張仲義
(皖西學(xué)院電信學(xué)院 安徽六安 237012)
石斛黃酒因其具有豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與保健功能備受人們的關(guān)注,主要是因?yàn)槭泄δ苄远嗵桥c微量元素[1]。為了提升石斛黃酒的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與質(zhì)量,廣大科研工作者一直致力于生產(chǎn)工藝方面的研究。曾麗萍等人通過(guò)正交試驗(yàn)方法優(yōu)化芽孢桿菌與釀酒酵母發(fā)酵石斛酒條件,研制出口感達(dá)到97.5分的石斛酒[2]。然而,酒精是反映黃酒發(fā)酵程度與質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。趙梅等人發(fā)現(xiàn)黃酒前后發(fā)酵期酒精的濃度與氨基酸、總糖具有明顯的線性關(guān)系[3]。因此,黃酒廠家一般會(huì)通過(guò)監(jiān)測(cè)黃酒的酒精濃度來(lái)判斷酒糟的發(fā)酵程度。Yu等人通過(guò)紅外光譜快速進(jìn)行測(cè)定黃酒中酒精濃度,并建立了酒精與黃酒品質(zhì)匹配的參數(shù)模型[4]。但是,由于紅外光譜檢測(cè)方法制樣比較復(fù)雜,容易受水吸收峰的干擾,無(wú)法滿足黃酒發(fā)酵過(guò)程快速檢測(cè)需求。
激光拉曼光譜是近些來(lái)用于復(fù)雜樣品無(wú)損分析的重要手段之一,能夠替代紅外光譜進(jìn)行水樣微量分析。劉文涵等人建立了白酒類乙醇檢測(cè)的激光拉曼光譜法,檢出限達(dá)到1.02%[5]。然而,對(duì)于黃酒類復(fù)雜產(chǎn)品的拉曼光譜檢測(cè)方法鮮有報(bào)導(dǎo)。本文通過(guò)以拉曼位移880cm-1(-CCO伸縮振動(dòng))和1455cm-1(-CH2彎曲振動(dòng))作為特征峰,建立了檢測(cè)乙醇溶液濃度的激光拉曼光譜指紋圖譜。同時(shí),以不同發(fā)酵程度的石斛黃酒為研究對(duì)象進(jìn)行檢測(cè)與驗(yàn)證,為推動(dòng)速效監(jiān)控黃酒質(zhì)量技術(shù)提供重要的參考依據(jù)。
(一)儀器試劑。分析天平(BD61型,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司);微量分析型超純水機(jī)(ULUP-I型,四川優(yōu)普超純科技有限公司);臺(tái)式高速離心機(jī)(SIGMA1-14型,德國(guó)Sigma公司);不銹鋼發(fā)酵罐(HF-S型,北京霍爾斯生物科技有限公司);激光拉曼光譜儀(LRS2/3型,天津港東科技發(fā)展股份有限公司):激發(fā)光源532nm,40mW;光柵1200L/mm;狹縫寬度0-2mm;示值精度0.01mm;物鏡倍數(shù)為50倍。
無(wú)水乙醇(AR,≥99.7%)購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;石斛及其它輔料購(gòu)于本地超市;實(shí)驗(yàn)所用水均為超純水。
(二)實(shí)驗(yàn)方法。
1.乙醇標(biāo)準(zhǔn)液的測(cè)定。準(zhǔn)確量取1、2、5、10、20mL乙醇,分別配置成濃度為1%、2%、5%、10%、20%乙醇溶液。分別移取各個(gè)濃度的乙醇溶液20μL,滴到拉曼光譜儀載玻片上,并使用激光拉曼光譜儀自帶的物鏡進(jìn)行觀察,對(duì)焦進(jìn)行光譜掃描測(cè)定。
2.石斛黃酒發(fā)酵試驗(yàn)。稱取適量糯米,淘洗干凈后冷水浸泡12h,瀝干蒸煮至熟,冷卻后準(zhǔn)確稱量1000g米飯移入發(fā)酵罐中,加入鐵皮石斛、活化后液態(tài)酵母、麥曲以及適量的水,混合均勻,控制溫度15-18℃,密封發(fā)酵20天。為了保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性設(shè)置3組平行試驗(yàn)。
3.樣品采集。根據(jù)黃酒釀造經(jīng)驗(yàn),其主發(fā)酵時(shí)間主要在5-7天,后發(fā)酵時(shí)間主要指10-20天。因此,為了讓取樣點(diǎn)分布均勻同時(shí)不影響發(fā)酵質(zhì)量,樣品采集時(shí)間點(diǎn)分別設(shè)置為第2、5、7、15、20天。每組平行試驗(yàn)各采集1個(gè)樣,合計(jì)15個(gè)樣品。收集到的樣品在4000r/min下離心5min,取上清液過(guò)濾,滴到拉曼光譜儀載玻片上,并使用激光拉曼光譜儀自帶的物鏡進(jìn)行觀察,對(duì)焦進(jìn)行光譜掃描測(cè)定。
4.數(shù)據(jù)采集與處理。本文使用origin 8.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與作圖,并使用軟件數(shù)據(jù)分析模塊進(jìn)行均值化與標(biāo)準(zhǔn)差分析。
(一)不同濃度乙醇拉曼光譜。如圖1所示,分別為濃度1%、2%、5%、10%、20%乙醇溶液拉曼光譜圖。大部分特征峰主要集中在750cm-1-3000cm-1拉曼位移區(qū)域,其它區(qū)域拉曼峰主要是水溶劑背景的特征峰,例如拉曼位移3200cm-1附近的特征峰。其中拉曼位移880cm-1處最為明顯,主要是因?yàn)橐掖挤肿又械?CCO伸縮振動(dòng)。此外,乙醇的拉曼光譜特征峰還包括拉曼位移 1085cm-1、1455cm-1、2880cm-1以及2935cm-1處。盡管這些特征峰與前人研究的譜圖存在少許偏差,但基本保持在±2cm-1左右。其中,拉曼位移1085cm-1處為-CH3不對(duì)稱伸縮振動(dòng);拉曼位移1455cm-1和2880cm-1處為-CH2-與-CH3不對(duì)稱變形(彎曲)振動(dòng);拉曼位移2935cm-1處為-CH2-與-CH3不對(duì)稱伸縮振動(dòng)。
圖1 不同濃度乙醇溶液拉曼譜圖
(a-e乙醇濃度:1%、2%、5%、10%、20%)
此外,考慮到溶劑背景以及樣品其它干擾組分的存在,本文選擇峰強(qiáng)度最高的拉曼位移880cm-1處作為定量峰。隨著乙醇濃度不斷增大,定量特征峰強(qiáng)度呈線性增大,所以拉曼位移880cm-1處特征峰強(qiáng)度能夠用于測(cè)定乙醇的含量。如表1所示,為定量峰峰強(qiáng)度與乙醇濃度數(shù)據(jù)匯總,通過(guò)origin軟件方差分析計(jì)算,得到乙醇濃度與拉曼位移880cm-1處特征峰強(qiáng)度相關(guān)系數(shù)r2=0.9915,線性回歸方程:Y=59.731x+26.048。通過(guò)回歸方程計(jì)算,加標(biāo)后乙醇溶液回收率達(dá)到85.2%~108.6%。
表1 定量峰峰強(qiáng)度與乙醇濃度數(shù)據(jù)
(二)加標(biāo)樣品拉曼光譜。根據(jù)設(shè)定的取樣規(guī)則,分別在第2、5、7、15、20天取樣并使用激光拉曼光譜檢測(cè)。如圖2所示,充分體現(xiàn)了石斛黃酒發(fā)酵制備不同階段乙醇濃度與時(shí)間變化的關(guān)系。在發(fā)酵過(guò)程中,在活性酵母與麥曲的催化作用下,糯米、石斛等碳水化合物不斷的轉(zhuǎn)化為乙醇。其中第0~7天為主發(fā)酵期,乙醇的濃度急劇增加,在第7天乙醇含量達(dá)到95g/L;在第7~20天為次發(fā)酵期,乙醇轉(zhuǎn)化的速度逐漸下降,最終含量逐漸趨于恒定(大約為110g/L)。
同時(shí),不同發(fā)酵時(shí)間樣品的拉曼光譜圖顯示,隨著發(fā)酵時(shí)間的增加乙醇的拉曼光譜特征峰:拉曼位移880cm-1、1085cm-1、1455cm-1、2880cm-1以及 2935cm-1處的峰強(qiáng)度均逐漸增大,說(shuō)明乙醇產(chǎn)量在不斷增加。在主發(fā)酵期,拉曼位移1000cm-1-2000cm-1處存在較多干擾峰,可能由于主發(fā)酵過(guò)程中多糖、有機(jī)酸、淀粉等成分的影響導(dǎo)致出現(xiàn)峰強(qiáng)較弱的雜亂峰。但拉曼位移880cm-1處特征峰依然比較突出,不影響乙醇濃度的檢測(cè)。而在次發(fā)酵期,第10天與第20天的拉曼光譜譜圖中的特征峰型與數(shù)量基本一致,說(shuō)明第10天基料碳水化合物以及基本全部轉(zhuǎn)化為乙醇,其他組分對(duì)于譜圖的干擾較小。
圖2 不同發(fā)酵時(shí)間樣品乙醇濃度變化
隨著網(wǎng)絡(luò)科技的發(fā)展,促進(jìn)了石斛黃酒產(chǎn)業(yè)的迅速?gòu)?fù)蘇與突破地域的局限性,加快我國(guó)功能性飲品行業(yè)的改革速度。但黃酒產(chǎn)品質(zhì)量分析與監(jiān)控技術(shù)的研究依舊是目前的大熱點(diǎn)。為遏制市場(chǎng)上售賣虛假石斛黃酒的現(xiàn)象,提升黃酒產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控檢測(cè)技術(shù),本文通過(guò)激光拉曼光譜技術(shù)建立快速檢測(cè)石斛黃酒生產(chǎn)過(guò)程中乙醇濃度的方法。不僅具有分析速度快、準(zhǔn)確度高、回收率好等優(yōu)點(diǎn),還實(shí)現(xiàn)了無(wú)損、綠色的乙醇濃度定性、定量檢測(cè),對(duì)石斛黃酒實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)測(cè)具有良好的應(yīng)用價(jià)值。