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食品微生物實(shí)驗(yàn)室一次性無菌耗材驗(yàn)收和管理規(guī)程的建立及應(yīng)用

2020-11-23 01:48陳靖欣
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年9期

陳靖欣

摘 要:一次性無菌耗材具有輕便,安全,無需滅菌,即開即用的特點(diǎn)。它的使用有效地防止了樣品間的交叉污染,省略了器材清洗、滅菌的繁瑣步驟,大大地提高了檢測質(zhì)量和工作效率。本文對食品微生物實(shí)驗(yàn)室一次性無菌耗材無菌的驗(yàn)收和管理提出簡單可行的方法,并已在自身實(shí)驗(yàn)室得到有效應(yīng)用。經(jīng)有效實(shí)施后,實(shí)驗(yàn)室有效地避免了由于生產(chǎn)、運(yùn)輸或儲存不當(dāng)過程中已污染的一次性無菌耗材進(jìn)入微生物實(shí)驗(yàn),有序集中式管理保證了耗材無菌狀態(tài),希望能給其他實(shí)驗(yàn)室提供參考。

關(guān)鍵詞:一次性無菌耗材;無菌驗(yàn)收;食品微生物實(shí)驗(yàn)室

一次性無菌耗材愈來愈廣泛地應(yīng)用于微生物實(shí)驗(yàn)中,雖然一次性無菌耗材在生產(chǎn)和出廠時(shí),已經(jīng)符合相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。但在貯存和運(yùn)輸過程中,不能完全保證無菌用品的密封性及其無菌狀態(tài)不被破壞,往往在實(shí)驗(yàn)中才發(fā)現(xiàn)使用的一次性無菌耗材已被污染,但已對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成不可挽回的影響。而目前依然沒有詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)要求微生物實(shí)驗(yàn)室需要對購進(jìn)的一次性無菌耗材進(jìn)行驗(yàn)收。微生物實(shí)驗(yàn)大多不能蟲谷,考慮到一次性無菌耗材可能會對微生物實(shí)驗(yàn)結(jié)果遭嚴(yán)重影響,需重視對一次性無菌耗材無菌的驗(yàn)收和管理。但如果每次都完全按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對一次性耗材進(jìn)行驗(yàn)收,會大大增加微生物實(shí)驗(yàn)室的工作量。所以在此對購進(jìn)的一次性無菌耗材提出建立無菌驗(yàn)收和管理規(guī)程的建議。

1 目的

對食品微生物實(shí)驗(yàn)室購進(jìn)的一次性無菌耗材進(jìn)行無菌驗(yàn)收和集中管理,有效維持耗材的無菌狀態(tài),從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確有效。

2 適用范圍

食品微生物實(shí)驗(yàn)室一次性無菌耗材(一次性使用滅菌手套、滅菌/無菌口罩、一次性無菌培養(yǎng)皿、一次性無菌接種環(huán)、一次性無菌接種針、無菌采樣袋、無菌均質(zhì)袋等)[1-2]。

3 注意事項(xiàng)

同一運(yùn)輸日期、品牌、品類、型號規(guī)格、批號的樣品做一次驗(yàn)收。上述條件只要有一項(xiàng)不一樣均要求分別驗(yàn)收。

最小包裝:整個(gè)產(chǎn)品中,以最小密閉無菌環(huán)境包裝樣品的包裝稱為最小包裝,最小包裝內(nèi)的產(chǎn)品不能再拆分來銷售,檢驗(yàn)前不能開啟,以防污染。大包裝:以多個(gè)最小獨(dú)立包裝組成的包裝稱為大包裝。例如:規(guī)格為

500個(gè)平皿/箱,10個(gè)平皿/包的一次性無菌培養(yǎng)皿中,10個(gè)平皿/包的包裝打開后平皿可以直接使用,則10個(gè)平皿/包的包裝為最小獨(dú)立包裝,500個(gè)平皿/箱為大包裝。

4 外觀驗(yàn)收

接收時(shí),產(chǎn)品應(yīng)帶有合格證明,清晰標(biāo)注批號和/或生產(chǎn)日期、有效期及貯存條件,否則均應(yīng)拒收或退回。外包裝潔凈,形狀完好,表面不得有破損、污漬。樣品最小獨(dú)立包裝密封性完好,表面不得有破損、污漬。同時(shí)可向供應(yīng)商索取或官網(wǎng)下載檢測報(bào)告。

5 無菌驗(yàn)收

5.1 抽樣方法

每次抽樣至少取3個(gè)最小包裝樣品作為平行樣。為使樣品具有良好的代表性,采取隨機(jī)抽樣方法,盡量選自多個(gè)大包裝,不得在同一批號內(nèi)的同一包裝內(nèi)鄰近部位集中選取所需的全部樣品。

5.2 實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求

100級潔凈室或100級層流超凈工作臺(以下分別簡稱潔凈室與超

凈臺)。

5.3 驗(yàn)收前準(zhǔn)備

潔凈室地面、實(shí)驗(yàn)臺桌面、超凈臺桌面擦凈消毒后,將試樣及其他所需器材放妥,毛巾和脫脂棉球需經(jīng)過濕熱滅菌處理,把所需耗材預(yù)先放入實(shí)驗(yàn)室再進(jìn)行紫外照射,開啟紫外線消毒至少30 min,此過程也對物體表面進(jìn)行了消毒。但培養(yǎng)基等試劑不能預(yù)先放入實(shí)驗(yàn)室,因?yàn)榕囵B(yǎng)基里的某些成分可能會分解,培養(yǎng)基在紫外后通過傳遞窗放入。

5.4 取樣方法

可剪碎的耗材(如手套、口罩)用酒精棉擦拭產(chǎn)品外包裝后,無菌操作打開外包裝,將樣品置于無菌器皿,用滅菌剪刀和鑷子將樣品剪碎,用于稱取的單個(gè)碎片面積應(yīng)不大于25 cm2

(5 cm×5 cm),稱取(10±1)g樣品加入到200 mL滅菌生理鹽水中,手動混勻或均質(zhì)器拍打1~2 min,準(zhǔn)備

5個(gè)無菌平皿,每平皿加1 mL樣液。

對于可用于直接培養(yǎng)的耗材(如無菌采樣袋、無菌均質(zhì)袋),用酒精棉擦拭產(chǎn)品外包裝后,無菌操作打開外包裝,加入200 mL滅菌生理鹽水于樣品容器內(nèi)部,手動混勻或均質(zhì)器拍打1~2 min,準(zhǔn)備5個(gè)無菌平皿,每平皿加1 mL樣液。

一次性無菌培養(yǎng)皿雖為可用于直接培養(yǎng)的器皿,但其最小包裝內(nèi)通常含有多個(gè)平皿,如平皿表面污染也會造成平皿內(nèi)部污染,所以建議采用該方法取樣。

不可剪碎的耗材(如一次性接種環(huán)、一次性接種針、一次性移液管、一次性槍頭或一次性培養(yǎng)皿):用酒精棉擦拭產(chǎn)品外包裝后,無菌操作打開外包裝,稱?。?0±1)g樣品加入到200 mL滅菌生理鹽水中,可根據(jù)樣品重量按比例增加生理鹽水的量,用生理鹽水充分浸泡樣品內(nèi)外面。手動混勻1~2 min,準(zhǔn)備5個(gè)無菌平皿,每平皿加1 mL樣液。

5.5 樣品培養(yǎng)

向每個(gè)裝有樣液的平皿中加入15~20 mL的營養(yǎng)瓊脂,混勻,待冷卻凝固后,置于(35±2)℃培養(yǎng)48 h后,計(jì)算平板菌落數(shù)。

5.6 實(shí)驗(yàn)區(qū)空白對照

無菌驗(yàn)收過程中,應(yīng)同時(shí)檢查潔凈室或超凈臺空氣的菌落數(shù)。用至少2個(gè)直徑9 cm的培養(yǎng)皿,無菌操作注入融化的約15~20 mL營養(yǎng)瓊脂,在潔凈室或超凈臺的中間位置打開上蓋,暴露30 min后對空氣采樣后,蓋上蓋置于(35±2)℃培養(yǎng)48 h,取出檢查培養(yǎng)皿上是否生長菌落,均無菌落生長則檢測環(huán)境合格,若有菌落生長此次試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)判為無效。

5.7 結(jié)果判定

所有平板均不生長菌落,該樣品則達(dá)標(biāo),可判為合格,通過驗(yàn)收,可投入使用。

若有平板生長菌落,該樣品不達(dá)標(biāo),判為不合格,應(yīng)聯(lián)系供應(yīng)商退回樣品。

6 一次性無菌用品管理

建立一次性無菌耗材文檔,用于存放一次性無菌耗材的合格證明、質(zhì)檢報(bào)告和驗(yàn)收記錄。建立一次性無菌耗材購進(jìn)領(lǐng)用記錄。

7 一次性無菌耗材的存放

一次性無菌耗材應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上或儲物柜中,距離地面不少于20 cm,距天花板不少于50 cm。應(yīng)分類放置,不建議與其他物品混放,未驗(yàn)收與已驗(yàn)收的應(yīng)分開標(biāo)識,新到耗材應(yīng)貼上“未驗(yàn)收”標(biāo)簽,驗(yàn)收通過的應(yīng)貼上“已驗(yàn)收”標(biāo)簽,同時(shí)遵循先進(jìn)先出的原則。不能將運(yùn)輸包裝直接帶入潔凈室,應(yīng)去除最外層包裝或更換潔凈包裝方可帶入實(shí)驗(yàn)區(qū)。每次實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)估耗材用量,按需帶入實(shí)驗(yàn)區(qū),不建議實(shí)驗(yàn)區(qū)長期存放大量一次性無菌耗材,避免污染。存放時(shí)間超過6個(gè)月的一次性無菌耗材應(yīng)再次進(jìn)行無菌驗(yàn)收。在儲存過程中有懷疑儲存條件已對一次性無菌耗材造成污染時(shí),耗材應(yīng)立即停用,重新進(jìn)行驗(yàn)收。根據(jù)驗(yàn)收結(jié)果重新判斷是否可以繼續(xù)使用。

8 結(jié)語

在建立了食品微生物實(shí)驗(yàn)室一次性無菌耗材無菌驗(yàn)收和管理規(guī)程后,一次性無菌耗材得到有序的集中管理,改變了以往無序存放、隨機(jī)拿取的無序管理狀態(tài),有效避免了使用已污染的一次性無菌耗材進(jìn)行微生物實(shí)驗(yàn),大大降低了一次性耗材污染給實(shí)驗(yàn)結(jié)果帶來的影響,工作效率也得到了提高。

參考文獻(xiàn)

[1]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.YY/T 0969-2013 中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 一次性使用醫(yī)用口罩[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2013.

[2]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.GB 15979-2002中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2013.