛豫譜信號幅值與種子內(nèi)部含水率具有顯著的線性關(guān)系[20-22]，可以利用核磁共振信號幅值估測種子內(nèi)部含水率情況。 本研究利用核磁共振T2反演波譜，獲取不同質(zhì)量濃度離子液處理的水稻種子樣本核磁共振信號幅值（圖2）。 由圖2 可知，在離子液的處理下，水稻種子樣本中結(jié)合水和自由水的含量有著明顯的差異，隨著離子液質(zhì)量濃度的增大，水稻種子樣本內(nèi)部的結(jié)合水和自由水的含量減小，吸水能力下降，并在質(zhì)量濃度大于等于8mg·L-1變化顯著。

圖2 不同質(zhì)量濃度處理下水稻種子各相態(tài)水分Figure 2 Phase state water of rice seeds under different solutions

2.3 不同質(zhì)量濃度離子液處理對水稻種子發(fā)芽的影響

對不同質(zhì)量濃度離子液處理的水稻種子樣本核磁共振橫向弛豫時間信號數(shù)據(jù)的分析，可以看出離子液對水稻種子的吸水能力具有一定的抑制作用，并隨著濃度的增大抑制作用越明顯。 為了進一步確定這種影響，在培養(yǎng)箱中進行育苗，并分別在120h 和336h 對水稻種子樣本統(tǒng)計發(fā)芽力（表 1）。 在 144，192，216，240，264h 用直尺測量每個培養(yǎng)皿中隨機選取的10 株幼苗的苗長（表2）。 由表1 和表2 可知，隨著離子液質(zhì)量濃度增大，水稻種子的發(fā)芽能力呈下降趨勢， 幼苗的生長受到抑制。 這與核磁共振的檢測結(jié)果一致。

表2 不同質(zhì)量濃度處理下水稻幼苗苗長Table 2 Seedling length under different solutions

表1 不同質(zhì)量濃度處理下水稻種子發(fā)芽力Table 1 Germinative ability of rice seeds under different solutions

3 討論與結(jié)論

近年來，低場核磁共振技術(shù)作為一種新興的無損檢測方法，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)食品、生命科學、石油化工等領(lǐng)域。國內(nèi)一些學者，利用核磁共振弛豫時間T2反演波譜，開展食品含水、含油率，果蔬中水分的分布及水分的流動性，食品的保鮮和貯藏，速凍食品的品質(zhì)，農(nóng)作物種子浸種過程水分傳遞等方面的研究。周然等[23]為研究可食性涂膜對冷藏黃花梨的保鮮效果，利用核磁共振成像檢測不同保鮮膜浸涂的黃花梨儲藏后內(nèi)部品質(zhì)，結(jié)果確定通過涂膜可達到貯藏保鮮的目的，同時蟲膠涂膜能更有效地保持黃花梨的品質(zhì)。宋平等[24]基于核磁共振技術(shù)研究不同水稻浸種方法對水稻種子吸水量的影響，通過硬脈沖回波序列測定水稻種子橫向弛豫時間，分析水稻種子內(nèi)部水分相態(tài)及其變化規(guī)律，揭示水稻種子含水量的影響因素，為水稻浸種過程中吸水量的測定提供一種有效的方法。 但目前，基于核磁共振技術(shù)研究離子液對農(nóng)作物種子吸水性影響未見相關(guān)報道。

本研究結(jié)果表明，根據(jù)橫向弛豫時間的不同，將水稻種子樣本內(nèi)部的水分劃分成結(jié)合水和自由水2 種水分相態(tài)。 橫向弛豫時間在0．1～10ms 的結(jié)合水和橫向弛豫時間在10～100ms 的自由水，隨著離子液體濃度的增大，反射峰面積逐漸減小，結(jié)合水和自由水的含量減小，并在質(zhì)量濃度大于等于8mg·L-1變化顯著。 對水稻種子樣本的發(fā)芽能力和水稻幼苗苗長的檢測，也表明離子液體降低了水稻種子的發(fā)芽率，對水稻幼苗的生長起到抑制作用，這與核磁共振檢測結(jié)果一致，證明核磁共振檢測結(jié)果的可靠性。