蔣欣梅,魏夢麗,陳映彤,劉漢兵,胡兆平,趙恒田,于錫宏*
(1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室,東北農(nóng)業(yè)大學(xué),哈爾濱150030;2.林下經(jīng)濟資源研發(fā)與利用協(xié)同創(chuàng)新中心,哈爾濱150040;3. 黑龍江省伊春市農(nóng)業(yè)技術(shù)研究推廣中心,黑龍江伊春153000;4.中國科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所,哈爾濱150040)
短毛獨活(HeracleummoellendorffiiHance),也稱東北牛防風(fēng)、老山芹,為傘形科獨活屬多年生草本植物,其全株可入藥[1],是一種重要的中藥材,同時也是人們食用較為廣泛的山野菜之一。短毛獨活營養(yǎng)豐富,具有保健功效,特別是對于降血糖、降血壓、降血脂效果非常明顯。其中所含的蛋白質(zhì)能提高人的免疫功能,可溶性糖具有滲透調(diào)節(jié)作用,維生素C能起到抗氧化等多種生物功能[2],黃酮類物質(zhì)具有抑菌或殺菌的作用[3]。短毛獨活在野生資源中占有重要地位[4],然而由于人們對野生資源不合理的采摘,致使其數(shù)量日益減退,出現(xiàn)了供不應(yīng)求的局面,為了保護及合理利用野生資源,使其種質(zhì)資源得以永續(xù)利用,短毛獨活的人工栽培也成必然趨勢[5-6]。
雖然短毛獨活的生長受其自身遺傳特性影響,如種子具有種胚發(fā)育不完全導(dǎo)致的種子休眠現(xiàn)象,利用層積處理及疏花處理可以促進種子的萌發(fā)[7];不同種類、不同部位的短毛獨活中總酚含量、總黃酮含量有明顯差異[8]。然而,環(huán)境條件以及栽培措施也會直接影響短毛獨活的生長,我們前期研究發(fā)現(xiàn)[9]不同海拔下短毛獨活品質(zhì)指標(biāo)的積累量有所差異,且高海拔易使植株矮化;較高的土壤相對含水量有利于短毛獨活的生長[10];適當(dāng)?shù)牧租浄视欣邳S酮和皂苷的積累以及產(chǎn)量的形成[11]。種植密度作為重要的栽培措施之一,通過對植株冠層空間結(jié)構(gòu)的影響,從而影響植株葉片光合速率及光合碳同化的積累[12],當(dāng)密度適宜時能夠增加植物光合產(chǎn)物的積累,提高生產(chǎn)力。關(guān)于短毛獨活人工栽培方面的研究報道較少,缺乏系統(tǒng)性。為此,通過本試驗研究,擬明確不同密度條件下短毛獨活光合特性和生長的變化規(guī)律,篩選出人工栽培條件下適宜的栽培密度,為其生產(chǎn)提供參考。
本材料選用的短毛獨活來自于農(nóng)業(yè)部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室。
于2017~2018年進行試驗。于9月中旬在中棚內(nèi)播種育苗,上凍前澆一遍封凍水,翌年當(dāng)幼苗長到3~4片真葉時進行露地定植,采用壟作方式,設(shè)置3個密度水平,即株行距分別為10 cm×60 cm、20 cm×60 cm、30 cm×60 cm(代號分別為D10、D20、D30)。每小區(qū)面積7.2 m2,設(shè)置3次重復(fù),隨機排列。在定植緩苗后第7 d開始進行光合指標(biāo)(凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率以及胞間CO2濃度)測定,以后每隔7 d測定1次,連續(xù)測定5次;并在最后一次進行生長指標(biāo)及品質(zhì)指標(biāo)的測定。其中,生長指標(biāo)包括株高、展開度、莖粗和地上部干重;品質(zhì)指標(biāo)測定可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、維生素C和黃酮含量。
2.1.1 種植密度對短毛獨活凈光合速率的影響。由圖1所示,處理D20和D30的凈光合速率均隨著植株的生長而呈升高趨勢,而D10的凈光合速率呈降低趨勢。在同一測定時間內(nèi),葉片內(nèi)凈光合速率均隨著種植密度的降低(即株距的增加)而顯著增加。
圖1 種植密度對短毛獨活凈光合速率的影響
2.1.2 種植密度對短毛獨活氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率的影響。由圖2和圖3所示,短毛獨活氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率變化趨勢一致,即在同一密度處理條件下,隨著植株的生長,D10處理下氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢,而D20、D30處理呈緩慢上升的趨勢。在同一測定時間內(nèi),中等密度D20的氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均顯著高于D30,兩者均顯著高于D10。
圖2 種植密度對短毛獨活氣孔導(dǎo)度的影響
圖3 種植密度對短毛獨活蒸騰速率的影響
2.1.3 種植密度對短毛獨活胞間CO2濃度的影響。由圖4可知,隨著短毛獨活的生長,葉片胞間CO2濃度有下降趨勢,在同一測定時間下,短毛獨活葉片胞間CO2濃度隨著種植密度的降低(即株距的增大)均呈現(xiàn)先升高后降低的變化,其中,D20處理顯著高于D30,兩者均顯著高于D10。
圖4 種植密度對短毛獨活胞間CO2濃度的影響
由表1可知,種植密度對其株高、展開度、基莖粗和地上部干重及小區(qū)總干重均產(chǎn)生了一定影響。隨著種植密度的降低(即栽培株距的增加),短毛獨活的株高和小區(qū)總地上部干重均顯著降低。展開度、莖粗和單株地上部干重隨種植密度的降低而增加,其中D30處理下的開展度顯著高于D20和D10,D20和D10之間差異不顯著;D30的莖粗和地上部干重略高于D20,兩者之間差異不顯著,D30顯著高于D10處理。
表1 種植密度對短毛獨活生長的影響
由表2可知,種植密度對短毛獨活的可溶性蛋白含量、維生素C含量、黃銅含量產(chǎn)生了一定影響,對可溶性糖含量影響不大。其中,維生素C、黃銅含量均表現(xiàn)為中等密度下(D20)最高,顯著高于密度大的D10處理,而這兩個處理又顯著高于低密度的D30。對于可溶性蛋白質(zhì)含量則表現(xiàn)為D10和D20之間差異不顯著,兩者均顯著高于D30。
表2 種植密度對短毛獨活品質(zhì)的影響
光合特性受植物種植密度和空間分布影響很大,冠層的形態(tài)結(jié)構(gòu)不僅影響著作物群體的光分布,也影響著植物的光合特性[13]。適宜的種植密度可以創(chuàng)造理想的群體冠層結(jié)構(gòu),截獲更多的太陽能,提高植物產(chǎn)量及品質(zhì)。本試驗中從中密度(D20)和高密度(D10)的開展度顯著低于低密度處理(D30),植株表現(xiàn)趨于直立生長,而低密度趨于平展生長,這與王萌在玉米研究上的結(jié)果一致[14],趨于平展生長會接受更大的光能,為此會使低密度D30處理表現(xiàn)出其凈光合速率處于高水平。光合作用是一個復(fù)雜的生理過程,葉片的光合速率除受自身結(jié)構(gòu)及外界環(huán)境影響外,還與羧化酶(Rubisco)活力及氣孔導(dǎo)度有關(guān)[15-16]。蒸騰作用是指植物體中吸收的水分通過氣孔蒸發(fā)到植物體表面的過程,氣孔是植物體內(nèi)外進行物質(zhì)交換的必要通道,一般葉片中部分氣孔的關(guān)閉,可導(dǎo)致胞間CO2濃度下降,從而使植物葉片中凈光合速率下降;葉片中葉肉細胞活性的下降,也易導(dǎo)致胞間CO2濃度降低,促使植物葉片中凈光合速率降低[17]。氣孔導(dǎo)度是衡量植物光合作用和蒸騰作用的重要指標(biāo)之一。在一定范圍內(nèi),隨著栽培密度的增大使馬鈴薯的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率呈逐漸降低的趨勢,胞間CO2濃度呈上升趨勢[18]。本試驗中表明,胞間CO2濃度和氣孔導(dǎo)度在同一測定時間內(nèi)的變化趨勢一致,即均表現(xiàn)為D20﹥D30﹥D10。 在中密度下氣孔導(dǎo)度最大,更有利于胞間CO2濃度的積累和蒸騰作用的提升,這可能與野生短毛獨活長期生長于一定郁閉度的林下環(huán)境有關(guān)。當(dāng)株距加大(即低密度)時,氣孔的關(guān)閉也是對光環(huán)境的自我適應(yīng)的表現(xiàn),而株距過小(即高密度)時植株體相互遮光,群體間光照過弱,通風(fēng)差,也會導(dǎo)致葉片發(fā)育不成熟,導(dǎo)致光合組織發(fā)育不完善。種植密度通過影響光合產(chǎn)物的積累量、分布范圍、運轉(zhuǎn)速率,從而影響植物的品質(zhì)[19]。種植密度過大導(dǎo)致光照過弱、種植密度過小導(dǎo)致光照過強,均會嚴重影響同化速率,制約其他光學(xué)反應(yīng),致使光合作用及干物質(zhì)積累能力下降[20]。適宜的種植密度能為植物生長創(chuàng)造良好的小氣候條件,有利于光合產(chǎn)物的積累與轉(zhuǎn)換,有利于干物質(zhì)積累與品質(zhì)的提升[21]。黃酮作為一種次生代謝產(chǎn)物,其積累也需要適宜的溫度、光照、水分等條件。本試驗中也表現(xiàn)出,在中密度(D20)條件下可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、維生素C含量、黃酮含量均處于高水平,其中VC和黃酮的積累更為明顯。
總之,低密度有利于短毛獨活凈光合速率的積累,中等密度有利于短毛獨活蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度的提高。采取株行距為10 cm×60 cm的壟作(高密度,D10)有利于小區(qū)高產(chǎn),采取株行距為20 cm×60 cm的壟作(D20)可改善品質(zhì),有利于黃酮和VC的積累。