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無氰鍍鎘鈦工藝研究及應用

2020-04-20 05:51郝江華
世界有色金屬 2020年3期
關鍵詞:脆性鍍層電鍍

郝江華,劉 煜

(航空工業(yè)西安飛機工業(yè)(集團)有限責任公司,陜西 西安 710089)

在飛機設計與制造中為了保證飛機性能、結(jié)構(gòu)強度及飛行安全,對承力較大零部件及部分結(jié)構(gòu)件,如飛機起落架、內(nèi)襟翼滑軌等關鍵件及重要件選用超高強度鋼材料。然而,超高強度鋼零件的防護一直是一項難題,不但要求有高耐蝕性外,必須考慮工藝的氫脆敏感性。通過幾十年的實踐應用,證明電鍍鎘鈦是超高強度鋼較為有效的防護方法。在電鍍鎘鈦合金過程中,伴隨著鎘元素的沉積,鈦在還原成鈦原子時要消耗大量的氫原子,能阻擋氫滲入基體金屬中,因此只有很少的氫能進入金屬基體,鎘鈦鍍層具有一定的孔隙,并易于排氫,同時鈦對氫原子轉(zhuǎn)變?yōu)闅浞肿舆€具有促進作用,因而使得能進入基體的氫原子進一步減少[1],使得該鍍層低氫脆性,可用作高強度結(jié)構(gòu)鋼的良好防護層。目前我國經(jīng)常采用的是氰化鍍鎘鈦工藝,雖然有較好的防護性能和低氫脆性,但氰化鍍鎘鈦溶液的穩(wěn)定性較差,對環(huán)境和人體造成極大危害;按照國家對高耗能、高污染工藝的淘汰要求,氰化鍍鎘鈦工藝已經(jīng)名列其中,無氰鍍鎘鈦是國內(nèi)超高強度鋼最先進的表面防護工藝之一,具有鍍液不含劇毒氰化物,鈦鹽穩(wěn)定,不需循環(huán)過濾等優(yōu)點,并且鍍層抗腐蝕性能優(yōu)異,工藝低氫脆性能好[2,3],因此采用無氰工藝代替氰化工藝勢在必行。

1 無氰鍍鎘鈦的工藝研究

1.1 無氰鍍鎘鈦的工藝流程

消除應力→有機溶劑清洗→裝掛與保護→吹砂→冷水洗→活化→冷水洗→無氰鍍鎘鈦→冷水洗→干燥→除氫烘烤→活化→冷水洗→鉻酸鹽鈍化→冷水洗→干燥→交檢。

1.2 無氰鍍鎘鈦槽液控制范圍及工藝參數(shù)

無氰電鍍鎘鈦槽液主要是在氯化銨-氨羧絡合物鍍鎘液中加入鈦鹽,使獲得的鎘鈦膜層與氰化電鍍鎘鈦所獲得地膜層具有相似性能。無氰電鍍鎘鈦槽液中不含劇毒氰化物,槽液內(nèi)不加任何光亮劑,槽液穩(wěn)定,不需循環(huán)過濾,操作簡便,鎘鈦膜層較光亮細致,無氰鍍鎘鈦槽液成分、含量及工藝參數(shù)見表1。

表1 無氰電鍍鎘鈦槽液成分、含量及工藝參數(shù)

表2 無氰鍍鎘鈦鉻酸鹽鈍化槽液成分、含量及工藝參數(shù)

2 無氰鍍鎘鈦的鍍層性能研究

2.1 試驗材料

(1)彎曲試樣尺寸:100mm×25mm×1mm材料:30CrMnSiNi2A。

(2)耐蝕性鹽霧試樣尺寸:150mm×100mm×1mm材料:30CrMnSiNi2A。

(3)鍍層鈦含量試樣尺寸:50mm×50mm×1mm材料:銅箔。

(4)氫脆性試樣材料:符合ASTM F519的1a.2型缺口拉伸試樣。

2.2 實驗設備

(1)電源:KDF-200/12型可控硅電源。

(2)陽極:純鎘板(Cd-1)。

(3)恒溫裝置:HH.S11-4-II型電熱恒溫水浴鍋,溫度差可控制在±0.5℃范圍內(nèi)。

(4)PH值:PhS-3C型精密PH計調(diào)節(jié)鍍液的PH值。

(5)合金鍍層中鈦含量采用退除鍍層方法測定。采用上海精密科學儀器有限公司生產(chǎn)的721分光光度計。

(6)采用sony w50型數(shù)碼照相機進行Cd-Ti合金宏觀形態(tài)記錄。

(7)厚度測試使用無損測量的方法,使用的磁性測厚儀型號為:TT220。

(8)氫脆性能評定采用C-3型勞倫司測氫儀及RC-1150高溫蠕變及持久強度試驗機。

(9)耐蝕性能評定采用Q-FOG/SSP600腐蝕試驗箱。

2.3 無氰鎘鈦鍍層的性能

2.3.1 無氰鎘鈦鍍層結(jié)合力

采用2塊尺寸為100mm×25mm×1mm,熱處理強度 為1570MPa~1770MPa的30CrMnSiNi2A板狀試樣,按照1.1節(jié)流程,在表1溶液中進行電鍍鎘鈦,鍍層厚度為8μm~12μm,電鍍后在190℃±10℃的溫度下,保溫12小時±0.5小時,然后再表2的溶液中進行后處理。采用彎曲法將試樣用鉗子夾緊,反復彎曲180°(向兩面各彎90°)直至斷裂;或沿一直徑等于板材厚度的軸反復彎曲180°,直至基體金屬折斷,此時2塊試樣上的鍍層與基體金屬均未分離,用5倍放大鏡檢查時,鍍層未發(fā)生起皮或脫落現(xiàn)象,符合鍍層結(jié)合力檢測要求。

2.3.2 無氰鎘鈦鍍層耐蝕性

采用2塊尺寸為100mm×150mm×1mm,熱處理強度 為1570MPa~1770MPa的30CrMnSiNi2A板狀試樣,按照1.1節(jié)流程,在表1溶液中進行電鍍鎘鈦,鍍層厚度為8μm~12μm,電鍍后在190℃±10℃的溫度下,保溫12小時±0.5小時,然后在表2的溶液中進行后處理。鹽霧試驗之前應室溫老化至少24小時。按ASTM B117鹽霧設備操作規(guī)范對2塊試樣進行鹽霧試驗,結(jié)果表明,除距試樣表面邊緣3mm外,試樣在鹽霧中連續(xù)暴露96小時之后,試樣表面未出現(xiàn)白色腐蝕產(chǎn)物;繼續(xù)試驗360小時之后,2塊試樣表面未出現(xiàn)基體金屬的任何腐蝕產(chǎn)物(紅銹),符合鍍層耐蝕性檢測要求。

2.3.3 無氰鎘鈦鍍層鈦含量

無氰鎘鈦鍍層鈦含量測試方法:

采用2塊尺寸為50mm×50mm×1mm的T2銅箔試樣,先使用丙酮對試樣進行手工有機溶劑除油,然后按照水洗→活化→冷水洗→無氰鍍鎘鈦→冷水洗→干燥流程,在表1溶液中進行電鍍鎘鈦,電鍍時間30分鐘,使用TT220鍍層測厚儀檢測,2塊試樣上的鍍層厚度均超過12μm。按照結(jié)合波音BAC5804低氫脆電鍍鎘-鈦合金[4]鍍層鈦含量測試要求,進行鍍層鈦含量測定,經(jīng)測定2塊試樣的鍍層鈦含量分別為0.28%、0.34%,符合BAC5804中規(guī)定的鍍層鈦含量0.1%~0.7%。

2.3.4 氫脆性

按照BACA5804低氫脆電鍍鎘-鈦合金12.5.1節(jié)的要求進行氫脆性試驗,采用符合ASTM F519的1a.2型缺口拉伸試樣,將試樣對稱的固定在掛架上,除接觸點外,其余部分掛架進行保護,用靈敏度為0.2A的電流表檢測電流,在表1溶液中進行電鍍鎘鈦,鍍層厚度為8μm~12μm,并放置1小時~3小時,在191℃±10℃的溫度下,保溫12小時±0.5小時,然后再表2的溶液中進行后處理;按ASTM F519進行加載試驗,2個試樣連續(xù)加載缺口極限強度規(guī)定的75%±2%的載荷精力抗拉試驗,且持續(xù)加載200小時后均未出現(xiàn)斷裂或裂紋現(xiàn)象;加載完成后,取出1個試樣沿長度方向截取,在80倍~100倍的放大條件下觀察缺口,發(fā)現(xiàn)缺口鍍層覆蓋完整,符合BACA5804氫脆性要求。

3 結(jié)論

(1)本文通過對無氰鍍鎘鈦工藝流程、槽液成分、工藝參數(shù)進行研究,確定無氰鍍鎘鈦工藝流程為:無氰鍍鎘鈦的工藝流程:消除應力→有機溶劑清洗→裝掛與保護→吹砂→冷水洗→活化→冷水洗→無氰鍍鎘鈦→冷水洗→干燥→除氫烘烤→活化→冷水洗→鉻酸鹽鈍化→冷水洗→干燥→交檢,無氰鍍鎘鈦工藝的槽液成分及工藝參數(shù)為表1所示。

(2)本文通過對無氰鍍鎘鈦工藝試驗鍍層結(jié)合力、耐蝕性、鈦含量、氫脆性的測試,完全符合超高強度鋼防護后的性能要求,達到氰化鍍鎘鈦的鍍層性能要求,完全可以代替氰化鍍鎘鈦工藝,實現(xiàn)超高強度鋼防護工藝的環(huán)保型。

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