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回春散預(yù)防和治療熱性驚厥實(shí)驗(yàn)研究*

2020-08-06 06:04吳蘭生張志明羅紅婷廣東健泉大健康產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)股份有限公司廣東佛山5800順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院廣東佛山58300
江西中醫(yī)藥 2020年7期
關(guān)鍵詞:熱性水浴持續(xù)時(shí)間

★ 吳蘭生 張志明 羅紅婷(.廣東健泉大健康產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)股份有限公司 廣東 佛山 5800;.順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院 廣東 佛山 58300)

熱性驚厥(FC)是小兒時(shí)期最常見(jiàn)的驚厥性疾患,約占小兒驚厥的50%,在6歲以下的發(fā)病率近5%。因發(fā)生驚厥可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)元的損傷,而神經(jīng)元的損傷是不可以修復(fù),從而將影響到某些發(fā)育障礙。因此預(yù)防和治療熱性驚厥的安全藥品是現(xiàn)代兒科學(xué)的研究熱點(diǎn)?;卮荷⒃从凇毒葱尢盟幷f(shuō)》中的“小兒回春丹”,收錄于中醫(yī)院校本科教材《方劑學(xué)》(開(kāi)竅劑“涼開(kāi)節(jié)”)中[1],其湯頭歌為“回春丹中用四香,蔻枳星夏并牛黃;鉤蠶陳貝麻全蝎,朱砂草竹共大黃”。同時(shí)回春散也被收錄于《兒科中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)及中成藥用藥指導(dǎo)》中的“上呼吸道感染”治療用藥[2]。其適應(yīng)癥為用于小兒驚風(fēng),感冒發(fā)熱等。臨床多有使用,但其作用機(jī)制不完全清楚。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)藥理學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)其作用機(jī)制與大腦組織神經(jīng)遞質(zhì)含量改變控制有關(guān)。

1 受試藥物和試劑

回春散,生產(chǎn)單位:國(guó)藥集團(tuán)馮了性(佛山)藥業(yè)有限公司,批號(hào):190001;規(guī)格:0.3 g/袋,3袋/盒。地西泮片,生產(chǎn)單位:,批號(hào),規(guī)格。Υ-氨基丁酸(GABA)酶聯(lián)免疫測(cè)試盒,生產(chǎn)單位:南京建成生物工程研究所,批號(hào):H16820190507。谷氨酸(Glu)測(cè)試盒,生產(chǎn)單位:南京建成生物工程研究所,批號(hào):20190523。

2 試驗(yàn)動(dòng)物和分組

購(gòu)入21 d幼齡SD大鼠,生產(chǎn)單位:廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)為:SCXK(粵)2018-0002,廣東省科學(xué)技術(shù)廳頒發(fā)。在動(dòng)物房正常飼養(yǎng)2 d,溫度20.0℃~25.4℃;濕度65.8%~71.0%。以熱水浴方法誘導(dǎo)高熱驚厥,最終溫度確認(rèn)為46℃,此次篩選的試驗(yàn)大鼠均在5 min內(nèi)發(fā)生驚厥,隨機(jī)將選出的75只大鼠分成5組:正常組,模型組,地西泮組,回春散低劑量組,回春散高劑量組。

3 主要儀器

水浴槽(自制,將40 cm×40 cm×50 cm分成4個(gè)小格,置于恒溫水箱中);BS-110S電子天平(北京賽多利斯天平有限公司);TG-16W臺(tái)式微量高速離心機(jī)(長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器有限公司)。

4 劑量設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)方法

將選出的75只大鼠,正常組以室溫進(jìn)行水?。?],模型組和用藥組水浴的溫度為46℃。正常組和模型組灌胃生理鹽水,每日2次,連續(xù)2 d。其他3組給藥劑量如下:地西泮組:2.632 mg/kg灌胃(相當(dāng)于兒童0.5 mg/kg臨床用量等效量),每日2次,連續(xù)2 d;回春散低劑量組:108 mg/kg灌胃(相當(dāng)于兒童20 mg/kg臨床用量等效量),每日2次,連續(xù)2 d;回春散高劑量組:354 mg/kg灌胃(相當(dāng)于兒童60 mg/kg臨床用量等效量),每日2次,連續(xù)2 d。將分組的大鼠連續(xù)灌胃2 d后,將模型組和用藥組分別進(jìn)行46℃熱水浴實(shí)驗(yàn),時(shí)間為6 min,對(duì)于6 min未有驚厥發(fā)作視為不發(fā)生驚厥。在此過(guò)程中觀察每組大鼠驚厥潛伏期(指大鼠放入熱水中即刻至發(fā)生驚厥的時(shí)間,單位:秒)、驚厥持續(xù)時(shí)間(指大鼠由剛開(kāi)始發(fā)生驚厥至驚厥停止的時(shí)間,單位:秒)和驚厥級(jí)別[4]。驚厥級(jí)別依發(fā)生的嚴(yán)重程度,具體分為:0級(jí),沒(méi)有發(fā)生驚厥;I級(jí),點(diǎn)頭,眨眼等面部抽動(dòng)行為;II級(jí),有節(jié)律性的點(diǎn)頭;III級(jí),前肢陣攣,抽搐;IV級(jí),全身強(qiáng)直;V級(jí),全身強(qiáng)直,跌倒。隨后將所有大鼠斷頭處死,迅速取出大腦,稱量后置組織冷凍管中用液氮快速冷凍,隨后于-80℃低溫冰箱中保存待用。

對(duì)于保存的大腦組織神經(jīng)遞質(zhì)含量測(cè)定方法如下:準(zhǔn)確地稱組織質(zhì)量,按質(zhì)量(g):體積(mL)=1∶9的比例,加入9倍體積的生理鹽水,冰水浴條件下勻漿,2 500轉(zhuǎn)/min,離心10 min,取上清液,按檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)Υ-氨基丁酸(GABA)及谷氨酸(Glu)含量[5]。

5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s),兩組間比較用t檢驗(yàn),P<0.05時(shí),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

6 結(jié)果

6.1 各組大鼠驚厥程度比較 在常溫水中水浴,無(wú)驚厥現(xiàn)象的發(fā)生。該水浴溫度無(wú)出現(xiàn)死亡,但無(wú)用藥組發(fā)生驚厥非常明顯,用藥組與模型組比較:地西泮組P<0.01,回春散低劑量組P<0.01,回春散高劑量組P<0.01,結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 各組大鼠驚厥程度比較(n=15)

6.2 各組大鼠驚厥潛伏期、驚厥持續(xù)時(shí)間比較 各用藥組與模型組比較,驚厥潛伏期、驚厥持續(xù)時(shí)間均有顯著差異:地西泮組P<0.01,回春散低劑量組P<0.01,回春散高劑量組P<0.01。各用藥組有差異,但無(wú)顯示差異,P>0.05,結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 各組大鼠驚厥潛伏期、驚厥持續(xù)時(shí)間比較(±s ,n=15)

表2 各組大鼠驚厥潛伏期、驚厥持續(xù)時(shí)間比較(±s ,n=15)

注:與模型組比較,*P<0.01。

組別 潛伏期 持續(xù)時(shí)間模型組 240.3±31.2 138.7±22.6地西泮組 290.1±29.5* 99.7±13.2*回春散低劑量組 282.9±27.6* 105.2±16.7*回春散高劑量組 283.1±30.6* 101.3±13.5*

6.3 各組大鼠大腦皮質(zhì)GABA和Glu檢測(cè) 各用藥組與模型組比較,大鼠大腦皮質(zhì)組織的GABA和Glu均有顯著差異:地西泮組P<0.01,回春散低劑量組P<0.01,回春散高劑量組P<0.01。各用藥組有差異,但無(wú)顯示差異,P>0.05,結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 各組大鼠大腦皮質(zhì)GABA和Glu檢測(cè)結(jié)果( ±s,n=15)

表3 各組大鼠大腦皮質(zhì)GABA和Glu檢測(cè)結(jié)果( ±s,n=15)

注:與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。

組別 Glu(μmol/gprot) GABA(nmol/gprot)正常組 80.2±8.9** 16.2±2.5**模型組 112.0±9.6 7.6±1.5地西泮組 86.5±8.5** 14.8±2.6**回春散低劑量組 90.1±8.7* 13.9±2.0**回春散高劑量組 86.1±9.0** 14.3±2.1**

7 討論

有研究表明興奮性氨基酸遞質(zhì)與抑制性氨基酸遞質(zhì)平衡失調(diào)在熱性驚厥(FC)發(fā)病機(jī)制中起到關(guān)鍵性作用,在驚厥發(fā)生前期,大腦皮質(zhì)組織內(nèi)的抑制性氨基酸遞質(zhì)(GABA)水平降低, 興奮性氨基酸遞質(zhì)(Glu)水平升高[6]。

回春散為上市多年的產(chǎn)品,在臨床上廣泛用于小兒驚風(fēng),感冒發(fā)熱等癥狀,是作為小兒發(fā)熱腦保護(hù)的首選用藥。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)熱水浴誘發(fā)驚厥,觀察到臨床經(jīng)典用藥地西泮具有明顯地降低驚厥的作用,回春散兩個(gè)劑量組也有明顯地降低驚厥的作用,在大鼠驚厥程度、驚厥潛伏期和驚厥持續(xù)時(shí)間都有明顯改善。在用藥組中,對(duì)于大腦皮質(zhì)組織內(nèi)的GABA明顯提高,同時(shí)降低了Glu水平,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與已報(bào)道的一些實(shí)驗(yàn)整體結(jié)果一致。在結(jié)果中,回春散低劑量組與高劑量組在檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)中雖然有些差異,但無(wú)顯著性的差異,這可能與整個(gè)處方有關(guān)或其中某個(gè)有效物質(zhì)并沒(méi)有量效關(guān)系,具體作用機(jī)制需進(jìn)一步研究。

通過(guò)本實(shí)驗(yàn)的整體研究,回春散可以延長(zhǎng)熱性驚厥大鼠驚厥潛伏期,縮短驚厥持續(xù)時(shí)間,減輕驚厥嚴(yán)重程度,同時(shí)升高GABA水平,降低Glu水平,起到預(yù)防和治療小兒驚風(fēng),熱性驚厥的作用。

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