逯欣宇,苗壯,楊昕,侯千暠,周發(fā)忱,聞慶平
(大連醫(yī)科大學(xué) 1.附屬第一醫(yī)院麻醉科,遼寧 大連 116011;2.麻醉學(xué)系,遼寧 大連 116000;3.附屬第一醫(yī)院胸外科,遼寧 大連 116011)
睡眠障礙是外科手術(shù)后早期存在的普遍問題,發(fā)生率高達(dá)69.78%,常表現(xiàn)為入睡困難、睡眠時間縮短和睡眠中斷等[1],可引起機(jī)體創(chuàng)傷應(yīng)激、內(nèi)分泌紊亂、免疫功能受損、機(jī)體疲乏、組織修復(fù)延遲以及術(shù)后認(rèn)知功能受損等癥狀,使術(shù)后并發(fā)癥增加,影響患者預(yù)后[2],術(shù)后疼痛尤其是夜間痛是患者術(shù)后睡眠障礙的主要原因。
右美托咪定 (dexmedetomidine,DEX) 是一種高選擇性α2受體激動劑,不僅具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗交感和器官保護(hù)作用,還作用于藍(lán)斑核,對睡眠結(jié)構(gòu)和睡眠效率起改善作用[3-5]。酒石酸布托啡諾(butorphanol tartrate,BUT) 是混合型阿片受體激動拮抗劑,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、止咳等作用,與DEX合用具有協(xié)同抗傷害作用,被廣泛用于急性傷害性疼痛的治療中[6],酮咯酸氨丁三醇 (ketorolac tromethamine,KET) 是一種非甾體類抗炎藥,兩種藥物常與DEX聯(lián)合應(yīng)用于圍術(shù)期多模式鎮(zhèn)痛中,但目前尚無DEX聯(lián)合BUT或KET對術(shù)后睡眠質(zhì)量影響的相關(guān)研究。本研究旨在探討DEX復(fù)合不同鎮(zhèn)痛藥物用于術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛 (patient-controlled infusion analgesia,PCIA)對胸腔鏡下肺癌根治術(shù)患者術(shù)后睡眠質(zhì)量的影響。
本研究為隨機(jī)對照雙盲設(shè)計(jì),經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。選擇2018年6月至2019年8月在我院接受胸腔鏡下肺癌根治術(shù)的患者83例,年齡28~68歲,ASA Ⅰ~Ⅱ級,隨機(jī)分為DEX+BUT+KET組 (DBK組,35例) 和DEX+KET組 (DK組,48例)。排除標(biāo)準(zhǔn): (1) 睡眠障礙、睡眠呼吸暫停綜合征、精神或心理疾病、慢性疼痛、神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;(2) 近期服用影響睡眠的藥物 (安定類、三環(huán)類抗抑郁藥、糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥物或阿片類藥物等) ;(3) 嚴(yán)重竇性心動過緩 (心率<50次/min)、竇房結(jié)病變、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯;(4) 智力、語言障礙及其他原因不能完成本研究的患者;(5) 肝、腎及凝血功能障礙患者;(6) DEX、BUT或KET過敏史。
2組患者阿托品 (0.5 mg)、魯米那 (0.1g) 術(shù)前30 min肌注。入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測生命體征,包括心電圖、心率 (heart rate,HR)、血氧飽和度 (pulse oxygen saturation,SpO2) 和血壓 (blood pressure,BP)。(1)麻醉誘導(dǎo):咪唑安定 (0.05 mg/kg)、順苯磺酸阿曲庫銨 (0.2~0.3 mg/kg)、舒芬太尼 (0.3~0.5 μg/kg)、依托咪酯 (0.2~0.3 mg/kg) 依次靜脈注射。3 min后行雙腔支氣管插管,纖維支氣管鏡定位后行機(jī)械通氣,潮氣量6~8 mL/kg,呼吸頻率10~12次/min,保持單肺通氣氣道壓20~25 cmH2O,呼氣末二氧化碳分壓35~45 mmHg。(2) 麻醉維持:持續(xù)靜脈泵注丙泊酚(2~4 mg/kg),瑞芬太尼[0.1~0.2 μg/ (kg·min)]和順苯磺酸阿曲庫銨[0.1~0.15 mg/ (kg·h)],并間斷推注舒芬太尼[0.1~0.2 μg/ (kg·h)]。多功能腦電監(jiān)測儀監(jiān)測腦電雙頻指數(shù) (bispectral index,BIS),維持BIS為40~60。手術(shù)結(jié)束前30 min靜注KET (30 mg),術(shù)畢0.5%羅哌卡因 (20 mL) 肋間神經(jīng)阻滯,所有患者均不使用氟馬西尼或阿片類受體拮抗藥。患者拔除氣管導(dǎo)管后于麻醉恢復(fù)室觀察,若患者視覺模擬評分(visual analogue scale/score,VAS) >3分,則單次給予舒芬太尼5 μg,直至VAS<3分。
術(shù)畢所有患者均行PCIA。PCIA給藥方案: (1)DBK組給予DEX[江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20 090248;0.05 μg/ (kg·h)]、BUT (江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143106,0.05 mg/kg)、KET (山東新時代藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20 052634;2 mg/kg)、帕洛諾司瓊 (0.5 mg),稀釋到100 mL;DK組給予DEX[0.1 μg/ (kg·h)]、KET (3 mg/kg)、帕洛諾司瓊 (0.5 mg),稀釋到100 mL;鎮(zhèn)痛時間48 h,負(fù)荷劑量2 mL,背景輸注速率2 mL/h,鎖定時間20 min。維持術(shù)后疼痛VAS≤3分。術(shù)后病房盡量為患者創(chuàng)造良好的睡眠環(huán)境,維持舒適室溫,減少燈光、噪音污染,妥善護(hù)理體位、導(dǎo)管等。
1.3.1 患者一般情況:包括患者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù) (body mass index,BMI)、手術(shù)時間、術(shù)中舒芬太尼的使用量等。
1.3.2 疼痛評估:VAS標(biāo)準(zhǔn):0分,無痛;10分,劇痛。記錄2組患者術(shù)前,術(shù)后1 d、2 d夜間最大靜息VAS(resting VAS,R-VAS) 和活動后VAS (coughing VAS,C-VAS) ;術(shù)后48 h內(nèi)PCIA按壓總次數(shù)及有效次數(shù);術(shù)后1 d、2 d夜間PCIA按壓總次數(shù)及有效次數(shù)。
1.3.3 睡眠質(zhì)量評分:參考匹茲堡睡眠質(zhì)量(Pittsburgh sleep quality index,PSQI) 評分[7]對術(shù)前,術(shù)后1 d、2 d 患者的睡眠質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)。PSQI量表共包含19個自評條目和5個他評條目,計(jì)分條目分為睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物、日間功能7個維度,每個維度按0~3計(jì)分,各維度總分即為PSQI總分。PSQI評分≤7分為無睡眠障礙,>7分為有睡眠障礙,得分越高,睡眠質(zhì)量越差。此外,記錄患者夜間覺醒次數(shù) (不包括喚醒) 以及原因。
1.3.4 不良反應(yīng)情況:記錄患者術(shù)后頭暈、惡心嘔吐、心動過緩 (HR<50次/min)、低血壓 (較基礎(chǔ)血壓降低30%以上或收縮壓<80 mmHg)、呼吸抑制 (呼吸頻率<12次/min,且脈搏氧飽和度低于90%)、鎮(zhèn)靜過度 (RSS評分≥5分)、皮膚瘙癢以及尿潴留等發(fā)生情況。需3種以上藥物來治療惡心、嘔吐和瘙癢者排除。
應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)、非參數(shù)檢驗(yàn)、重復(fù)測量資料的方差分析及兩兩比較;計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)及Fisher精確檢驗(yàn)。P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果顯示,2組患者年齡、性別、BMI、手術(shù)時間、術(shù)中失血量、舒芬太尼使用量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P> 0.05),見表1。
與術(shù)前比較,2組術(shù)后1 d、2 d夜間最大R-VAS和C-VAS顯著增加 (P< 0.05)。與DK組比較,DBK組術(shù)后2 d夜間最大R-VAS和C-VAS顯著減少 (P< 0.05)。2組患者PCIA按壓次數(shù)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P> 0.05),見表2。
表1 2組患者一般情況的比較Tab.1 Comparison of the clinical features and intraoperative data between the two groups
結(jié)果顯示,與術(shù)前比較,2組術(shù)后1 d、2 d夜間覺醒次數(shù)顯著增加 (P< 0.05) ;夜間睡眠總時間顯著減少 (P< 0.05),入睡時間顯著延長 (P< 0.05),PSQI和主觀睡眠質(zhì)量評分顯著增高 (P< 0.05)。與DK組比較,DBK組術(shù)后2 d 主觀睡眠質(zhì)量評分顯著減少 (P<0.05),入睡時間顯著縮短 (P< 0.05),見表3。
結(jié)果顯示,2組患者術(shù)后惡心嘔吐、心動過緩、低血壓和頭暈發(fā)生情況無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (均P> 0.05),見表4。
睡眠障礙是指產(chǎn)生睡眠的解剖部位發(fā)生病變或生理功能紊亂,引起睡眠異常及睡眠過度等癥狀[8]。由于社會心理因素、手術(shù)創(chuàng)傷等原因,肺癌患者術(shù)后睡眠障礙發(fā)生率較高[9]。睡眠障礙不但會延
緩術(shù)后恢復(fù),而且可以導(dǎo)致痛覺過敏、認(rèn)知功能障礙、免疫系統(tǒng)紊亂、內(nèi)分泌紊亂,嚴(yán)重甚至可導(dǎo)致心血管疾病、糖尿病等疾病發(fā)生[2],因此改善患者睡眠質(zhì)量對術(shù)后康復(fù)有重要影響。
表2 2組患者各時點(diǎn)VAS評分及PCIA按壓情況比較Tab.2 Comparison of the VAS and PCIA pressing frequencies at different time-points between the two groups
表3 2組患者各時點(diǎn)睡眠情況比較Tab.3 Comparison of the sleep quality indexes at different time-points between the two groups
表4 2組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較Tab.4 Comparison of the main adverse events between the two groups
引起術(shù)后睡眠障礙的可能因素包括手術(shù)創(chuàng)傷、術(shù)后疼痛、麻醉、阿片類藥物不良反應(yīng)、環(huán)境、護(hù)理、患者及家屬心理狀態(tài)和社會因素等[10-12]。手術(shù)創(chuàng)傷越大、手術(shù)時間越長、失血越多,術(shù)后睡眠障礙發(fā)生率越高,睡眠節(jié)律和連續(xù)性均可發(fā)生改變[13]。胸腔鏡手術(shù)降低了手術(shù)創(chuàng)傷對患者應(yīng)激反應(yīng)、免疫功能等的影響,改善了患者的睡眠質(zhì)量[14]。本研究中患者均行胸腔鏡肺癌根治術(shù),2組患者手術(shù)時間和失血量均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (均P> 0.05)。
圍術(shù)期焦慮和術(shù)后疼痛可誘發(fā)患者大腦皮層過度清醒,出現(xiàn)睡眠障礙,而睡眠障礙也會加劇痛覺過敏、干擾止痛效果,兩者常相伴出現(xiàn)并互相影響,解除術(shù)后疼痛和改善睡眠質(zhì)量可顯著降低并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者的預(yù)后[15-16]。此外CRONIN 等[17]對婦產(chǎn)科手術(shù)患者行阿片類鎮(zhèn)痛藥和非阿片類鎮(zhèn)痛藥術(shù)后鎮(zhèn)痛比較,發(fā)現(xiàn)兩者完善鎮(zhèn)痛后仍出現(xiàn)了術(shù)后睡眠障礙,提示除鎮(zhèn)痛藥物外,可能仍需要鎮(zhèn)靜藥物來改善睡眠。成人手術(shù)后疼痛處理專家共識指出聯(lián)合應(yīng)用不同鎮(zhèn)痛機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥物進(jìn)行多模式鎮(zhèn)痛,可增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,減少藥物不良反應(yīng)[18]。
研究[19]顯示DEX聯(lián)合舒芬太尼PCIA術(shù)后鎮(zhèn)痛不但具有良好的鎮(zhèn)痛作用,還能降低舒芬太尼的消耗量,增加患者睡眠時間,減少覺醒次數(shù),保證睡眠的連續(xù)性,增加睡眠深度及慢波睡眠,有效改善睡眠質(zhì)量,提高患者滿意度。BUT是人工合成的受體激動-拮抗型阿片類藥物,可與κ、δ、μ 3種受體結(jié)合,激動作用強(qiáng)度分別為25 ∶4 ∶1,可激動κ受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,鎮(zhèn)痛效價(jià)為嗎啡的5~8倍,還可拮抗μ受體,緩解舒芬太尼等產(chǎn)生的呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應(yīng),還有鎮(zhèn)靜、止咳、抑制寒戰(zhàn)反應(yīng)等作用,常被用于術(shù)后鎮(zhèn)痛,不良反應(yīng)為頭暈嗜睡,惡心、嘔吐發(fā)生率很低[6]。KET是非甾體類抗炎藥,圍術(shù)期應(yīng)用可顯著減少阿片類藥物的使用量及劑量相關(guān)不良反應(yīng)[20]。目前有許多研究將酮鉻酸氨丁三醇作為阿片類藥物的替代品用于PCIA。研究[21]表明,在手術(shù)結(jié)束前使用30 mg負(fù)荷劑量,之后以3.6 mg/h持續(xù)輸注48 h術(shù)后鎮(zhèn)痛,較阿片類藥物PCIA鎮(zhèn)痛效果好,呼吸抑制并發(fā)癥少,且無胃腸道出血或潰瘍等并發(fā)癥發(fā)生。2018年YU等[22]研究表明KET單獨(dú)用于小兒PCIA的根治性膀胱切除術(shù)后鎮(zhèn)痛,患兒術(shù)畢使用負(fù)荷劑量60 mg,之后持續(xù)靜脈輸注 (5 mg/h),術(shù)后鎮(zhèn)痛效果滿意,并發(fā)癥少。但KET有術(shù)后胃腸道出血、潰瘍及心腦血管意外等風(fēng)險(xiǎn),其風(fēng)險(xiǎn)因素考慮與使用超過5 d、高齡及術(shù)前伴發(fā)相關(guān)系統(tǒng)疾病有關(guān)[21]。本研究KET的用藥方案選擇負(fù)荷劑量30 mg,維持劑量3 mg/kg用于術(shù)后48 h鎮(zhèn)痛,與既往研究中的安全方案一致[21,23]。
此外,胸科手術(shù)術(shù)后留置胸腔閉式引流管可牽拉或壓迫肋間神經(jīng),且術(shù)后鼓勵患者早期咳嗽可牽拉和震動傷口,成為患者術(shù)后疼痛的主要原因,因此本研究采用肋間神經(jīng)阻滯復(fù)合術(shù)后PCIA多模式鎮(zhèn)痛的方案,PCIA采用DEX復(fù)合KET和BUT進(jìn)行鎮(zhèn)痛管理。結(jié)果顯示2組患者術(shù)后第1天鎮(zhèn)痛效果較好,最大R-VAS和C-VAS均<3分,但DK組術(shù)后2 d VAS較術(shù)后1 d明顯增加。夜間PCIA按壓次數(shù)2組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
PSQI量表是目前使用最廣泛的睡眠質(zhì)量評估量表,適用于評價(jià)近1個月內(nèi)的睡眠情況[7]。本研究結(jié)果顯示2組術(shù)后夜間睡眠覺醒次數(shù)顯著增加,夜間睡眠總時間明顯減少,入睡時間延長,PSQI和主觀睡眠質(zhì)量評分顯著增加,以上睡眠指標(biāo)DBK組在術(shù)后2 d略有改善,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P> 0.05)。而DK組術(shù)后第2 天 PSQI和主觀睡眠質(zhì)量評分較術(shù)后第1天增加,入睡時間延長??赡艿臋C(jī)制包括: (1)DEX作用于大腦藍(lán)斑 α2A腎上腺素能受體,調(diào)節(jié)機(jī)體的覺醒狀態(tài),在一定程度上誘導(dǎo)并維持自然非動眼睡眠,還調(diào)節(jié)其他覺醒通路的活動,同時作用于促醒系統(tǒng)和促眠系統(tǒng),高效降低腦皮質(zhì)過度覺醒狀態(tài),糾正紊亂的睡眠系統(tǒng)[24];術(shù)后炎癥反應(yīng)過程中細(xì)胞因子 (TNF、IL-1和IL-6) 濃度升高也影響睡眠質(zhì)量,還可以產(chǎn)生白天乏力的感覺[25],DEX可能通過抗炎作用進(jìn)而調(diào)節(jié)患者的睡眠質(zhì)量。(2) BUT具有鎮(zhèn)痛作用,可產(chǎn)生良好術(shù)后鎮(zhèn)痛,其嗜睡作用可能對睡眠調(diào)節(jié)產(chǎn)生影響。(3) KET具有鎮(zhèn)痛和抗炎作用,可參與術(shù)后患者睡眠質(zhì)量的調(diào)節(jié)。(4) DK組術(shù)后第2天睡眠質(zhì)量改善欠佳考慮與鎮(zhèn)痛效果有一定關(guān)系。
本研究存在以下局限性: (1) 不能完全排除光線和噪音等環(huán)境因素、醫(yī)療活動、護(hù)理因素以及患者社會心理因素對睡眠的影響。(2) 設(shè)計(jì)中未能排除第一夜效應(yīng),即環(huán)境變化導(dǎo)致的睡眠改變,因此用術(shù)前1 d的睡眠作為正常值可能會存在偏差。(3)不同鎮(zhèn)痛方案對具體睡眠結(jié)構(gòu)的影響未能進(jìn)行分析。
綜上所述,DEX復(fù)合BUT和KET用于術(shù)后PCIA,可獲得滿意的鎮(zhèn)痛效果,改善患者術(shù)后睡眠質(zhì)量。