截止到2月11日24時，由深圳大學、深圳市第三人民醫(yī)院及深圳市天深醫(yī)療器械有限公司共同研發(fā)的單人份2019新型冠狀病毒IgM和IgG抗體化學發(fā)光檢測試劑盒進行了90例樣本檢測。檢測試劑盒是通過血液樣本檢測，感染風險降低，且22分鐘即可得到檢驗結果，受到抗疫前線和社會關注。

新檢測試劑盒采取怎樣的科學原理？效果怎樣？何時能應用到前線？記者采訪了研發(fā)者之一、天深醫(yī)療總經(jīng)理姚天成。

姚天成介紹，IgM指的是血清中免疫球蛋白M，IgG是指血清中免疫球蛋白G。IgM是人體中抗原刺激后出現(xiàn)最早的抗體，所以其濃度的檢測可以作為感染性疾病的早期診斷指標。IgG是初次免疫應答最早產生的抗體，血清中IgG升高，提示新近發(fā)生感染，可用于新型冠狀病毒急性期感染的早期診斷。捕獲血液樣本中的IgM或者IgG，就可以判斷是否感染新型冠狀病毒抗體。

姚天成介紹，檢測試劑盒儀器小，可以用于急診、門診、ICU等醫(yī)院臨床科室檢測。操作簡單，實驗人員15分鐘內可學會操作。重要的是，血清一般不含有冠狀病毒或者含毒量低，大大降低醫(yī)護人員職業(yè)感染風險。

（摘自《科技日報》）