李 坤,邢小藝,李逸倫,李曉鵬,李如辰,范舒欣,董 麗,*

1 北京林業(yè)大學(xué)園林學(xué)院, 北京 100083 2 城鄉(xiāng)生態(tài)環(huán)境北京實(shí)驗(yàn)室, 北京 100083 3 國家花卉工程技術(shù)研究中心, 北京 100083

中國西南地區(qū)是世界三大喀斯特集中分布區(qū)之一,受地球強(qiáng)烈的地質(zhì)運(yùn)動(dòng)和碳酸鹽巖溶蝕性強(qiáng)等因素的綜合影響,喀斯特生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性和抗干擾能力差,與黃土、沙漠和寒漠并列為中國四大生態(tài)環(huán)境脆弱區(qū)[1- 2]。自19世紀(jì)以來,我國西南喀斯特地區(qū)由于大范圍受到人類不合理經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的干擾,導(dǎo)致土壤侵蝕、森林退化與生物多樣性急劇下降,最終演變?yōu)槭痆3]。20 世紀(jì) 70 年代以來,隨著我國政府對(duì)石漠化問題的重視,在大量研究的基礎(chǔ)上采取了多種生態(tài)治理措施。在輕度石漠化地區(qū),通過封山育林保護(hù)植被,依靠自然恢復(fù)促進(jìn)正向演替；在中度石漠化地區(qū),通過人工結(jié)合自然恢復(fù)的方式促進(jìn)正向演替；對(duì)于重度石漠化地區(qū),自然恢復(fù)艱難且漫長,主要通過綜合的方式進(jìn)行治理[4],包括生態(tài)移民、人工飛播和人工栽植等。石漠化植被恢復(fù)的科學(xué)研究主要集中在生態(tài)學(xué)和林學(xué)等領(lǐng)域。其中,生態(tài)學(xué)的研究主要包括自然演替進(jìn)程及演替動(dòng)力[5]等；在林學(xué)方面,許多學(xué)者對(duì)先鋒樹種,造林技術(shù)與模式[6]進(jìn)行研究,從人工林的多樣性[7]、土壤理化性質(zhì)及微生物特征[8]、水土保持能力[9]等方面進(jìn)行生態(tài)功能評(píng)價(jià),也有研究對(duì)人工林的經(jīng)濟(jì)成本及效益[10]進(jìn)行探討。大量研究表明,在人為干擾嚴(yán)重的石漠化地區(qū),與自然恢復(fù)相比,人工修復(fù)能較快構(gòu)建植被,從而相對(duì)較快地發(fā)揮生態(tài)和經(jīng)濟(jì)效益。但是不容忽視的是,迄今石漠化地區(qū)人工修復(fù)的實(shí)踐中仍然存在很多問題,例如大規(guī)模爆破巖石和大范圍人工覆土,導(dǎo)致極高的人工修復(fù)成本；大量應(yīng)用桉樹等外來植物或單一樹種造林,導(dǎo)致群落結(jié)構(gòu)失衡[11],對(duì)當(dāng)?shù)厣锒鄻有栽斐蓢?yán)重威脅,形成大規(guī)模的低效人工林[12]。

國內(nèi)外大量關(guān)于生態(tài)修復(fù)的研究表明,采用近自然的理念模擬地帶性植被特征是最可持續(xù)的修復(fù)方式[13]。地帶性植被是自然選擇的結(jié)果,具有獨(dú)特的種群組成,穩(wěn)定的層次結(jié)構(gòu)和季相特征,蘊(yùn)含著豐富的鄉(xiāng)土樹種,是石漠化生態(tài)修復(fù)的重要參考系。但是,上述石漠化修復(fù)的問題都表明迄今缺乏對(duì)喀斯特地區(qū)地帶性自然植被的深入研究。

我國云南昆明石林是西南地區(qū)重要的喀斯特研究區(qū),在19世紀(jì)末出現(xiàn)過嚴(yán)重的石漠化現(xiàn)象。1931年成立石林地質(zhì)公園以來,當(dāng)?shù)蒯槍?duì)其不同的石漠化程度進(jìn)行了自然恢復(fù)與人工修復(fù)。其中,自然恢復(fù)主要為封山育林,人工修復(fù)主要包括栽植園林植被與飛播云南松種子[14]。經(jīng)過多年治理,石漠化土地逐漸恢復(fù),石林風(fēng)景區(qū)發(fā)展為喀斯特地貌、喀斯特森林與獨(dú)特民族文化相融合的良好生態(tài)系統(tǒng),并于2002年入選聯(lián)合國世界自然遺產(chǎn),也成為喀斯特石漠化修復(fù)的典范[15]。那么,石林風(fēng)景區(qū)石漠化區(qū)域采取的兩種人工修復(fù)方式建成的植被歷經(jīng)幾十年的演替后,其特征是什么? 有何差異？是否符合風(fēng)景區(qū)地帶性植被營建的目標(biāo)？是否能夠?yàn)楫?dāng)前以及未來石漠化修復(fù)提供理論依據(jù)及實(shí)踐指導(dǎo)？這些問題并沒有得到業(yè)界的重視。

生態(tài)位是種群生態(tài)學(xué)理論研究的核心。生態(tài)位特征定量地反映了物種之間、物種與環(huán)境之間的相互關(guān)系,能夠揭示群落中物種組成及其在生態(tài)系統(tǒng)中的功能地位[16]。生態(tài)位理論在解釋群落構(gòu)建與生物多樣性維持機(jī)制[17]、預(yù)測(cè)群落演替方向[18]和評(píng)估植被恢復(fù)效果中具有重要意義。

本研究基于生態(tài)位理論,以石林風(fēng)景區(qū)兩類人工修復(fù)植被為研究對(duì)象,以地帶性自然植被為參考,以期回答以下科學(xué)問題：(1)栽植植被(PV)、飛播植被(ASV)、地帶性自然植被(ZNV)3種類型植被的木本植物群落組成及數(shù)量特征是否存在差異；(2)3種植被類型中優(yōu)勢(shì)木本植物種群的生態(tài)位是否相同以及生態(tài)位特征的差異大小,從而科學(xué)評(píng)價(jià)修復(fù)后植物種群對(duì)資源的利用程度和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力,為喀斯特風(fēng)景區(qū)或相似喀斯特石漠化地區(qū)植物景觀生態(tài)恢復(fù)樹種規(guī)劃及群落構(gòu)建提供理論指導(dǎo)與科學(xué)依據(jù)。

1 研究地區(qū)與研究方法

1.1 研究區(qū)概況

云南石林風(fēng)景區(qū)位于云南省昆明市石林彝族自治縣境內(nèi)(24°30′—25°03′N, 103°10′—104°40′ E),占地面積350 km2,核心景區(qū)面積為120 km2,主體海拔1780—1950 m,有明顯的雨季和旱季之分,每年5—10月為雨季,11月至次年4月為旱季,年降雨量約960 mm,年平均溫度15.6℃,屬亞熱帶高原干濕季風(fēng)氣候區(qū)[14]。土壤類型主要為發(fā)育面積廣大的山原紅壤和石灰土等。地帶性自然植被(ZNV)主要為半濕潤常綠闊葉林。從17世紀(jì)末至19世紀(jì)末,隨著銅礦采煉、薪炭林砍伐和過度放牧[14],石林風(fēng)景區(qū)地帶性植被逐漸退化,生物多樣性急劇下降,巖石大量出露,最終變成“地瘠民貧”的石漠化荒地,僅在當(dāng)?shù)孛褡宕逭Ｗo(hù)的密枝山保留了少量原生性強(qiáng)的半濕潤常綠闊葉林[19]。

本文的研究樣地包括石林風(fēng)景區(qū)人工栽植及人工飛播兩種修復(fù)方式下的代表性植被樣地,分別為：(1)1950—1982年在游覽區(qū)外圍人工飛播云南松(Pinusyunnanensis)[14],修復(fù)面積約為10 hm2,人工維護(hù)管理強(qiáng)度較低,林下自然演替,目前石林地區(qū)的云南松林齡為35—45年[11,20],本研究中將這種修復(fù)方式下的植被類型定義為飛播植被(ASV)；(2)1982年核心游覽區(qū)內(nèi)采用人工植物群落構(gòu)建的修復(fù)方式[14],修復(fù)面積約為19 hm2,應(yīng)用的植物種類主要包括黃連木(Pistaciachinensis)和清香木(Pistaciaweinmannifolia)等,主要群落結(jié)構(gòu)為喬灌結(jié)構(gòu)與喬灌草結(jié)構(gòu),植被生長年限為35年左右,人工維護(hù)管理強(qiáng)度較低,研究中定義該植被類型為栽植植被(PV)。

本文的對(duì)照樣地為地帶性自然植被(ZNV),為石林風(fēng)景區(qū)核心景區(qū)之外保存較為完整的半濕潤常綠闊葉林——月湖彝族村落的“密枝山”森林。

1.2 樣地及樣方設(shè)置

本研究采用典型樣地取樣法,各建立10個(gè)20 m×20 m的喬木樣方,共計(jì)30個(gè)樣方。每個(gè)喬木樣方劃分成4個(gè)10 m×10 m的灌木樣方,記錄喬木樣方內(nèi)所有胸徑(DBH)≥ 3 cm喬木的物種名稱、株數(shù)、高度、胸徑、冠幅、相對(duì)坐標(biāo)等,記錄灌木樣方內(nèi)所有灌木(包括胸徑<3 cm的喬木幼樹),植物信息記錄指標(biāo)同上,同時(shí)記錄經(jīng)緯度、海拔、坡度、坡向和坡位等指標(biāo)。本研究所選擇的調(diào)查樣地類型如下(表1)：

表1 石林風(fēng)景區(qū)3種不同類型樣地概述

1.3 數(shù)據(jù)處理方法

1.3.1重要值

式中,RD為相對(duì)密度,RA為相對(duì)優(yōu)勢(shì)度,RC為相對(duì)蓋度,RF為相對(duì)頻度。

1.3.2豐富度

Patrick豐富度指數(shù)：S=所在樣方的物種數(shù)

1.3.3α多樣性

Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)：H=-∑PilnPi；Pielou均勻度指數(shù)：J=H/lnS

式中,Pi為物種i的重要值。

1.3.4β多樣性

Jaccard指數(shù)：C=j/(a+b-j)

1.3.5生態(tài)位

式中,pij為物種i在第j個(gè)資源狀態(tài)下的重要值。

式中,Pij和Pkj分別為物種i與物種k在樣方j(luò)的重要值。

樣方整理和數(shù)據(jù)計(jì)算采用Excel 2016和R 3.5.1,多樣性指數(shù)的計(jì)算采用R 3.5.1的Vegan包進(jìn)行,多樣性指數(shù)的均值比較運(yùn)用agricolae包,采用Duncan檢驗(yàn)法(α=0.05)進(jìn)行；生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊采用spaa包進(jìn)行；統(tǒng)計(jì)圖由Excel和R 3.5.1繪制。植物物種信息的整理參考《云南植物志》和《中國植物志》。其中,鄉(xiāng)土植物為自然分布于云南地區(qū)的物種,外來植物為人類有意或無意引進(jìn)的云南范圍以外的物種,分為國外外來與國內(nèi)外來植物,通過查詢中國植物志(http://frps.iplant.cn/)確定。

2 研究結(jié)果

2.1 木本植物物種構(gòu)成特征

本研究中,在地帶性自然植被、栽植植被和飛播植被3種植被類型中分別記錄到木本植物92種(45科80屬)、138種(50科101屬)與 44種(26科37屬)。從生活型來看,地帶性植被中木本植物種數(shù)所占比例呈現(xiàn)為灌木(48.91%)>喬木(42.39%)>木質(zhì)藤本(7.61%)>竹類(1.09%)(圖1),而栽植植被與飛播植被兩種人工修復(fù)植被中木本植物種數(shù)所占比例呈現(xiàn)為喬木(45.65%,54.55%)>灌木(44.93%,43.18%)>木質(zhì)藤本(7.97%,2.27%)>竹類(1.45%,0)。3種植被類型中,落葉植物種數(shù)所占比例相近,約為55%,高于常綠植物所占比例(約為45%),符合半濕潤常綠闊葉林的特征。3種植被類型中所含植物物種數(shù)最多的科都是薔薇科,其次是豆科。此外,栽植植被中木犀科的物種種類較多(6種),但是在地帶性自然植被和飛播植被中都僅為云南木犀欖(Oleayuennanensis)一種。

圖1 3種植被類型中木本植物物種構(gòu)成特征Fig.1 Species characteristics of woody plants in three vegetation types

從物種來源上看,均以鄉(xiāng)土樹種為主,例如清香木等,外來植物所占比例很低(<5.10%),主要有藍(lán)桉(Eucalyptusglobulus)、馬纓丹(Lantanacamara)等。

2.2 木本植物群落多樣性特征

2.2.1α多樣性特征

The frequency parametersandwhich are estimated independently,should be paired when more than one signal impinge simultaneously.To perform the pair-matching procedure,we need to consider the output signal vectorof the orthogonal cross array such as

整體上,喬木層與灌木層中,3種植被類型的Patrick豐富度指數(shù)與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)排序均呈現(xiàn)為地帶性自然植被>栽植植被>飛播植被(P<0.01)；栽植植被與飛播植被之間的Pielou均勻度指數(shù)差異不顯著,但是均顯著高于地帶性自然植被(P<0.001)(圖2)。

圖2 3種不同植被類型下木本植物群落多樣性比較Fig.2 Comparison of woody plants community diversity in three vegetation types不同小寫字母表示不同修復(fù)方式下差異顯著(P<0.05)

喬木層中,栽植植被的Patrick豐富度指數(shù)波動(dòng)范圍為2.00—9.00,Shannon-Wiener多樣性指數(shù)波動(dòng)范圍為1.43—7.84,接近地帶自然植被的Patrick豐富度指數(shù)(3.00—11.00)與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(1.66—8.13)的分布范圍。而飛播植被Patrick豐富度指數(shù)與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)的波動(dòng)范圍最小,分別為1.00—5.00和1.00—4.24,物種的多樣性顯著低于栽植植被和地帶性自然植被(P<0.001)。

灌木層中,栽植植被的Patrick豐富度指數(shù)與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)變化范圍最大,為2.00—11.00和1.67—9.51,飛播植被的Patrick豐富度指數(shù)與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)變化范圍最小,為1.00—7.00和1.00—6.00。飛播云南松的植被類型中灌木層物種豐富度與多樣性顯著低于栽植植被和地帶性自然植被(P<0.001)。

2.2.2β多樣性特征

從3種植被類型的β多樣性指數(shù)來看,栽植植被與地帶性自然植被中Jaccard指數(shù)為0.14,共有種29種,包括清香木等(表2)；飛播植被與地帶性自然植被中Jaccard指數(shù)為0.12,共有種14種,包括滇潤楠(Machilusyunnanensis)等；栽植植被與飛播植被中Jaccard指數(shù)為0.23,共有種34種,包括云南松等。3種植被類型中共有種有12種,包括清香木、毛葉合歡(Albiziamollis)和黃連木等。

表2 3種植被類型中的共有種

2.3 木本植物種群生態(tài)位特征

2.3.1生態(tài)位寬度

喬木層中,地帶性自然植被、栽植植被與飛播植被中生態(tài)位寬度最大的植物依次為云南木犀欖、黃連木和云南松。在生態(tài)位寬度前10位的物種中,3種植被類型中的共有種3種,為清香木、黃連木和滇潤楠,清香木和滇潤楠在栽植植被中的生態(tài)位寬度更接近地帶性自然植被中的生態(tài)位寬度(圖3)。栽植植被和地帶性自然植被共有種3種；飛播植被和地帶性自然植被共有種4種,包括團(tuán)花新木姜子(Neolitseahomilantha)等；栽植植被和飛播植被中共有種5種,包括干香柏(Cupressusduclouxiana)等。

灌木層中,地帶性自然植被、栽植植被與飛播植被中生態(tài)位寬度最大的植物依次為鐵仔(Myrsineafricana)、清香木和白刺花(Sophoradavidii)。在生態(tài)位寬度前10位的物種中,3種植被類型中的共有種3種,包括鐵仔、清香木和沙針(Osyrisquadripartita),其中,清香木生態(tài)位寬度依然很高(圖3)；栽植植被和地帶性植被共有種3種；飛播植被和地帶性自然植被共有種4種,包括多脈貓乳(Rhamnellamartini)等；栽植植被和飛播植被中的共有種4種,包括白刺花等。

圖3 3種植被類型中木本植物生態(tài)位寬度前10位Fig.3 Niche width of top 10 woody plant species in three vegetation types

2.3.2生態(tài)位重疊度

在3種植被類型中選擇重要值排名前25位的木本植物,組成300個(gè)種對(duì)關(guān)系進(jìn)行生態(tài)位重疊分析。生態(tài)位重疊值為1,完全重疊的種對(duì)在3種植被類型中均尚未發(fā)現(xiàn)；生態(tài)位重疊值等于0,即不發(fā)生重疊的種對(duì),栽植植被與飛播植被中分別為154 對(duì)(51.33%)與178對(duì)(59.33%),遠(yuǎn)高于地帶性自然植被中不發(fā)生重疊的種對(duì)數(shù)量(22對(duì),17.33%)；生態(tài)位重疊值大于或等于0.5的種對(duì),在栽植植被中僅為2對(duì)(0.67%),包括藍(lán)桉×火棘(0.53),西南栒子(Cotoneasterfranchetii)×山玉蘭(Magnoliadelavayi)(0.57),低于飛播植被(22對(duì),7.33%)與地帶性自然植被(22對(duì),7.33%)中高生態(tài)位重疊值的種對(duì)數(shù)(圖4)。

圖4 3種不同群落類型下木本植物生態(tài)位重疊區(qū)間Fig.4 Niche overlap section of woody plants in three vegetation types橫坐標(biāo)中0代表生態(tài)位重疊值為0；0—0.5代表生態(tài)位重疊值大于0小于0.5；0.5—1代表生態(tài)位重疊值大于等于0.5小于1

具有較高生態(tài)位寬度的木本植物之間具有相對(duì)較高的生態(tài)位重疊。飛播植被的木本植物中云南松與多脈貓乳、車桑子(Dodonaeaviscosa)等鄉(xiāng)土植物的生態(tài)位重疊度大于0.5,存在競爭關(guān)系；云南松與外來植物馬纓丹的生態(tài)位重疊度為0.43,可能存在競爭關(guān)系。栽植植被的木本植物中清香木與云南松、黃連木、白刺花、沙針的生態(tài)位重疊值大于0.35,可能存在競爭關(guān)系。相同的植物種群之間在不同的修復(fù)植被類型中生態(tài)位重疊指數(shù)差異較大。飛播植被中,云南松與其他木本植物的生態(tài)位重疊大于栽植植被中云南松與其他木本植物的生態(tài)位重疊。

3 討論

3.1 人工修復(fù)植被與地帶性自然植被木本植物群落多樣性特征對(duì)比

石林風(fēng)景區(qū)核心景區(qū)0.4 hm2栽植植被樣地中木本植物種數(shù)共計(jì)138種(50科101屬),高于蘭斯安[21]在廣西木論喀斯特自然保護(hù)區(qū)0.64 hm2的地帶性植被樣地內(nèi)統(tǒng)計(jì)到的木本植物種數(shù)(120種48科90屬),也高于石林地區(qū)地帶性自然植被中木本植物種數(shù)(92種45科80屬)。但是,栽植植被中喬木層α多樣性顯著低于地帶性自然植被的α多樣性。栽植植被中植物種類與植物配置的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、密度是影響其多樣性的關(guān)鍵。栽植植被在恢復(fù)初期應(yīng)用的整體植物種類豐富,但是不同景觀節(jié)點(diǎn)上植物配置差異較大,例如既有全部為西南栒子的群植方式,又有以西南栒子為骨干樹種,搭配黃連木、高盆櫻桃(Cerasuscerasoides)等的叢植方式,植物種類、數(shù)量與栽植方式對(duì)群落α多樣性有影響；而地帶性自然植被是長期自然演替的結(jié)果,群落中不同種群占據(jù)各自的生態(tài)位,數(shù)量分配更均勻。同時(shí),由于地帶性自然植被受到的人為干擾較少,植物物種在高度與冠幅上比栽植植被更具優(yōu)勢(shì),重要值更高。因此,地帶性自然植被的α多樣性更高。栽植植被與地帶性自然植被的灌木層α多樣性無顯著差異,但是植物種類差異較大。栽植植被中的灌木多喜陽,例如毛枝繡線菊(Spiraeamartini)和白刺花等,而地帶性自然植被中由于郁閉度較高,優(yōu)勢(shì)灌木多耐陰,例如針齒鐵仔(Mysinesemiserrata)等。兩種植被類型之間的β多樣性指數(shù)表明木本植物物種相似性較低,也證明人工栽植選擇的植物種類與地帶性自然植被的植物種類仍然存在較大差異,地帶性自然植被中優(yōu)勢(shì)度較高的物種,例如裂果漆(Rhusgriffithii)和大葉桂櫻(Laurocerasuszippeliana)等在栽植植被中均未應(yīng)用。

Cindy Q等[11]與Wang等[22]研究表明飛播植被中木本植物α多樣性顯著低于地帶性自然植被,本研究也發(fā)現(xiàn)相同的結(jié)果。Cindy 于2010年在石林約0.6 hm2的云南松飛播植被樣地中發(fā)現(xiàn)木本植物24種[7],但是在本研究中0.4 hm2相似樣地中發(fā)現(xiàn)木本植物43種,表明在修復(fù)初期飛播云南松種子,提供了喬木層的先鋒樹種,在一定程度上改善了土壤等環(huán)境條件,促進(jìn)了已退化的半濕潤常綠闊葉林正向自然演替。目前飛播植被中除云南松和干香柏以外的喬木多以DBH<3 cm的幼樹和幼苗形式存在,未來應(yīng)當(dāng)對(duì)飛播植被的群落多樣性進(jìn)行進(jìn)一步跟蹤研究。

3.2 人工修復(fù)植被與地帶性自然植被木本植物生態(tài)位特征對(duì)比

經(jīng)典生態(tài)位理論認(rèn)為物種間的生態(tài)位分化,是物種共存的機(jī)制之一,也是群落組成變化和群落演替的主要?jiǎng)恿16]。生態(tài)位寬度在一定程度上表現(xiàn)了物種對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力,通常生態(tài)位寬度較高的物種在群落中的地位更高。因此,生態(tài)位寬度可以作為篩選修復(fù)植物和預(yù)測(cè)未來植被變化[23]的重要指標(biāo)之一。

本研究中清香木在3種植被類型中的喬木層和灌木層中生態(tài)位寬度排名都在前三位之內(nèi),證明清香木在石林風(fēng)景區(qū)石漠化環(huán)境中分布廣泛,對(duì)植被構(gòu)建起到重要作用。清香木在栽植植被中的生態(tài)位寬度與地帶性自然植被中的生態(tài)位寬度接近,可以推測(cè)清香木在兩種環(huán)境中的地位一致,對(duì)資源的利用能力接近。盡管3種植被類型所在樣地的巖石裸露率相似,但是研究發(fā)現(xiàn)栽植植被與地帶性自然植被樣地中起到“避難所”作用的溶痕生境(溶坑，溶槽等)更加豐富,清香木的實(shí)生苗與萌生苗多數(shù)儲(chǔ)存在溶痕生境中,利于其進(jìn)行快速更新[24],充分利用環(huán)境資源,拓展其生態(tài)位寬度。

生態(tài)位重疊是衡量種間生態(tài)相似性以及競爭性的重要指標(biāo)。同時(shí),生態(tài)位重疊與物種的生態(tài)學(xué)特性以及競爭強(qiáng)弱有密切關(guān)系[25]。一般來說,重要值越大,生態(tài)位的寬度也越大,分布的范圍較廣,因而與其他物種間的生態(tài)位重疊值較大[26]。但是,在栽植植被中,生態(tài)位寬度與生態(tài)位重疊不存在類似關(guān)聯(lián),生態(tài)位較寬的植物物種間的生態(tài)位重疊值普遍低于0.5,這與石林地帶性自然植被中的生態(tài)位重疊特征接近,也與黃甫昭[27]對(duì)廣西弄崗喀斯特季雨林頂級(jí)群落的生態(tài)位重疊研究結(jié)果相似,這可能與喀斯特地區(qū)石芽出露的特殊地質(zhì)條件造成物種分布的不連續(xù)性有關(guān),同時(shí)也表明栽植植被主要優(yōu)勢(shì)種群之間競爭不激烈,植被較為穩(wěn)定。

生態(tài)位重疊為零則表明種對(duì)的生態(tài)習(xí)性和對(duì)生態(tài)因子的要求完全不同,種對(duì)之間不存在競爭關(guān)系。栽植植被及飛播植被中木本植物種群生態(tài)位重疊為0的種對(duì)比例遠(yuǎn)高于地帶性自然植被中生態(tài)位重疊值為0的種對(duì)比例,一方面說明人工修復(fù)植被中種群生態(tài)位分化明顯,生態(tài)習(xí)性不同,這可能與石漠化地區(qū)淺薄土層與巖石鑲嵌分布而形成的生境異質(zhì)性有關(guān)[28]；另一方面可能是人工修復(fù)中綜合考慮地質(zhì)景觀特征而進(jìn)行植物景觀設(shè)計(jì),在特定的區(qū)域形成了特定的植物組合。

3.3 石漠化人工修復(fù)方式對(duì)石漠化地區(qū)植被修復(fù)啟示

當(dāng)前石漠化生態(tài)修復(fù)的目標(biāo)已從遏制石漠化面積擴(kuò)張,增加植被覆蓋度轉(zhuǎn)向提升生態(tài)系統(tǒng)服務(wù),增強(qiáng)石漠化生態(tài)修復(fù)的可持續(xù)性[29],包括生態(tài)效果與景觀效果的可持續(xù)性。在石漠化植被修復(fù)的初期,應(yīng)以提升生態(tài)效果為目標(biāo),選擇環(huán)境條件一致或相似的地帶性自然植被為參考,以鄉(xiāng)土植物中生態(tài)位寬度大的物種為先鋒種,生態(tài)位重疊相對(duì)較小的物種作為伴生種[27]進(jìn)行栽植,考慮各種群在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理等方面互相彌補(bǔ)的特征[30]構(gòu)建植物群落,保證群落多樣性指數(shù)維持在合理的范圍之內(nèi),充分利用環(huán)境資源。例如,在云南地區(qū)可采用川滇無患子+清香木—白刺花,黃連木+清香木—沙針+鐵仔等群落配置方式,營造近自然群落。當(dāng)植被蓋度達(dá)到一定程度,可以進(jìn)一步調(diào)整群落結(jié)構(gòu)。本研究以栽植植被中高觀賞價(jià)值的木本植物群落的物種組成和群落結(jié)構(gòu)為參考,提出基于提升生物多樣性,突出喀斯特地區(qū)景觀效果的植被修復(fù)建議：從巖石形態(tài)考慮,在高大的石柱單體周圍配置常綠或者色彩變化豐富的木本植物,例如清香木與黃連木等,在低矮的溶痕生境中選擇高度適中與形態(tài)多樣的植物種類；結(jié)合鄉(xiāng)土植物物候變化規(guī)律,通過花色,葉色和果色的季相變化來營造植物景觀的時(shí)空變化之美,在保證生態(tài)功能的基礎(chǔ)上提升景觀價(jià)值,使得喀斯特石漠化治理地區(qū)先變“綠”,再變“美”[31]。