蘭德正
免疫性血小板減少癥 (Immunologic thrombocytopenic,ITP)是兒童期最常見(jiàn)的血小板減少性出血性疾病,既往被稱(chēng)為特發(fā)性血小板減少性紫癜。目前ITP的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,可能與多種原因引起的機(jī)體免疫紊亂有關(guān),其中病毒感染最受關(guān)注[1]。有資料顯示,80%ITP患兒在發(fā)病前2~3周有上呼吸道感染病史,即ITP發(fā)生與病毒感染有關(guān),研究表明繼發(fā)感染是ITP復(fù)發(fā)的重要原因之一。糖皮質(zhì)激素是治療ITP的主要藥物,部分患者使用常規(guī)劑量療效不理想,有效率約50%,藥物減量過(guò)程中可再次復(fù)發(fā)[2]。筆者所在醫(yī)院于2015年2月—2019年1月用薄芝糖肽注射液預(yù)防免疫性血小板減少癥復(fù)發(fā),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1研究對(duì)象110例ITP患兒均為住院病例,符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。 其中男 56例,女 54例;年齡 0.5~13歲,平均5.6歲。病程1~4 d,均為初發(fā)。全部患兒皮膚密布大小不等的出血點(diǎn),紫癜、瘀斑,伴牙齦及口腔黏膜出血40例,眼結(jié)合膜出血15例,鼻出血17例,消化道出血5例。外周血小板計(jì)數(shù)<25×109/L 58例,<50×109/L 52 例(血小板計(jì)數(shù) 100~300×109/L 為正常)。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各55例,兩組在性別、年齡、病情及病程上差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2研究方法兩組均給予控制感染、止血、維生素C靜脈滴注等治療,對(duì)照組在上述治療的基礎(chǔ)上給予地塞米松 (5 mg/支)0.5~1 mg/kg·d 靜脈滴注(最大量不超過(guò)30 mg/d),連用7 d后改用潑尼松(5 mg/片)1~2 mg/kg·d, 口服,2 周后漸減量, 療程3~4周。治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用薄芝糖肽注射液(北京賽升藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字 H11022156)2 ml, 肌肉注射,1 次/d,1 個(gè)月為1個(gè)療程。
1.3觀察指標(biāo)(1)臨床觀察。觀察1個(gè)月內(nèi)臨床出血癥狀及血小板變化情況,1個(gè)月內(nèi)的感染率、感染后控制天數(shù)、復(fù)發(fā)率等。(2)血清IgG、IgA、IgM含量測(cè)定。用藥前及用藥1個(gè)月后各采血1次,測(cè)定IgG、IgA、IgM。診斷血清及參考血清值均系上海生物制品研究所制訂,采用單向瓊脂擴(kuò)散法。[正常參考值:IgG(11.2±3.2)g/L,IgA (1.70±0.56) g/L,IgM(1.35±0.59) g/L]。 (3)做植物血凝素(PHA)皮內(nèi)試驗(yàn):每次0.1 ml于前臂屈側(cè)皮內(nèi)注射后24 h觀察結(jié)果。隨訪6個(gè)月。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。 P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組ITP患兒治療1個(gè)月后療效比較見(jiàn)表1。
表1 兩組ITP患兒治療1個(gè)月后療效比較(±s)
表1 兩組ITP患兒治療1個(gè)月后療效比較(±s)
?
2.2兩組血清Ig水平變化比較見(jiàn)表2。
表2 兩組ITP患兒血清Ig水平變化比較(±s,g/L)
表2 兩組ITP患兒血清Ig水平變化比較(±s,g/L)
組別 IgG IgA IgM治療組(n=55)治療前 7.28±0.96 1.21±0.74 1.15±0.22治療后 11.08±0.57 1.79±0.76 1.14±0.31對(duì)照組(n=55)治療前 7.31±0.86 1.32±0.53 1.15±0.39治療后 7.35±0.61 1.31±0.89 1.14±0.58 t值 7.09 3.84 3.72 P 值 <0.01 <0.01 >0.05
2.3兩組治療1個(gè)月感染及復(fù)發(fā)情況比較兩組患兒繼發(fā)感染、感染后控制時(shí)間、復(fù)發(fā)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組不易復(fù)發(fā),且血小板維持正常時(shí)間長(zhǎng)。見(jiàn)表3。
2.4 PHA皮內(nèi)試驗(yàn)反應(yīng)1個(gè)月后做植物血凝素(PHA)皮內(nèi)試驗(yàn),兩組皮試反應(yīng)均明顯增強(qiáng),但治療組變化比對(duì)照組更顯著。
2.5隨訪結(jié)果半年后隨訪,治療組患兒繼發(fā)感染率低,感染后控制時(shí)間短,不易復(fù)發(fā),且血小板維持正常時(shí)間長(zhǎng)。對(duì)照組患兒繼發(fā)感染率高,感染后控制時(shí)間長(zhǎng),易復(fù)發(fā),血小板計(jì)數(shù)不穩(wěn)定。見(jiàn)表4。
ITP是一種免疫功能異常導(dǎo)致血小板減少性疾病,其具體發(fā)病機(jī)制目前尚未闡明[4]。臨床研究發(fā)現(xiàn),ITP患兒雖然發(fā)生嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低,危及生命的出血罕見(jiàn),但對(duì)出血的恐懼、治療相關(guān)不良反應(yīng)的擔(dān)憂、反復(fù)就診等問(wèn)題,給患兒及家屬帶來(lái)了極大精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[5]。目前已有的研究提示:ITP的發(fā)生機(jī)制與感染、免疫反應(yīng)異常、遺傳易感性相關(guān)[6]。ITP治療的關(guān)鍵是短時(shí)間內(nèi)提高血小板數(shù),減少出血風(fēng)險(xiǎn),治療藥物首選糖皮質(zhì)激素,但部分患者激素常規(guī)劑量療效不理想,大劑量長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用激素造成機(jī)體免疫功能低下易出現(xiàn)繼發(fā)感染和復(fù)發(fā)。
表3 兩組治療1個(gè)月后感染及復(fù)發(fā)情況比較
表4 兩組隨訪6個(gè)月感染及復(fù)發(fā)情況比較
薄芝糖肽注射液是由GC1菌株經(jīng)液體發(fā)酵培養(yǎng)制得的靈芝屬薄樹(shù)芝干燥菌絲體粉末中提取制得的滅菌水溶液,其組分為多糖和多肽。該藥物具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用,對(duì)機(jī)體非特異性免疫、體液免疫及細(xì)胞免疫等均有促進(jìn)作用,并具有抗氧化、清除氧自由基等作用[7]。薄芝糖肽對(duì)人體免疫功能具有明顯的調(diào)節(jié)作用:(1)對(duì)脾細(xì)胞DNA的影響。薄芝糖肽促進(jìn)脾細(xì)胞DNA、RNA合成,其作用機(jī)制是間接誘導(dǎo)DNA多聚酶的產(chǎn)生,從而改善免疫細(xì)胞微環(huán)境,促進(jìn)免疫細(xì)胞中DNA的合成及細(xì)胞增殖,加速免疫應(yīng)答過(guò)程。(2)對(duì)免疫細(xì)胞的作用。薄芝糖肽能明顯促進(jìn)脾細(xì)胞及T細(xì)胞增殖,同時(shí)當(dāng)脾細(xì)胞和T細(xì)胞過(guò)度增殖時(shí),該藥具有抑制作用,說(shuō)明薄芝糖肽有雙向調(diào)節(jié)作用,能夠降低血清SIL-2R水平,使淋巴細(xì)胞IL-2R、IL-2、IL-3增強(qiáng),能增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),激活單核-巨噬系統(tǒng),活化巨噬細(xì)胞及淋巴細(xì)胞,提升外周白細(xì)胞、血小板。(3)提高血清IgG、IgA水平。增強(qiáng)體液免疫和抗感染、復(fù)發(fā)能力,詳細(xì)機(jī)制有待進(jìn)一步研究[9,10]。
ITP為自身抗血小板抗體致使血小板在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)過(guò)多破壞所致的一種自身免疫性疾病,近年的研究發(fā)現(xiàn)ITP患兒體液免疫和細(xì)胞免疫系統(tǒng)均有明顯改變[11]。在ITP中調(diào)節(jié)性B淋巴細(xì)胞受損和血小板Toll樣受體的上調(diào)。細(xì)胞免疫異常包括Thl/Th2細(xì)胞的失衡導(dǎo)致抑制性細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-2、干擾素-α、腫瘤壞死因子-β增加,慢性ITP患者IL-17及Thl7細(xì)胞均較對(duì)照組升高,調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞下降也常見(jiàn)于ITP。而薄芝糖肽對(duì)于細(xì)胞免疫及體液免疫均具有調(diào)節(jié)功能,其在ITP中的具體免疫調(diào)節(jié)作用需要進(jìn)一步證實(shí)[12]。
筆者在糖皮質(zhì)激素治療基礎(chǔ)上給予薄芝糖肽治療,通過(guò)調(diào)節(jié)患者免疫功能,縮短了ITP患者感染后控制時(shí)間,降低了復(fù)發(fā)率。由于臨床觀察時(shí)間尚短,藥物療效有待進(jìn)一步探討。