李廣輝

在森林生態(tài)系統(tǒng)當(dāng)中，競(jìng)爭(zhēng)已經(jīng)成為了常態(tài)，競(jìng)爭(zhēng)最終的結(jié)果就是方能夠獲得優(yōu)質(zhì)的生長(zhǎng)空間，而另一方的生長(zhǎng)則會(huì)長(zhǎng)期受到阻礙。立足于生態(tài)學(xué)的角度之上，我們可以發(fā)現(xiàn)，在過去的很多年當(dāng)中，盡管學(xué)者們投入了較多的精力對(duì)于樹種之間的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)行了研究，但研究多局限于采取實(shí)驗(yàn)的方式，因而最終所得的研究結(jié)果往往缺乏相應(yīng)的數(shù)量指標(biāo)。近年來，學(xué)者們?yōu)榱四軌蚧虻礁鼮榫珳?zhǔn)的林木生長(zhǎng)數(shù)據(jù)，提出了一系列的林木間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度數(shù)量指標(biāo)，也就是我們所說的競(jìng)爭(zhēng)指數(shù)系統(tǒng)。為了更大程度上發(fā)揮闊葉紅松林所具備的整體性功能，探求生態(tài)系統(tǒng)當(dāng)中植物種群的生態(tài)學(xué)研究路徑，本文就對(duì)于闊葉紅松林樹種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系及引領(lǐng)意義進(jìn)行了研究分析，希望可以為切實(shí)強(qiáng)化闊葉紅松林生態(tài)系統(tǒng)的總體生產(chǎn)力水平起到有利的作用。

一、研究區(qū)域的自然情況

日本子研究當(dāng)中，我們所選取的研究地點(diǎn)位于某地的一處有名自然保護(hù)區(qū)內(nèi)，該區(qū)域地勢(shì)寬闊平坦，主要樹形為椴樹闊葉紅松林，1ha小牧樹種株數(shù)大約為700株，主要以水曲柳、紅松以及子段為主，同時(shí)也包含一些其他類型的喬木樹種。研究區(qū)域內(nèi)部的灌木層分布較為密集，草本植物較為發(fā)達(dá)，覆蓋率較高。

二、研究方法

1、數(shù)據(jù)采集方法

首先，我們?cè)陂熑~紅松林內(nèi)選擇較為平坦的區(qū)域作為研究地，并在區(qū)域內(nèi)部選擇不同徑級(jí)的紅松對(duì)項(xiàng)目，測(cè)量出對(duì)項(xiàng)目的胸高直徑、高度、活枝下高以及冠幅，然后再進(jìn)行分別編號(hào)。將對(duì)項(xiàng)目是為研究中心，對(duì)于周邊區(qū)域內(nèi)的喬木樹種的胸高直徑、高度、活枝下高以及冠幅進(jìn)行測(cè)定，同時(shí)測(cè)定競(jìng)爭(zhēng)木與對(duì)項(xiàng)目之間保留的物理距離。

2、數(shù)據(jù)分析

在進(jìn)行數(shù)據(jù)分析時(shí)，我們運(yùn)用到了某學(xué)者在1974年所提出的單木競(jìng)爭(zhēng)指數(shù)模型來進(jìn)行闊葉紅松林樹種間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，然后再將多個(gè)彈幕間的競(jìng)爭(zhēng)指數(shù)進(jìn)行累計(jì)疊加，取得平均數(shù)作為紅松種類及其伴生樹種之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度。

三、結(jié)果與分析

1、對(duì)象木與競(jìng)爭(zhēng)木的特征分析

本次研究當(dāng)中我們共抽取了紅松對(duì)象木70株，這些對(duì)象木的胸徑為20～69cm，平均胸徑為42cm。我們以每個(gè)對(duì)象木作為中心點(diǎn)勾畫出一個(gè)半徑為四米的樣圓。而根據(jù)研究區(qū)域內(nèi)已有的樹種類型，我們選取了七種不同的競(jìng)爭(zhēng)木，包括水曲柳、紅松、紫椴、糠椴等，共計(jì)1028株，但由于該保護(hù)區(qū)內(nèi)的樹木多為自然生長(zhǎng)，因此分布比例不太均勻，有些樹種的數(shù)量較多，有些樹種的數(shù)量較少。

2、紅松種類及其伴生樹種間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度

通常情況下，紅松樹種類的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度會(huì)根據(jù)林木徑級(jí)的變化而發(fā)生變化，樹種類型不同，其種間競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)存在較大的差異。當(dāng)徑級(jí)逐步增大時(shí)，紅松種類的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度會(huì)隨之減小。在闊葉紅松林當(dāng)中，紅松種群具備著天然的調(diào)節(jié)功能，植株之間的距離較大，意味著單位面積內(nèi)的林木都能夠獲得較好的生長(zhǎng)資源，資源之間的競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)隨之減小。在這樣的形勢(shì)下，群落結(jié)構(gòu)的分布更加穩(wěn)定，林木的生產(chǎn)力水平也能夠獲得顯著的提升。

植物物種之間的競(jìng)爭(zhēng)能力與多種因素相關(guān)，其中就包括該物種本身的生長(zhǎng)習(xí)性以及其在生態(tài)系統(tǒng)當(dāng)中所處的位置。正常情況下，生態(tài)習(xí)性較為類似的植物物種之間的競(jìng)爭(zhēng)會(huì)更加激烈，但如果該物種處于生態(tài)系統(tǒng)中較高的位置，其競(jìng)爭(zhēng)能力較強(qiáng)，能夠占據(jù)的資源也較多。不僅如此，中間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度也與群落的動(dòng)態(tài)息息相關(guān)。通常情況下，如果樹種在群落當(dāng)中具備著較為突出的競(jìng)爭(zhēng)力，在群落逐漸生產(chǎn)與發(fā)展的過程當(dāng)中，會(huì)有部分樹種因競(jìng)爭(zhēng)力減小而退出。根據(jù)本次研究我們可以發(fā)現(xiàn)紅松是整個(gè)闊葉紅松林樹種間當(dāng)中競(jìng)爭(zhēng)最強(qiáng)的一類樹種，盡管在該樹林當(dāng)中紫椴所占的比例較高，但由于水曲柳以及其他幾類樹種的生長(zhǎng)習(xí)性較為類似，降低了紫椴的競(jìng)爭(zhēng)力。

3、競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度與對(duì)象木個(gè)體大小之間的關(guān)系分析

植物體的競(jìng)爭(zhēng)能力會(huì)受到多種外界因素的干擾和影響，例如植物本身所處的生長(zhǎng)階段、植株的大小、植物的個(gè)體生活能力等。其中對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)能力影響最為突出的一個(gè)因素就在于個(gè)體胸徑的大小?；驑?gòu)建相應(yīng)的數(shù)學(xué)模型，我們可以發(fā)現(xiàn)，可以紅松林內(nèi)的紅松競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系與對(duì)項(xiàng)目的胸高直徑之間存在著密切的關(guān)系。一般來說，不同的植物有其不同的生長(zhǎng)特性，而這種生長(zhǎng)特性又決定著該植株的競(jìng)爭(zhēng)能力。根據(jù)研究我們發(fā)現(xiàn)紅松種的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度會(huì)隨著對(duì)象木的個(gè)體增大而逐漸減小，但胸徑達(dá)到一定大小時(shí)，競(jìng)爭(zhēng)的強(qiáng)度遍布在發(fā)生明顯變化。

綜上所述，在這篇文章當(dāng)中，我們對(duì)于闊葉紅松林樹種間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系及其引領(lǐng)意義進(jìn)行的研究分析，作為一種結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜的林木，闊葉紅松林內(nèi)部多種多樣的闊葉樹都會(huì)對(duì)于紅松林木生長(zhǎng)起到有力的促進(jìn)作用，但生長(zhǎng)年限較為久遠(yuǎn)的紅松以及與紅松生長(zhǎng)特性較為相似的云杉等林木反而對(duì)于紅松林的生長(zhǎng)起到了反向的作用。也就是說，為充分確保林木的生長(zhǎng)水平，我們除了要了解木的生長(zhǎng)特性之外，還需要考慮到樹種之間所存在的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。在闊葉紅松林群落當(dāng)中，經(jīng)過長(zhǎng)期的自然生長(zhǎng)，紅松已經(jīng)占據(jù)了較高的生態(tài)地位，林木之間的競(jìng)爭(zhēng)雖然一直存在，但競(jìng)爭(zhēng)的發(fā)展也使得群落的生長(zhǎng)呈現(xiàn)出了一種平衡的態(tài)勢(shì)，在不受到人為破壞的情況下，闊葉紅松林的生長(zhǎng)與經(jīng)營(yíng)將會(huì)呈現(xiàn)出越來越好的趨勢(shì)。

（作者單位：152300黑龍江省海倫市森林資源保護(hù)中心）