趙亞麗 彭 磊

陜西鐵路工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院（714000）

0 前言

我國(guó)對(duì)于速凝劑的研究開始于20 世紀(jì)60 年代，最早的速凝劑主要是粉狀速凝劑。到了20 世紀(jì)90 年代，隨著濕噴技術(shù)引入我國(guó)，國(guó)內(nèi)學(xué)者開始重視液體速凝劑的研究，液體無(wú)（低）堿速凝劑、有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合型液體速凝劑在我國(guó)開始逐步研究與發(fā)展。 速凝劑發(fā)展經(jīng)歷了:粉狀速凝劑→高堿液體速凝劑→低堿液體速凝劑→無(wú)堿液體速凝劑[1]。目前，無(wú)（低）堿液體速凝劑在鐵路、高速公路、工程支護(hù)、隧道等工程上廣泛應(yīng)用。無(wú)堿液體速凝劑中堿含量小于1%，其中的堿指的是如Na+、K+含量，對(duì)混凝土的后期強(qiáng)度和耐久性不利，容易引起混凝土堿骨料反應(yīng)，所以需要控制含量[2]。 依據(jù)GB/T 8077—2012《混凝土外加劑勻質(zhì)性試驗(yàn)方法》規(guī)定，用火焰光度法進(jìn)行檢測(cè)，外加劑中不同堿含量范圍下的試驗(yàn)質(zhì)量和稀釋倍數(shù)。

1 試驗(yàn)

1.1 試驗(yàn)材料

某品牌無(wú)堿液體速凝劑，固含量56.3%。 測(cè)試試劑:蒸餾水、甲基紅指示劑、氨水（1+1）、碳酸銨溶液（100 g/L）、鹽酸（1+1）。

1.2 試驗(yàn)儀器

分析天平（0.01 g）、100 mL 容量瓶、150 mL 瓷蒸發(fā)皿、溫度計(jì)（100 ℃）、漏斗、中速定量濾紙、加熱器、火焰光度計(jì)。

1.3 試樣質(zhì)量及稀釋濃度

分別稱取無(wú)堿液體速凝劑0.05 g、0.10 g、0.50 g、0.10 g、0.15 g，按要求稀釋至 100 mL，準(zhǔn)備測(cè)試。

2 試驗(yàn)

分別將 10.05 g、0.10 g、0.50 g、0.10 g、0.15 g，放入150 mL 瓷蒸發(fā)皿, 加入30 mL 80 ℃熱水，攪拌均勻。微沸5 min，冷卻，加一滴甲基紅指示劑，搖勻，溶液顯淡紅色。 加入氨水（1+1）適量，至溶液顯淡黃色，攪勻。再加入10 mL 碳酸銨溶液（100 g/L），攪勻，繼續(xù)微沸10 min，用中速濾紙過(guò)濾，熱水洗滌，濾液及洗滌液一起倒入100 mL 容量瓶中，冷卻至室溫。 接著加鹽酸（1+1）至溶液顯淡紅色，用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。

打開火焰光度計(jì)，按操作步驟完成測(cè)試，并記錄數(shù)據(jù)。

3 結(jié)果分析

根據(jù)試樣和火焰光度計(jì)顯示數(shù)據(jù)，繪制試樣摻量和檢測(cè)數(shù)據(jù)，見(jiàn)表1。

表1 速凝劑火焰光度計(jì)（檢流計(jì)）讀數(shù)

標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程如圖1、圖2 所示。

圖1 鉀離子標(biāo)準(zhǔn)曲線

結(jié)果分析:根據(jù)檢流計(jì)讀數(shù),依據(jù)回歸方程,確定鉀、鈉含量，見(jiàn)表2。

圖2 鈉離子標(biāo)準(zhǔn)曲線

表2 鉀離子毫克含量

由檢流計(jì)讀數(shù)看出， 隨著試樣質(zhì)量的增大，鉀離子毫克量增加不大，說(shuō)明濃度對(duì)其影響不明顯。

由檢流計(jì)讀數(shù)可以看出， 隨著試樣質(zhì)量的增大，即隨著濃度的增大，同一試樣，鈉含量毫克值明顯增大。

4 結(jié)語(yǔ)

規(guī)范中明確規(guī)定了不同含量范圍的外加劑堿含量檢測(cè)試樣質(zhì)量范圍，應(yīng)初步估計(jì)大概含量，選擇合適的試樣質(zhì)量，即選擇正確試樣濃度。

無(wú)堿速凝劑堿含量測(cè)試過(guò)程中，試樣濃度太小，測(cè)試結(jié)果會(huì)偏小；試樣濃度偏大，測(cè)試結(jié)果偏大。 因此，要嚴(yán)格控制試樣濃度，正確評(píng)定該速凝劑的堿含量。