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不同時間應(yīng)用奧司他韋治療兒童流行性感冒的臨床效果

2020-09-04 06:21:12謝若欣謝春奇袁梁玉
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年16期
關(guān)鍵詞:奧司流感病毒流感

謝若欣 謝春奇 袁梁玉

流感是小兒呼吸系統(tǒng)最容易感染的疾病之一,每年初春至秋冬有散發(fā)性的流行,或是地域性流行于世界各地。感染我國兒童的流感病毒類型主要是甲型流感病毒中的H1N1、H3N2亞型及乙型流感病毒中的Victoria和 Yamagata系[1]。主要癥狀為發(fā)熱 (39~40℃ )、頭痛、肌肉和關(guān)節(jié)酸痛及全身不適,伴有疲倦和食欲不振等。流感的臨床治療主要包括抗流感病毒和對癥支持治療。自2009年,世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦奧司他韋為抗流感病毒的最佳臨床用藥[2]。衛(wèi)健委還推薦神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋作為治療流感病毒的首選藥品。黃捷等[3]、杜蓉等[4]的研究表明,發(fā)生流感后早期服用奧司他韋可明顯縮短病程并可減輕癥狀,其安全性和耐受性均較好。至于奧司他韋治療人流感的安全性和有效性已有較多報導(dǎo),但在癥狀出現(xiàn)后不同時間采用奧司他韋的療效對比報道尚少。本文旨在探討癥狀出現(xiàn)后不同時間應(yīng)用奧司他韋治療小兒流感的有效性和安全性,為臨床在癥狀出現(xiàn)后不同時間選用奧司他韋治療小兒流感提供一定的依據(jù)?,F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院 2018年1~12月收治的80例流感患兒作為研究對象。診斷標準:免疫熒光咽拭子試驗結(jié)果為甲、乙型流感病毒核酸呈陽性;依據(jù)《流感診療指南診斷標準》(2011年版)[5]。按照隨機數(shù)字表法分為 48 h 內(nèi)組與 48~96 h 組,各 40 例。48 h 內(nèi)組男 21 例,女 19 例;年齡 0.2~13.0 歲,平均年齡 (4.26±2.92)歲;最高體溫 38.7~41.2℃,平均最高體溫 (39.67±1.10)℃。48~96 h 組男22例,女18例;年齡0.6~11.0歲,平均年齡(4.36±2.72)歲;最高體溫38.7~41.5℃,平均最高體溫(39.69±1.30)℃。兩組的性別、年齡、最高體溫等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本實驗設(shè)計方案經(jīng)醫(yī)院人體醫(yī)學倫理學委員會審核后方實施。

表1 兩組一般資料對比(n,±s)

表1 兩組一般資料對比(n,±s)

注 :兩組對比,P>0.05

組別 例數(shù) 性別 平均年齡(歲) 平均最高體溫(℃)男女48 h 內(nèi)組 40 21 19 4.26±2.92 39.67±1.10 48~96 h 組 40 22 18 4.36±2.72 39.69±1.30 χ2/t 0.050 0.158 0.074 P>0.05 >0.05 >0.05

1.2 納入及排除標準

1.2.1 納入標準 ①咽拭子免疫熒光試驗結(jié)果顯示:流感病毒核酸呈陽性;②患者既往健康,無基礎(chǔ)疾病,未曾給予抗病毒治療;③有發(fā)熱、咳嗽、鼻塞、流鼻涕、疲乏納差等癥狀;④患者監(jiān)護人表示知曉研究內(nèi)容風險和收益,并簽署知情同意書。

1.2.2 排除標準 ①發(fā)病后已采用其他抗病毒藥物治療;②6個月內(nèi)已接種過流感疫苗;③有先天性疾病或接受免疫抑制劑治療者;④標本培養(yǎng)示有細菌感染。

1.3 方法 48 h 內(nèi)組在患兒出現(xiàn)癥狀后 48 h 內(nèi)應(yīng)用奧司他韋膠囊(湖北宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20065415)行口服抗病毒治療,藥品用量 :體重 15 kg 以下,口服 30 mg/次 ;體重 15~23 kg,口服 45 mg/次 ;體重 24~40 kg,口服 60 mg/次,體重>40 kg,口服 75 mg/次 ;2 次 /d,療程 5 d。48~96 h 組在患兒出現(xiàn)癥狀后48~96 h采用奧司他韋治療。兩組奧司他韋的劑量和療程一樣。

1.4 觀察指標及判定標準 觀察并對比兩組用藥后體溫恢復(fù)時間、咳嗽消失時間、鼻塞鼻涕消失時間;兩組治療效果;兩組疲乏納差消失時間及不良反應(yīng)發(fā)生率。不良反應(yīng)包括惡心嘔吐、腹瀉、腹痛等。療效判定標準[6]:①痊愈:治療2 d內(nèi)體溫恢復(fù)正常無反復(fù),臨床癥狀消失;②顯效:治療2~3 d內(nèi)體溫基本正常,臨床癥狀大多數(shù)消失;③有效:治療3~4 d內(nèi)體溫降低,但未恢復(fù)正常,癥狀有所減輕;④無效:治療后體溫未控制于正常范圍,臨床癥狀無緩解甚至加重??傆行? (痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒臨床癥狀消失時間對比 48 h內(nèi)組的體溫恢復(fù)正常時間、咳嗽消失時間、鼻塞流涕消失時間及疲倦納差消失時間均短于48~96 h組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表 2。

2.2 兩組患兒治療效果對比 48 h內(nèi)組的治療總有效率 97.50%高于48~96 h組的 85.00%,差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表 3。

2.3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 48 h內(nèi)組不良反應(yīng)發(fā)生率7.50%與48~96 h組的7.50%對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

表2 兩組患兒臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

表2 兩組患兒臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

注 :與 48~96 h 組對比,aP<0.05

組別 例數(shù) 體溫恢復(fù)正常時間 咳嗽消失時間 鼻塞流涕消失時間 疲倦納差消失時間48 h內(nèi)組 40 1.65±0.91a 1.73±1.19a 1.72±1.27a 1.63±1.14a 48~96 h 組 40 3.58±1.89 3.93±2.76 3.56±2.35 3.66±2.90 t-5.819 -4.629 -4.357 -4.120 P<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

表3 兩組患兒治療效果對比[n(%)]

表4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[n(%)]

3 討論

兒童流感屬于急性呼吸道傳染病,有發(fā)病急、傳染性強、傳播快等特征。大部分患兒出現(xiàn)流感臨床癥狀,包括熱咳嗽、鼻塞、流鼻涕、咽痛、頭痛、全身酸痛、疲乏等。神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋為抗流感病毒藥。奧司他韋是以大茴香為原料,提取出莽草酸后經(jīng)多步驟改制結(jié)構(gòu)而制成[7,8]。磷酸奧司他韋對流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性位點擁有高度選擇性和高度結(jié)合性[9,10]。其機制是穿過遏制流感病毒的活性,防止流感病毒從感染細胞中釋放并侵犯鄰近細胞[11,12],減少病毒在體內(nèi)的復(fù)制。同時其還能夠促進已釋放的病毒互相凝聚而死,故而遏制病毒的進一步播散[13]。磷酸奧司他韋對甲乙型流行性病毒均有抑制作用。國產(chǎn)奧司他韋有膠囊型和微粒型兩種形態(tài)[14],其中微粒型在兒童中應(yīng)用比較適合。經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,奧司他韋可用于 3個月以上嬰兒的流感預(yù)防和1歲以下嬰兒的治療[15]。流感治療的關(guān)鍵是抗病毒治療,疑似或確診為流感的患兒,特別是容易產(chǎn)生并發(fā)癥的兒童更要積極抗病毒治療。鐘敏等[16]研究發(fā)現(xiàn),早期抗流感病毒能夠縮短病程及癥狀消失時間,降低流感可能導(dǎo)致的并發(fā)癥,減少藥物劑量。

本文結(jié)果表明,在流感流行期間,對確診患兒應(yīng)用磷酸奧司他韋,48 h內(nèi)組的體溫恢復(fù)正常時間、咳嗽消失時間、鼻塞流涕消失時間及疲倦納差消失時間均短于 48~96 h 組,差異均有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。48 h 內(nèi)組的治療總有效率97.50%高于48~96 h組的85.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。48 h內(nèi)組不良反應(yīng)發(fā)生率7.50%與48~96 h組的7.50%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

綜上所述,流感癥狀出現(xiàn)48 h內(nèi)早期使用奧司他韋治療兒童流感比癥狀出現(xiàn)48~96 h才使用療效更加顯著,早期應(yīng)用可更快緩解流感癥狀、明顯縮短病程,且早期應(yīng)用不會增加不良反應(yīng)。流感癥狀出現(xiàn)48 h內(nèi)盡早使用奧司他韋抗病毒治療值得在臨床推廣。

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