鄒志平,孟中磊,劉六軍,鐘昌勇
(1.肇慶市高要華新香料有限公司,廣東肇慶 526123;2.廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院,廣西南寧530002;3.北京林業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,北京 100083)
我國(guó)松脂資源豐富,是全球最大的松脂生產(chǎn)與加工國(guó),脂松節(jié)油年產(chǎn)量約10 萬(wàn)t。松油醇是松節(jié)油深加工的大宗產(chǎn)品之一,大量應(yīng)用于調(diào)配香精;也作為高檔溶劑、消毒劑和透皮劑等,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、油墨、涂料、粘合劑、電子、日化、食品和陶瓷等行業(yè)。
國(guó)內(nèi)松油醇生產(chǎn)工藝主要分為一步法和二步法。一步法生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)周期短,成本低,一般使用磷酸為催化劑,對(duì)設(shè)備腐蝕性小,但所得產(chǎn)品香氣粗糙,一般用于溶劑或一般日化行業(yè)[1-2];二步法生產(chǎn)工藝操作復(fù)雜,生產(chǎn)周期長(zhǎng),成本高,使用硫酸為催化劑,設(shè)備腐蝕性大,但生產(chǎn)出的松油醇香氣圓潤(rùn),可滿足調(diào)香和醫(yī)藥等行業(yè)的使用要求[3-5]。二步法生產(chǎn)工藝優(yōu)勢(shì)明顯,國(guó)內(nèi)科技工作者一直在對(duì)其進(jìn)行研究[6-9]。
傳統(tǒng)二步法松油醇生產(chǎn)工藝包括水合反應(yīng)、水洗、離心、脫水反應(yīng)和分餾5 步工序,每步工序都影響產(chǎn)物得率、產(chǎn)品質(zhì)量、能耗和物耗等(圖1)。該工藝在水合反應(yīng)、水洗、離心及脫水反應(yīng)工序上均存在一定問(wèn)題。本研究對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行深入探討,開發(fā)了水合新工藝,使生成的水合萜二醇呈針狀顆粒(傳統(tǒng)工藝為膏狀),可使后續(xù)水洗和離心等系列問(wèn)題得到解決,并對(duì)脫水工藝和設(shè)備進(jìn)行了優(yōu)化,可為松油醇的生產(chǎn)提供參考。
圖1 傳統(tǒng)二步法松油醇生產(chǎn)工藝流程Fig.1 Scheme of traditional two-step process for terpineol
在傳統(tǒng)水合反應(yīng)工序中,投料比(重量比)通常為松節(jié)油∶30%的稀硫酸=1∶1.7,乳化劑P(平平加)的加入量約為松節(jié)油重量的0.1%,反應(yīng)溫度約30 ℃,攪拌下反應(yīng)12 ~16 h。
催化劑使用30%的稀硫酸,水合反應(yīng)初期放熱劇烈,且放熱量大;反應(yīng)溫度約為30 ℃,與冷卻水溫差小,控溫難,需要大功率冰機(jī)制冷控溫,耗電高。夏季時(shí),天氣炎熱,制冷易不足,達(dá)不到控溫要求,反應(yīng)溫度過(guò)高,副反應(yīng)增多,水合萜二醇得率下降,單耗增加。
水合反應(yīng)5 h后,生成的水合萜二醇與尚未反應(yīng)的松節(jié)油混合形成膏狀物,粘度大,松節(jié)油與酸水間的傳質(zhì)效果差,導(dǎo)致后期水合反應(yīng)速度急劇下降。
調(diào)整工藝配方,將原單一催化劑改為混酸催化劑(20%硫酸,8%無(wú)機(jī)酸C,5%有機(jī)酸F,其余為水);將原單一乳化劑P,改為復(fù)合乳化劑(乳化劑P和乳化劑J,即乳化劑1631(十六烷基三甲基氯化銨))各0.1%×松節(jié)油重。
在新工藝條件下,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程放熱溫和,不需要大功率冰機(jī)制冷控溫。在夏季高溫天氣時(shí),只需偶爾開動(dòng)冰機(jī)使水合反應(yīng)鍋夾套水溫低于28 ℃;冬季可將脫水鍋疏水閥排出的熱水引入,使水合反應(yīng)鍋夾套水溫達(dá)到30 ℃。
在新工藝配方條件下,有機(jī)酸F 對(duì)水合萜二醇具有“長(zhǎng)晶”的效果。水合反應(yīng)5 h 后,能見(jiàn)到大量短細(xì)絲狀晶體;繼續(xù)反應(yīng)10 ~12 h,絲狀晶體逐步“長(zhǎng)成”針狀晶體。針狀晶體懸浮于水合反應(yīng)體系中,對(duì)未反應(yīng)的松節(jié)油與酸水混合效果影響較小,松節(jié)油轉(zhuǎn)化率基本與時(shí)間呈線性關(guān)系。
傳統(tǒng)水洗和離心工序?yàn)榉磻?yīng)結(jié)束后,靜置分層,膏狀混合物浮于上層,下層酸水排出后經(jīng)混配新酸水后重復(fù)利用,膏狀混合物轉(zhuǎn)入水洗鍋多次洗滌,再用稀堿液洗滌,至含酸量低于0.1%,隨即轉(zhuǎn)入離心過(guò)濾機(jī)甩慮,除去殘存的大部分液體,并回收紅油。
膏狀混合物水洗時(shí),在熱水中分散較差,需強(qiáng)力攪拌和多次洗滌,耗電、耗水、耗時(shí),還會(huì)產(chǎn)生大量酸、堿和有機(jī)物廢水。
少量團(tuán)狀混合物中包裹硫酸,難以徹底洗凈,影響下一步脫水工序酸含量的控制。
在水洗物離心時(shí),甩出大量紅油,現(xiàn)場(chǎng)充滿有機(jī)氣體,存在火災(zāi)安全隱患,工作環(huán)境惡劣。
離心結(jié)束后,需人力將水合萜二醇固體粉末從離心機(jī)中取出,勞動(dòng)強(qiáng)度大,工作效率低。
將水洗鍋改為水洗抽濾兩用鍋(底部一出液口設(shè)過(guò)濾網(wǎng),另一出液口無(wú)過(guò)濾網(wǎng)),代替原有的水洗鍋和離心機(jī)。
在攪拌狀態(tài)下,將水合反應(yīng)結(jié)束后的混合物,轉(zhuǎn)移到水洗抽濾兩用鍋,首先進(jìn)行負(fù)壓抽濾,將液體與晶體分開(傳統(tǒng)工藝形成的膏狀物,難抽濾分離,新工藝為針狀結(jié)晶,易過(guò)濾),晶體被留在水洗抽濾兩用鍋內(nèi),液體則排到鍋外靜置分層,分別回收下層酸水和上層紅油。
回收的酸水,經(jīng)檢測(cè)后補(bǔ)充適量新酸,重新混配后即可重復(fù)使用。
回收的紅油,經(jīng)色譜檢測(cè),若蒎烯含量大于5%,送回水合工序繼續(xù)反應(yīng);若蒎烯含量低于5%,則水洗和干燥,經(jīng)分餾得到頭油、工業(yè)雙戊烯和松油(低含量松油醇)。
水洗抽濾鍋中的晶體,加熱水洗滌和抽濾,反復(fù)操作4 ~5次,最后加少許堿中和,抽濾,抽入含有脫水工序用催化劑N的水溶液,攪拌混合,經(jīng)無(wú)濾網(wǎng)出口排到脫水反應(yīng)鍋內(nèi)。
在傳統(tǒng)脫水反應(yīng)工序中,投料比(重量比)通常為水合萜二醇∶0.2%的硫酸=1∶2,在沸騰回流下攪拌;在反應(yīng)過(guò)程中根據(jù)檢測(cè)的酸濃度適當(dāng)添加酸或堿。
在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,少量團(tuán)狀水合萜二醇內(nèi)含硫酸,導(dǎo)致脫水反應(yīng)時(shí)的酸量超出工藝要求的正常范圍,副反應(yīng)增加。
傳統(tǒng)脫水反應(yīng)工序?yàn)殄亙?nèi)回流攪拌反應(yīng),生成的松油醇不能及時(shí)離開反應(yīng)體系,會(huì)繼續(xù)脫水生成雙戊烯,造成松油醇得率下降。
在脫水鍋回流冷凝器下方增加一個(gè)油水分離器,反應(yīng)生成的松油醇隨水蒸汽一起蒸發(fā),經(jīng)冷凝器冷卻后,在油水分離器中分離,下層熱水繼續(xù)回流到脫水鍋,上層黃油及時(shí)回收,避免松油醇在鍋內(nèi)繼續(xù)發(fā)生副反應(yīng)。
脫水催化劑N 具有緩沖劑的效果,若水合萜二醇晶團(tuán)中的酸未徹底洗凈,催化劑N可中和部分酸,確保脫水反應(yīng)體系中的酸濃度不過(guò)量。
通過(guò)對(duì)傳統(tǒng)二步法工藝的多種改進(jìn),形成了新的生產(chǎn)工藝(圖2)。
圖2 改進(jìn)后的新工藝流程Fig.2 New scheme of improved process for terpineol
通過(guò)對(duì)水合反應(yīng)和脫水反應(yīng)中所使用的催化劑進(jìn)行優(yōu)化,并對(duì)相關(guān)設(shè)備進(jìn)行改造,取得了較好的效果。水合反應(yīng)工序采用新工藝后,反應(yīng)過(guò)程平穩(wěn),放熱量均勻且較少,無(wú)需大功率冰機(jī)制冷,節(jié)能效果明顯;水合萜二醇以針狀晶體懸浮于液體中,對(duì)松節(jié)油與酸水的反應(yīng)影響較小。水洗工序采用了水洗抽濾兩用鍋,先抽濾,后洗滌,紅油和酸水容易與水合萜二醇晶體分離,既省水省電,又節(jié)約工時(shí)。取消了離心工序,既改善了工作環(huán)境,又省去了大量的體力勞動(dòng),提高了生產(chǎn)效率。脫水反應(yīng)工序中使用的催化劑N 能中和酸,具有緩沖劑的作用;通過(guò)油水分離器將黃油及時(shí)移出反應(yīng)體系;兩者均減少了松油醇繼續(xù)發(fā)生脫水副反應(yīng)的概率,提高了主產(chǎn)品的選擇性,三醇(α-、β-和γ-松油醇)含量大幅提高,達(dá)到91%以上。改進(jìn)措施前后效果對(duì)比見(jiàn)表1。
表1 工藝改進(jìn)前后效果對(duì)比Tab.1 Comparison on results of improved and traditional processes
本研究對(duì)傳統(tǒng)二步法松油醇生產(chǎn)工藝進(jìn)行了多項(xiàng)改進(jìn)。使用了新型水合反應(yīng)催化劑,反應(yīng)溫和、易于控制,且生成的水合萜二醇呈針狀結(jié)晶,為使用真空抽濾脫除酸水和紅油提供了有利條件。省卻了離心工序,改善了工作環(huán)境,提高了生產(chǎn)效率。對(duì)脫水反應(yīng)進(jìn)行了優(yōu)化,選用具有酸緩沖作用的催化劑,并增加油水分離器,減少了松油醇生成副產(chǎn)物的比率。
通過(guò)以上措施,總醇得率達(dá)62%,高出傳統(tǒng)工藝10%以上;藥用級(jí)產(chǎn)品得率從30%提高到48%以上,經(jīng)濟(jì)效益顯著。