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過敏性疾病臨床診斷中血清IgE、細(xì)胞結(jié)合IgE水平檢驗(yàn)的應(yīng)用及分析

2020-08-12 04:57曾釗宇
中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年13期
關(guān)鍵詞:過敏原過敏性特異性

曾釗宇

廣東省佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣東佛山 528500

過敏性疾病是一種比較常見的變態(tài)反應(yīng)性疾病,主要有四種分型,臨床常見的是Ⅰ型過敏性疾病,包括過敏性鼻炎、過敏性哮喘、蕁麻疹等[1]。世界衛(wèi)生組織(WHO)已將過敏性疾病列為21世紀(jì)重點(diǎn)研究和防治疾病[2]。Ⅰ型過敏反應(yīng)中最常見是由血清免疫球蛋白E(IgE)介導(dǎo)的。血清IgE是健康人體中含量低于免疫球蛋白總量0.001%的免疫因子[2],含量雖低但在變態(tài)反應(yīng)性疾病的發(fā)生、發(fā)展中起關(guān)鍵作用,是臨床進(jìn)行過敏診斷的重要指標(biāo)[3]。目前臨床進(jìn)行患者診斷時血清IgE的具體檢測指標(biāo)并不相同,存在血清IgE和細(xì)胞結(jié)合IgE之分,還有醫(yī)生對處理后的樣本進(jìn)行放置,監(jiān)測放置一段時間后的血清IgE和細(xì)胞結(jié)合IgE,不同的檢測指標(biāo)將對患者的檢查結(jié)果、治療及預(yù)后產(chǎn)生不同的影響[3]。臨床也存在血清IgE水平升高是否確定為過敏的爭議,是否存在患者已經(jīng)產(chǎn)生過敏反應(yīng)而血清IgE水平?jīng)]有升高或血清IgE水平明顯升高而患者沒有發(fā)生過敏[4-6]。本研究以2018年7月~2019年7月于本院進(jìn)行變態(tài)反應(yīng)性疾病診斷和治療的96例患者為研究對象,與健康體檢人員進(jìn)行比較,比較兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平,以及標(biāo)本室溫下放置48h和96h時兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平,同時對過敏患者免疫原特異性IgE種類進(jìn)行分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年7月~2019年7月于本院進(jìn)行變態(tài)反應(yīng)性疾病診斷和治療的患者96例,定義為觀察組。其中患者年齡4~61歲,平均(33.2±5.6)歲,所有患者均經(jīng)免疫印跡法檢測,確診為過敏原特異性IgE陽性。96例患者中男42例,女54例,其中患有哮喘36例,蕁麻疹42例,濕疹16例,藥疹、癢疹等其他變態(tài)反應(yīng)性疾病共2例。患者入選標(biāo)準(zhǔn):由過敏原檢測及皮膚試驗(yàn)而確診;近2周均未服用抗過敏藥;無其他種類的免疫性疾??;未并發(fā)腫瘤;病歷數(shù)據(jù)資料完整。另將同期進(jìn)行健康體檢人員,過敏原特異性IgE抗體陰性者50例,定義為對組照,其中男26例,女24例,年齡6~63歲,平均(36.6±11.4)歲。兩組的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會的認(rèn)可與批準(zhǔn)。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本處理 觀察組和對照組患者均經(jīng)肘靜脈采血兩管:一管采集于血清管,血液樣本后分離血清,保存于4℃,于當(dāng)天或次日內(nèi)完成檢測;另一管采集于EDTA-K2抗凝管,保存于4℃,于當(dāng)天進(jìn)行標(biāo)本預(yù)處理。

1.2.2 過敏原特異性IgE的測定 觀察組采用免疫印跡法檢測,依據(jù)IgE抗體檢測試劑盒說明書操作,進(jìn)行吸入性及食物性過敏原特異性測定,判斷觀察組患者過敏原特異性IgE的種類分布,利用歐蒙公司EIROLineScan系統(tǒng)軟件判定檢測結(jié)果<35000U/L為陰性,≥35000U/L為陽性[7-9]。

1.2.3 血清總IgE的測定 采用羅氏 cobas e601電化學(xué)發(fā)光法檢測器進(jìn)行兩組患者的血清總IgE的測定。

1.2.4 細(xì)胞結(jié)合IgE的測定 按上海酶聯(lián)生物生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)試劑盒說明書對EDTA-K2抗凝標(biāo)本采取預(yù)處理:即取1mL全血,離心,棄去上清液,加入等量的 ACK Lysis Buffer 溶解紅細(xì)胞,冰敷2min,用于解離細(xì)胞膜結(jié)合IgE;再次進(jìn)行離心,取上清,加入適量的5%氫氧化鈉溶液中和,總體積維持1mL,按照試劑盒說明書要求進(jìn)行檢測。

1.3 觀察指標(biāo)

探討觀察組患者過敏原特異性IgE種類,比較兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平,以及標(biāo)本室溫下放置48h和96h時兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本研究數(shù)據(jù)采用SPSS20.0分析,計量資料以()表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 觀察組患者過敏原特異性IgE種類分布情況

觀察組患者存在1種過敏原陽性者13例(13.54%),2種過敏原陽性 53例(55.21%),3種及以上者30例(31.25%)。其中因食物引起過敏者67例,多為海鮮和高蛋白食品;因吸入引起過敏者82例,多為塵螨、花粉和霉菌。見表1。

表1 觀察組患者過敏原特異性IgE種類分布情況

2.2 兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平比較

觀察組血清IgE和細(xì)胞結(jié)合IgE水平明顯高于對照組(P<0.001),觀察組細(xì)胞結(jié)合IgE水平明顯高于血清IgE(P<0.001),見表2。

表2 兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平比較(x ± s,ng/mL)

2.3 標(biāo)本室溫放置不同時間后血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平比較

經(jīng)過48h和96h的放置后,血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平明顯降低,且放置時間越長,影響越大,見表3~4。

表3 放置后兩組血清IgE水平比較(x ± s,ng/mL)

表4 放置后兩組細(xì)胞結(jié)合IgE水平比較(x ± s,ng/mL)

3 討論

臨床研究表明,Ⅰ型超敏反應(yīng)的發(fā)生多與IgE相關(guān),機(jī)體受到變應(yīng)原刺激時,血清IgE水平上升,IgE通過與肥大細(xì)胞或嗜堿性粒細(xì)胞結(jié)合,產(chǎn)生致敏狀態(tài)[10-12]。當(dāng)機(jī)體再次與該抗原接觸時,變應(yīng)原可與細(xì)胞表面的IgE發(fā)生結(jié)合,產(chǎn)生過敏反應(yīng)[13]。已有研究發(fā)現(xiàn) ,血清IgE不能完全反映機(jī)體IgE水平,患者機(jī)體內(nèi)可能有大量IgE與單核細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和中性粒細(xì)胞結(jié)合,使血清IgE水平正?;蜉^低,使檢查結(jié)果呈假陰性狀態(tài)[14-15]。

本研究以2018年7月~2019年7月于本院進(jìn)行變態(tài)反應(yīng)性疾病診斷和治療的96例患者為研究對象,與健康體檢人員進(jìn)行比較,分析兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平,以及標(biāo)本室溫下放置48h和96h時兩組血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平,同時對過敏患者免疫原特異性IgE種類進(jìn)行分析。本研究發(fā)現(xiàn)過敏患者存在1種過敏原陽性者13例(13.54%),2種過敏原陽性53例(55.21%),3種及以上者30例(31.25%)。其中因食物引起過敏者67例,多為海鮮和高蛋白食品;因吸入引起過敏者82例,多為塵螨、花粉和霉菌;經(jīng)檢測,結(jié)果表明,觀察組血清IgE和細(xì)胞結(jié)合IgE水平明顯高于對照組(P<0.001),觀察組細(xì)胞結(jié)合IgE水平明顯高于血清IgE(P<0.001);經(jīng)過48h和96h的放置后,血清IgE與細(xì)胞結(jié)合IgE水平明顯降低,且放置時間越長,影響越大。

綜上所述 ,血清IgE 水平和細(xì)胞結(jié)合IgE水平檢測均可作為過敏性疾病的臨床診斷指標(biāo),但臨床檢查時應(yīng)注意,二者指標(biāo)水平會因樣品放置時間延長而降低,影響結(jié)果。未來還將對患者血清IgE水平和細(xì)胞結(jié)合IgE水平與患者過敏性癥狀的相關(guān)性展開研究。

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