曲玉寧 劉林 熊媛媛(天津工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,天津300387)
超級電容器因其具有功率密度高、能量密度高、循環(huán)壽命長、環(huán)保無污染等優(yōu)點,在電化學(xué)儲能領(lǐng)域擁有廣闊的應(yīng)用前景以及商業(yè)價值。電容器的核心是電極材料,主要以碳材料為主,包括活性炭、石墨烯、碳納米管、碳納米纖維、碳氣凝膠等。近年來,生物質(zhì)基碳材料因為其材料環(huán)境友好,來源廣等引起了人們的廣泛關(guān)注[1]。
為了提高多孔炭材料的導(dǎo)電性和潤濕性,常常采用雜原子共摻雜的方式,雜原子摻雜到碳材料中后,常常會引起表面電子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,能有效提高碳材料的電化學(xué)性能,常見的共摻雜的雜原子有N、P、S、B 等。利用雙原子或多原子能夠產(chǎn)生雙官能團或雙原子的協(xié)同作用,顯著提高材料的導(dǎo)電性,達到使贗電容增強的目的。Liu 等[2]以生物質(zhì)香蒲葉為原材料制備N、P 共摻雜的多孔碳材料,比電容達到257 F/g,能量密度為19 Wh/kg。Xu等[3]以柚子皮為原材料制備N,P共摻雜含有大量介孔和微孔的碳材料,結(jié)果顯示比電容高,內(nèi)阻低,性能良好,主要是因為兩種雜原子摻雜使材料內(nèi)部產(chǎn)生大量的介孔和微孔,增加比表面積和離子接觸位點,使得離子能更有效地傳輸。
文章以磷酸二氫銨處理過的棉花為碳源和前驅(qū)體,氫氧化鉀作活化劑,通過兩步炭化法制備超級電容器的碳極材料。所得電極材料在電解質(zhì)中表現(xiàn)出良好的儲能性能,該方法為從生物質(zhì)中制備N、P共摻雜的多孔碳纖維提供了新方法,在儲能和吸附領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。
稱取棉花和磷酸二氫銨,質(zhì)量比為1:2,溶于50mL 去離子水中,浸泡24 h 之后烘干。在管式爐里N2氣氛下800 ℃反應(yīng)1.5 h,待樣品冷卻至室溫后,浸泡在2M 的鹽酸溶液6 h,然后洗至中性烘干,即制備N,P 共摻雜的碳纖維,樣品命名為N,P-CF-1:2。N,P-CF-1:2與2M 的KOH 以1:4、1:5、1:6、1:7的質(zhì)量比進行混合,浸泡24h 后烘干然后在馬弗爐中N2氣氛下800℃的反應(yīng)1.5 h,冷卻至室溫后2M 的鹽酸充分浸泡,洗至中心烘干,即得N,P 共摻雜的多孔炭纖維,樣品命名N,P-CF-1:2-K(K 代表的是KOH 和第一步炭化的樣品的質(zhì)量)。
圖1 N,P-CF-1:2-5 的CV曲線
圖2 N,P-CF-1:2-5的充放電曲線
圖1 a、b、c、d分別為N,P-CF-1:2-K 與KOH 的質(zhì)量比分別為1:4、1:5、1:6、1:7、時電極材料的循環(huán)伏安曲線,從圖中可以看出,該電極材料都能保持比較對稱的矩形形狀,隨著掃描速率從5mv/s增加到500 mv/s,電極材料都沒有出現(xiàn)明顯的氧化還原峰,這充分說明這類電極在不同的掃描速率下,電容性能比較優(yōu)異。并且,在掃描速率高達500mv/s時,仍能發(fā)現(xiàn)具有對稱的矩形形狀,證明了其優(yōu)異的雙電層性能,在高掃速下仍然具有良好的離子傳輸能力,能夠在較短的時間內(nèi),確保離子能夠傳輸?shù)竭_樣品的微觀結(jié)構(gòu)中。
圖2 a、b、c、d分別是樣品N,P-CF-1:2-K 與KOH 質(zhì)量比為1:4、1:5、1:6、1:7 時電極材料的充放電圖像,可以看出,該曲線呈現(xiàn)很明顯的三角形形狀,上升部分表示充電過程,電壓隨著時間的增加而增大;而后半段為放電部分,電壓隨著時間的增加而減小,充分說明孩材料是典型的雙電層電容,具有良好的可逆性能。在相同的電流密度下,N,PCF-1:2-5 在1A/g 時的比電容最大,為511.2 F/g,證明該條件下的電極材料擁有有最優(yōu)的性能。
本實驗以棉花為原料,通過磷酸二氫銨碳化以及KOH 活化制備出了N,P 摻雜多孔碳材料。實驗結(jié)果表明通過CV 和CP 電化學(xué)測試,隨著N 和P 摻雜的含量的提高,比電容隨之增大,N,P-CF-1:2-5 在電流密度為1A/g時的比電容最大,為511.2 F/g,說明N,P摻雜中空碳纖維作為超級電容器的電極材料有其卓越的電容性能。
為本項目的完成,特向天津工業(yè)大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目致謝!