宋紹偉, 趙虎軍, 丁 先, 孫 哲, 康志忠
(1.國家能源投資集團有限責(zé)任公司,北京 100011;2.國電龍源節(jié)能技術(shù)有限公司,北京 100039; 3.華北電力大學(xué) 能源動力與機械工程學(xué)院,北京 102206)
近年來,環(huán)境問題成為全球關(guān)注的熱點問題,我國對大氣污染物排放要求也愈來愈嚴(yán)格了[1-3]。2013年我國NOx排放量達到2 227.4萬t[4],燃煤電廠依然是污染物的排放大戶。而國內(nèi)燃煤電廠早期投運的SCR系統(tǒng)普遍存在流場不均及氨逃逸現(xiàn)象嚴(yán)重等問題,這嚴(yán)重影響了SCR的脫硝效率和氨逃逸率。
另外,SCR系統(tǒng)正常工作時,污染物NOx和還原劑NH3在催化劑作用下與NOx反應(yīng)生成N2和H2O[5]。其主要反應(yīng)過程如式(1)~(4)所示:
4NO+4NH3+O2→4N2+6H2O
(1)
6NO2+8NH3→7N2+12H2O
(2)
NO+NO2+2NH3→2N2+3H2O
(3)
2NO2+4NH3+O2→3N2+6H2O
(4)
但同時在系統(tǒng)內(nèi)也發(fā)生些副反應(yīng)[6],主要反應(yīng)式如(5)~(6)所示:
SO2+1/2O2→SO3
(5)
NH3+SO3+H2O→NH4HSO4
(6)
副反應(yīng)的發(fā)生一方面消耗了NH3,增加了NH3投入量,另一方面,反應(yīng)生成的NH4HSO4易附著在催化劑表面,從而降低了催化劑的活性。另外,NH4HSO4在146~207 °C溫度段呈液態(tài),具有強粘性,易在空預(yù)器受熱面附著并捕獲煙氣中的灰塵,造成空預(yù)器堵塞[7],根據(jù)相關(guān)現(xiàn)場運行經(jīng)驗,空預(yù)器阻力每增加100 Pa,鍋爐排煙溫度會增加1 °C,而機組發(fā)電煤耗增加約0.16 kg·(kW·h)-1。
因此,為了提高SCR系統(tǒng)脫硝效率和減少氨逃逸率,有必要對SCR系統(tǒng)進行流場優(yōu)化改造,一般工程上要求首層催化劑入口截面的煙氣速度偏差<15%,流向偏差<10 °,氨氮摩爾比偏差<5%[8,9]。筆者利用FLUENT軟件對某SCR系統(tǒng)在BMCR負荷下改造前后的氣流分布進行了研究,對比改造前后系統(tǒng)內(nèi)的速度場和組分場,分析了改造效果和實用性,可為其他同類型SCR系統(tǒng)改造提供參考。
本文以國內(nèi)某660 MW機組為例,該鍋爐是哈爾濱鍋爐廠股份有限公司制造的HG-1900/25.4-YM4型國產(chǎn)超臨界變壓直流鍋爐。目前該爐脫硝系統(tǒng)存在諸多問題,如導(dǎo)流板積灰嚴(yán)重、噴氨量大、氨逃逸高、空預(yù)器堵塞等。分析其原因,本質(zhì)上是因為該爐目前脫硝系統(tǒng)噴氨方式欠佳和SCR裝置內(nèi)流場不均勻。故需要對噴氨方式及SCR內(nèi)流場進行優(yōu)化改造,以提高機組運行的經(jīng)濟、安全及環(huán)保性能。
原脫硝系統(tǒng)噴氨裝置技術(shù)為配合渦流式靜態(tài)混合器使用的噴射技術(shù),單側(cè)煙道設(shè)置18根內(nèi)徑為92 mm的噴氨管,每個噴射管水平射向一個直徑1 235 mm,與水平夾角45 °傾斜的靜態(tài)混合器來保證噴入煙道的氨氣和煙氣充分混合。其改造前系統(tǒng)布置如圖1所示。
根據(jù)相關(guān)布置經(jīng)驗,該布置方式很難保證SCR反應(yīng)器首層催化劑入口氨氮摩爾比分布偏差小于標(biāo)準(zhǔn)要求(<5%),圖2是根據(jù)原布置方案結(jié)構(gòu)數(shù)值模擬出的噴氨點附近流場情況和原脫硝系統(tǒng)中的氨氮摩爾比分布,從圖中可以看出,經(jīng)過傾斜布置的靜態(tài)混合器后,大部分氨氣被煙氣帶到靠近煙道右側(cè)的位置,因此很難保證首層催化劑入口還原劑分布均勻。在SCR反應(yīng)區(qū)深度方向存在較大的氨氮摩爾比差異,這一差異必然導(dǎo)致脫硝效率降低和氨逃逸率增加。所以對噴氨環(huán)節(jié)進行改造是本工程的核心問題。
圖1 原SCR系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖 Fig.1 Schematic diagram of the original SCR system
圖2 原SCR系統(tǒng)噴氨情況 Fig.2 NH3 injection state in original SCR system
(1)流場優(yōu)化改造
SCR系統(tǒng)內(nèi)布有各種導(dǎo)流板、擾流板以及起到支撐作用的內(nèi)撐桿和加固肋等,速度的均勻分布尤為重要,其不但影響著脫硝效率、氨逃逸率以及煙氣對催化劑的磨損情況,還影響著系統(tǒng)內(nèi)各種擋板上的積灰情況,若由于擋板布置不當(dāng)而產(chǎn)生回流區(qū),該區(qū)域由于灰塵回旋產(chǎn)生積灰的可能性會增大。
在SCR系統(tǒng)內(nèi)流場分布均勻,首層催化劑入口截面速度分布小于標(biāo)準(zhǔn)要求(<15%)的前提下,為減少改造成本,盡量在原流場布置的基礎(chǔ)上進行必要的改動,增加了部分擋板,替換了原來部分不合理的擋板,并且在擋板的迎風(fēng)面均敷設(shè)防磨陶瓷,延長使用壽命。其流場改造示意圖如圖3所示。
圖3 流場改造示意圖Fig.3 Schematic diagram of flow field reconstruction說明:1—省煤器出口煙道導(dǎo)流板(原有);2—煙道變徑導(dǎo)流板(新增);3—導(dǎo)向板(原有);4—噴氨格柵和靜態(tài)混合器(新增);5—擾流板(新增);6—導(dǎo)向板(替換原有)。
(2)噴氨格柵改造
因為從省煤器出來的煙氣中NOx分布也存在不均勻性,所以有必要對煙道內(nèi)各區(qū)域的噴氨量實行有效地控制。為保證反應(yīng)器首層催化劑入口煙氣NH3/NOx摩爾比分布偏差在標(biāo)準(zhǔn)值以內(nèi),采用多分區(qū)噴氨格柵形式,根據(jù)SCR入口煙道截面特點,將每側(cè)煙道分為26個分區(qū),每個分區(qū)有一路單獨的進氨管道,各分區(qū)內(nèi)的噴氨量可以單獨控制,系統(tǒng)運行階段,可以根據(jù)實際煙氣波動情況,靈活調(diào)整各分區(qū)閥門開度大小,以匹配變化的流場。在噴氨格柵上部設(shè)有兩層共104個直徑為400 mm的靜態(tài)混合器進行擾流,在進入反應(yīng)器前的90 °轉(zhuǎn)角處設(shè)有16個直徑為1 000 mm的圓片進行再次擾流,以保證進入反應(yīng)器前煙氣中NH3和NOx混合均勻。噴氨格柵總體及單元布置如圖4所示。
圖4 噴氨格柵總體及單元布置Fig.4 Overall and unit layout of AIG
本模擬的計算區(qū)域為省煤器出口至空預(yù)器進口段,根據(jù)實際SCR裝置尺寸1∶1建立物理模型。在水平煙道段,煙道的截面由11 060×3 940 mm擴展到12 200×3 940 mm,經(jīng)90 °轉(zhuǎn)彎后豎直煙道后,煙道截面再次擴展到14 000×3 200 mm,經(jīng)過噴氨點和90 °轉(zhuǎn)彎后進入截面為14 000×11 000 mm的反應(yīng)器區(qū)域,反應(yīng)器內(nèi)設(shè)有三層催化劑,每層催化劑厚度為1 200 mm,相鄰催化劑間間距為2 100 mm。
采用ICEM對物理模型進行網(wǎng)格劃分,由于催化劑之前煙道布有結(jié)構(gòu)復(fù)雜的導(dǎo)流板和擾流板,且噴氨格柵結(jié)構(gòu)復(fù)雜,故在催化劑前煙道區(qū)域采用非結(jié)構(gòu)網(wǎng)格劃分,并在擋板和噴氨格柵附近進行網(wǎng)格加密處理,催化劑及裝置出口段采用結(jié)構(gòu)網(wǎng)格劃分,全局網(wǎng)格共約500萬,改造后網(wǎng)格劃分如圖5所示。
實際SCR系統(tǒng)在工作時是非常復(fù)雜的過程,涉及到傳熱傳質(zhì)、射入的還原劑與煙氣湍流混合和化學(xué)反應(yīng)等過程。根據(jù)文獻[8-11],引入以下合理假設(shè):
(1)煙氣為理想氣體;
(2)煙氣流動過程為定常流動;
(3)由于系統(tǒng)溫度變化較小,假設(shè)SCR系統(tǒng)壁面絕熱;
圖5 改造后SCR裝置網(wǎng)格劃分Fig.5 Meshing of SCR after transformation
(4)由于本研究主要考慮流場分布和NH3與NOx的混合情況,忽略化學(xué)反應(yīng);
(5)主要通過擋板附近流場分布來判斷積灰可能性,不考慮煙氣中的灰塵顆粒;
(6)對于復(fù)雜的催化劑層采用多孔介質(zhì)模型處理,并根據(jù)實際壓降設(shè)置阻力系數(shù)。
本文采用了三種邊界條件,即速度入口、壓力出口和壁面條件。速度入口邊界條件指定了進入系統(tǒng)的煙氣和還原劑信息,其中煙氣根據(jù)設(shè)計煤煤質(zhì)特性(見表1)和BMCR負荷下SCR系統(tǒng)實際運行數(shù)據(jù)(見表2)計算所得[12],表3為本模擬所設(shè)省煤器出口煙氣成分,還原劑為NH3體積分數(shù)3.05%的稀釋氣體。計算域出口邊界條件選擇pressure-outlet。
表1 設(shè)計煤煤質(zhì)特性
表2 BMCR負荷下SCR運行數(shù)據(jù)
表3 省煤器出口煙氣成分
本文模擬工作在FLUENT上進行,根據(jù)相關(guān)文獻的報道,煙氣連續(xù)相用雷諾平均Navier-Stokes方程進行建模,對于三維穩(wěn)態(tài)的對流擴散問題,控制方程采用以下形式:
(7)
式中:x、y、z為直角坐標(biāo)系中的三個方向;u、v、w分別為x、y、z方向的三個分速度;ρ為氣相的真實密度;φ為通用變量;Γ為通用系數(shù);S為源項。
根據(jù)不同物理變量φ,式(7)給出了連續(xù)性、動量、能量、湍流動能和湍流耗散率的輸運方程。為了封閉雷諾平均Naiver-Stokes方程,選擇Realizablek-ε雙方程氣相湍流模型并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)壁面函數(shù)將壁面與系統(tǒng)內(nèi)湍流核心區(qū)的物理量聯(lián)系起來以對系統(tǒng)內(nèi)的流場進行計算[13]。
考慮到蜂窩式催化劑和整流格柵區(qū)域在結(jié)構(gòu)上的復(fù)雜性,在模擬過程中將該區(qū)域設(shè)置為多孔介質(zhì)區(qū)域,即在連續(xù)相動量方程中添加動量損失項進行處理。其中多孔介質(zhì)附加的動量源項包括內(nèi)部損失項和粘性損失項,如式(8)所示[14]:
(8)
式中:Si為i方向(x,y,z)動量源項;D和C為規(guī)定矩陣;vj為速度分量。
另外,由于本模擬過程涉及多種氣體的混合過程,選用Species Transport模型進行計算。守恒方程如式(9)所示:
(9)
本文采用相對標(biāo)準(zhǔn)偏差來評價截面數(shù)據(jù)均勻性,該值越小表示數(shù)據(jù)越均勻,具體表達如式(10)所示[16]:
(10)
另外,為對比分析改造前后SCR系統(tǒng)內(nèi)流場(速度、流向)和氨氮摩爾比偏差,在系統(tǒng)內(nèi)具有代表性的位置取分析截面,利用后處理軟件統(tǒng)計截面上數(shù)據(jù),分析各位置導(dǎo)流板和擾流板的布置合理性。所取數(shù)據(jù)分析截面示意圖如圖6所示。
圖6 SCR系統(tǒng)分析截面Fig.6 Cross-sections for SCR system analysis
(1)流場分布情況
圖7為改造后SCR系統(tǒng)流場分布。煙氣經(jīng)省煤器出口,過第一個90 °轉(zhuǎn)角后,進入豎直上升煙道,由圖7中(a)、(b)可知,煙道內(nèi)的速度介于10~15 m/s之間,在壁面和導(dǎo)流板附近存在局部低速區(qū),但不存在渦流區(qū),表明導(dǎo)流板和整流格柵的布置位置、尺寸合理,達到預(yù)期目標(biāo)。在擾流板背面存在局部回流區(qū)域,這有利于還原劑與煙氣的混合。由圖7中(c)、(d)可知,煙氣在經(jīng)過兩個90 °轉(zhuǎn)角時,導(dǎo)流板和擾流板均發(fā)揮作用,未出現(xiàn)明顯的轉(zhuǎn)角處內(nèi)外側(cè)速度不均現(xiàn)象。在反應(yīng)器本體內(nèi)速度介于3.5~4.5 m/s之間,速度分布均勻。
圖7(e)為噴氨格柵前煙道斷面的煙氣速度分布,該截面煙氣速度平均值值為13.8 m/s,煙氣速度分布相對均勻,表明導(dǎo)流板對煙氣的均流效果顯著。而第一層催化劑入口斷面的煙氣速度決定了催化劑的利用率,是影響SCR脫硝系統(tǒng)脫硝效率的重要因素,如圖7(f)所示,該截面的煙氣平均速度為4.09 m/s,未出現(xiàn)明顯的高速或低速區(qū)域。
另外,煙氣經(jīng)過第二個90 °轉(zhuǎn)角后,需要在進入催化劑之前盡量將煙氣流向調(diào)整為豎直向下,因為存在入射偏角的煙氣氣流對催化劑入口表面和和內(nèi)壁的沖刷會降低催化劑的使用壽命[17]。
圖8為改造前后首層催化劑入口截面流向偏角分布散點圖,由圖可知,改造后入射偏角明顯降低,且均勻性較好。改造前煙氣最大入射偏角約15 °,平均入射偏角為10.2 °。通過對流場中導(dǎo)流板的調(diào)整,首層催化劑入口截面煙氣入射偏角最大約為7.2 °,小于10 °,滿足技術(shù)要求指標(biāo),平均入射偏角為5.71 °。
圖8 改造前后首層催化劑入口截面流向偏角分布Fig.8 Distribution of flow direction of the first catalyst inlet section before and after transformation
圖9 改造前后SCR系統(tǒng)中速度相對偏差變化Fig.9 Relative deviation profile of velocity in SCR system before and after transformation
(2)流場相對偏差分析
圖9為改造前后SCR系統(tǒng)中速度相對偏差變化。可以看出,經(jīng)系統(tǒng)流場優(yōu)化改造后,沿程速度相對偏差水平有所降低。通過新增水平煙道至豎直煙道90 °拐彎處的變徑擋板,分析截面1速度相對偏差由27.5%降至15.3%,說明增加變徑擋板是非常有必要的。改造前后,在經(jīng)過噴氨點,分析截面2速度相對偏差均有所上升,但此后改造前的速度相對偏差開始逐漸下降,而改造后需經(jīng)過擾流片,速度相對偏差略有上升,但值得注意的是,在分析截面5,即首層催化劑入口截面處,速度相對偏差由改造前21.4%降至7.2%,滿足設(shè)計要求。
(1)氨氮比分布情況
圖10為改造后氨氮摩爾比分布。由于還原劑經(jīng)噴氨格柵噴入煙道,入射點分布較廣,共計26個噴氨單元,每個單元共16個內(nèi)徑為17 mm的噴嘴,單側(cè)煙道共計416個噴嘴,由圖10(a)可知,還原劑經(jīng)靜態(tài)混合器擾流后,與煙氣混合狀況良好,對比圖2中改造前原系統(tǒng)噴氨情況,改造后不存在由于還原劑入射方式不合理而明顯集中分布區(qū)域。由圖10(b)知首層催化劑入口截面氨氮摩爾比分布均勻一致,不存在明顯氨氮摩爾比過高或過低的區(qū)域,噴氨摻混良好。
圖10 改造后氨氮摩爾比分布Fig.10 NH3/NO molar ratio distribution after transformation
因為氨氮摩爾比分布直接影響SCR系統(tǒng)脫硝效率和氨逃逸率,為進一步比較噴氨格柵及流場優(yōu)化改造對這一關(guān)鍵參數(shù)的影響,筆者統(tǒng)計了改造前后首層催化劑入口截面氨氮摩爾比分布,結(jié)果如圖11所示??梢悦黠@看出,改造前,氨氮摩爾比在反應(yīng)器寬度方向上存在較大差異,這是原還原劑噴射裝置帶來的弊端,造成反應(yīng)內(nèi)一側(cè)因NH3過少而NOx排放過多,另一側(cè)因NH3過多而氨逃逸過多,且造成副反應(yīng)比例增加,NH4HSO4生成過多,進而帶來一系列經(jīng)濟上和運行上的影響。改造后,氨氮摩爾比基本在0.9~1之間,減少了氨逃逸率和副反應(yīng)的發(fā)生。
圖11 改造前后首層催化劑入口截面氨氮摩爾比分布Fig.11 Distribution of NH3/NO of the inlet section of the first catalyst before and after transformation
(2)氨氮摩爾比相對偏差分析
圖12為改造前后SCR系統(tǒng)中速度相對偏差變化??梢钥闯?,經(jīng)系統(tǒng)經(jīng)流場優(yōu)化改造后,沿程氨氮摩爾比相對偏差水平大幅度降低。由于在本次精細化噴氨改造后,原噴氨方式被替代,在噴氨點后的分析截面2,氨氮摩爾比相對標(biāo)準(zhǔn)偏差由65.4%降至38.6%,較改造前下降比例約為41%,說明用噴氨格柵替代原渦流式噴氨對氨氮摩爾比的均勻性是有利的。另外,原系統(tǒng)中未配置擾流裝置,所以沿程氨氮摩爾比相對偏差下降并不明顯,至首層催化劑入口截面的分析截面5,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差仍有43.1%。改造后,還原劑在經(jīng)過第一次擾流后,氨氮摩爾比相對標(biāo)準(zhǔn)偏差降至5.4%,較分析截面2下降比例約為86%,說明在噴氨格柵后布置靜態(tài)混合器是非常有必要的。再經(jīng)過沿程還原劑的自由擴散和第二次擾流,至分析截面5,氨氮摩爾比相對標(biāo)準(zhǔn)偏差降至2.56%,滿足設(shè)計要求。
圖12 改造前后SCR系統(tǒng)中氨氮比相對偏差變化Fig.12 Relative deviation profile of NH3/NO in SCR system before and after transformation
為了研究某電廠660 MW機組在本次SCR裝置精細化噴氨改造后系統(tǒng)內(nèi)氣流分布特性,筆者建立了三維CFD模型,獲得了BMCR負荷下系統(tǒng)內(nèi)流場和氨氮摩爾比分布,主要結(jié)論如下:
(1)通過流場改造,增設(shè)部分導(dǎo)流板,替換或去除部分不合理的導(dǎo)流板,獲得了均勻的流場,實現(xiàn)了首層催化劑入口截面煙氣流速相對標(biāo)準(zhǔn)偏差7.2%(<15%),滿足技術(shù)要求;
(2)通過調(diào)整導(dǎo)流板位置、角度,實現(xiàn)了首層催化劑入口截面煙氣流向偏角最大值7.2 °(<10°),滿足技術(shù)要求;
(3)通過噴氨格柵替換原有渦流式靜態(tài)混合器,增設(shè)靜態(tài)混合器和擾流板,實現(xiàn)了首層催化劑入口截面氨氮摩爾比相對標(biāo)準(zhǔn)偏差2.56%(<5%),滿足技術(shù)要求;
(4)通過數(shù)值模擬驗證了本次改造方案的效果,相關(guān)經(jīng)驗可為同類型SCR系統(tǒng)改造提供參考。