李巧玲

山東齊都藥業(yè)有限公司 山東臨淄 255400

以藥品來看，其為特殊商品，它的質(zhì)量會對民眾的健康安全起到極大的影響。在藥品流通經(jīng)過里，如果在對不同環(huán)節(jié)進行質(zhì)量管理時存在疏忽或管理方式不合理，將會對消費者的用藥安全產(chǎn)生直接影響。藥品流通各個環(huán)節(jié)的規(guī)范性與藥品的質(zhì)量安全存在較大的關(guān)聯(lián)，一旦出現(xiàn)問題，必將會對藥用服用者的生命與健康安全帶來不利影響。因此，加強藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理與控制勢在必行。藥品生產(chǎn)后需要由經(jīng)營企業(yè)進行藥品銷售，國家應制定規(guī)范化的藥品流通管理制度，以此加強對藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控。相信隨著法律法規(guī)的完善，科技的發(fā)展，未來醫(yī)藥流通將更加規(guī)范，給百姓健康提供保障[1]。

1 藥品流通中存在的問題

1.1 專業(yè)水平問題

醫(yī)療產(chǎn)品較為復雜，其中不乏科技含量高的產(chǎn)品，而且涉及到的門類較多；而藥品更是涉及到用藥機理等復雜的藥理學知識。因此，藥品的監(jiān)管工作具有范圍廣，門類多，技術(shù)含量高等特點，一些監(jiān)管人員很難達到全面性和專業(yè)技術(shù)水準。

1.2 監(jiān)管技術(shù)問題

我國藥品的監(jiān)管技術(shù)手段雖然已經(jīng)取得了長足的進步，國家也在法律層面上給予了高度的重視，2019 年8 月份，藥品管理法獲得人代會審議通過，已經(jīng)在2019 年12 月開始實施。但是，我國的監(jiān)管還主要針對經(jīng)營部門的監(jiān)管，大部分是針對供貨資質(zhì)和渠道進行監(jiān)督，在藥品的功效等方面檢查僅限于按照批次的小范圍抽查。

1.3 經(jīng)營中的問題

近年來，隨著我國對醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范管理力度不斷加大，市場經(jīng)營日漸規(guī)范。但是，市場流通中上仍然存在著一些假冒偽劣藥品問題，主要表現(xiàn)為以下：首先是明星代言。很多明星并非醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部人士，一些假冒偽劣藥品借助明星效應大肆宣傳，騙取不義之財。其次是虛假廣告。虛假廣告大多加大藥效宣傳，促進百姓消費，不但不能夠達到患者的預期，而且還有可能造成患者治療的延誤。而且，廣告提高了藥品在流通領(lǐng)域中的價格。第三是虛假票據(jù)。虛假票據(jù)的出現(xiàn)讓一些不符合經(jīng)營許可條件的經(jīng)營者和銷售者得以蒙混過關(guān)，將大量的假冒偽劣產(chǎn)品推向消費者，騙取消費者錢財，甚至影響到消費者身體健康。

2 強化藥品流通環(huán)節(jié)質(zhì)量管理的有效對策

2.1 強化藥品管理的規(guī)范要求

因為就藥品流通而言，存在著非常多的環(huán)節(jié)，致使整個流通過程相對復雜，同時會涉及到多個流通主體，因此難以進行有效的風險監(jiān)管。為了提高風險管理效果，相關(guān)部門應加強藥品管理的標準化程度，明確各個藥品流通環(huán)節(jié)的具體流通規(guī)范。既要對藥品的采購與入庫驗收環(huán)節(jié)進行規(guī)范化的管理，同時還要加強藥品的存儲養(yǎng)護以及銷售運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)的標準化管理。制定科學高效的風險管理機制，明確各個管理部門的職責，建立出一套高效、科學的質(zhì)量管理體系。同時，還要對質(zhì)量風險管理流程進行細化，使所有管理環(huán)節(jié)都得以規(guī)范化的操作與執(zhí)行，進而有效提升藥品質(zhì)量管理效果[2]。

2.2 強化對藥品流通的安全管控

為了保證藥藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全，可建立藥品物流信息平臺，對藥品的流通過程進行實時動態(tài)的有效監(jiān)控，及時了解藥品流通情況，確保藥品質(zhì)量安全管理的高效與科學。在藥品物流信息平臺建立過程中，首先要制定現(xiàn)代化與信息化的物流配送體系，相關(guān)部門應參考其他國家的成功經(jīng)驗對藥品物流信息平臺進行建立與優(yōu)化。藥品物流平臺的建立可以實時進行藥品質(zhì)量的監(jiān)控，既可以保證藥品質(zhì)量的安全，也可以充分發(fā)揮出信息技術(shù)在藥品安全管理方面的重要作用，應用供應鏈管理等先進的管理技術(shù)推動安全管理的高效發(fā)展，同時還可以引入新型支付系統(tǒng)，對藥品流通服務的流程進行優(yōu)化與完善，建立藥品銷售數(shù)據(jù)庫，并搭建全方位的電子監(jiān)控信息平臺，促進第四方物流的發(fā)展，進而為藥品的安全流通提供保障，有效強化藥品的質(zhì)量安全。

2.3 構(gòu)建科學合理的監(jiān)督體系

在藥品流通環(huán)節(jié)的風險管理過程中，應對所有藥品流通環(huán)節(jié)加強監(jiān)控與管理，因此需進行藥品流通環(huán)節(jié)管理機制的建立與優(yōu)化，以此對各個流通環(huán)節(jié)進行嚴格的監(jiān)督與管控，確保標準化管理模式的有效開展。要確保所建立的監(jiān)督機制的實用性與高效性，對各個流通環(huán)節(jié)的特點進行詳細分析，進而進行管理機制的合理建立。監(jiān)督機制建立的目的是加強日常的監(jiān)督管理效果，實現(xiàn)藥品市場秩序的規(guī)范化，打擊藥品市場中存在的違法犯罪行為，進而促進藥品市場的規(guī)范化發(fā)展。除此之外，相關(guān)部門還應對各個機構(gòu)或部門的監(jiān)督責任進行合理明確，要對監(jiān)督不嚴格的流通環(huán)節(jié)予以相應的懲處，以此為藥品質(zhì)量安全的提升提供保障[3]。

2.4 擴大藥品抽檢范圍

在藥品質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，藥品抽檢是重要的工作內(nèi)容，相關(guān)部門應適當進行藥品抽檢范圍的拓展，根據(jù)藥品地區(qū)的不同、藥品經(jīng)營企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)的差異，合理進行藥品抽檢數(shù)量比例的確定，并在抽檢過程中進行抽檢結(jié)果的分類整理，以此為后續(xù)抽檢工作的正常開展提供參考。

3 結(jié)語

藥品和醫(yī)療器械關(guān)懷到百姓生命安全和健康，是涉及民生的大事。但是由于醫(yī)藥管理和監(jiān)督存在較高的技術(shù)含量和執(zhí)行難度，因此，還存在著一些有待解決的問題。在藥品流通過程中，藥品質(zhì)量管理部門應對風險進行合理地了解與控制，加強藥品流通環(huán)節(jié)的風險管理，進而為流通環(huán)節(jié)藥品的高質(zhì)量與安全化流通提供保障。