侯科亮 江華 李康玲 韋志杰 吳振芳
隨著臨床檢測(cè)方法的不斷進(jìn)步與提高,較多的心臟標(biāo)志物被用于檢測(cè)急性心肌梗死,有效提高了臨床檢出率,為患者后期的治療提供了科學(xué)的依據(jù)[1]。此次研究主要是為了探討心型脂肪酸結(jié)合蛋白(heart type-fatty acid binding protein,H-FABP)、肌紅蛋白(myohemoglobin,MYO)、超敏肌鈣蛋白I(High sensitivity troponin I,Hs-cTnI)聯(lián)合檢測(cè)在急性心肌梗死診斷中的臨床應(yīng)用情況,以便為患者盡早接受治療提供依據(jù),研究如下。
選取2018年5月—2019年10月我院收治的急性心肌梗死患者72例作為研究組,同時(shí)選取同期在我院進(jìn)行體檢的健康人群72例作為對(duì)照組。對(duì)照組72例,男45例,女27例,年齡43~77歲,平均年齡(60.6±1.4)歲;研究組72例,男42例,女30例,年齡42~77歲,平均年齡(60.8±1.3)歲;兩組人群資料有可比性(P>0.05),研究得到我院倫理委員會(huì)審批。
研究組患者于胸痛發(fā)作時(shí)間<3 h、3~6 h、6~12 h、12~24 h、>24 h等不同時(shí)間段采集靜脈血4 mL于無抗凝劑真空管內(nèi),對(duì)照組在體檢時(shí)采集空腹靜脈血4 mL于無抗凝劑真空管內(nèi),4 000 r/min離心10 min后分離血清標(biāo)本用于檢測(cè)。兩組標(biāo)本均采用西門子XP型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀及配套試劑檢測(cè)MYO、Hs-cTnI水平;采用西門子公司1800型全自動(dòng)生化分析儀及重慶中元試劑檢測(cè)H-FABP、北京九強(qiáng)試劑測(cè)CK-MB。參考區(qū)間為試劑盒標(biāo)識(shí)的參考區(qū)間,MYO:0~70 ng/mL、HscTnI:0~0.04 ng/mL、H-FABP:0~5 ng/mL,指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果超過參考區(qū)間上限判為陽(yáng)性,某單一指標(biāo)陽(yáng)性判為聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性。
(1)分析對(duì)照組體檢時(shí)H-FABP水平與研究組<3 h、3~6 h、6~12 h、12~24 h、>24 h等不同時(shí)間段的H-FABP水平的情況。(2)分析對(duì)照組體檢時(shí)MYO水平與研究組<3 h、3~6 h、6~12 h、12~24 h、>24 h等不同時(shí)間段的MYO水平的情況。(3)分析對(duì)照組體檢時(shí)Hs-cTnI水平與研究組<3h、3~6 h、6~12 h、12~24 h、>24 h等不同時(shí)間段的Hs-cTnI水平的情況。
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 18.0進(jìn)行分析,其中計(jì)數(shù)資料(%)進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料()進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05提示有顯著差異。
研究組不同時(shí)間段的H-FABP水平均高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
研究組不同時(shí)間段的MYO水平均高于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
研究組不同時(shí)間段的Hs-cTnI水平均高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
急性心肌梗死是臨床上死亡率非常高的心血管疾病。該疾病多發(fā)于中老年人群,是導(dǎo)致中老年人死亡的主要疾病[2]。臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn),有25%的急性心肌梗死患者在早期無明顯癥狀,且有1/2患者心電圖沒有特異性變化[3]。
H-FABP主要分布在人體的心肌細(xì)胞當(dāng)中,有一定的心肌特異性,當(dāng)人體的心肌細(xì)胞受到損傷后,H-FABP會(huì)快速生成并分泌到血液當(dāng)中,使人體血清中的H-FABP水平明顯升高[4]。有研究發(fā)現(xiàn),在患者發(fā)生急性心肌梗死后的2 h內(nèi)H-FABP水平會(huì)明顯升高,在12~24 h達(dá)到最高,之后會(huì)隨著患者的病情改善逐漸恢復(fù)[5]。研究顯示,研究組不同時(shí)間段的H-FABP水平均高于對(duì)照組(P<0.05)。
MYO是一種氧結(jié)合蛋白,它主要存在于人體的骨骼肌、心肌中[6]。當(dāng)人體發(fā)生急性損傷后MYO會(huì)快速分泌到血液當(dāng)中[7]。在發(fā)生急性心肌梗死后的1~3 h內(nèi)患者的MYO水平明顯升高,在24 h后達(dá)到最高[8]。研究顯示,研究組不同時(shí)間段的MYO水平均高于對(duì)照組(P<0.05),這就說明,當(dāng)患者發(fā)生急性心肌梗死后MYO水平明顯升高。
表1 對(duì)照組與研究組H-FABP水平的情況分析 (,ng/mL)
表1 對(duì)照組與研究組H-FABP水平的情況分析 (,ng/mL)
注:與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(at=16.251,17.162,21.021,22.063,20.049,aP=0.032,0.017,0.026,0.036,0.019)
組別 n 對(duì)照值 <3 h 3~6 h 6~12 h 12~24 h >24 h對(duì)照組 72 3.01±0.80 - - - - -研究組 72 - 29.62±6.51a 30.34±5.21a 31.62±4.91a 30.82±6.14a 30.32±5.42a
表2 對(duì)照組與研究組MYO水平的情況 (,ng/mL)
表2 對(duì)照組與研究組MYO水平的情況 (,ng/mL)
注:與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(at=19.643,18.257,23.021,17.462,18.542,aP=0.005,0.015,0.027,0.033,0.001)
組別 n 對(duì)照值 <3 h 3~6 h 6~12 h 12~24 h >24 h對(duì)照組 72 45.50±7.41 - - - - -研究組 72 - 77.92±7.33a 86.35±15.26a 247.71±25.22a 297.66±29.57a 329.14±35.73a
表3 對(duì)照組與研究組Hs-cTnI水平的情況分析 (,ng/mL)
表3 對(duì)照組與研究組Hs-cTnI水平的情況分析 (,ng/mL)
注:與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(at=15.456,19.653,18.572,20.745,19.462,aP=0.011,0.025,0.017,0.023,0.021)
組別 例數(shù) 對(duì)照值 <3 h 3~6 h 6~12 h 12~24 h >24 h對(duì)照組 72 0.01±0.00 0.01±0.00 - - - -研究組 72 - 0.53±0.16a 0.63±0.22a 0.66±0.25a 0.71±0.34a 0.78±0.33a
Hs-cTnI是臨床上首選且特定的診斷急性心肌梗死的標(biāo)志物[9]。近年臨床研究發(fā)現(xiàn),通過Hs-cTnI診斷急性心肌梗死的特異度、敏感度較高[10]。Hs-cTnI在診斷急性心肌梗死疾病中發(fā)揮著重要的作用, Hs-cTnI的出現(xiàn)為臨床盡早診斷急性心肌梗死提供了依據(jù)[11]。通過Hs-cTnI檢測(cè)對(duì)早期急性心肌梗死進(jìn)行診斷非常重要[12]。研究顯示,研究組不同時(shí)間段的Hs-cTnI水平均高于對(duì)照組(P<0.05)。
綜上所述,H-FABP、MYO、Hs-cTnI聯(lián)合檢測(cè)急性心肌梗死,靈敏度更高,臨床利用價(jià)值更高。
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理2020年16期