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他克莫司軟膏聯(lián)合紅藍(lán)光治療玫瑰痤瘡效果觀察

2020-07-17 00:44:22王海霞豐世科
皮膚病與性病 2020年3期
關(guān)鍵詞:紅斑藍(lán)光痤瘡

王海霞,王 娟,豐世科,李 錦,劉 旺

(1.自貢市第一人民醫(yī)院皮膚科,四川 自貢 643000;2.新疆石河子大學(xué)第一附屬醫(yī)院皮膚科,新疆 石河子 832003)

根據(jù)2004年美國國家玫瑰痤瘡協(xié)會專業(yè)委員會制定的標(biāo)準(zhǔn),玫瑰痤瘡可分為4種類型:紅斑毛細(xì)血管擴(kuò)張型、丘疹胺皰型、鼻贅型、眼型,簡稱NRSPC標(biāo)準(zhǔn)[1]。文獻(xiàn)報道[2],不同國家的發(fā)病率為1%~22%。玫瑰痤瘡對患者的心理、生活和情緒健康有重要影響,帶來了一些嚴(yán)重負(fù)擔(dān),如自尊心低、自信心低和社會交往減少。臨床治療中以物理治療、藥物治療為首要的治療手段,其中紅藍(lán)光為物理治療中的光治療方法,相關(guān)臨床報道稱其具有較好的效果,但是并發(fā)癥較多,效果不穩(wěn)定[3]。鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑的他克莫司軟膏,為新型的外用免疫調(diào)節(jié)藥物,并可發(fā)揮抗炎及止癢等多重作用,彌補(bǔ)紅藍(lán)光治療的不足。本研究采用他克莫司軟膏聯(lián)合紅藍(lán)光治療玫瑰痤瘡,取得了滿意療效,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:以面頰或口周或鼻部無明顯誘因出現(xiàn)陣發(fā)性潮紅,且潮紅明顯受溫度、情緒及紫外線等因素影響,或出現(xiàn)持久性紅斑為主要癥狀。次要條件:① 灼熱、刺痛、干燥或瘙癢等皮膚敏感癥狀;② 面頰或口周或鼻部毛細(xì)血管擴(kuò)張;③ 面頰或口周或鼻部丘疹、丘膿皰疹,鼻部或面頰、口周肥大增生改變;④ 眼部癥狀。類型診斷:① ETR型:在潮紅反復(fù)發(fā)作數(shù)月后,可能逐步出現(xiàn)持續(xù)性紅斑或毛細(xì)血管擴(kuò)張。② PPR型:在紅斑毛細(xì)血管擴(kuò)張型玫瑰痤瘡的患者中,部分患者可逐步出現(xiàn)丘疹、膿皰,多見于面頰部;部分患者可同時出現(xiàn)紅斑、丘疹、膿皰,多見于口周或鼻部。③ 肥大增生型。④ 眼型。納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:① 本組藥物無過敏史;② 可配合治療;③ 臨床資料完整;④ 依從性良好;⑤可配合隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):① 化學(xué)換膚或局部外用糖皮質(zhì)激素引起皮膚屏障受損而導(dǎo)致的陣發(fā)性潮紅或持久性紅斑;② 肝腎功能嚴(yán)重不全;③ 惡性腫瘤、嚴(yán)重心臟疾病者;④ 妊娠和哺乳期女性;⑤ 近3個月內(nèi)接受過免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素治療者;⑥ 中途退出治療、失訪者。將2018年1月~2019年7月我院收治的玫瑰痤瘡患者94例,以隨機(jī)數(shù)字法分成對照組(47例),男16例(34.04%),女31例(65.96%),病程(2.83~46.55)個月,平均(12.83±1.23)個月,年齡(19~62)歲,平均(35.7±2.3)歲;實(shí)驗(yàn)組(47例),男16例(34.04%),女31例(65.96%),病程(2.46~47.96)個月,平均(13.25±1.19)個月,年齡(18~65)歲,平均(36.3±2.2)歲。一般資料相對照(P>0.05)具有可比性。

1.2 治療方法 治療前清潔面部皮膚,取仰臥位。對照組僅使用深圳為人光大科技(Phoebel)紅藍(lán)光治療儀,以眼罩遮蓋雙眼。光源距面部15cm,波長(415±3)nm,劑量48J/cm2行藍(lán)光第1次治療;波長(633±3)nm,劑量126J/cm2行紅光第2次治療。交替照射,20min/每次,2次/每周。實(shí)驗(yàn)組:在紅藍(lán)光治療后第2天,外涂0.1%他克莫司軟膏(四川明欣藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20123430,規(guī)格0.1%(10g:10mg),2次/d。治療8周后評價療效。治療期間禁止陽光暴曬。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn) 對照兩組患者治療前后癥狀積分、生活質(zhì)量評分、治療過程中并發(fā)癥的發(fā)生率及臨床治療效果。臨床癥狀積分內(nèi)容為紅斑、瘙癢、丘疹、膿皰和毛細(xì)血管擴(kuò)張,其中的每項(xiàng)評分(0~10)分,分?jǐn)?shù)越高代表患者的臨床癥狀越嚴(yán)重。世界衛(wèi)生組織生存質(zhì)量簡表(WHOQOL—BREF)測評6個領(lǐng)域,每個領(lǐng)域(0~20)分,得分越高質(zhì)量越好。臨床治療效果判定:疾病積分判斷方法將患者皮膚瘙癢程度分為無記0分、輕記1分、中記2分、重記3分,皮損面積分為無記0分、輕(皮損面積≤20cm2)記1分、中(皮損面積為(21~50)cm2)記2分、重(皮損面積>50cm2)記3分,上述分值相加為治療積分[6]。并發(fā)癥為皮膚干燥、輕微灼痛、一過性加重、潮紅、脫皮等。治療指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。以治療指數(shù)與并發(fā)癥判斷臨床效果,治療指數(shù)>90%,未發(fā)生并發(fā)癥為治愈;治療指數(shù)在20%~90%之間,未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥或發(fā)生輕微并發(fā)癥經(jīng)對癥治療后消失為好轉(zhuǎn);治療指數(shù)<20%或未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥為無效[7]。總有效=總數(shù)-無效。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0軟件進(jìn)行分析,計量數(shù)據(jù)采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)采用百分比表現(xiàn),數(shù)據(jù)相比采取χ2校驗(yàn)。P>0.05為差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前、后癥狀積分比較 兩組患者治療前癥狀積分無顯著性差異(P>0.05)。兩組患者治療后癥狀積分均明顯降低,其中實(shí)驗(yàn)組患者的各項(xiàng)癥狀積分明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表1。

2.2 兩組患者治療前、后WHOQOL-BREF評分兩組患者治療前WHOQOL-BREF評分無顯著性差異(P>0.05)。治療后兩組患者WHOQOLBREF評分均明顯升高,其中實(shí)驗(yàn)組患者的WHOQOL-BREF各項(xiàng)評分明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。詳見表2。

2.3 并發(fā)癥發(fā)生率比較 實(shí)驗(yàn)組患者治療過程中2.13%患者發(fā)生并發(fā)癥,對照組19.15%患者發(fā)生并發(fā)癥(P<0.01)。詳見表3。

2.4 臨床治療效果比較 實(shí)驗(yàn)組顯效28例(59.57%),有效15例(31.91%),無效4例(8.51%),總有效率91.49%(43/47);對照組顯效13例(27.66%),有效20例(42.55%),無效14例(29.79%),總有效率70.21%(33/47)。實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.871,P<0.01)。

表1 兩組患者治療前、后癥狀積分比較(±s)

表1 兩組患者治療前、后癥狀積分比較(±s)

瘙癢干預(yù)前 干預(yù)后 t P 干預(yù)前 干預(yù)后 t P實(shí)驗(yàn)組 47 8.11±0.75 1.63±0.11 58.606 0.000 4.76±0.55 0.86±0.21 45.415 0.000對照組 47 8.09±0.73 3.42±0.52 35.721 0.000 4.81±0.53 1.52±0.23 39.039 0.000 t 0.131 23.088 0.449 14.528 P 0.896 0.000 0.655 0.000組別 n 丘疹膿皰 毛細(xì)血管擴(kuò)張干預(yù)前 干預(yù)后 t P 干預(yù)前 干預(yù)后 t P實(shí)驗(yàn)組 47 4.42±0.37 0.93±0.17 58.760 0.000 4.89±0.53 1.13±0.21 45.216 0.000對照組 47 4.37±0.39 1.51±0.28 40.839 0.000 4.91±0.57 2.48±0.32 25.485 0.000 t 0.638 12.139 0.176 24.180 P 0.525 0.000 0.861 0.000組別 n 紅斑

表2 兩組患者治療前、后WHOQOL-BREF評分比較(±s)

表2 兩組患者治療前、后WHOQOL-BREF評分比較(±s)

組別 n 皮膚干燥 輕微灼痛 一過性加重 潮紅 脫皮 總計實(shí)驗(yàn)組 47 0(0.00) 0(0.00) 0(0.00) 1(2.13) 0(0.00) 1(2.13)對照組 47 2(4.26) 1(2.13) 1(2.13) 2(4.26) 3(6.39) 9(19.15)χ2 7.162 P 0.007

表3 兩組患者治療過程中并發(fā)癥的發(fā)生率比較(n,%)

3 討論

玫瑰痤瘡是一種臨床上表現(xiàn)為面中部陣發(fā)性潮紅或持久性紅斑的常見慢性炎癥性皮膚病。玫瑰痤瘡好發(fā)于(20~50)歲的人群,女性多于男性,可伴有毛細(xì)血管擴(kuò)張、丘疹、膿皰、刺痛、灼熱、干燥等癥狀。在美國,超過1 600萬患者受玫瑰痤瘡的影響,流行率估計介于1.3%~2.1%之間。另有研究報道,韓國ETR的患病率比PPR高3倍,瑞典有81%的病例為ETR,19%為PPR;在希臘,ETR占72%,PPR占28%,可見臨床上以ETR病人居多[8]。玫瑰痤瘡的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,可能與高溫或寒冷刺激、紫外線、壓力、內(nèi)分泌失調(diào)、蠕形螨感染、微生物刺激、遺傳等因素有關(guān),先天性免疫和獲得性免疫異常激活及神經(jīng)血管調(diào)節(jié)功能失衡是玫瑰痤瘡發(fā)病基礎(chǔ)[9]。治療中以抗生素、過氧化苯甲酰、鈣調(diào)磷酸酶抑制劑、外用縮血管藥物等外用藥物,抗生素、抗厭氧菌類藥物、羥氯喹等口服藥物,或選擇激光、LED光、臭氧水療等物理療法。療程長久,容易復(fù)發(fā),難以根治[10]。紅藍(lán)光照射以減少皮膚油脂分泌,由于主要作用于表皮的藍(lán)光穿透較淺,而作用于真皮毛囊、皮脂腺的紅光穿透深,兩者交替使用,還可減輕皮膚炎癥,加快皮膚修復(fù)過程。他克莫司對炎癥相關(guān)細(xì)胞具有較高選擇性,可有效抑制炎癥遞質(zhì)的釋放,起到較強(qiáng)抗炎作用,促進(jìn)膿皰和丘疹消退,更可達(dá)到加快紅斑吸收速度,減輕患者的瘙癢感的主要作用[11]。本研究中,兩組患者治療前癥狀積分(P>0.05)無顯著性差異,兩組患者治療后癥狀積分明顯降低,其中實(shí)驗(yàn)組患者的各項(xiàng)癥狀積分明顯低于對照組(P<0.001)。兩組患者治療前WHOQOLBREF評分無顯著性差異(P>0.05),治療后兩組患者WHOQOL-BREF評分明顯升高,其中實(shí)驗(yàn)組患者的WHOQOL-BREF各項(xiàng)評分明顯高于對照組(P<0.001)。實(shí)驗(yàn)組患者治療過程中2.13%患者發(fā)生并發(fā)癥,對照組19.15%患者發(fā)生并發(fā)癥(P<0.01)。實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率為91.49%高于對照組的70.21%(P<0.01)。本組研究結(jié)果與馬仁燕等[12]研究結(jié)果相近。

綜上所述,以他克莫司軟膏聯(lián)合紅藍(lán)光治療玫瑰痤瘡患者,較常規(guī)僅使用紅藍(lán)光治療,可明顯降低患者治療后癥狀積分,縮短癥狀消失時間,提升臨床治療效果,降低治療過程中并發(fā)癥的發(fā)生率,效果理想。

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