湯承浩
枇杷果肉總多酚提取及體外抗氧化活性研究
湯承浩1,2
(1. 凱里學(xué)院大健康學(xué)院, 貴州 凱里 556011; 2. 貴州省普通高等學(xué)校黔東南民族藥綜合利用工程技術(shù)研究中心,貴州 凱里 556011)
目的:以枇杷果肉為研究對象,輔以超聲波法提取總多酚。方法:通過正交試驗(yàn)確定最優(yōu)提取工藝條件:提取溫度為60 ℃,料液比1∶35(g·mL-1),乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,超聲提取時(shí)間18 min,總多酚提取率達(dá)0.94%。通過1, 1-二苯基-2-苦肼基(DPPH·)清除率的測定對枇杷果肉總多酚進(jìn)行體外抗氧化活性評價(jià)。結(jié)果:枇杷果肉總多酚DPPH·清除率明顯高于維生素C(Vc),且枇杷果肉總多酚 DPPH·半數(shù)抑制濃度(IC50=7.04 μg·mL-1)優(yōu)于Vc(IC50=7.70 μg·mL-1)。結(jié)論:枇杷果肉總多酚是一種天然的抗氧化活性劑。
枇杷果肉; 總多酚; 提取工藝; 抗氧化活性
植物多酚的提取方法較多,主要包括超臨界CO2萃取法[1]、超聲波輔助提取[2]、超聲協(xié)同酶法提取[3]、酶法輔助提取[4]、微波協(xié)同輔助提取法[5]、回流提取法[6]等,且由于超聲波產(chǎn)生的機(jī)械振動能夠快速、高效的破壞組織細(xì)胞結(jié)構(gòu),故而有利于加速多酚的提取,同時(shí)也可避免使用高溫對多酚的毀壞[7],因此,超聲波提取法被廣泛應(yīng)用于植物多酚的提取。
近來,大多數(shù)研究人員主要對枇杷葉中熊果酸、齊墩果酸揮發(fā)油和β-葡萄糖苷酶[8-9]以及枇杷核中的總黃酮和總多酚[10-11]等部分進(jìn)行提取研究,對枇杷果肉總多酚的提取工藝及其體外抗氧化活性研究目前少有報(bào)道。因此,本文采用L9(33)正交試驗(yàn)對枇杷果肉總多酚的超聲輔助提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,并采用DPPH·清除率來評價(jià)其抗氧化活性,為枇杷果肉多酚類化合物的綜合開發(fā)利用提供重要依據(jù)。
枇杷采自麻江縣下司鎮(zhèn),經(jīng)植物學(xué)博士鑒定為定為薔薇科植物枇杷(Thunb.) Lindl.的成熟果實(shí)。枇杷果肉樣品于50oC 鼓風(fēng)干燥箱中干燥,再用小型植物粉碎機(jī)粉碎并過100目(150μm)篩,待用。DPPH、三氯乙酸、沒食子酸和Folin﹠ciocalteu’s酚試劑均由上海阿拉丁生化有限公司提供;紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津UV-2550型);粉碎機(jī)(科偉永興儀器有限公司FW200型);水浴振蕩器(予華儀器有限公司SHA-C型);超聲波清洗器(上??茖?dǎo)儀器有限公司SK2510LHC型);電子天平(奧豪斯儀器有限公司AR224CN型)。
1.2.1 枇杷果肉總多酚的提取
取新鮮枇杷果肉洗凈切片,50oC干燥。稱取1 g粉碎過100目(150μm)篩的枇杷果肉,加入20 mL 體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇溶液,270 W超聲條件下60oC水浴提取14 min,離心,取上清液用蒸餾水定容至50 mL,取0.7 mL于50 mL量瓶中加12 mL蒸餾水,搖勻,加1 mL Folin-Ciocalteu(FC)試劑和4 mL 體積分?jǐn)?shù)為10%的Na2CO3溶液,蒸餾水定容,避光2 h,測定總多酚提取率。通過改變?nèi)軇舛取⒘弦罕群吞崛r(shí)間等因素來探討溶劑回流法提取生姜多酚的工藝條件。
式中:—多酚質(zhì)量濃度。
1.2.2 枇杷果肉總多酚的測定
精確稱量0.010 0 g沒食子定容至100 mL。分別取該溶液0、0. 5、1.0、1. 5、2.0、2.5 mL于6個(gè)25 mL容量瓶中,加6.0 mL超純水,搖勻,再加入0.5 mL FC試劑,加入2.0 mL 體積分?jǐn)?shù)為10%的Na2C03溶液,用超純水定容。避光2 h后于760 nm波長下測定吸光度,平行此操作3次后取平均值。以沒食子酸濃度()為橫坐標(biāo),吸光度()為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。線性回歸得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:
= 72.5+ 0.111 2,相關(guān)系數(shù)2 = 0.999 8。
在沒食子酸質(zhì)量濃度為2~10 μg·mL-1范圍內(nèi)該方法線性關(guān)系良好。
1.2.3 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)
考察乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間和液料比等3個(gè)單因素的影響。
1)乙醇體積分?jǐn)?shù)分別采用30%、40%、50%、60%、70%和80%的條件下進(jìn)行比較,超聲時(shí)間14 min,料液比1∶20(g∶mL);
2)超聲時(shí)間采用6、10、14、18、22和26 min的條件下進(jìn)行比較,乙醇體積分?jǐn)?shù)60%;
3)料液比采用1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40(g∶mL)的條件下進(jìn)行比較,超聲時(shí)間為18 min,乙醇體積分?jǐn)?shù)為60%,從而確定料液比的影響。
1.2.4 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選擇乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取時(shí)間和料液比進(jìn)行3因素3水平做L9(33)正交試驗(yàn)優(yōu)化提取條件,因素水平設(shè)計(jì)見表1。
表1 正交試驗(yàn)因素與水平
1.2.5 清除DPPH·能力試驗(yàn)
將超聲輔助提取的枇杷果肉總多酚溶液分別配制成0.001 8、0.003 6、0.005 4、0.007 2、0.009 0 mg·mL-15種不同質(zhì)量濃度。向2.0 mL DPPH乙醇溶液(0.08 mg·mL-1)中分別加2.0 mL不同質(zhì)量濃度的枇杷果肉總多酚溶液,混合反應(yīng)30 min,并用紫外-可見分光光度計(jì)(517 nm)測其吸光度,記為Ai;同時(shí)測2.0 mL DPPH乙醇溶液(0.08 mg·mL-1)與2.0無水乙醇混合液的吸光度,記為Ao。以維生素C為陽性對照,枇杷果肉總多酚對DPPH·清除率計(jì)算公式為:
由圖1分析可知,在乙醇體積分?jǐn)?shù)為30%~60%范圍內(nèi),隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大總多酚提取率增大,當(dāng)乙醇體積分?jǐn)?shù)達(dá)到60%時(shí),總多酚得率最大(9.5375 mg·g-1),之后隨乙醇體積分?jǐn)?shù)增大,提取率反而呈下降趨勢。因此,選取乙醇體積分?jǐn)?shù)50%、60%、70%3個(gè)水平作為正交試驗(yàn)。
圖1 乙醇體積分?jǐn)?shù)對枇杷果肉總多酚提取效果的影響
由圖2可知,隨著超聲時(shí)間的加長,枇杷果肉總多酚提取率逐漸升高,當(dāng)超聲時(shí)間為18 min時(shí),多酚得率為9.6950 mg·g-1,達(dá)最大值;之后超聲時(shí)間延長,總多酚提取率下降。因此,選取超聲時(shí)間14、18、22 min3個(gè)水平繼續(xù)正交試驗(yàn)。
圖2 超聲時(shí)間對枇杷果肉總多酚提取效果的影響
由圖3可知,溶劑用量的不斷增加,枇杷果肉中總多酚提取率提高,當(dāng)料液比在1∶35(g·mL-1)時(shí)多酚得率最大,為9.992 5 mg·g-1,但隨著溶劑用量的進(jìn)一步增加,枇杷果肉總多酚提取率呈下降趨勢。 因此,選取料液比1∶30、1∶35和1∶40(g·mL-1)3個(gè)水平進(jìn)行正交試驗(yàn)。
圖3 料液比對枇杷果肉總多酚提取效果的影響
采用表2的L9(33)因素水平進(jìn)行正交試驗(yàn),以枇杷果肉總多酚提取率為指標(biāo)。從表2分析可知,枇杷果肉總多酚提取率的影響因素由大到小為料液比>超聲時(shí)間>乙醇體積分?jǐn)?shù)。枇杷果肉總多酚最優(yōu)提取因素水平組合為A2B2C2,即料液比1∶35(g·mL-1)、超聲時(shí)間18 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)60%。
表2 對枇杷果肉總多酚提取率的影響因素正交試驗(yàn)結(jié)果
在最佳提取工藝條件下(溫度60oC、料液比1∶35(g·mL-1)、超聲時(shí)間18 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)60%),用相同方法提?。祩€(gè)樣品,測定多酚提取率分別為0.941 2%、0.942 4%、0.943 1%、0.945 3%和0.947 0%,平均提取率為0.943 8%,RSD值為0.25%,表明該最佳提取工藝穩(wěn)定可靠。
從圖4可以看出,枇杷果肉總多酚質(zhì)量濃度的提高,清除DPPH·的能力逐步增強(qiáng),即清除率與總多酚的質(zhì)量濃度間存在較明顯的量效關(guān)系。當(dāng)總多酚質(zhì)量濃度小于0.009 mg·mL-1時(shí),枇杷果肉總多酚的DPPH·的清除率優(yōu)于對照品Vc。由插值法可得其清除DPPH·自由基的 IC50為7.04 μg·mL-1,稍大于Vc的IC50值7.70μg·mL-1,表明枇杷果肉總多酚可作為天然抗氧化劑使用。
圖4 枇杷果肉總多酚對DPPH·清除作用
本試驗(yàn)以枇杷果肉為原料,采用超聲輔助提取法,通過單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn)討論了枇杷果肉總多酚提取工藝條件,并確定最佳提取工藝為:提取溫度為60oC,料液比1∶35(g·mL-1),乙醇體積分?jǐn)?shù)60%,超聲提取時(shí)間18 min,枇杷果肉總多酚提取率達(dá)0.943 7%。在該實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn),重復(fù)5次,平均提取率為0.943 8%,RSD值為0.25%,表明該工藝具有提取率高,且穩(wěn)定可靠等優(yōu)點(diǎn)??寡趸瘜?shí)驗(yàn)表明,枇杷果肉總多酚具有一定的清除DPPH·自由基的能力,且IC50值大于Vc的IC50值,表現(xiàn)出了較好的抗氧化活性。
在一定范圍內(nèi),隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增大,多酚的溶出量不斷增加,這可能是醇溶性物質(zhì)的溶出量隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的逐漸增大而增加,提取率呈增大趨勢;但乙醇體積分?jǐn)?shù)過大亦可導(dǎo)致枇杷果肉中的某些脂溶性物質(zhì)溶出量不斷增大,這些物質(zhì)可與多酚類物質(zhì)形成競爭關(guān)系,影響枇杷果肉多酚類物質(zhì)的溶出。當(dāng)超聲提取時(shí)間較短時(shí),總多酚提取量隨超聲提取時(shí)間增加而增大,但是當(dāng)超聲提取時(shí)間超過18 min時(shí),枇杷果肉總多酚提取量反而下降,這可能是超聲時(shí)間過長后,其具有的較強(qiáng)機(jī)械效應(yīng)與熱效應(yīng),使多酚類物質(zhì)發(fā)生變質(zhì)。
本研究結(jié)果表明,利用超聲輔助方法提取枇杷果肉多酚類化合物具有提取率高、重現(xiàn)性好、多酚類物質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),該法所得多酚類化合物具有較強(qiáng)的抗氧化生物活性,為枇杷果肉的綜合開發(fā)利用和尋找高效的天然抗氧化劑提供科學(xué)的依據(jù)。
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Extraction of Total Polyphenols Fromand Its Antioxidant Activity in Vitro
1,2
(1. School of Life and Health Science, Kaili University, Kaili Guizhou 556011, China; 2. Qiandongnan Engineering and Technology Research Center for Comprehensive Utilization of National Medicine,Kaili Guizhou 556011, China)
Objective: To extract total polyphenols fromby ultrasonic method. Methods: The optimum extraction conditions were determined by orthogonal test: extraction temperature 60 ℃, solid-liquid ratio 1∶35 (g·mL-1), ethanol volume fraction 60%, ultrasonic extraction time 18 min. Under above conditions, the extraction rate of total polyphenols was 0.94%. The antioxidant activity of total polyphenols fromwas evaluated by the determination of DPPH· scavenging rate. Results: DPPH· scavenging rate of total polyphenols inwas significantly higher than that of vitamin C (VC), and DPPH· 50 (IC50= 7.04 μg·mL-1) was better than VC(IC50 = 7.70 μg·mL-1). Conclusion: The total polyphenols inis a natural antioxidant.
; Total polyphenols;Ultrasonic extraction;Antioxidant activity
凱里學(xué)院2015年度科技合作協(xié)議項(xiàng)目(黔科合HL字[2015]7745號)資助。
2020-08-10
湯承浩(1986-),男,江蘇省連云港市人,講師,碩士研究生,2014年畢業(yè)于貴州大學(xué)農(nóng)藥學(xué)專業(yè),研究方向:藥物合成及活性研究。
R284.1
A
1004-0935(2020)09-1055-04